一轮复习性别决定和伴性遗传

22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代1 ：1一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体2.染色体组数决定性别蜜蜂 蚂蚁等雄性是单倍体，由卵细胞直接发育而来雌性是二倍体，由受精卵发育而来3.环境条件决定性别环境条件决定性别有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。如许多龟鳖，蜥蜴，鳄鱼等海龟龟巢的孵化温度在 27.1 C 下孵化的都是雄性没有雌性；当孵化温度达到31 C或者更高地的时候则只孵化出雌性 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab 基因基因位于位于性染色体性染色体上上,这种基因所控制的这种基因所控制的性状性状在在遗传遗传上势必上势必与性别有关与性别有关,这种现象叫伴性遗传这种现象叫伴性遗传XY染色体的分析 XY这一对性染色体是否是同源染色体呢？XY性别决定方式的生物X与Y的大小情况一样吗？性染色体上的基因是怎样分布的呢？XYXY同源区段同源区段XY 在X和Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。X和Y的同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传一样吗？伴性遗传类型伴性遗传类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X隐性隐性遗传遗传伴伴X X显性显性遗传遗传下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常（携带者携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBBbYXbXBXb伴伴X X隐性遗传隐性遗传XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY可能的婚配情况？可能的婚配情况？男性患者女性患者色盲检测图色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）樱桃红樱桃红 棕灰色棕灰色 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图这个家系图反这个家系图反映的基本情况：映的基本情况：（1）每个符）每个符号代表的情况？号代表的情况？（2）每个个）每个个体可能的基因体可能的基因型？型？（3）家族中）家族中可能的婚配情可能的婚配情况？况？XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 由图我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 一个色盲男孩的父母、外一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给的色盲基因最终是由谁传给他的？他的？答案：外祖母答案：外祖母IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种染色体上的血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。盲完全一样。以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659显性基因其母亲和女儿一定患病连续遗传女性患者多于男性患者伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。1.指导生产实践2.指导人类的优生优育伴性遗传在实践中的应用人类遗传病分为六种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传细胞质遗传细胞质遗传第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传和细胞质遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。假设假设 推论推论 结论结论下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12基因位置的判断基因位置的判断同源区段同源区段和非和非同源区段同源区段性染色体性染色体和和常染色体常染色体 XY同源同源区段区段非同源非同源区段区段非同源非同源区段区段基因位置的判断基因位置的判断1.判断判断?细胞核基因细胞核基因细胞质基因细胞质基因正反交实验结果均一致 基因在细胞核中 结果均与母本表现一致 基因在细胞质中 基因位置的判断基因位置的判断常染色体常染色体X染色体的非同源区段染色体的非同源区段2.判断判断?(1)已知显隐性隐性雌 显性雄(2)未知显隐性正反交实验3.判断判断?基因位置的判断基因位置的判断同源区段同源区段X的非同源区段的非同源区段隐性雌 纯合显性雄4.判断判断?基因位置的判断基因位置的判断同源区段同源区段常染色体常染色体纯合隐性雌 纯合显性雄F1()F2若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上；若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。