污水处理厂化验室管理制度

污水处理厂化验室管 理 制 度01H-0011 化化验室人人员分工工及岗位位细则1 目的 为了保证化化验室高高效有序序地开展展工作，每每一岗位位均有专专人负责责，并本本着“各有侧侧重，相相互配合合，相互互制约”的原则则，特制制定本制制度。适用范围化验室全体体人员。化验室人员员分工化验室设室室主任和和化验员员。按工工作性质质，兼职职分设质质量管理理员、样样品管理理员、设设备器皿皿管理员员、文件件管理员员、试剂剂药品管管理员和和安全卫卫生管理理员。4 化验室室人员岗岗位细则则4.1 化验室室主任4.1.11 污污水处理理厂岗位位责任制制规定定的有关关章节的的所有条条款。4.1.22 组组织协调调化验室室的日常常工作。4.1.33 协协调化验验室内的的质量管管理员、样样品管理理员、设设备器皿皿管理员员、文件件管理员员、试剂剂药品管管理员和和安全卫卫生管理理员工作作。4.1.44 解解决化验验室日常常工作中中的技术术难题和和质量问问题，了了解污水水处理厂厂生产工工艺和化化验室内内检测的的各项指指标含义义，并能能够根据据所测结结果对生生产运行行现状进进行分析析并提出出技术支支持。4.1.55 监监督化验验室人员员认真执执行HH-0002 化化验室人人员工作作纪律，并并以身作作则。4.1.66 开开展化验验室内人人员考核核、培训训工作。4.1.77 按按本制度度4.22条款要要求参与与化验室室的日常常分析化化验工作作。4.2 化验员员4.2.11 污污水处理理厂岗位位责任制制规定定的有关关章节的的所有条条款。4.2.22 承承担污水水处理厂厂内的污污水、污污泥、有有毒有害害气体的的监测工工作；承承担污水水处理厂厂脱水药药剂进料料成份分分析工作作；承担担污水处处理厂内内的在线线仪表的的检定、校校准工作作；承担担全公司司的在线线仪表所所需试剂剂的配制制工作；承担公公司的污污水入口口点的水水质情况况的常规规监测工工作。4.2.33 对对化验分分析结果果负责，经经得起质质量保证证考核及及随时抽抽查。4.2.44 化化验分析析后器皿皿清洗应应在244小时内内完成，并并按分析析项目要要求，采采用相应应洗涤方方法，保保证器皿皿明亮，不不挂水珠珠，无污污染。4.2.55 对对分析试试剂及溶溶液、器器皿，三三个月内内不再使使用，应应及时移移交或清清理进仓仓，不准准个人保保留。剧剧毒试剂剂必须交交给试剂剂药品管管理员统统一处理理、保管管。危险险品领用用后应立立即注明明使用人人，用后后放入危危险品柜柜。4.2.66 认认真做好好分析前前的各项项准备工工作和分分析后化化验室的的清洁整整理工作作。4.2.77 填填写原始始记录应应数据清清晰、记记录完整整、校对对严格、实实事求是是。4.2.88 维维护、保保持工作作场所及及周围环环境的整整洁、干干净，做做到每日日一小扫扫，每月月一大扫扫。4.2.99 服服从分配配，认真真负责地地完成临临时交给给的分析析任务或或其它工工作。4.3 质量管管理员4.3.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.3.22 按按H-0088 技术术验证制制度要要求，定定期对化化验人员员的检测测进行验验证。4.3.33 按按H-0066 检测测报告管管理制度度要求求，对各各类报表表、报告告进行审审核。4.3.44 按按H-0077 记录录管理制制度要要求，对对污水、污污泥化验验原始记记录进行行审核。4.4 文件管管理员4.4.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.4.22 按按H-0066 检测测报告管管理制度度要求求，对检检测报告告进行收收集并归归档，并并在检测测报告完完成当日日将数据据按规定定要求输输入微机机。4.4.33 按按H-0077记录管管理制度度要求求，对各各类原始始资料进进行收集集并归档档。4.4.44 按按H-0099 技术术资料及及检验方方法管理理制度要要求，对对技术资资料及检检验标准准方法进进行收集集、归档档并办理理化验室室内部借借阅手续续。4.4.55 按按H-0100 标准准物质和和化学试试剂管理理制度要要求，对对标准物物质和化化学试剂剂各类记记录进行行收集、归归档并协协助试剂剂药品管管理员工工作。4.4.66 按按H-0111设备器器皿管理理制度和和H-0122 仪器器设备校校准和检检定制度度要求求，对设设备器皿皿的各类类记录进进行收集集、归档档并协助助设备器器皿管理理员工作作。4.4.77 按按H-0133 检测测样品管管理制度度要求求，对检检测样品品的各类类记录进进行收集集、归档档并协助助样品管管理员工工作。4.5 样品管管理员4.5.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.5.22 按按H-0133 检测测样品管管理制度度要求求，对化化验室内内的样品品进行全全面管理理。4.6 设备器器皿管理理员4.6.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.6.22 按按H-0111 设备备器皿管管理制度度要求求，对化化验室内内仪器设设备进行行管理。4.6.33 按按H-0122 仪器器设备校校准和检检定制度度要求求，对化化验室内内仪器设设备的校校准和检检定进行行管理。4.6.44 负负责对化化验室设设备事故故及时上上报，并并参加事事故调查查处理工工作。4.7 试剂药药品管理理员4.7.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.7.22 按按H-0100 标准准物质和和化学试试剂管理理制度要要求，对对化验室室内药品品试剂的的采购、使使用、报报废进行行监督和和管理。4.7.33 负负责监督督自配试试剂所用用的容器器、标签签、配制制浓度及及配制日日期是否否正确。4.7.44 负负责登记记自配试试剂的配配制日期期、配制制标定方方法，并并作好配配制过程程的原始始数据记记录。4.8 安全卫卫生管理理员4.8.11 本本制度44.2规规定的所所有条款款。4.8.22 按按H-0033化验室室安全卫卫生管理理制度要要求，监监督化验验室人员员进行化化验室的的清洁卫卫生和安安全保卫卫工作。02H-0022 化化验室人人员工作作纪律1 目的 为了保证化化验室不不受其它它方面的的影响，保保证正常常检测及及工作质质量，特特制定本本制度。2 适用范范围化验室全体体人员。3 制度细细则3.1 化验室室内保持持安静，严严禁大声声喧闹，化化验人员员进入化化验室应应穿工作作服。3.2 化验室室内保持持整洁，非非化验室室内使用用的物品品不准带带入。仪仪器设备备使用后后必须打打扫清洁洁，并套套上布罩罩以防灰灰尘进入入仪器设设备内部部。工作作台和地地面应经经常打扫扫，保持持其清洁洁。3.3 与化验验有关的的小工具具、小仪仪器使用用完后应应放入专专用柜内内，不得得乱放乱乱丢。3.4 在化验验过程中中，严禁禁离开工工作岗位位；化验验结束后后，必须须把化验验室内的的水、电电、气关关闭，以以防发生生意外。3.5 化验室室的各种种仪器、设设备、化化验试剂剂及检测测样品应应按产品品的特性性及使用用要求固固定，摆摆放整齐齐，并应应有明显显的标志志。3.6 化验室室内仪器器设备不不经化验验室主任任同意，严严禁随便便搬动。3.7 专用仪仪器设备备严禁外外借，特特殊情况况一定要要由厂长长同意，办办好外借借手续，才才能外借借，归还还时一定定要经过过验收后后才能放放进化验验室。3.8 化验试试剂使用用后应放放回原处处，不得得随意乱乱丢，严严禁带出出化验室室。3.9 化学试试剂的购购买必须须由厂长长同意，购购买回来来必须登登记入库库，由试试剂药品品管理员员负责登登记，以以便管理理。3.10 消防防器材放放在规定定地方，没没有发生生事故不不准乱动动乱用。3.11 工作作积极负负责，及及时、准准确、耐耐心、细细致地完完成承接接的一切切工作任任务。03H-0033 化化验室安安全卫生生管理制制度1 目的 为了保持化化验室良良好的工工作环境境，使检检测结果果准确可可靠，使使事故发发生率为为零，特特制定本本制度。2 适用范范围化验室全体体人员。3 制度细细则3.1 积极参参加上级级组织的的安全教教育，提提高全化化验室工工作人员员对安全全工作的的认识，遵遵守安全全制度，真真正树立立“安全第第一”的思想想。化验验人员进进入化验验室，必必须做好好化验室室的各种种安全防防护和个个人的安安全防护护工作。3.2 学习消消防、用用电、化化学基础础知识，做做到人人人会用消消防器材材，人人人懂用电电常识和和化学基基础知识识。化验验室要配配备相应应的消防防器材，用用电器老老化或存存在缺陷陷应立即即上报并并停止使使用。化化验室内内严禁吸吸烟，在在化验过过程中，必必须严格格按照标标准操作作步骤进进行，不不得违章章作业，严严禁化验验过程中中离开工工作岗位位。3.3 易燃、易易爆、有有毒物品品及贵重重物品必必须妥善善保管，化化学危险险品应存存放在专专用房间间，放置置地点要要远离火火源、电电源。药药品库内内严禁吸吸烟。3.4 化验过过程中，蒸蒸馏、消消解、回回流以及及带刺激激性气味味的化学学操作必必须在通通风橱内内进行。化化验检测测完毕，应应立即对对仪器开开关、水水、电、气气源等进进行关闭闭检查；使用酒酒精灯必必须远离离化学易易燃物品品。3.5 化验室室内的各各类输水水、输气气软管应应定期更更换。3.6 化验检检测完毕毕，应及及时清洗洗设备器器皿，保保持其清清洁。3.7 下班前前，必须须断绝电电、水、气气源，并并锁门，并并由安全全卫生管管理员负负责检查查。3.8 非化验验室人员员进入化化验室工工作，必必须经化化验室主主任同意意，并在在指定人人员陪同同下进行行，不准准单独留留在化验验室内。3.9 实行清清洁卫生生责任制制，保持持整齐、卫卫生的化化验室环环境。3.10 化验验室安全全卫生应应由安全全卫生管管理员负负责，并并定期对对化验室室进行安安全和卫卫生检查查。04H-0044 专专有权利利和保密密制度1 目的 为了对化验验室文件件和资料料进行管管理和控控制，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的测测定、原原始记录录、水质质监测报报告等相相关技术术资料。3 制度细细则3.1 存档的的保密资资料由文文件管理理员保管管，所有有记录、文文件、资资料必须须妥善保保管，严严禁外借借或外传传，人人人遵守保保密制度度。3.2 分析检检测报告告（表）复复印内部部使用，应应由化验验室主任任批准；分析检检测报告告（表）复复印外出出，应由由厂长批批准。内内部原始始记录严严禁复印印和外传传。3.3 所有收收发、打打印、传传递、存存档等带带有保密密性要求求的文件件、草稿稿、会议议纪录、记记要等均均按保密密规则保保管处理理，不得得乱丢乱乱放及自自行处理理。3.4 不准向向无关人人员透露露厂内有有关的保保密范围围和保密密事项。3.5 引用化化验室的的检测数数据的综综述、论论文等，由由厂长批批准后方方可投稿稿。05H-0055 文文件资料料归档制制度1 目的 为了规范化化验室各各类文件件资料、记记录管理理，特制制定本制制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的技技术资料料、原始始记录、各各类报表表、检测测报告等等相关资资料。3 制度细细则3.1 文件资资料的存存档范围围及期限限：3.1.11 管管理手册册、经过过论证的的重大水水质分析析成果，长长期保管管。3.1.22 相相关的国国家标准准及有关关文件，长长期保管管。3.1.33 化化验室内内设备、药药剂相关关记录，长长期保管管。3.1.44 化化验原始始记录、水水质分析析监测日日报表，保保管期五五年。3.1.55 水水质分析析监测月月、年报报表、报报告，长长期保管管。3.1.66 各各类记录录、报表表的电子子备份件件，长期期保管。3.1.77 其其它有存存档价值值的技术术资料，保保管期视视需要而而定。3.2 文件资资料归档档、保管管工作由由文件管管理员负负责管理理、规程程、保存存。3.3 文件管管理员对对归档资资料进行行整理、编编目、造造册并负负责技术术资料的的借阅工工作，借借阅应办办理借阅阅手续。3.4 定期存存档的文文件资料料销毁时时，必须须经厂长长批准，并并指定专专人进行行销毁。06H-0066 检检测报告告管理制制度1 目的 为了规范分分析检测测报告（表表）格式式，使之之内容齐齐全，操操作程序序化，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的各各类分析析检测报报告（表表）。3 制度细细则3.1 分析检检测报告告（表）应应采用统统一格式式，填写写完整，签签名齐全全，文字字简洁，字字迹清晰晰，数据据准确，结结论正确确。3.2 分析检检测报告告（表）一一律由化化验分析析人员用用钢笔填填写并签签字，并并有审核核人员印印章或签签字确认认；分析析测试报报告（表表）严禁禁更改。3.3 分析检检测报告告（表）数数据采用用微机处处理和备备份，并并按规定定程序上上传至数数据中心心。3.4 分析检检测报告告（表）的的数据均均采用法法定计量量单位。有有效数字字的取舍舍应视仪仪器检出出限而定定，除ppH、SSS、温温度外，保保留三位位有效数数字，并并且其值值不得低低于方法法检出限限。3.5 分析检检测报告告（表）均均由质量量管理员员审核，审审核范围围包括报报告的外外观质量量和内在在质量，在在审核过过程中若若发现错错误，应应由填写写人重新新进行填填写，审审核人不不准自行行更改。3.6 分析检检测报告告（表）必必须经化化验室主主任签字字后方可可生效，化化验室按按H-0055文件资资料归档档制度存存放副本本备查。3.7 分析检检测报告告（表）应应及时由由文件管管理员送送到相关关部门。3.8 已发出出的分析析检测报报告（表表），一一经发现现错误，必必须立即即收回登登记更改改。07H-0077 记记录管理理制度1 目的 为了使化验验工作及及化验设设备、药药剂、样样品管理理工作有有据可依依，特制制定本制制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的各各类原始始记录。3 制度细细则3.1 记录的的种类包包括：3.1.11 样样品的收收、发、保保管登记记表。3.1.22 仪仪器设备备的购置置、验收收、安装装、调试试、维修修、检定定和使用用记录。3.1.33 在在线仪表表的检测测、校准准记录。3.1.44 化化验分析析原始记记录。3.1.55 化化验试剂剂的购置置、发放放记录表表，标准准溶液配配制记录录等。3.1.66 化化验分析析的异常常情况及及事故记记录。3.2 各类记记录必须须按规定定认真填填写，标标识清楚楚，便于于追溯。记记录若确确需更改改，作废废数据应应画两条条水平线线“”清除，在在涂改处处上方写写上更正正的数据据，并签签章确认认。更改改率不得得超过33%。3.3 化验分分析原始始记录是是化验检检测工作作的如实实记载，不不准随意意更改，不不准删减减，不应应让外单单位查阅阅，化验验室质量量管理员员有权检检查原始始记录并并提出意意见。3.4 化验分分析原始始记录数数据均采采用法定定计量单单位，并并按化验验方法要要求确定定数据的的有效位位数。3.5 化验分分析原始始记录中中，样品品受理编编号、化化验项目目、化验验依据、化化验条件件、称量量数、检检测读数数、计算算过程和和导出数数据、化化验人员员为必填填项目。自自动仪器器产生的的化验结结果应附附有自动动仪器结结果打印印件。3.6 化验分分析原始始记录必必须由化化验分析析人员对对记录内内容进行行自校或或互校，经经审核人人签字后后，按HH-0005文件件资料归归档制度度存档档备查。3.7 仪器设设备的购购置、验验收、安安装、调调试、维维修、检检定和使使用记录录由设备备器皿管管理员填填写并自自校，经经化验室室主任签签字后，按按H-0055文件资资料归档档制度存存档备查查。设备备器皿管管理员有有权查验验与仪器器器皿相相关的原原始记录录，但不不能查阅阅其它原原始记录录。3.8 药剂的的购置、发发放记录录表，标标准溶液液配制记记录等由由试剂药药品管理理员填写写并自校校，经化化验室主主任签字字后，按按H-0055文件资资料归档档制度存存档备查查。试剂剂药品管管理员有有权查验验药剂的的购置、发发放记录录表，标标准溶液液配制记记录等与与药品试试剂相关关的原始始记录，但但不能查查阅其它它原始记记录。3.9 样品的的收、发发、保管管登记表表等由样样品管理理员填写写并自校校，经审审核人签签字后，按按H-0055文件资资料归档档制度存存档备查查。样品品管理员员有权查查验样品品的收、发发、保管管登记表表等等与与样品相相关的原原始记录录，但不不能查阅阅其它原原始记录录。3.10 与化验验室工作作无关的的人员不不得接触触各类原原始记录录。08H-0088 技技术验证证制度1 目的 为了保证化化验室的的分析质质量和结结果的准准确和可可靠，特特制定本本制度。2 适用范范围化验分析人人员、质质量管理理员。3 制度细细则3.1 标准曲曲线绘制制制度3.1.11 标标准曲线线在以下下的情况况下必须须重新绘绘制：标准曲线绘绘制已满满一个月月；检测条件有有所改变变（如仪仪器设备备进行了了维修、更更换；试试剂改变变批次等等）；使用时，进进行两点点曲线校校核，其其偏差大大于8%。3.1.22 标标准曲线线绘制要要求：必须包括至至少5个个浓度信信号值；相关系数应应大于等等于0.99990。3.2 精密度度检查制制度精密度检查查采用平平行双样样法。每每批样品品中，必必须随机机抽取一一样作平平行双样样分析测测定，其其允许相相对误差差应低于于2.883X相相对标准准误差或或按附表表一规定定执行。超超过范围围作分析析失败论论，必须须找出原原因重新新分析测测定。附表一 平行双双样相对对误差表表分析结果数数量级（gg/mll）10-510-610-710-810-9相对误差最最大容许许值（%）2.551020303.3 测定结结果的准准确度检检查制度度测定结果的的准确度度检查采采用加标标回收法法。每批批样品中中，应随随机抽取取一样作作加标回回收分析析测定，其其回收率率不应超超出标准准方法或或统一方方法所列列的回收收范围。超超过范围围作分析析失败论论，必须须找出原原因重新新分析测测定。3.5 数据考考核化验室质量量管理员员应每季季随机抽抽取5-10%的原始始记录，进进行复查查和计算算。09H-0099 技技术资料料及检验验方法管管理制度度1 目的 为了化验室室标准检检验方法法、技术术资料的的使用得得到有效效的控制制，以保保证化验验结果的的准确性性和可靠靠性，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的标标准检验验方法、技技术资料料的修订订、验证证、审核核、批准准和使用用等管理理。3 制度细细则3.1 化验室室的标准准检验方方法、技技术资料料、化验验技术资资料及检检测仪器器设备的的说明书书由文件件管理员员负责保保管。3.2 凡与化化验项目目有关的的标准规规程、规规范等技技术资料料应齐全全，并根根据不同同类别造造册，归归档管理理，检测测人员每每人一册册由个人人保管使使用。3.3 仪器的的操作规规程及文文件由文文件管理理员保管管，使用用者用复复印件。3.4 技术资资料一般般不准外外借，室室内人员员阅读需需要登记记，严禁禁涂改剪剪裁，损损坏或丢丢失必须须赔偿，调调离化验验室时应应及时归归还所借借资料。3.5 污水、污污泥的分分析方法法按国家家环保总总局水水和废水水监测分分析方法法（第第四版）执执行；质质量保证证按环环境水质质监测质质量保证证手册（第第二版）和和浙江江省环境境监测质质量保证证技术规规定执执行。3.6 污水处处理厂内内在线监监测设备备（pHH计、溶溶解氧仪仪、污泥泥浓度计计、TOOC仪及及超声波波液位计计）的日日常检定定、校准准按仪表表的技术术要求进进行。3.7 化验室室现承检检项目和和所采用用的检测测标准方方法见附附表二。附表二 化验验室现承承检项目目和检测测标准序号监测项目测定方法检测范围方法来源1pH玻璃电极法法114GB69220-8862TOC非分散红外外吸收法法0.5-1100 mg/LGB131193-913CODCrr重铬酸钾法法10-7000mgg/LGB119914-894SS滤膜过滤重重量法5 mgg/LGB119901-895色度稀释倍数法法-GB/T1119003-8896微生物镜检-7DO膜电极法0.1 mg/LGB119913-898水温温度计法-GB131195-919BOD5稀释与接种种法2-60000 mmg/LLGB74888-88710TN紫外分光光光度法0.05-4 mmg/LLGB118894-8911TP钼酸铵分光光光度法法0.01-0.66 mgg/LGB118893-8712NH3NN纳氏试剂比比色法0.0255-2 mg/LGB74779-88713细菌平皿计数法法-14大肠菌群多管发酵法法-15MLSS重量法-16MLVSSS重量法-17污泥含水率率重量法-18SVI体积法-19矿物油红外分光光光度法0.1 mg/LGB/T1164888-11996620动植物油红外分光光光度法0.1 mg/LGB/T1164888-11996621挥发酚4-氨基安安替林分分光光度度法0.0022-6 mg/LGB74990-88722总氰化物异烟酸-吡吡啶啉酮酮比色法法0.0044-0.25 mg/LGB74886-88723硫化物亚甲基蓝分分光光度度法0.02-0.88 mgg/LGB/T1164889-11996624苯胺N萘乙二胺胺偶氮分分光光度度法0.08-2.00 mgg/LGB118889-8925硝基苯气相色谱法法-GB131194-9126总铜原子吸收分分光光度度法0.05-5 mmg/LLGB74775-88727总锌原子吸收分分光光度度法0.05-1 mmg/LLGB74775-88728总铅原子吸收分分光光度度法0.2-110 mmg/LLGB74775-88729总镉原子吸收分分光光度度法0.05-1 mmg/LLGB74775-88730总铬原子吸收分分光光度度法0.1-55 mgg/L-31Cr6+二苯碳酰二二肼分光光光度法法0.0044-1 mg/LGB74667-88732总镍原子吸收分分光光度度法0.03-8 mmg/LLGB/T1119112-11989933总砷原子荧光法法0.1-00.2g/LL-34总汞原子荧光法法0.05-1 mmg/LL-35总硒原子荧光法法0.1-00.2g/LL-36有机氯气相色谱法法-37苯系物气相色谱法法0.0055-0.1 mmg/LLGB118890-8938H2S（气气）电化学传感感器法-注: 各项项目检测测方法按按水和和废水监监测分析析方法（第第四版）执执行。10H-0100 标标准物质质和化学学试剂管管理制度度1 目的 为了能满足足化验室室检测、检检定、校校准和溯溯源的要要求，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的标标准溶液液和化学学试剂。3 制度细细则3.1 标准物物质及化化学试剂剂由试剂剂药品管管理员管管理，相相关记录录均由文文件管理理员归档档管理。3.2 标准物物质（包包括标准准溶液）严严禁受污污染和混混乱丢失失。3.3 试剂药药品管理理员检定定的标准准物质、标标准溶液液应建立立标准规规程和校校准记录录。3.4 建立标标准物质质、标准准溶液的的领用、使使用记录录和档案案，包括括名称、规规格、适适用范围围、有限限年限、说说明书以以及报废废处理等等内容。3.5 化验室室需购置置的化学学试剂，首首先由试试剂药品品管理员员提出订订购清单单，由化化验室主主任审核核上报，经经厂长批批准后才才能购买买，未经经审批不不准随意意购买。3.6 所有药药品应入入库验收收，入账账、登记记，应及及时做到到账物相相符。3.7 分析项项目需要要药品按按名称、等等级、规规格、型型号统一一分类办办理登记记领用手手续。3.8 试剂药药品管理理员在发发放药品品时，应应看清名名称、规规格、型型号、数数量，避避免搞错错。3.9 药品及及标准物物质如要要外借，需需经化验验室主任任批准，办办理借出出、登记记手续。易易燃、易易爆、有有毒、剧剧毒的化化学试剂剂严禁外外借。3.10 剧毒毒的化学学试剂（如如碘化汞汞）应当当存放于于库内保保险柜中中，并由由运行科科和化验验室双锁锁管理。使使用剧毒毒化学试试剂时应应两人在在场，用用后及时时送还，严严禁药品品于库外外过夜。3.11 其它它易燃、易易爆、有有毒的化化学试剂剂应严格格控制库库存量，使使用后应应及时送送还。11H-0111 设设备器皿皿管理制制度1 目的 设备器皿的的使用直直接影响响检测结结果的准准确性，为为了加强强设备器器皿的管管理，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的设设备器皿皿购置计计划、验验收、保保管、维维护、使使用等管管理。3 制度细细则3.1 化验室室设备器器皿由设设备器皿皿管理员员管理。管管理工作作包括编编制购置置计划、验验收、保保管、维维修核定定等工作作。相关关记录均均由文件件管理员员归档管管理。3.2 建立健健全设备备器皿的的详细登登记卡，内内容包括括：名称称、规格格、型号号、精度度、产地地、购进进时间、检检定周期期、使用用时间等等。登记记卡由设设备器皿皿管理员员负责填填写。3.3 主要仪仪器设备备建立技技术档案案袋，内内容包括括：使用用说明书书、合格格证、高高度和使使用记录录、维修修记录和和仪器定定期校准准记录。3.4 化验人人员进入入仪器分分析室应应穿工作作服，室室内保持持整洁、安安静。3.5 严禁外外来人员员擅自乱乱动仪器器设备，主主要仪器器设备应应由专人人使用操操作，其其它人员员未经化化验室主主任同意意不准使使用。3.6 仪器设设备操作作人员应应能够熟熟练使用用仪器设设备，应应按规定定的操作作程序操操作，在在使用时时发现异异常应立立即停机机，挂示示设备“停用”标志，并并及时上上报，待待设备维维修完好好后方可可使用。3.7 主要仪仪器设备备使用后后，应将将仪器的的使用过过程详细细记录在在案。3.8 各种仪仪器设备备除每次次使用前前和计划划定期执执行校准准外，应应与参考考标准作作对比校校准，以以保证仪仪器设备备的准确确度和精精密度。3.9 仪器设设备所配配备的微微机是专专门用于于该仪器器设备检检测工作作的，严严禁将其其用于其其它用途途，或安安装其它它程序。3.10仪仪器设备备、玻璃璃器皿的的报废由由设备器器皿管理理员提出出报告，由由化验室室主任申申报，厂厂部批准准后方可可登记注注销、报报废。12H-0122 仪仪器设备备校准和和检定制制度1 目的 为了化验室室仪器设设备进行行统一管管理和检检定检查查，特制制定本制制度。2 适用范范围本制度适用用于化验验室的需需计量检检验、校校准的仪仪器设备备。3 制度细细则3.1 化验室室所有的的在用仪仪器设备备必须定定期进行行计量检检定和校校准，取取得合格格证书后后方能使使用，超超过检定定周期而而没有及及时计量量的器具具和仪器器设备严严禁使用用。3.2 损坏修修复后的的仪器设设备必须须先经检检定校准准，达到到规定精精度后方方能使用用，对检检定不合合格的仪仪器设备备严禁使使用。3.3 所有在在用仪器器设备必必须有“准用”或“停用”标志，并并且只允允许有一一种标志志，没有有“准用”标志的的仪器设设备不准准使用。3.4 所有计计量器具具和仪器器设备应应有检定定、校准准的记录录和合格格证。3.5 各种计计量器具具应定期期检定并并安排检检定计划划。3.6 所有仪仪器设备备必须落落实专人人保管，所所有检定定（或校校准）证证书统一一由文件件管理员员保管，设设备器皿皿管理员员有权查查阅，未未经厂长长批准，严严禁外借借。3.7 化验室室所有仪仪器设备备和计量量器具检检定有效效期即将将结束前前，由设设备器皿皿管理员员向化验验室主任任提出送送检报告告，厂长长审核后后安排送送检。3.8 所有计计量器具具必须由由设备器器皿管理理员保管管，保持持其外观观清洁，标标志完整整，做好好防震、防防湿、防防尘等工工作。3.9 对于不不要求出出厂检定定的一般般仪器设设备，应应由设备备器皿管管理员编编制自检检方法，化化验室主主任批准准后，按按自检方方法定期期进行自自检，经经检定合合格后方方能使用用。13H-0133 检检测样品品管理制制度1 目的 为了保证化化验室的的分析样样品在传传递过程程中防止止污染、腐腐蚀、变变质、破破损和混混淆，特特制定本本制度。2 适用范范围本制度适用用于污水水、污泥泥等样品品的采集集、保存存、运输输等管理理。3 制度细细则3.1 污水处处理厂内内污水、污污泥样品品由运行行班采集集，输送送泵站的的污水样样品由泵泵站管理理人员采采集，但但化验室室样品管管理员负负责指导导样品的的采集，以以确保样样品的真真实性、代代表性。有有特殊要要求的样样品由化化验室样样品管理理员或承承检化验验员采集集。样品品的采集集要求定定点、定定时。3.2 需现场场加保存存剂的样样品，应应由化验验人员根根据化验验项目的的要求在在现场加加入。3.3 样品管管理员每每日必须须检查存存放样品品的容器器是否能能够满足足化验的的要求，并并对其进进行编号号，加贴贴三色标标签（黄黄色代表表待检样样品，绿绿色代表表在检样样品，红红色代表表检毕样样品），并并记录备备案。3.4 样品管管理员对对运行班班或泵站站所采集集的样品品进行验验收，并并存入样样品的储储存区。3.5 样品管管理员以以样品为为单位进进行编号号，每个个样品都都有唯一一的检测测受理号号和标识识，以免免发生样样品混淆淆。3.6 样品保保存条件件及封样样方法按按GB889766-988的技术术要求规规定。3.7 样品进进入化验验室后，应应立即组组织进行行分析化化验工作作，除BBOD55外，应应在244小时内内完成分分析，并并做好原原始记录录。3.8 样品分分析结束束后，样样品管理理员应及及时清洗洗取样瓶瓶，并按按规定交交给运行行班或泵泵站管理理人员。附录 本细细则用词词说明1 为为便于在在执行本本细则条条文时区区别对待待，对于于要求严严格程序序不同的的用词说说明如下下： 表示很很严格，非非这样做做不可的的：正面词采用用“必须”；反面面词采用用“严禁”。 表示很很严格，在在正常情情况下均均应这样样做的：正面词采用用“应”；反面面词采用用“不应”或“不得”。 表示允允许稍有有选择，在在条件许许可时，首首先应这这样做的的：正面词采用用“宜”或“可”；反面面词采用用“不宜”。2 条条文中指指明必须须按其他他有关标标准执行行的写法法为“应符合合的规规定”或“按执行行”。非必必须按其其他有关关标准执执行的写写法为“可参照照的要要求（或或规定）”。