有机下08复习ppt课件

有机化学下复习2021级2019.06.12一、根本知识 1.各种醇与Na反响的速率规律？2.金属钠可用于除去苯中所含的痕量水，但不宜用于除于乙醇中所含的水。为什么？3.各种醇与HX反响的速率？鉴别醇类什么方法最好？4.-苯乙醇和-苯乙醇可以经过哪种方法来鉴别?5.各种醇的水溶性强弱排序，缘由何在？6.各种构造不同的醇沸点大小变化有什么规律，缘由是什么？7.醇分子内脱水有什么规律，各种构造醇反响活性如何？8.氢键？9.格利雅试剂在运用或制备过程中应留意什么问题？如何制备醇？10.比较各种酚酸性大小，并阐明理由。11.如何证明邻羟基苯甲酸即含酚羟基又含醇羧基？12.哪些物质可与FeCl3溶液发生颜色反响？13.苯乙醚在过量浓氢碘酸作用下，其产物是什么？分析缘由。14.检查乙醚中能否有过氧化物的检查的方法是什么？15.醛酮发生亲核加成反响活性强弱有什么规律，如何判别？16.亲核试剂亲核性如何比较强弱？17.哪些醛酮可以与NaHSO3饱和溶液反响？18.鉴别醛酮有哪些根本方法和试剂？19.能发生碘仿反响的有机物有什么样的构造特点？20.有否-H的醛酮能发生哪些特征性的反响，其反响条件？21.醛酮分别纯化采用什么方法？22.羰基维护有什么措施？23.醛酮-H的活泼性强弱次序如何判别？24.羟醛缩合反响有哪些特征？在有机合成中有什么运用？25.发生康尼查罗的化合物应具备什么构造特征和反响条件？26.分别提纯醛、酮有哪些方法？27.羧酸类化合物的酸性大小变化有什么特点，如何判别？28.二元羧酸、羟基羧酸受热分解有什么规律？29.羧酸衍生物分解有几类？各类分解难易情况如何？30.什么叫霍夫曼降解反响？31.酯缩合反响如何进展？其产物有什么用途？32.乙酰乙酸乙酯发生酮式分解的试剂条件是什么？33.为什么乙酰乙酸乙酯可与金属钠反响产生H2？34.与FeCl3溶液发生颜色反响有什么构造特征？35.丙二酸二乙酯如何合成，有什么用途？36.羧酸衍生物沸点高低变化有什么规律？37.各类化合物鉴别方法归类。38.与Br2-H2O反响的有机物有哪些类型？39.氨基易氧化，如何实施对氨基进展维护和脱维护？40.胺类碱性强弱规律，影响其强弱规律的要素？41.以下反响中，可用于鉴别伯胺、仲胺、叔胺的是？42.重氮苯制备有什么条件？重氮苯的重要性质有什么运用？43.邻苯二甲酰亚胺有酸性或碱性？如何解释。44.胺类的鉴别、分别纯化常用什么方法？45.脂肪胺中与亚硝酸反响可以放出氮气的是什么缘由？46.哪些反响能增长碳链？哪些反响能缩短碳链？47.偶氮化合物可由那两部分组成？48.苯与杂环芳香性强弱如何，怎样分析？49.杂环化合物与苯比较，发生亲电亲核取代反响的难易。50.用什么方法除去苯中少量的噻吩？苯中少量的吡啶？二、反响机理二、反响机理 1.为下述实验现实提出合理的、分步的反响机理。OHH+CH3CH3CH3OHC+CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3C+CH3CH3CH3CCH2CH3C+CCH3CH3CH3CCH3CH3CH32.为下述实验现实提出合理的、分步的反响机理。OHCH3CH3CH3CH3CHCH3CH3+C+CH3CH3OHCH3CH3CH+CH3CH3C+CH3CH3CH3CH3C+CHCH3CH3CHCH3CH33.写出下述反响的主要产物,并提出合理的、分步的反响机理。4.写出以下反响的反响机理。5.苯乙烯和乙酰乙酸乙酯都可使溴水褪色，两反响反响机理有何不同？CH3CHOHCH3H+三、用化学方法鉴别有机物三、用化学方法鉴别有机物 要求：1.鉴别方法简便、易操作且平安。2.鉴别步骤清楚，实验景象明显。3.有各种准确的鉴别结果。要到达上述三点必需熟习选择各系列有机反响符合1、2要求，而加以运用。1.醇类可用的方法a.金属钠b.浓H2SO4c.卢卡斯试剂2.醚类可用的方法浓H2SO43.酚类可用的方法a.NaOH+H2O CO2b.FeCl3水溶液c.溴水溶液4.醛、酮可用的方法a.NaHSO3饱和水溶液，可与大多数醛、甲基酮、七元以下环酮反响生成-羟基磺酸钠固体以沉淀方式析出。b.醛酮均与氨的衍生物如2,4-二硝基苯肼反响有沉淀析出。c.具有甲基酮构造的醛酮有碘仿反响。d.醛能与品红试剂、托伦试剂、费林试剂反响而酮那么不能。苯甲醛不与费林试剂反响5.羧酸及其衍生物的鉴别a.羧酸可溶于NaOH水溶液。b.不同羧酸的鉴别利用其酸性强弱鉴别。c.羧酸衍生物利用可水解的难易和各种产物的差别鉴别。d.乙酰乙酸乙酯的鉴别用FeCl3、Br2-H2O、Na等鉴别。6.含氮化合物的鉴别a.硝基化合物的鉴别：利用硝基相连-C有无-H进展。加HNO2其产物溶于NaOH显红色为第一硝基化合物，显蓝色为第二硝基化合物，无景象为第三硝基化合物。b.胺类的鉴别：1对甲苯磺酰氯2 HNO2脂肪胺：伯胺有N2放出，仲胺产生黄色油状物，叔胺不反响芳香胺：伯胺生成重氮盐，假设在室温也有N2放出，仲胺产生黄色油状物，叔胺反响有绿色叶片状产物生成。其中苯胺Br2-H2O溶液在室温下产生白色沉淀。7.杂环化合物的鉴别a.呋喃：遇盐酸浸湿过的松木片显绿色。b.噻吩：无松木片反响。但在浓H2SO4存在下与靛红一同加热显蓝色。c.吡咯：遇盐酸浸湿过的松木片显红色。d.吡啶：有碱性。四、分别纯化 1.邻甲苯酚、邻羟基苯甲酸、邻氯甲苯、苯甲醛如何分别？2.如何从PhOH、PhCH2OH和PhCOOH的混合物中分别各个组分?3.如何分别纯化2-甲基-3-戊酮、正己醛、正己酸？4.将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分别纯化。5.2-甲基-3-戊酮、正己醛、正己酸如何分别？6.N-甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N-二甲苯胺,怎样将N-甲基胺提纯?7.用简单的方法分别苯酚、苯甲酸、苯甲醚五、完成反响方程 1.卤代烃、醇的消除反响、亲核取代规律CH3OHOHCH3H+2.频哪醇重排8.H5C6H3CC6H5BrHH+OHE2*CHCH3OCH2CH3.多元醇高碘酸的氧化规律HOHIO4OHCHCHCH35.重排规律4.格氏试剂与羰基反响制醇OHCHCHCH2CH37.芳醚的分解反响6.环氧乙烷开环规律CCHOCH3CH3CH3CH3CCH CH3CH3OCH3OHCH3CCH CH3CH3OHClCH3ONaCH3OH HClCHCl38.羰基维护9.羰基的亲核加成(HCN、NaSO3、氨的衍生物)10.羰基的-H的卤仿反响11.醇构造的碘仿反响12.羰基的复原13.不饱和羰基的复原(金属复原剂)14.分子间羟醛缩合15.分子内的羟醛缩合 7.CH3COCH2CH2CH3COCH2CH2dil.OH16.歧化反响 18.羧酸脱羧反响17.麦克尔反响19.分子内酯缩合反响20.交叉酯缩合反响21.酯的复原(金属复原剂)22.霍夫曼酰胺降解反响23.硝基化合物的性质如：复原、硝基对x的活性添加24.胺的性质如：N-烷基化，N-酰基化，与HNO2反响，重氮盐的制备、性质及运用25.季铵盐制备、季铵盐加热分解反响霍夫曼规那么NHCH3CH3I.N+CH3CH3CH3IAgOHN+CH3CH3CH3OH-NCH3CH3CH3CH3IAgOHCH3+(CH3)326.杂环的取代反响14.C2H5C2H5HHh27.其它反响4.CCH3CH2=NOHH+六、合成六、合成 CH2CH2OHCHCHCH3CH3OHCH2CH CH3CH2CH CH3CCH CH2CH3CH3CH2CH2OHCHCHCH2OHCH2OHCHOCHOCHO(1)O3(2)Zn/H2O5%NaOH 30oCLiAlH4CH3CHCCH3CH3OHCH3CH3CCH3OCH2CH CH3CH3CH2CH2CH2CH2OHOHCH2CH2OOHCH2CH2CH3CH2CH CH3OH以五个碳原子以下的有机物合成 CH3CH2OHCH3CHCHCHOOC2H5OC2H5CHOCH CH CH3CH3CH3OHCOCH3OCOOHH5C2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHCCH2OHCH3CHCHCH3CHCH CHOOHOHCH3CH2OHCH3CH CHCH2BrCH3CCH3OCH2CH2CH2CH CH2OCCH3CH2CH2CH3CH3CH3CH2CCCH2CH2OHHHCHCHCHOCH3CCH2COOC2H5OCOCH3CH3CH COOHCH2C6H5CH3CH2CH2CH3CHCH2CH CCHOCHCH3CH3CH3CH2CH2CH3CH2CH2COOHH5C2OOC CH2COOC2H5COOHOOCOOC2H5CH3CH2CONH2H5C2O CCH2COOC2H5OCH3CH2CHCOOHCH3CH3CCH2COOC2H5OCH3CCHCH2CH3OC2H5COOHBr CH2CH2CH2BrCH3CHCH2HOOCCHCH2COOHCH3NH2CH3COOHHOOCNO2CH3CH3NH2CH3BrCH3BrNH2O2NSO2NHCOOHOHOHCOOHBrBrNH2NH2CH3COOHHOOCNO2BrBrBrCH3BrCH3NH2COOHBrBrBrNH2NH2NH2CH3BrBrCH3NNCH3(H3C)2N七、推导有机物构造八、命名