气相色谱复习题及答案

气相色谱分析复习题及参考答案（46题）一、填空题1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温C,并低于的最高使用温度，老化时，色谱柱要与断开。答：510固定液检测器2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用固定液，组分基本按_顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中_大的组分先流出色谱柱。答：非极性沸点极性3、气相色谱分析中等极性组分首先选用固定液，组分基本按_顺序流出色谱柱。答：中极性沸点4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就_，而保留值差别最小的一对组分就是物质对。答：越小难分离5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种_力，氢键力在气液色谱中占有地位。答：定向重要6、分配系数也叫，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到_时，组分分配在气相中的与其分配在液相中的的比值。答：平衡常数平衡平均浓度平均浓度7、分配系数只随_、_变化，与柱中两相_无关。答：柱温柱压体积&分配比是指在一定温度和压力下，组分在_间达到平衡时，分配在液相中的_与分配在气相中的_之比值。答：气液重量重量9、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为_。答：噪音10、顶空气体分析法依据原理，通过分析气体样来测定中组分的方法。答：相平衡平衡液相11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能。答：样品中所有组分产生信号12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的，并要与其它组分。答：内标物完全分离13、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与要靠近，内标物的量也要接近的含量。答：被测峰被测组分14、气相色谱法分析误差产生原因主要有等方面。答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。15、666、DDT气相色谱分析通常用_净化萃取液，测定时一般用检测器。答：硫酸电子捕获二、选择题（选择正确的填入）16、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：（1）0.50（2）0.75（3）1.0（4）1.5（5）1.5答：（3）17、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比（2）分配系数（3）保留值（4）有效塔板高度（5）载气流速答：（4）18、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（1）热导检测器（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器（4）碱火焰离子化检测器（5）火焰光度检测器编号被测定样品（1）从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药（2）在有机溶剂中测量微量水（3）测定工业气体中的苯蒸气（4）对含卤素、氮等杂质原子的有机物（5）对含硫、磷的物质答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5）19、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。(1)打开桥电流开关(2)打开记录仪开关(3)通载气(4)升柱温及检测器温度(5)启动色谱仪电源开关 (1)-(2)-(3)-(4)-(5) (2)-(3)-(4)-(5)-(1) (3)-(5)-(4)-(1)-(2) (5)-(3)-(4)-(1)-(2) (5)-(4)-(3)-(2)-(1)答：(3)三、判断题(正确的打J,错误的打x)20、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。()答：21、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。()答：22、溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。()答：x23、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。()答：24、气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。()答：25、气相色谱中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。()答：26、气相色谱法测定中随着进样量的增加，理论塔板数上升。()答：X27、用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。()答：28、气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。()答：29、测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响。()答：X四、问答题30、分别说明硅藻土载体ChromosorbWAWDMCS中“W”、“AW”、“DMCS”的含义？答：W白色；AW酸洗；DMCS二甲基二氯硅烷处理。31、对气相色谱固定液有哪些基本要求？答：（1）蒸气压低；（2）化学稳定性好；（3）溶解度大、选择性高；（4）粘度、凝固点低。32、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？答：（1）选用合适的溶剂；（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；（3）避免载体颗粒破碎；（4）填充要均匀密实。33、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？答：（1）被测组分的沸点；（2）固定液的最高使用温度；（3）检测器灵敏度；（4）柱效。34、气相色谱分析的保留值是何含义？答：表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。35、何谓气相色谱的相对保留值？答：是任一组分与标准物质校正保留值之比。气相色谱分析原理与技术，P24136、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？答：柱效能、选择性和分离度。37、何谓气相色谱分析的峰高分离度？写出计算公式。答：为相邻两峰较小峰高度（h）和两峰交点到基线垂直距离（hM）之差与小峰高度（h）的比值。h-hRh=hMx100%hh38、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。39、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。40、评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？答：（1）灵敏度；（2）检测度；（3）线性范围；（4）选择性。41、气相色谱常用的定性方法有哪些？答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性；（3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。42、气相色谱常用的定量方法有哪些？答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。五、计算题43、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y1/2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数neff?解：（1）先将半峰宽换算成时间（秒）=2x60y”2=帀=12秒（2）已知：neff=（tR-t|My1/22x5.54220-14=5.54（12）2=1633答：色谱柱总有效塔板数为1633。44、已知相邻两峰较小峰的峰高h为61毫米，两峰交点到基线的垂直距离hM为25毫米，试求两峰的峰高分离度Rh?解：Rh人叽=61-25=59=h61%答：两峰的峰高分离度为59%。45、设色谱仪FID的敏感度为2x10-12克/秒，某组分的2t1/2为50秒，求FID对此组分的最小检知量m最小？解：m最小=1.065x50x2x10_12竺1.1x10-1o克答：FID对此组分的最小检知量为1.1x10-10克。气相色谱法，P7946、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用。今进样5pl测得峰高为75.0mm，标准液峰高69.0mm,标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。解：已知试样峰高hi为75.0mm,标准液峰hs为69.0mm,标准液浓度Cs为20mg/L,水样富集倍数=500/25=20，则x2020=1.09mg/L75.0C=69.0答：水样中被测组分为1.09mg/L。气相色谱分析法一、选择题1对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（）。A.保留值B.扩散速度C.分配比D.理论塔板数2载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散相B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力3在气相色谱检测器中通用型检测器是（）。A.氢火焰离子化检测器B.热导池检测器C.示差折光检测器D.火焰光度检测器4在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于：A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度二、填空题1. 在气液色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的作用力越，该组分在柱中停留的时间越，流出越。2. 气液色谱法即流动相是，固定相是的色谱法。样品与固定相间的作用机理是。3. 气固色谱法即流动相是，固定相是的色谱法。样品与固定相的作用机理是。4. 气相色谱仪中气化室的作用是保证样品气化。气化室温度一般要比柱温度高C，但不能太高，否则会引起样品。5. 气相色谱分析的基本程序是从进样，气化了的样品在分离，分离后的各组分依次流经，它将各组分物理或化学性质的变化转换成电量变化，输给记录仪，描绘成色谱图。6. 色谱柱的分离效率用表示。越大，则在色谱上两峰的距离,表明这两个组分分离，通常当大于时，即可在填充柱上获得满意的分离。7. 分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比表示。待分离组分的K值越大,则它在色谱柱中停留的时间,其保留值。各组分的K值相差越大，则它们分离。8. 一般地说，为了获得较高的柱效率，在制备色谱柱时，固定液用量宜,载体粒度宜，柱管直径宜。9. 色谱定性的依据是，定量的依据是。10. 为制备一根高性能的填充柱，除选择适当的固定液并确定其用量外，涂渍固定液时力求涂得,装柱时要。三、简答题1. 色谱内标法是一种准确度较高的定量方法。它有何优点？2分离度R是柱分离性能的综合指标。R怎样计算？在一般定量、定性或制备色谱纯物质时，对R如何要求？3. 什么是最佳载气流速？实际分析中是否一定要选择最佳流速？为什么？4. 在色谱分析中，对进样量和进样操作有何要求？5. 色谱归一化定量法有何优点？在哪些情况下不能采用归一化法？6. 色谱分析中，气化室密封垫片常要更换。如果采用是热导检测器，在操作过程中更换垫片时要注意什么？试说明理由。7. 柱温是最重要的色谱操作条件之一。柱温对色谱分析有何影响？实际分析中应如何选择柱温？8. 色谱柱的分离性能可用分离效率的大小来描述。分离效率怎样表示？其大小说明什么问题？要提高分离效率应当怎么办？9. 制备完的色谱柱还需要进行老化处理后才能使用。如何使柱子老化？老化的作用是什么？老化时注意什么？10. 色谱固定液在使用中为什么要有温度限制？柱温高于固定液最高允许温度或低于最低允许温度会造成什么后果？11. 在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？为什么？蔬菜中含氯农药残留量；测定有机溶剂中微量水痕量苯和二甲苯的异构体；啤酒中微量硫化物12. 某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上分离效果却很差，试分析原因。13. 根据VanDeemter方程，推导出A、B、C常数表示的最佳线速uopt和最小板高Hmin。14. 气相色谱采用双柱双气路流程有什么用？15. 用热导池检测器时，为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气？16. 简述热导池检测器的设计原理。17. 什么原因使电子捕获检测器的基始电流下降，如何克服？四、计算题1. 若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？2. 在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间(tR)6.6min，峰底宽(Y)0.5min，死时间(tm)1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速(Fc)40ml/min,固定相(Vs)2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积)分配容量k死体积Vm调整保留时间分配系数有效塔板数neff有效塔板高度Heff3. 已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比卩=90的填充时，能否达到基本分离(提示：基本分离Rs=1)4. X、Y、Z三组分混合物t5min，经色谱柱分离后，其保留时间分别为：R(X)t5min，t7min,t12min,不滞留组分的洗脱时间t1.5min，R(X)R(Y)R(Z)M试求：(1) Y对X的相对保留值是多少？(2) Z对Y的相对保留值是多少？(3) Y组分的色谱柱中的容量因子是多少？(4) X对Y的容量因子之比是多少？5. 试样经气相色谱分析，在6.5min时显示一个色谱峰，峰的宽度为5mm，记录纸移动的速度为10mm，min-1，在柱长2m的色谱柱中其理论塔板是多少？相应的理论塔板高度是多少？6. 有一气液色谱柱，长2m,在不同线速时，相应的理论塔板数如下：u/cms-14.06.08.0n323308253计算：(1)最佳线速；(2)在最佳线速时，色谱柱的理论塔板数。7. 某色谱柱的理论塔板数为3136，吡啶和2甲基吡啶在该柱上的保留时间分别是8.5min和9.3min，空气的保留时间为0.2min。计算吡啶和2-甲基吡啶在该柱上的分离度。8. 采用3m色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t值为0.9min，AM组分的保留时间(t)为15.1min,B组分的(t)为18.0min，要使二组分达到基R(A)R(B)线分离(R=1.5),问最短柱长应该选择多少米(B组分的峰宽为1.1min)？9. 在1m长的填充色谱柱上，某镇静药物A及其异构体B的保留时间分别为5.80min和6.60min；峰底宽度分别为0.78min及0.82min，空气通过色谱柱需1.10min。计算：(1) 载气的平均线速度；(2) 组分B的分配比；(3) A及B的分离度；(4) 该色谱柱的平均有效理论塔板数和塔板高度；(5) 分离度为1.5时，所需的柱长；(6) 在长柱上B的保留时间为多少。10. 用气相色谱法氢火焰检测器某石油化工厂用生化处理废水酚的浓度，记录仪灵敏度为0.2mV/cm，记录仪纸速10mm/min,苯酚标样浓度1mg/mL，进样量3吐,测量苯酚峰高115mm,峰半高宽4mm,2倍噪音信号为0.05mV,计算：在上述条件下苯酚的灵敏度St、检测限(D)和最小检测限(Qmin)(2)若污水处理前后，污水中苯酚浓度从100pg/mL降为0.05yg/mL,设最大进样量为10pL,能否直接测定水中的酚，若不能直接测出，试样浓缩多少倍方可推测？12. 测定某气相色谱仪热导检测器的灵敏度时，注入1.0pL纯苯(相对密度为0.88)时测得色谱峰峰高为12.5cm,半峰宽为0.50cm。用N作载气，柱前压力2表读数为182.2kPa,转子流量计读数为20.0mL-min-1,记录仪灵敏度为0.2mV-cm-1，记录纸速度为1.0cm-min-1,大气压为100kPa。计算该检测器的灵敏度。13. 已知记录仪灵敏度为0.2mV-cm-1，记录纸速度为1200mm-ht，注入含0.05苯的CS2溶液1yL,苯的色谱峰高12.0cm，半峰宽10mm，仪器噪声O.OlmV,求氢焰检测器的灵敏度和检测限。14. 在测定苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯的峰高校正因子时，称取的各组分的纯物质质量，以及在一定色谱条件下所得色谱图上各种组分色谱峰的峰高分别如下：求各的峰正因苯甲苯乙苯邻二甲苯质量/g0.59670.54780.61200.6680峰高/mm180.184.454.249.0组分高校子，以苯为标准。15. 在某色谱柱上，柱温10001测的甲烷的保留时间为40s，正壬烷的保留时间为400s,正炔烷的保留时间为580s，正壬烷与正癸烷的峰宽相同，均等于5.0mm，已知记录纸速为5mm/min，求能与正壬烷达到基线分离(R=1.5)的组分的保留指数应为多少？气相色谱测定样品中乙酸乙酯，丙酸甲酯，正丁酸甲酯的色谱数据见下表，死时间为0.6min。组分乙酸甲酯丙酸甲酯正丁酸甲酯保留时间tR(min)2.724.929.23峰面积18.143.629.9相对校正因子fs0.600.780.88计算每种组分的含量。根据碳数规律，预测正戊酸甲酯的保留时间。16. 采用氢火焰离子化检测器，分析乙苯和二甲苯异构体，测得以下数据。计算各组分的含量。组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯A/mm212075140105I0.971.000.960.9817. 采用内标法分析燕麦敌1号试样中燕麦敌(CHCHCH)NCOSCHCCl=CHCl332含量时，称取燕麦敌试样8.12g，加入正十八烷1.88g，以色谱分析测得峰面积A68.0mm2，A87.0mm2。已知燕麦敌以正十八烷为标准的定量校燕麦敌正十八烷正因子f二2.40,计算试样中燕麦敌含量。i18. 为了测定混合样品中组分i的含量，称1.80g混合样,加入0.400g内标物S,混匀后进样，从所得色谱图上测得A27.0cm2，A25.0cm2，f1.11，isW(i)计算组分i的百分含量。19. 从甲醇和乙醇的色谱中，可得到t1.0min，t10.5min，t17.5min。M甲醇乙醇已知固定相的体积为5mL，流动相体积为55mL，计算甲醇和乙醇分配比、分配系数和该色谱柱的相比。20. 采用内标法进行水溶液中异丙醇的常规控制分析：取6支10mL容量瓶，在其中5支容量瓶中配成质量分数不同的纯异丙醇的标准溶液，各加入质量分数相同的正丁醇做内标，用水稀释到刻度。在同样条件下，取5mL异丙醇水溶液放入另一支容量瓶，加入同样量的正丁醇内标，稀释到刻度。进行色谱分析时，进样1pL，测得数据如下。计算水溶液中异丙醇含量。C/%异丙醇C/%正丁醇A/mm2异丙醇A/mm2正丁醇10251002502025200250302530025040254002505025500250未知25375250编号123456填充柱气相色谱法思考题1、简述气相色谱仪的基本组成，举例说明。2、根据载气流路的方式大致可分为几种形式?举例说明3、气相色谱仪各部件的主要作用是什么？4、常用载气有哪些？如何选择和净化载气?5、气路系统漏气可能出现哪些故障?为什么?6、固定液的涂渍方法有几种?7、固定液与载体的配比应从哪几方面考虑?8、评价填充柱的性能指标有哪些？填充柱与开管柱评价指标有何异同点？9、柱与柱之间的相对评价有何意义?可通过哪些实验进行评价？10、填充柱从发展方向上看，是否表示对柱的评价应有所不同?11、常用固体吸附剂有哪些？各有何特征?12、分子筛和碳分子筛的组成，应用有何不同？13、为了分析苯中痕量水，应选用下列哪一种固定相？为什么?（1）硅胶；（2）分于筛；（3）高分子多孔小球；（4）氧化铝。14、高分子多孔小球有何特点?适用于分析何种样品?15、用氧化铝作固定相分析qC4烃时，往往让载气通过含10个结晶水的硫酸钠，为什么?16、煤气的分析应选用什么固定相?17、气一固色谱柱存在哪些问题?