药学专业知识测试试题及答案

药学专业知识测试试题及答案（一）第1 题：糖浆剂属于的剂型类别为A:溶液型B:胶体溶液型C:固体分散型D:乳剂型E:混悬型【正确答案】：A第2 题：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括A:制成包衣小丸B：制成微囊C:制成植入剂D：制成不溶性骨架片E:制成渗透泵片【正确答案】：E第3 题：“应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于A:副作用B:继发反应C:毒性反应D:后遗效应E:特异性反应【正确答案】：B第4 题：地尔硫革的母核结构为A:l, 4-苯并二氮B:l, 5-苯并二氮C:l, 4-苯并硫氮杂D:l, 5-苯并硫氮杂E:二苯并硫氮杂【正确答案】：D第 5 题：对麻醉药品依赖A:只需治疗不需预防B:治疗比预防更重要C:预防比治疗更重要D：预防和治疗同等重要E:预防和治疗都不重要【正确答案】：C【试题解析】：本题考查药物依赖性的治疗原则。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断 症状、预防复吸与回归社会三个方面,控制戒断症状后,由于精神依赖 性未得到纠正,患者心理上极度渴求再次使用毒品,因此预防比治疗更 重要，故本题答案应选C。第 6 题：乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A:分层B:絮凝C:转相D:合并E:破裂【正确答案】：E第7 题：属于非离子型表面活性剂的是A:肥皂类B：高级脂肪醇硫酸酯类C:脂肪族磺酸化物D：聚山梨酯类E:卵磷脂【正确答案】：D第8 题：制备注射剂应加入的等渗调节剂是A:碳酸氢钠B:氯化钠C:焦亚硫酸钠D:构橼酸钠E:依地酸钠【正确答案】：B第9 题：在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:艾司唑仑D:阿米替林E:氟西汀【正确答案】：A【试题解析】：本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力 学特点的药物是苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢 酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。而其他几种药物无此现 象，故本题答案应选A。第10 题：下列哪种情况属于药物滥用A:错误地使用药物B:不正当地使用药物C:社交性使用药物D：境遇性使用药物E:强制性地有害地使用药物【正确答案】：E试题解析】：本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性 潜能的精神活性物质的行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质 产生的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征，故本题答案应 选 E。第 11 题：关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A:C-t 公式为双指数方程B:达峰时间与给药剂量X成正比0C:峰浓度与给药剂量X成正比0D:曲线下面积与给药剂量X成正比0E:由残数法可求药物的吸收速度常数k0【正确答案】：B试题解析】：本题考查单室模型单剂量血管外给药的药动学方程及药动学参数求算。 单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度 -时间关系为单峰曲线，在到达峰顶的瞬间，吸收速度等于消除速度， 其峰值就是峰浓度（Cmax），这个时间称为达峰时间（t max）。第 12 题：具有被动扩散的特征是A：借助载体进行转运B：有结构和部位专属性C：由高浓度向低浓度转运D：消耗能量E：有饱和状态【正确答案】：C第13 题：不能用作液体制剂矫味剂的是A：泡腾剂B：消泡剂C：芳香剂D：胶浆剂E:甜味剂【正确答案】：B第14 题：有关植入剂的特点错误的是A:定位给药B：长效恒速作用C：减少用药次数D：适用于半衰期长的，尤其是不能服的药物E：给药剂量小【正确答案】：D【试题解析】：此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药；减少用药次数 给药剂量小；长效恒速作用；可采用立体定位技术；适用于半衰期短 代谢快，尤其是不能服的药物。故本题答案应选D。第15 题：受体占领学说不能解释以下哪种现象A:受体必须与药物结合才能引起效应B:被占领的受体越多，效应越强C：药物产生最大效应不一定占领全部受体D：当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E:药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度【正确答案】：C第16 题：焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于A:弱酸性药液B:碱性药液C:偏碱性药 液D:非水性 药液E:油溶性药液【正确答案】：B第17 题：载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是A:载体使药物提高可润湿性B：载体促使药物分子聚集C:载体对药物有抑晶性D:载体保证了药物的高度分散性E:载体对某些药物有氢键作用或络合作用【正确答案】：B第18 题：药物化学研究的内容不包括A:化学结构B:理化性质C:制剂工艺D:构效关系E:体内代谢【正确答案】：C【试题解析】：此题考查药物化学的研究内容。包括研究化学药物的化学结构特征，药 物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及 药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容，研究和了解药物的构效 关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制 剂工艺是药剂学的研究内容。故本题答案应选C。第19 题：以下属于对因治疗的是A:铁制剂治疗缺铁性贫血B：患支气管炎时服用止咳药C:硝酸甘油缓解心绞痛D：抗高血压药降低患者过高的血压E:应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【正确答案】：A第20题：硝酸甘油为A:l, 3-丙三醇二硝酸酯B:l, 2，3-丙三醇三硝酸酯C:l, 2-丙三醇二硝酸酯D：丙三醇硝酸酯E:丙三醇硝酸单酯【正确答案】：B第21 题：属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A:利多卡因B:胺碘酮C:普罗帕酮D:奎尼丁E:普萘洛尔【正确答案】：B【试题解析】：重点考查胺碘酮作用机制。A、C、D均为钠通道阻滞剂，E为B受体拮 抗剂。故本题答案应选B。第22 题：以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A:对所用药物均实施血药浓度检测B:加强ADR的检测报告C:一旦发现药源性疾病，及时停药D:大 力普及药源性疾病的防治知识E:严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【正确答案】：A第23 题：热原的除去方法不包括A:高温法B:酸碱法C:吸附法D：微孔滤膜过滤法E:离子交换法【正确答案】：D第 24 题：受体拮抗药的特点是，与受体A:无亲和力，无内在活性B：有亲和力，有内在活性C:无亲和力，有内在活性D：有亲和力，无内在活性E:有亲和力，有较弱的内在活性【正确答案】：D【试题解析】：本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药 物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分 激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题 答案应选D。第 25 题：不属于精神活性物质的是A:烟草B:酒精C:麻醉药品D:精神药品E:放射性药品【正确答案】：E试题解析】：本题考查精神活性物质分类。精神活性物质主要包括麻醉药品、精神药 品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质，放射性药品不属于精 神活性物质，故本题答案应选E。第26 题：药物与受体结合时采取的构象为A:最低能量构象B:反式构象C:优势构象D:扭曲构象E:药效构象【正确答案】：E【试题解析】：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。第27 题：属于非离子型表面活性剂的是A:肥皂类B：高级脂肪醇硫酸酯类C:脂肪族磺酸化物D：聚山梨酯类E:卵磷脂【正确答案】：D 第28 题：药物被脂质体包封后的主要特点错误的是A:提高药物稳定性B：具有速释性C:具有靶向性D：降低药物毒性E:具有细胞亲和性与组织相容性【正确答案】：B第29 题：5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为A:溶剂组成改变B:pH改变C:离子作用D：盐 析作用E:缓冲容量【正确答案】：E第30 题：当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A:抵消作用B:相减作用C:脱敏作用D:生化性拮抗E:化学性拮抗【正确答案】：A第31 题：关于配伍变化的错误表述是A:两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B:配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的 配伍变化C:配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D:药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E:药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用【正确答案】：A【试题解析】：本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的 三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括 药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作 用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避 免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有 目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选A。第32 题：关于热原性质的说法，错误的是A:具有耐热性B:具有滤过性C:具有水溶性D：具有不挥发性E:具有被氧化性【正确答案】：A第33 题：关于药物滥用的说法不正确的是A:严重危害社会B:具有无节制反复过量使用的特征C:造成对用药个人精神和身体的损害D：与医疗上的不合理用药相似E:非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为【正确答案】：D【试题解析】：本题考查药物滥用。药物滥用与医疗上的不合理用药不同，后者是指临 床治疗过程因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过 长，或配伍不合理等药物误用的行为，两者存在根本的区别，故本题答 案应选D。第 34 题：按分散系统分类包括的剂型为A:混悬剂B:乳剂C:栓剂D:软膏剂E:膜剂【正确答案】：AB第 35 题：以下被动转运具备的特征为A:不消耗能量B：有结构和部位专属性C:由高浓度向低浓度转运D:借助载体进行转运E:有饱和状态【正确答案】：AC【试题解析】：本题考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、载体媒介转运和膜动转运。被动转运的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转 运。故本题答案应选择 AC。第 36 题：以下药物不属于哌啶类合成镇痛药的是ch3BHQCN一CHgDE:【正确答案】：ABCD第37 题：下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，正确的是A:阿托品结构中6, 7位上无三元氧桥B :东莨菪碱结构中6 ， 7位上有三元氧桥C： 山莨菪碱结构中6位有羟基D：中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E:中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱【正确答案】：ABCE第38 题：对B-内酰胺酶有抑制作用的药物是A:替莫西林B:头抱美唑C:亚胺培南D:克拉维酸E:舒巴坦【正确答案】：CDE【试题解析】：本题考查B-内酰胺酶抑制剂类药物，替莫西林为青霉素类，头抱美唑 为头抱类，对B-内酰胺酶无抑制作用；而克拉维酸、舒巴坦为B-内酰 胺酶抑制剂，对B-内酰胺酶有抑制作用；亚胺培南既具有抗菌活性， 又具有抑制B-内酰胺酶的作用，故本题答案应选CDE。第39 题：可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A:10%HClB:硼砂C:尼泊金甲酯D:硼酸E:硫柳汞【正确答案】：BD 第 40 题：乳剂的变化有A：分层B：絮凝C:转相D:合并E:破裂【正确答案】：ABCDE第 41 题：药物被脂质体包封后的主要特点有A:具有靶向性B：具有缓 释性C:具有细胞亲和性与组织相容性D:降低药物毒性E:提咼药物稳定性【正确答案】：ABCDE第 42 题：对B-内酰胺类抗生素有增效作用的是A:克拉维酸B:甲氧苄啶C:舒巴坦D:氨曲南E:克拉霉素【正确答案】：ABC【试题解析】：本题考查本组药物的作用特点。甲氧苄啶磺胺类药物的增效剂也可增加 四环素、庆大霉素等抗菌作用；克拉霉素为大环内酯类无增效作用。故 本题答案应选 ACE。第 43 题：样品总件数为n如按包装件数来取样，其原则为A:nW,取样 _300时，按B：n*门取样300 时，,.按取样C:nW300 时，按D:n300 时，按取样E:300$X3时，随机取样【正确答案】：CD【试题解析】：本题考查的是药品检验工作基本程序中有关取样的知识。取样应有科学 性，即应保证样品的真实性和代表性。取样原则为均匀、合理。固体原 料药用取样探子取样，取样量由产品数量(n)决定：当nW3时，每件取样；nW300时，按川1取样；n300时，按取样；制剂按具体情况而定。本部分知识除以多项选择题出 现外，还以最佳选择题和配伍选择题出现。建议考生掌握药品检验工作 基本程序中有关取样的知识。本题答案应选CD。第 44 题：含有 3，5-二羟基庚酸侧链的 ACE 抑制剂是A：洛伐他 汀B：氟 伐他汀 C: 辛伐他汀D：阿托伐他汀E:氯贝丁酯【正确答案】：BD【试题解析】：重点考查药物的化学结构。E不属于ACE抑制剂，AC含有-内酯环结 构。故本题答案应选BD。第45 题：国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B：减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡【正确答案】：ABCDE第46 题：疏水胶体的性质是A:存在强烈的布朗运动B：具有双分子层C：具有聚结不稳定性D:可以形成凝胶E:具有 Tyndall 现象【正确答案】：ACE【试题解析】：此题考查疏水胶体溶液的特点。胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏 水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，属热力学不稳 定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。具有双电层结构， 而不是双分子层结构，双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子 层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择 ACE。第 47 题：注射剂的优点有A:药效迅速、剂量准确B：适用于不宜口服的药物C:适用于不能口服给药的病人D:可迅速终止药物作用E:可以产生局部作用【正确答案】：ABCE第 48 题：药物产生毒性反应的原因有A:用药剂量过大B：药物有抗原性C:机体有遗传性疾病D：用药时间过长E:机体对药物过于敏感【正确答案】：AD第 49 题：含氨基的药物可发生A:葡萄糖醛酸的结合代谢B：与硫酸的结合代谢C:脱氨基代 谢D:甲基化 代谢E:乙酰 化代谢【正确答案】：ABCDE第50 题： 药物制剂的靶向性指标有A:相对摄取率B：摄取率C:靶向效 率D:峰 浓度比E:峰面积比【正确答案】：ACD第51 题：药物剂型的重要性主要表现在A :可改变药物的作用性质 B: 可改变药物的作用速度 C: 可降低药物的毒副作用D:不影响疗效E:可产生靶向作用【正确答案】：ABCE第52 题：呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D：制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等【正确答案】：ABCD【试题解析】：本题考查引起药品不良反应的药品因素。引起药品不良反应的药品因素 包括：药理作用如作用广泛，选择性低，治疗作用以外的就是副作用； 药品中杂质如青霉素原料中青霉烯酸、青霉噻唑酸、青霉素聚合物等； 药物相互作用如氨基糖苷类合用利尿剂导致肾功能损害发生率增加；赋 形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响如“亮甲菌素”中的二甘醇。理化 性质、副产物、代谢产物的作用：如青霉素中的青霉烯酸等致敏；给药 途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等属于“给药方法”，不 正确。故正确答案应选ABCD。第53 题：下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A:美托洛尔B:哌唑嗪C:特拉唑嗪D:倍他洛尔E:普萘洛尔【正确答案】：ADE第54 题：通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A:阿米替林B:帕罗西汀C:舍曲林D：文拉法辛E:马氯贝胺【正确答案】：BCD【试题解析】：重点考查对5-HT重摄取有抑制作用的抗抑郁药，A为去甲肾上腺素重 摄取抑制剂，E为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选BCD。第55 题：氧化还原滴定法一般包括A:碘量法B：间接滴定法C:铈量法D:亚硝酸钠法E:直接滴定法【正确答案】：ACD【试题解析】：本题考查对滴定法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴定法都属 于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法的 分类及滴定方式等基本概念。本题答案应选ACD。第56 题：微球根据靶向性原理分为A:普通注射微球B:栓塞性微球C:磁性微球D:生物靶向性微球E:脂质体【正确答案】：ABCD第57 题：药物动力学模型识别方法有A:参差平方和判断法B:均参平方和判断法C:拟合度判别法D:生物利用度判别法E:AIC判断法【正确答案】：ACE【试题解析】：本题考查药物动力学模型识别的方法。药物动力学模型常用识别方法有：作图判别法、参差平方和判断法、拟合度判别法、AIC判断法、F 检验。故本题答案应选择ACE。第58 题：遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有A:硝苯地 平B:尼 群地平C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:维拉帕米【正确答案】：AB【试题解析】：本题考查药物的理化性质。硝苯地平、尼群地平等属于1，4-二氢吡啶类药物，在光照的条件下容易芳构化，即分子内脱氢。维拉帕米为苯基烷基胺类，而去甲肾上腺素和肾上腺素均为含有儿茶酚结构的生物胺神 经递质。故本题答案应选AB。第59 题：可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A:对氨基水杨酸B：布洛芬C:氯贝丁酯D：异烟肼E:磺胺嘧啶【正确答案】：ADE第60 题：经皮吸收制剂常用的压敏胶有A:聚异丁烯B:聚乙烯醇C:聚丙烯酸酯D:聚硅氧烷E:聚乙二醇【正确答案】：ACD【试题解析】：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有 聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选ACD。第61 题：药品包装的作用包括A:阻隔作 用B：缓 冲作用 C: 标签作用D：便于取用和分剂量E:商品宣传【正确答案】：ABCDE第62 题：用统计矩法可求出的药动学参数有AFBkC:ClD:tmaxE: a【正确答案】：ABC【试题解析】：本题考查统计矩应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰 期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参 数。故本题答案应选择ABC。第63 题：影响药物制剂稳定性的处方因素有A:pHB：抗氧剂C:温度D：金属离子络合剂E:光线【正确答案】：ABD第 64 题：有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B：冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用E:冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定【正确答案】：ABCDE【试题解析】：此题考查冲洗剂的质量要求及临床应用注意事项。冲洗剂在适宜条件下 目测应澄清；应调节至等渗；无菌，生产时需要注意灭菌符合标准；冲 洗剂的容器应符合注射剂容器的规定；开启后应立即使用，不得在开启 后保存或再次使用。故本题应选 ABCDE。第 65 题：哪些药物的代谢属于代谢活化A:苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B:维生素D经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D33C:贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D:舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E:环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【正确答案】：BCDE 第 66 题：影响生物利用度的因素是A:药物的化学稳定性B：药物在胃肠道中的分解C:肝脏的首过效应D:制剂处方组成E:非线性特征药物【正确答案】：BCDE【试题解析】：本题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循 环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因 素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分 解，肝脏的首过效应，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线 性特征等，另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢 和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题答案应选择BCDE。第 67 题：共用题干硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平100g 氯化钾 10g聚环氧乙烷 355gHPMC25g硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷 170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值 39.8%）95gPEG40005g三氯甲烷1960ml 甲醇 820ml有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A:处方中PEG作致孔剂B：硬脂酸镁作润滑剂C：氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D:服用时压碎或咀嚼E:患者应注意不要漏服，服药时间必须一致【正确答案】：D第 68 题：共用题干有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸 不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构（母核）特征是A:含有吩噻嗪B:苯二氮匚C:二苯并庚二烯D:二苯并氧匚E:苯并咲喃【正确答案】：C【试题解析】：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。第69 题：共用题干有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌 晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。根据诊断结果，可选用的治疗药物是A:可待因B：氧氟沙星C:罗红霉素 D:沙丁胺醇E:地塞米松【正确答案】：D【试题解析】：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于B2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选EDA。第70 题：共用题干维生素C注射液【处方】维生素C104g 依地酸二钠0.05g 碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml处方中可以作为抗氧剂的物质是A:维生素CB:依地酸二钠C:碳酸氢钠D：亚硫酸氢钠E:注射用水【正确答案】：D第 71 题：共用题干静脉注射用脂肪乳 【处方】精制大豆油150g 精制大豆磷脂 15g注射用甘油 25g注射用水加至1000ml静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为A:咼温法B:超滤法C:吸附法D：离子交换法E:反渗透法【正确答案】：A第 72 题：共用题干辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g 微晶 纤维素 64g 直接 压片用乳 糖 59.4g 甘露醇 8g 交联聚维 酮 12.8g 阿司帕坦 1.6g 橘 子香精0.8g 2，6-叔丁基对甲酚(BHT)0.032g 硬脂酸镁 1g 微 粉硅胶2.4g可以作抗氧剂的是A:甘露醇B：硬脂酸镁C:甘露醇D:2，6-二叔丁基对甲酚E:阿司帕坦【正确答案】：D第 73 题：共用题干有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无 效，为了减轻或消除患者的痛苦。选用治疗药物的结构特征(类型)是A:甾体类B:哌嗪类C:氨基酮类D：哌啶类E：吗啡喃类【正确答案】：C【试题解析】： 根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。第74 题：共用题干有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸， 不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有A:帕金森病B:焦虑障碍C咲眠症D:抑郁症E:自闭症【正确答案】：D【试题解析】：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替 林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。第75 题：共用题干某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表 观分布容积V=1.7L/kg, k=0.46h-l，希望治疗一开始便达到2 u g/ml的 治疗浓度，请确定：负荷剂量为A:255mgB:127.5mgC:25.5mgD:510mgE:51mg【正确答案】：A第76 题： 共用题干水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g 硬脂酸100g白凡 士林 120g 液状石蜡 100g 甘油120g 十二烷基硫酸钠10g 羟苯乙酯1g 蒸馏水 480ml水杨酸乳膏处方中乳化剂为A:硬脂酸B：白凡士林C:液状石蜡 D:甘油E:十二烷基硫酸钠【正确答案】：E第 77 题： 共用题干维生素 C 注射液【处方】维生素C104g 依地 酸二钠0.05g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g注射用水加至1000ml对维生素 C 注射液的表述错误的是A:肌内或静脉注射B:维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C：配制时使用的注射用水需用氧气饱和D:采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E:操作过程应尽量在无菌条件下进行【正确答案】：C第 78 题：共用题干给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时 刻血药浓度数据如下：f (h)1,010104.06.08.010.0C 啣曲）109. 78SO. 355fi. SI43.0423.0511356. 6J该药的清除率为A:1.09hB:2.18L/hC:2.28L/hD:0.090L/hE:0.045L/h【正确答案】：B【试题解析】：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对 数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176所 以回归方程为： lgC=-0. 1355t+2. 176参数计算如下： k=-2. 303*(- 0.1355)=0.312(h-l)lgC0=2.176C0=150(卩 g/ml)(1)t1/2=0.693/k=0.693/0.312=2.22(h)V=X0/C0=1050*1000/150=7000(ml)=7(L)(2)Cl=kV=0.312*7=2.184(L/h) 故本题答案应选择CBO 3-4第 79 题：共用题干静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g 精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是A:精制大豆油为油相B:精制大豆磷脂为乳化剂C:注射用甘油为溶剂D：使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E:使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【正确答案】：C第 80 题：共用题干硝苯地平渗透泵片 【处 方】 药物 层：硝苯地平 100g 氯化 钾 10g 聚环氧乙烷 355g HPMC25g硬脂酸镁10g助推层： 聚环氧乙 烷 170g 氯化钠72.5g 硬脂酸镁适量包衣液： 醋酸纤维素（乙酰基值 39.8%）95gPEG40005g 三氯甲烷 1960ml 甲 醇 820ml硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为A:氯化钾B:氯化钠C:HPMCD:三氯甲烷E:聚环氧乙烷【正确答案】：E第81 题： 共用题干在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制 血小板凝聚作用。该药禁用于A:高血脂症B：肾炎C:冠心病D：胃溃疡E:肝炎【正确答案】：D【试题解析】：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的 合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用 于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。第82 题：共用题干有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌 晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。该药的主要作用机制（类型） 是a：b2肾上腺素受体激动剂B：M胆碱受体抑制剂C:影响白三烯的药物D:糖皮质激素类药物E:磷酸二酯酶抑制剂【正确答案】：A试题解析】：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于B2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选EDA。第83 题：共用题干盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇 192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g 硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml 苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片处方中压片用润滑剂是A:甘露醇B：乳糖C:硬脂酸镁D:微晶纤维素E:聚维酮乙醇溶液【正确答案】：C