基因在染色体上、伴性遗传.ppt

第2节 基因在染色体上,1、萨顿假说基因在染色体上（类比推理法）,染色体,染色体,平行关系,完整,独立,配子,受精,稳定,成对,一个,父方,母方,自由组合,第一次分裂,自由组合,2. 实验依据摩尔根果蝇杂交实验,(1)选材原因:果蝇比较常见,并且具有易饲养繁殖快和后代多等特点,所以常被用作遗传学的实验材料 (2)摩尔根实验过程及分析,P 红眼(雌) 白眼(雄) F1 红眼(雌雄) 雌雄交配F2 红眼(雌雄) 白眼(雄) 3 : 1,果蝇的红眼与白眼是一对相对性状;,F1全为红眼，红眼是显性性状;,F2中红眼:白眼=3:1，符合分离定律,红眼和白眼受一对等位基因控制;,白眼性状的表现与性别相联系,雌雄果蝇体细胞染色体图解,果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体。其中用XX表示，用XY表示。,（3）理论解释,（3）理论解释,XWXW红眼（雌）,XwY白眼（雄）,XW,Y,Xw,XWY红眼（雄）,XWXw红眼（雌）,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW红眼（雌）,XWXw红眼（雌）,XWY红眼（雄）,XwY白眼（雄）,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,（3）理论解释,(4)测交实验:测交后代红眼和白眼的比例为1:1进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上,(5)实验结论:基因在染色体上,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验：,深化拓展:,1. 类比推理与假说演绎法的区别假说演绎法是建立在假说基础之上的推理,而类比推理是在看得见的实验结果的基础上与理论或假说建立联系,2、基因与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列;基因主要存在于染色体上,有些基因存在于原核生物的拟核和质粒上,病毒的核酸上真核生物的线粒体叶绿体内的DNA上;一个染色体上有若干个基因,第三节 伴性遗传,性别决定方式,XY型 雄性:常染色体+XY(异型) 雌性:常染色体+XX(同型) 生物类型:某些鱼类两栖类所有哺乳动物 人类果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜大麻) ZW型 雄性:常染色体+ZZ(同型） 雌性:常染色体+ZW(异型) 生物类型:鸟类蛾蝶类,走进高考1 （2008海南生物）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ） A.10B.11 C.21D.31,【解析】 鸡的性别由性染色体决定，为ZW型。正常情况下，母鸡性染色体为ZW，公鸡为ZZ；如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配，后代正常发育鸡的性染色体组成为ZWZZ=21，母鸡与公鸡的比例是21。 【答案】 C,伴性遗传,一、概念：,二、种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,一、人类的红绿色盲症：伴X 染色体隐性遗传,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,1、色盲基因（b）和它的等位基因（B)位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因（B、b的遗传仍遵循基因的分离定律）,表现型,基因型,男性,女 性,2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,(1)交叉遗传：,（隔代遗传）,(2)男性患者多于女性患者。,3、 X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,（3）女性患者的父亲、 儿子都是患者,二、抗维生素佝偻病伴X染色体显性遗传病,1、抗维生素佝偻病基因(D)和它的等位基因（d）位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,2、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的遗传特点,（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患；,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、子子孙孙无穷无尽也” 。,三、伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,走进高考2 （2009广东）如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）,A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,B,人类遗传病系譜图判断方法:,口诀:无中生有为隐性,生女患病为常隐； 隐性遗传看女病,女病父子无病非X隐。 有中生无为显性，生女正常为常显； 显性遗传看男病,男病母女无病非X显。,特别提醒:不能确定的判断类型在系谱图中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:,1、若该病在代代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传,2、若患者无性别差异,男女患者患病概率相当,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病,2、第三,若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病,它可分为,若系谱中患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病,若系谱中患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴X染色体显性遗传病,【解析】 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点：隔代遗传，交叉遗传（女患者的儿子和父亲一定患病），男患者多于女患者。 【答案】 B,走进高考3 （2007广东理基）下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ ）,1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 （1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。,（2）在未知显性性状（或已知）条件下，可设置正反交杂交实验。 若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。,热点分类突破 类型一 分析伴性遗传的特点和规律 例1 （2010江苏模拟）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）,A.该病是显性遗传病，4是杂合体 B.7与正常男性结婚，子女都不患病 C.8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,