GSP基础知识培训(质管、仓库)

GSP基础知识培训（质管、仓储）,河南众康医药有限公司,人员资质,企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；,人员资质,从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。,设施与设备,药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。 库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化； 库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密； 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；,设施与设备,有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。,设施与设备,库房应当配备以下设施设备： 药品与地面之间有效隔离的设备； 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备； 有效调控温湿度及室内外空气交换的设备 自动监测、记录库房温湿度的设备； 符合储存作业要求的照明设备； 用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；,设施与设备,包装物料的存放场所； 验收、发货、退货的专用场所； 不合格药品专用存放场所； 经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所,设施与设备,经营冷藏、冷冻药品的，应当配备： 与其经营规模和品种相适应的冷库， 用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备； 冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统； 对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备； 冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。,收货,（一）检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。 （二）根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管理部门处理。,收货,冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理。,收货,药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收；,收货,随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理。,收货,应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购部门进行处理。,收货,收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。,收货,五拒收： 一、无随货同行单拒收； 二、无采购记录拒收； 三、货物同采购记录不符拒收； 四、货物同随货同行单不符拒收； 五、药品有质量问题拒收。,收货,收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。,验收,待验区应当符合以下条件： 待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离； 待验区域符合待验药品的储存温度要求； 设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求； 保持验收设施设备清洁，不得污染药品； 配备电子监管码的扫码与数据上传设备。,验收,按照药品批号查验同批号的检验报告书，药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章；从批发企业采购药品的，检验报告书的传递和保存，可以采用电子数据的形式，但要保证其合法性和有效性。 验收实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的生物制品批签发合格证复印件。,验收,验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件： 1.进口药品注册证或医药产品注册证； 2.进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有进口准许证； 3.进口药材需有进口药材批件； 4.进口药品检验报告书或注明“已抽样”字样的进口药品通关单； 5.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和进口药品检验报告书。,验收,对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。,验收,验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部门处理。 特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“运动员慎用”警示标识。 进口药品的包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。,验收,检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上标明抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域。,验收,对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。 （一）企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或因监管码印刷不符合规定要求，造成扫描设备无法识别的，应当拒收。 （二）监管码信息与药品包装信息不符的，要及时向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。,退货的收货与验收,（一）收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。 （二）对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，给予拒收，做好记录并报质量管理部门处理。,退货的收货与验收,验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则加倍抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验。,储存,按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存； 储存药品相对湿度为35%75%； 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；,储存,搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米； 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放； 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；,储存,拆除外包装的零货药品应当集中存放； 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放； 未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为； 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。,养护,养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是： 指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业； 检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境； 对库房温湿度进行有效监测、调控； 按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护； 发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理； 对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染； 定期汇总、分析养护信息。,养护,企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。,养护,对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； （二）怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门； （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。,出库,出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理： （一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； （二）包装内有异常响动或者液体渗漏； （三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； （四）药品已超过有效期； （五）其他异常情况的药品。,出库,药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。 特殊管理的药品出库应当按照有关规定进行复核。 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。,出库,冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求： （一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求； （二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作； （三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车； （四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。,出库,对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。,特殊管理药品,麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品； 蛋白同化制剂和肽类激素；（胰岛素、甲睾酮等） 含特殊药品复方制剂；（康泰克、复方甘草片等） 终止妊娠药品；（缩宫素、米非司酮等） 药品类易制毒化学品（麦角胺、麦角碱类；麻黄素类原料药品及单方制剂）,特殊管理药品,特殊管理药品批发单位： 经营精、麻、毒、放，经营蛋白同化制剂和肽类激素，需要有省级药监部分核发的相应批件； 经营所有特殊管理药品，不得销售给个人，不得现金交易。 除含特殊药品复方制剂外，不得销售给零售药店。,特殊管理药品,特殊管理药品需专人采购、专人验收、专人保管、专人复核； 特殊管理药品出库需单独装箱，不可与其他药品混装。,谢谢大家,