一章节烷烃环烷烃和构象

双键的反应活性来自于较弱的p键。烯烃对亲电试剂的进攻是敏感的。如果烯烃和试剂都是不对称的，反应通过最稳定的正碳离子。（马尔柯夫尼可夫规则：在酸和碳碳双键的离子型加成中，H+加到含氢较多的碳上）象烯烃跟HX,H2SO4,H2O+H+等试剂的反应。烯烃跟X2,X2+H2O等试剂的反应则经过卤瓮离子：N-溴代丁二亚胺（NBS)是烯丙式氢的选择溴化试剂：反式顺式 炔烃也可以跟亲核试剂发生加成反应：（反-1,2-二甲基环丙烷）（顺-1,2-二甲基环丙烷）间位定位基的吸电子作用使苯环上电子云密度降低，结果使苯环钝化。这类基团与苯环所联结的原子上有单位正电荷（+NR3),或者有部分正电荷（），或者有强的吸电子基（）。当间位定位基直接连在带+的碳上时，使中间体络合物更不稳定，但它连在间位时，使络合物不稳定的影响就小些，故E主要进入间位。卤素是异类特殊的定位基，它使苯环钝化（诱导效应和共轭效应的总结果使苯卤素是异类特殊的定位基，它使苯环钝化（诱导效应和共轭效应的总结果使苯环上电子云密度降低），但却是邻、对位定位基（共轭效应决定着反应的方环上电子云密度降低），但却是邻、对位定位基（共轭效应决定着反应的方向）。向）。X=Cl,Br 以卤代芳烃为原料，通过 Ullmann反应，可以制得联苯类化合物。3.与金属反应。5.还原。