高中化学 2_2《有机化合物的分类和命名》课件1 苏教版选修5

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专题2 有机物的结构与分类,第一单元 有机化合物的分类和命名,教材29页 交流与讨论,1分子式为C3H8O的有机物有几种同分异构体,其中哪些能发生酯化反应?它们与乙醇在结构上存在哪些共同点? 分析表你能得到什么启示?,1)官能团?,反映一类有机化合物共同性质的 原子或原子团称为官能团,回顾,烯,炔,卤代烃,醇,酚,醚,醛,羧 酸,胺,酮,练习,1、下列物质有多个官能团,可以看作醇类的是,酚类的是,羧酸类的是,酯类的是,BD,ABC,BCD,E,2、化合物,有几种官能团?,3种,同系物?,回顾,结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物,结构相似,相同的通式,相同的官能团,相似的化学性质,注意:,1、下列说法正确的是( ) 相邻的两互为同系物的物质间在相对分子 质量上相差14; 分子组成相差若干个CH2的有机物一定互 称为同系物; 同系物间具有相同的通式; 具有相同通式的化合物间一定互为 同系物; 具有相同的官能团的有机物一定互称为 同系物;,同系物间具有相似的化学性质; 同系物间具有相同的物理性质; 互为同分异构体的物质相对分子质量一定相同; 相对分子质量相同的物质一定互为同分异构体; 同分异构体间具有相同的化学性质;,1、根据组成元素的不同,烃,烃的衍生物,只含碳氢元素的有机物,烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代后得到的物质,常含C、H、O、N、P、X等元素,一、有机化合物的分类,2、按官能团分,一、有机化合物的分类,卤代烃 醇 醛 羧酸 醚 烷 烯. 炔 芳香烃.,3、按碳的骨架分,链状化合物,环状化合物,脂环化合物,芳香化合物,链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状如:,正丁烷 正丁醇,环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类:,(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如:,环戊烷 环己醇,(2)芳香(族)化合物:是分子中含有苯环的有机化合物。如:,苯,萘,1、下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是(),A,2、指出下列有机化合物的所属类别:,烯,卤代烃,酚、醛,醇、羧酸,一、烷烃习惯命名法的基本原则,1、碳原子数后面加一个“烷”,2、碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,若存在同分异构体:,根据分子中支链的多 少以正、异、新来表示,例如:,CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷,异丁烷,对二甲苯,间二甲苯,二、烷烃的系统命名法,1、基的概念: 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,2、命名步骤:,1)选母体,称某烷 选最长碳链为主链。 遇等长碳链时,支链最多为主链。 2)编序号,定支链 离支链最近一端开始编号。 两取代基距离主链两端等距离时,从简单 取代基开始编号。 3)写名称,取代基写在前,注位置,连短 线,不同基,简在前,相同基,合并写。,名称组成: 取代基位置 数字意义: 阿拉伯数字: 汉字数字:,3、烷烃的系统命名:,取代基位置,相同取代基的个数,取代基名称,母体名称,写母体名称时,主链碳原子在10以内用 ,10以上的则用 表示。,天干,汉字十一、十二、十三,-选最长碳链为主链。,-遇等长碳链时,支链最多为主链。,-离支链最近一端编号。,多,长,近,4、烷烃的系统命名原则:,-两取代基距离主链两端等距离时, 从简单取代基开始编号。,小,-支链编号之和最小,简,2,6,6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习1、判断下列命名是否正确。,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3,5二甲基庚烷,2,4二乙基戊烷,甲基乙基己烷,,二甲基庚烷,练习2:用系统命名法给下列烷烃命名。,2,2,3三甲基丁烷,乙基庚烷,CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基己烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,2,5-二甲基- 3-乙基己烷,练习3、判断下列命名的正误。,1)3,3 二甲基丁烷 2)2,3 二甲基-2 乙基己烷 3)2,3二甲基乙基己烷 4)2,3, 三甲基己烷,三、其他有机物的命名:,命名步骤 、选母体 、定编号 、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链; 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链,尽可能使官能团或取代基位置最小,练习4:命名下列烯烃或炔烃。,3-甲基-2-戊烯,3,4-二甲基-1-己炔,4-甲基-3-乙基-1-己炔,2-乙基-1,4-戊二烯,(一)烯烃和炔烃的命名:,命名方法: 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤: 、选主链,含双键(叁键); 、定编号,近双键(叁键); 、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。,(二)环状化合物命名,命名原则:通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名:当有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 2、也可以苯基作为取代基进行命名。,(三)含有苯环的命名,1,3-二甲基环已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,CH3CH2CH2CH2OH,(四)醇的命名,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名,按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( ) A.2,2,3三甲基4乙基己烷 B.3异丙基己烷 C.2甲基3丙基己烷 D.1,1二甲基2乙基庚烷,A,某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯代物,该烃的分子式可能是( ) AC3H8B.C4H10C. C5H12 D. C6H14,C,
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