第三章食品卫生检测技术PPT课件

食品安全与卫生检测第三章食品卫生检测技术第一节有毒有害物质测定第二节食品添加剂测定第三节食品中有害矿物元素测定第四节常见食品掺假鉴别和检验思考与模拟实训题第三章食品卫生检测技术第一节有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）操作步骤（五）计算（六）注意事项第一节有毒有害物质测定第三章食品卫生检测技术第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（一）原理样品中黄曲霉毒素样品中黄曲霉毒素B1经有机溶剂提取，浓缩、净经有机溶剂提取，浓缩、净化以及薄层分离前处理后，在波长化以及薄层分离前处理后，在波长365nm紫外光下产紫外光下产生兰紫色荧光，根据其在薄层板上显示荧光的最低检生兰紫色荧光，根据其在薄层板上显示荧光的最低检出量来测定含量。出量来测定含量。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（二）试剂1、三氯甲烷、甲醇、苯、乙腈、丙酮2、正己烷（沸程3060）或石油醚（沸程6090）.3、无水乙醚或乙醚经无水硫酸钠脱水4、苯乙腈（98：2）混合溶液：量取98ml苯，加2ml乙腈，混匀。5、甲醇水（55：45）溶液：配制方法同上。6、三氟乙酸、无水硫酸钠、氯化钠7、硅胶G，薄层色谱用。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（二）试剂8、AFTB1标准溶液的制备：用百万分之一的微量分析天平精密称取11.2mgAFTB1标准品，先加入2ml乙腈溶解后，再用苯稀释至100ml。然后避光置于4冰箱中保存。最后进行AFTB1标准溶液浓度的测定。（此标准溶液浓度为10g/ml）。9、AFTB1标准使用液：精密吸取1ml10g/ml标准溶液于10ml容量瓶中，加苯乙腈混合液至刻度，混匀。此溶液浓度为1g/ml。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（二）试剂10、AFTB1标准使用液：精密吸取1.0ml1g/mlAFTB1标准使用液于5ml容量瓶中，加苯乙腈混合液稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为0.2g/ml。11、AFTB1标准使用液：精密吸取1.0mlAFTB1标准使用液于5ml容量瓶中，加苯乙腈混合液稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为0.04g/ml。12、50/L次氯酸钠溶液：取100g漂白精，加入500ml水，搅拌均匀。另将160g工业用碳酸钠（Na2CO310H2O）溶于500ml温水中，再将两液混合，搅拌，澄清后，再过滤即可。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（三）仪器和用具 1、小型粉碎机、样筛、电动振荡器2、全玻璃浓缩器、电子恒温水浴锅、薄层板涂布器3、玻璃板：5cm20cm。4、展开槽：内长25cm，宽6cm，高4cm。5、紫外光灯：100125W，带有波长365nm滤光片6、微量进样器、蒸发器：50ml第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）第三章 第一节 一、（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化（1）玉米、大米、麦类、面粉、薯干、豆类、花生、）玉米、大米、麦类、面粉、薯干、豆类、花生、花生酱等。花生酱等。称取20g粉碎过筛样品（面粉、花生酱不需粉碎），置于250ml具塞锥形瓶中，加30ml正乙烷或石油醚和100ml甲醇水溶液，在瓶塞上涂上一层水，盖严防漏。振荡30min，静置片刻，以叠成折叠式的快速定性滤纸过滤于分液漏斗中，等下层甲醇水溶液分清后，放出甲醇水溶液于另一具塞锥形瓶中。取20.0ml甲醇水溶液提取液（相当于4g样品）置于另一个125ml分液漏斗中，加20mlCHCl3，振摇2min，静置分层（如出现乳化则可滴加甲醇使其分层），放出CHCl3层，经盛有约10g先用CHCl3湿润的无水硫酸钠的慢速定量滤纸过滤于50ml蒸发皿中，分液漏斗中再加5mlCHCl3重复振摇提取，CHCl3层一并滤于蒸发皿中，最后用少量CHCl3洗滤器，洗液并于蒸发皿中。第三章 第一节 一、（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化（1）玉米、大米、麦类、面粉、薯干、豆类、花生、）玉米、大米、麦类、面粉、薯干、豆类、花生、花生酱等。花生酱等。将蒸发皿放在通风橱内于65水浴上通风挥干，然后放在冰箱内冰却23min后，准确加入1ml苯乙腈混合液（或将CHCl3用浓缩蒸馏器减压吹干蒸干，然后再准确加入1ml苯乙腈混合液）。用带橡皮头的滴管的管尖将残渣充分混合，如果有苯的结晶析出，则将蒸发皿取下，继续溶解、混合，晶体则立即消失，再用此滴管吸取上清液转移于2ml具塞试管中。第三章 第一节 一、（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化（2）花生油、香油、菜油等）花生油、香油、菜油等 称取4g混匀样品于小烧杯中，用20ml正己烷或石油醚将样品转移于125ml分液漏斗中。用20ml甲醇水溶液分数次洗烧杯，洗液一并转入分液漏斗中，振摇2min，静置分层后，将下层甲醇水溶液移于第二只分液漏斗中，再用5ml甲醇水溶液重复振摇提取一次，提取液一并转移入第二只分液漏斗中，在第二只分液漏斗中加入CHCl3，以下自“振摇2min，静置分层”起同(1)中操作。第三章 第一节 一、（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化（3）酱油、醋）酱油、醋 称取10g样品于小烧杯中，为防止提取乳化，加0.4g氯化钠，移入分液漏斗中，烧杯用15mlCHCl3分数次洗涤，洗液并入分液漏斗中。以下自“振摇2min，静置分层”起同（1）中操作。最后加入2.5ml苯乙腈混合液，此溶液每毫升相当于4g样品。第三章 第一节 一、（四）操作步骤1、样品提取、净化、样品提取、净化（4）干酱类（包括豆豉、腐乳制品）干酱类（包括豆豉、腐乳制品）（5）发酵酒类）发酵酒类样品的提取方法同（3）（酱油、醋类），但不加0.4g氯化钠。称取20g研磨均匀的样品置于250ml具塞锥形瓶中，加入20ml正己烷或石油醚与50ml甲醇水溶液。振荡30min，静置片刻，以叠成折叠式快速定性滤纸过滤，将滤液静置分层后，取24ml甲醇水层（相当于8g样品，其中包括8g干酱类样品本身约含有4ml水的体积在内）置于分液漏斗中，加入20mlCHCl3，以下自“振摇2min，静置分层”起同（1）中操作。最后加入2ml苯乙腈混合液。此溶液每1毫升相当于4g样品。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）（1）薄层板的制备薄层板的制备 称取约3g硅胶G，加入相当于硅胶量23倍左右的水，用力研磨12min至成糊状后立即倒入涂布器内，推成520cm，厚度约0.25mm的簿层板三块。在空气中干燥大约15min后，放入100烘箱内活化2h，取出在干燥器中保存。一般可保存23d，若放置时间较长，可再进行干燥活化后使用。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）（2）点样）点样将簿层板边缘附着的吸附剂刮净，在距薄层板下端3cm处做一个基线，然后在基线上用微量注射器滴加样液。一块板可滴加4个点，点距边缘和点间距约为1cm，点直径约为3mm。要求在同一块板上滴加点的大小应一致，可用吹风机冷风边吹边加。滴加的样点如下：第一点：10l、0.04g/mlAFTB1标准使用液。第二点：20l样品溶液。第三点：20l样液10l0.04g/mlAFTB1标准使用液。第四点：20l样液10l0.2g/mlAFTB1标准使用液。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）（3）展开与观察）展开与观察加入10ml无水乙醚于展开槽内，预展12cm，取出挥干。再于另一展开槽内加入10ml丙酮：三氯甲烷（8：92）溶剂，展开1012cm，取出在紫外光下观察结果，方法如下：第一点滴加10lAFTB1标准使用液，其中含AFTB10.04g/ml（最低检出量5g/kg）。可作为检验薄层板好坏及色谱是否合适，能检出最低检出量。如果展开后此点无荧光，则说明薄层板或色谱条件存在问题。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2样品的测定（单向展开法）样品的测定（单向展开法）（3）展开与观察）展开与观察第三点和第四点上滴加了样液和AFTB1标准液，可使样液中的AFTB1荧光点和标液AFTB1荧光点重叠。加以认证。第三点是用来检验最低检出量在样液中是否能正常呈现，如果第一点呈阳性，第三点呈阴性则说明样品的提取存在问题，可能存在荧光猝灭剂，应重新提取。第四点主要是起定位作用。AFTB1的Rf值约0.6。第二点起判断作用。如果第二点（样液）在AFTB1标准点的相应位置（Rf0.6）处呈阴性，而其它各点均呈阳性，则说明样品中AFBT1的含量在5g/kg（最低检出量）以下，如果第二点在其相应位置上呈阳性，则需进行确证试验。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）（4）确证试验）确证试验为了证明在薄层板上样液呈现的荧光确系由AFTB1产生的，则在样点上滴加三氟乙酸，产生AFTB1的衍生物，继续展开后，此衍生物的Rf值约为0.1左右。方法如下：依次在薄层板左边滴加两个点：第一点：10l 0.04g/mlAFTB1标准使用液。第二点：20l样液。在以上两点处各加一小滴三氟乙酸盖于其上，经反应5min后，用电吹风机吹热风2min，热风吹到薄层板上的温度不得高于40，再于薄板右边滴加以下两点。第三点：10l0.04g/mlAFTB1标准使用液。第四点：20l样液。同前展开后，在紫外光下观察样液是否产生与AFTB1标准点相同的衍生物。第三点和第四点，可作为样液与标准衍生物的空白对照。第三章 第一节 一、（四）操作步骤2、样品的测定（单向展开法）、样品的测定（单向展开法）（5）稀释定量）稀释定量样液中的AFTB1荧光点的荧光强度与AFTB1标准点（最低检出量）的荧光强度一致，则表示样品AFTB1含量在5g/kg；如样液中荧光强度比最低检出量强，则根据其强度估计减少点样量或将样液稀释后再点样，直至样液点的荧光强调与最低检出量的荧光强度一致为止，滴加样式如下：第一点：10g/ml AFTB1标使液。第二点：根据具体情况点10l样液。第三点：根据具体情况点15l样液。第四点：根据具体情况点20l样液。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（五）计算X=0.0004m mV VD DV V2 21 1式中：X 样品中AFTB1的含量，g/kg；V1 稀释前样液的体积，ml；V2 出现同样最低荧光强度时滴加样液的点样量，l；D 样液的总稀释倍数；m 稀释前相当样品的质量，g；0.0004 AFTB1的最低检出量，g。1、本法的灵敏度较高，容易产生误差。如薄层板制作不平整、不均匀，点样的间距太小等都会产生误差。2、AFTB1标准储备液应密封于具塞试管中，在4oc冰箱中避光保存。如果在保存期间体积明显减少，应及时补充溶剂。使用前，应对其测定标准液的浓度。3、AFT是一种剧毒和强致癌性物质，因此，在使用时特别注意其安全保护。如实验时应佩戴口罩，配标液时应戴乳胶手套。如被标液污染时应及时用50g/L次氯酸钠溶液浸泡消毒。实验结束后应做好清洗消毒工作，对于剩余的AFT标液以及呈阳性样液，应先用50g/L次氯酸钠处理后方可倒在指定的地方。实验所用玻璃器皿消毒后再进行清洗（用50g/L次氯酸那浸泡5min）。第三章第一节 有毒有害物质测定一、食品中黄曲霉毒素B1的测定（六）注意事项第三章食品卫生检测技术二、食品中N亚硝胺化合物的测定（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）操作步骤（五）计算（六）注意事项第一节有毒有害物质测定第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（一）原理本法是测定食品中挥发性本法是测定食品中挥发性N亚硝胺总量的方法。亚硝胺总量的方法。食品中挥发性亚硝胺经水蒸气蒸馏纯化后，经过食品中挥发性亚硝胺经水蒸气蒸馏纯化后，经过紫外光照射，分解释放为亚硝酸根。然后利用强碱性紫外光照射，分解释放为亚硝酸根。然后利用强碱性离子交换树脂浓缩，在酸性条件下与对位氨基苯磺酸离子交换树脂浓缩，在酸性条件下与对位氨基苯磺酸形成重氮盐，最后与形成重氮盐，最后与N萘乙烯二胺二盐酸盐形成红萘乙烯二胺二盐酸盐形成红色偶氮染料。颜色的深浅与色偶氮染料。颜色的深浅与N亚硝胺的含量成正比。亚硝胺的含量成正比。第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（二）试剂1、0.1mol/L磷酸缓冲溶液（PH7）：分别吸取0.1mol/L磷酸氢二钠（Na2HPO4）61.9ml和0.1mol/L磷酸氢二钠（NaH2PO4）39.0ml，将两者混合而成缓冲溶液。2、300g/L醋酸溶液3、0.5mol/L氢氧化钠溶液4、1.7mol/L盐酸溶液5、100g/ml二乙基亚硝胺标准溶液6、100g/ml亚硝酸钠标准溶液7、1mol/L氢氧化钠溶液：用正丁醇饱和第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（二）试剂810g/L硫酸锌溶液9强碱性离子交换树脂：交链度8，粒度150目。10显色剂：显色剂A10g/L对位氨基苯磺酸的300g/L醋酸溶液显色剂B2g/LN1萘乙烯二胺二盐酸盐的300g/L醋酸溶液显色剂C10g/L对位氨基苯磺酸的1.7mol/L盐酸溶液显色剂D10g/LN1萘乙烯二胺二盐酸盐溶液第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（三）仪器和用具 分光光度计分光光度计紫外灯：紫外灯：BR69盘形杀菌灯（盘形杀菌灯（10W）第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（四）操作步骤1、亚硝胺标准曲线绘制、亚硝胺标准曲线绘制准确吸取亚硝胺标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10ml，分别放入小培养皿中，在小培养皿中分别加入PH7的磷酸缓冲溶液，使溶液的总体积为2.0ml，摇匀。在紫外光下照1min。然后依次加入0.5ml显色剂A，摇匀，再加入0.5ml显色剂B，使溶液呈玫瑰红色后，分别在550nm波长下用分光光度计测定其吸光度，然后绘制其标准曲线。第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（四）操作步骤、样品的制备、样品的制备液体样品：称取10.020.0g样品（根据样品中亚硝胺的含量大小称量），移入100ml容量瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钠溶液，调整其浓度为1mol/L，摇匀后过滤，收集滤液备用。固体样品：将固体样品捣碎或研磨搅拌均匀，称取20.0g，用正丁醇饱和过的1mol/L氢氧化钠溶液将其转移入100ml容量瓶中至刻度，摇匀后浸泡过夜，最后离心取清液备用。第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（四）操作步骤、挥发性、挥发性N亚硝胺总量的测定亚硝胺总量的测定吸取样品50ml清液置于蒸馏瓶内，将其进行夹层保温水蒸气蒸馏，收集馏出液25ml，用300g/L醋酸溶液调节其PH值至34。再继续蒸馏，再收集馏出液25ml，用0.5mol/L氢氧化钠调至PH78。在紫外光下照射15min，通过强碱性离子（氯离子型）交换柱（1cm0.5cm）浓缩，用少量蒸馏水水洗，然后用1mol/L氯化钠溶液洗脱亚硝酸根，然后分管收集洗脱液，每管1ml，直至所收集的洗脱液加入显色剂不显色为止。在管中各加入1.0mlPH7的磷酸缓冲溶液、0.5ml显色剂A，摇匀，然后再加入0.5ml显色剂B，待溶液呈玫瑰红色后，在分光光度计以550nm波长下测定其吸光度，根据其吸光度，从标准曲线中查得每管亚硝胺的含量，计算其总含量。第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（五）计算X mm11000 式中：X挥发性N亚硝胺含量，g/kg；m1相当于挥发性N亚硝胺标准的量，g；m测定时样品溶液相当于样品的量，g。第三章 第一节 有毒有害物质测定二、食品中N亚硝胺化合物的测定（六）注意事项 对于亚硝酸盐含量高的样品，由于二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下能结合产生亚硝胺，因此，会影响N亚硝胺的测定结果。可以用同样的比色法计算出亚硝酸盐相当于挥发性N亚硝胺含量X0，然后再减去X0得到实际样品中挥发性N亚硝胺含量。第三章食品卫生检测技术三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（一）原理（三）试剂（四）主要仪器（五）操作方法（六）定性定量（七）注意事项第一节有毒有害物质测定（二）特点及适用范围第三章 第一节 有毒有害物质测定（一）原理三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）食品中残留的有机磷农药经有机溶剂提取并经净化、浓缩后，注入气相色谱仪，气化后在载气携带下于色谱柱中分离，并由火焰光度检测器检测。当含有机磷样品于检测器中的富氢火焰上燃烧时，以HPO碎片的形式，放射出波长为526mn的特征光，这种光通过滤片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，由记录仪记录下色谱峰。通过比较样品的峰高和标准品的峰高，计算出样品中有机磷农药的残留量。第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（二）特点及适用范围本法采用火焰光度检测器，对含磷化合物具有高选择性和高灵敏性，并且对有机磷检出极限比碳氢化合物高10000倍，故排除了大量溶剂和其他碳氢化合物的干扰，有利于痕量有机磷农药的分析。本法适用于粮食、果蔬、食用植物油中常见有机磷农药残留量的测定。为国家标准方法，最低检出量为0.10.25ng。第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（三）试剂1、二氯甲烷、丙酮；2、无水硫酸钠：经650灼烧4h后，贮于密封瓶中备用；3、50g/L硫酸钠溶液：称取5g硫酸钠，用少量水溶解并稀释至100ml；4、中性氧化铝：色谱用，经300活化4h后备用；5、活性炭：称取20g活性炭，用3mol/LHCL浸泡过变化多夜，抽滤后，用水洗至无氯离子，于120下烘干备用；第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（三）试剂6、有机磷农药标准贮备液：精密称取有机磷农药标准品敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷、稻瘟净、杀螟硫磷及虫螨磷各10.0mg，分别置于10ml容量瓶中，用苯（或氯仿）溶解并稀释至100mL。此溶液含农药1mg/ml，作为贮备液贮于冰箱中；7、有机磷农药标准混合溶液：临用时，用二氯甲烷将有机磷标准贮备液稀释成二组标准混合溶液，各有机磷农药浓度为：第一组每ml含敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷，甲拌磷各1g，第二组每ml含稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷、虫螨磷各2g；第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（三）试剂8有机磷农药标准混合溶液：系列分别吸取2组有机磷标准混合溶液0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml于2组6个10ml容量瓶中，用二氯甲烷分别稀释至刻度。此系列标准混合液中每一组含敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷等各种农药的系列浓度均依次为0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10g/ml；第二组含稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷、虫螨磷等各种农药的系列浓度均依次为0.00、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20g/ml。此系列标准混合溶液应根据GC仪的灵敏度于临用前配制。第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（四）主要仪器1气相色谱议，附火焰光度检测器2电动振荡器、KD浓缩器第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（五）操作方法1、样品预处理（提取、净化和浓缩）样品预处理（提取、净化和浓缩）、色谱分析条件、色谱分析条件、测定、测定第三章 第一节 三（五）操作方法1、样品预处理（提取、净化和浓缩）样品预处理（提取、净化和浓缩）（1）蔬菜）蔬菜将蔬菜切碎混匀。称取10g混匀的样品置于250ml具塞锥形瓶中，加30至100g无水硫酸钠（视蔬菜含水量而定）脱水，剧烈振荡后，如有固体Na2SO4存在，说明所加无水Na2SO4已够。加20.8g活性炭（视蔬菜色素含量而定）脱色。加70ml 二氯甲烷在振荡器上振摇 0.5h，经滤纸过滤，量取35ml滤液于通风柜中室温自然挥发至近干，用二氯甲烷少量多次研洗残渣，移入10ml或5ml具塞刻度试管中，并定容至2ml备用。第三章 第一节 三（五）操作方法1、样品预处理（提取、净化和浓缩）样品预处理（提取、净化和浓缩）（）粮食将样品磨粉（稻谷先脱壳），过20目筛，混匀。称取10g置于具塞锥形瓶中，加入0.5g中性氧化铝（小麦、玉米再加0.2g活性炭）及20ml二氯甲烷，振摇0.5h，过滤，滤液直接进样。若农药残留量过低，则加30ml二氯甲烷，振摇过滤，量取15ml滤液经KD浓缩器浓缩并定容至2ml进样。第三章 第一节 三（五）操作方法1、样品预处理（提取、净化和浓缩）样品预处理（提取、净化和浓缩）（）植物油（）植物油称取5g混匀的样品，用50ml丙酮分次溶解并洗入分液漏斗中，摇匀后加10ml水，轻轻旋转振摇1min，静置1h以上，弃去下面析出的油层，上层溶液自分液漏斗上口倾入另一分液漏斗中，当心尽量不使剩余的油滴倒入（如乳化严重，分层不清，则放入50ml离心管中，于2500r/min转速下离心0.5h，用滴管吸出上层清液）。加30ml二氯甲烷，100ml50g/L Na2SO4溶液，振摇1min,静置分层后，将二氯甲烷层移至蒸发皿中，丙酮水溶液再用10mL二氯甲烷提取一次，分层后，合并入蒸发皿中，自然挥发后，用二氯甲烷少量多次研洗蒸发皿中残渣，并入具塞量筒中，并定容至5ml。加3g无水硫酸钠振摇脱水，再加1g中性氧化铝、0.2g活性炭（毛油可加0.5g）振摇、脱色、过滤、滤液可直接进样。第三章 第一节 三（五）操作方法、色谱分析条件、色谱分析条件（1）色谱柱）色谱柱 分离测定敌敌畏、乐果、马拉硫磷和对硫磷的色谱柱固定相为：载体：6080目Chromosorb WAW DMCS。固定液：25g/L SE30/30g/L QF1混合固定液或15g/L OV17/20g/L QF1混合固定液或20g/L OV101/20g/L QF1混合固定液。分离测定甲拌磷、虫螨磷、稻瘟净、倍硫磷和杀螟硫磷的色谱柱固定相为：载体：6080目Chromosorb WAW DMCS。固定液：30g/L PEGA/50g/L QF1混合固定液或20g/L NPGA/30g/L QF1混合固定液。玻璃柱，内径玻璃柱，内径3mm，长，长2.0m第三章 第一节 三（五）操作方法、色谱分析条件、色谱分析条件（）气流速度（）气流速度载气（N2）80ml/min、空气50ml/min、氢气180ml/min。（N2、空气、H2之比应按各GC仪型号不同选择各自最佳比例条件）（）温度（）温度进样口220；检测器240；柱温180（敌敌畏为：130）。第三章 第一节 三（五）操作方法、测定、测定将各浓度的两组标准混合液25L分别注入气相色谱仪中，在各组色谱分析条件下可测得不同浓度的各有机磷农药标准溶液的峰高，以峰高为纵坐标，农药浓度为横坐标，分别绘制各标准有机磷农药的标准曲线。同时取样品溶液25L，注入气相色谱仪中，测得峰高，并从对应的标准曲线上查出相应的含量。（六）定性定量第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）定性分析：定性分析：通过比较样品中各组分与标准的有机磷农药的保留时间进行定性分析。定量计算：定量计算：样品中各有机磷农药含量可按下式计算 vmvmX11式中：X样品中各有机磷农药含量，mg/kg；m1进样体积中各有机磷农药含量（g，由相应标准曲线上查得）；V样液浓缩后总体积，ml；V1样液进样体积，L；m样品质量，g；第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（七）注意事项1、国际上多用乙腈作为有机磷农药的提取试剂及分配净化试剂，如AOAC，FDA等采取与有机氯农药提取净化大致相同的方法来提取，净化有机磷农药，即用乙腈或石油醚提取，用乙腈/水分配或乙腈/石油醚分配等方法净化。但乙腈毒性大，价格贵，且不易购买，故本法采用二氯甲烷提取，并在提取时根据样品性状加适量无水Na2SO4、中性氧化铝、活性炭以脱水、脱油、脱色，基本上一次完成提取、净化的目的。另有用各种吸附柱（如弗罗里矽土柱、活性炭等）或用扫集共蒸馏方法净化。2、分析测定有机磷农药时，由于农药的性质不同，故应注意担体与固定液的选择，一般原则是：被分离的农药是极性化合物，则选择极性固定液；若被分离的农药是非极性化合物，则选择非极性固定液，若选择前者，各农药的出峰顺序一般为极性小的农药先出峰，极性大的农药后出峰；若选择后者，则按沸点高低出峰，低沸点的化合物先出峰。3、有些热稳定性差的有机磷农药如敌敌畏在用气相色谱仪测定时比较困难，主要原因是易被担体所吸附，同时因对热不稳定而引起分解。故可采用缩短色谱柱到11.3m，或减小固定液涂渍的厚度和降低操作温度（如本法）等措施来克服上述困难。第三章 第一节 有毒有害物质测定三、食品中有机磷农药残留量的测定（气相色谱法）（七）注意事项第三章食品卫生检测技术第二节食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）六、食品中糖精钠的测定（高效液相色谱法）第三章食品卫生检测技术一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）操作方法（五）结果计算（六）注意事项第二节食品添加剂测定第三章 第二节 食品添加剂测定（一）原理一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）样品经沉淀蛋白质除去脂肪后，在弱酸条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化，生成重氮化合物，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色颜料，在538nm波长下测定其吸光度与标准比较定量。本法最低检出限为0.0001g/kg。其反应式如下：第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（二）试剂1、亚铁氰化钾溶液：称取106g亚铁氰化钾K4Fe（CN）63H2O，溶于水后稀释至1000ml。2、乙酸锌溶液：称取220g乙酸锌Zn（CH3COO）22H2O，加30ml冰乙酸溶于水，稀释至1000ml。3、饱和硼砂溶液：称取5g硼酸钠Na2B4O710H2O，溶于100ml热水中，冷却后备用。4、4g/L对氨基苯磺酸溶液：称取0.4g对氨基苯磺酸，溶于100ml 20%的盐酸中，避光保存。第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（二）试剂5、2g/L盐酸萘乙二胺溶液：称取0.2g盐酸萘乙二胺，溶于100ml水中，避光保存。6、亚硝酸钠标准溶液：精密称取0.1000g在硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，用蒸馏水溶解移入500ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液亚硝酸钠含量为200g/ml。7、亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00ml置于200ml容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液亚硝酸钠含量为5g/ml。第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（三）仪器和用具 小型绞肉机小型绞肉机分光光度计分光光度计第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（四）操作方法称取5.0g经绞碎混匀的样品，将其置于50ml烧杯中，加入12.5ml硼砂饱和溶液，搅拌均匀，用70左右的水约300ml，将样品全部转移入500ml容量瓶中，置沸水浴中加热15min后，取出冷却至室温，然后边转动边加入5ml亚铁氰化钾溶液，摇匀后再加入5ml乙酸锌溶液以沉淀蛋白质，加水至刻度，混匀，放置0.5h，除去上层脂肪后将清液用滤纸过滤，弃去初滤液约30ml，收集滤液备用。1、样品处理第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（四）操作方法、测定吸取40ml上述滤液于50ml比色管中，另吸取0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50ml亚硝酸钠标准使用液（相当于0、1、2、3、4、5、7.5、10、12.5g亚硝酸钠），分别置于50ml比色管中。在样品管和标准系列中分别加入2ml4g/L对氨基苯磺酸溶液，混匀后静置35min，再分别加入1ml2g/L盐酸萘乙二胺溶液，加水至刻度，混匀后静置15min，然后以2cm比色杯，用零管调节零点，于538nm波长下测定吸光度，并绘制标准曲线比较定量。第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（五）结果计算X21Vm1000VA式中：X样品中亚硝酸盐的含量，g/kg；m样品质量，g；A测定用样液中亚硝酸钠的含量，g；V1样品处理液总体积，ml；V2比色时吸取样品处理液体积，ml。第三章 第二节 食品添加剂测定一、食品中亚硝酸盐的测定（盐酸萘乙二胺法）（六）注意事项1、显色时的PH值以1.93.0为宜，显色后稳定性与室温有关，一般认为显色温度为1530，在2030min内比色为好。2、当样品中亚硝酸盐含量高时，过量的亚硝酸盐可以将生成偶氮化合物氧化，使红色消失，对结果产生影响，可以采取先放入试剂，然后再滴加试液的方法，防止氧化。第三章食品卫生检测技术二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）测定方法（五）结果计算（六）注意事项第二节食品添加剂测定第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（一）原理样品经过沉淀蛋白质，除去脂肪后，将样品液通过镉柱，使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，在弱酸性条件下，亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，测得出亚硝酸盐含量，然后再根据还原前后的亚硝酸盐含量的比较即得硝酸盐含量。第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（二）试剂1、氨缓冲溶液（PH9.69.7）：量取20ml盐酸，加50ml水，混匀后加50ml氨水，并加水稀释至1000ml，混匀。2、稀氨缓冲液：量取50ml氨缓冲溶液，加水稀释至500ml，混匀。3、0.1mol/L盐酸溶液：量取5ml盐酸，加水稀释至600ml。4、硝酸钠标准溶液：精密吸取0.1232g于110120干燥恒重的硝酸钠，用水溶解转移至500ml容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液每毫升相当于亚硝酸钠200g。5、硝酸钠标准使用液：临用时吸取硝酸钠标准溶液2.5ml置于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于亚硝酸钠5g。第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（三）仪器和用具镉镉柱柱 第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（四）测定方法1、样品处理同亚硝酸盐测定、标准曲线绘制同亚硝酸盐测定、样品的测定（1）样品中亚硝酸盐总量的测定：吸取20ml样品处理液置于50ml烧杯中，加入5ml氨缓冲液，混匀，放入贮液漏斗中，使流经镉柱还原，以下按“镉柱还原效率测定操作”进行，收集还原后样液于100ml容量瓶中，定容。吸取1020ml还原后的样液于50ml比色管中，以下按“镉柱还原效率测定操作”进行，测定其吸光度，在标准曲线上查出该样液的亚硝酸盐总含量。（2）亚硝酸盐测定：吸取40ml样品处理液于50ml比色管中，以下按“镉柱还原效率测定操作”进行，测定其吸光度，在标准曲线上查得亚硝酸盐含量。第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（五）结果计算X500400m1000m100V50020m1000m211.232 式中式中：X样品中硝酸盐的含量，g/kg；m样品质量，g；m1样品经镉柱还原后测得亚硝酸钠的含量，g；m2直接测得亚硝酸钠的含量，g；V测定时用经镉柱还原后样液的体积，ml；1.232亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数。第三章 第二节 食品添加剂测定二、食品中硝酸盐的测定（镉柱法）（六）注意事项1、镉为自然界有害元素之一，在制作海绵镉或处理镉柱，不要弄到手和皮肤上，一旦接触应立即用水冲洗。另外在操作过程中的废液含大量的镉，故应经处理后再排放，以免造成环境污染。2、镉柱的还原效能应经常检查，如维护得当，使用一年效能无显著变化。当样品连续检测时，可不必每次都洗涤镉柱，如果数小时内不用，则必须用上述方法洗涤镉柱。第三章食品卫生检测技术三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）操作方法（五）计算（六）注意事项第二节食品添加剂测定第三章 第二节 食品添加剂测定三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（一）原理亚硫酸盐与四氯汞钠反应吸收后，生成稳定的化合物，再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用，经分子重排后生成紫红色络合物，颜色的深浅与二氧化硫浓度成正比，在550nm波长测定其吸光度，与标准系列比较定量。其反应如下：（HgCl4）2SO2H2O（HgCl2SO3）22Cl2H（HgCl2SO3）2HCHO2HHgCl2CH3OSO3H第三章 第二节 食品添加剂测定三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（二）试剂1、四氯汞钠吸收液：称取27.2g氯化高汞及11.9g氯化钠，溶于水中并稀释至1000ml，放置过夜，过滤后备用。2、12g/L氨基磺酸铵溶液。3、2g/L甲醛溶液：吸取0.55ml无聚合沉淀的36%甲醛，加水稀释至100ml混匀。4、淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100ml沸水中，边加边搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。5、亚铁氰化钾溶液：称取10.6g亚铁氰化钾K4Fe（CN）63H2O，加水溶解并稀释至100ml。6、乙酸锌溶液：称取22g乙酸锌Zn（CH3COO）22H2O溶于少量水中，加入3ml冰乙酸后加水稀释至100ml。三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（二）试剂第三章 第二节 食品添加剂测定7、盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1g盐酸副玫瑰苯胺C19H18N3Cl4H2O于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100ml。取出20ml置于100ml容量瓶中，加6mol/L盐酸溶液充分摇匀，使溶液由红变黄，如不变黄可再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀，备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。盐酸副玫瑰苯胺的精制方法：称取20g盐酸副玫瑰苯胺置于400ml水中，用50ml2mol/L盐酸使其酸化，徐徐搅拌，加4 5g活性碳，加热煮沸2min。将混合物倒入大漏斗(保温)中，趁热过滤。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1000ml乙醚：乙醇(10+1)的混合液中，振摇35min，再用布氏漏斗抽滤，用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止。置于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（二）试剂第三章 第二节 食品添加剂测定8、0.1mol/L(1/2I2)溶液：9、0.1000mol/L硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）标准溶液。10、二氧化硫标准溶液：称取0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，静置过夜，将上清液用定量滤纸备用。二氧化硫溶液标定：吸取10.0ml亚硫酸氢钠四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加水100ml，准确加入20.00ml0.1mol/L（1/2I2）溶液及5ml冰乙酸摇匀，置于暗处2min后，立即用0.1000mol/L硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）标准溶液滴定至淡黄色。用0.5ml淀粉指示液继续滴至无色。另取100ml，准确加入20.00ml0.1mol/L（1/2I2）溶液和5ml冰乙酸，按相同方法做试剂空白试验。计算：1003.32C)(C0121VV式中式中：C1二氧化硫标准溶液浓度，mg/ml；V1测定用亚硫酸氢钠四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml；V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml；C0硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）标准溶液浓度，mol/L；32.031/2SO2的摩尔质量，g/mol。11、二氧化硫使用液：临用前将二氧化硫标准溶液用四氯汞钠吸收液稀释成每毫升相当于2g二氧化硫。12、0.5mol/L氢氧化钠溶液13、硫酸溶液：（11）三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（二）试剂第三章 第二节 食品添加剂测定第三章 第二节 食品添加剂测定三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（三）仪器和用具分光光度计分光光度计三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）第三章 第二节 食品添加剂测定（四）操作方法1、样品处理 （1）水溶性固体样品如白糖等：称取10g均匀样品（样品量可视含量多少而定），用少量水溶解于100ml容量瓶中，加入4ml0.5mol/L氢氧化钠溶液，5min后加入4ml（11）硫酸溶液，再加入20ml四氯汞钠吸收液并以水稀释至刻度。（2）其他固体样品如饼干、粉丝等：称取510g研磨均匀的样品，用少量水湿润并转入100ml容量瓶中，加入20ml四氯汞钠吸收液，浸泡4h以上，如果上层溶液不澄清，则加入亚铁氰化钾及乙酸锌溶液各2.5ml，最后用水稀释至100ml，过滤后备用。（3）液体样品如葡萄酒等：可直接吸取510ml样品于100ml容量瓶中，以少量水稀释，再加入20ml四氯汞钠吸收液摇匀，必要时过滤备用。三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）第三章 第二节 食品添加剂测定（四）操作方法、测定吸取0.505.0ml上述样品处理液于25ml具塞比色管中。另分别吸取0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00ml二氧化硫标准使用液（相当于0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0g二氧化硫），分别置于25ml具塞比色管中。分别于样品及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至10ml，然后各加入1ml 12g/L氨基磺酸铵液、1ml2g/L甲醛溶液及1ml盐酸副玫瑰苯胺，摇匀后放置20min，以1cm比色杯用0管调节零点，在550nm波长处测定其吸光度并绘制标准曲线。第三章 第二节 食品添加剂测定三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）（五）计算X 10001000100Vm1000A式中式中：X样品中二氧化硫的含量，g/kg；A测定用样液中二氧化硫的含量，g；m样品质量，g；V测定用样液体积，ml。三、食品中亚硫酸盐的测定（盐酸副玫瑰苯胺法）第三章 第二节 食品添加剂测定（六）注意事项1、盐酸副玫瑰苯胺溶液中盐酸用量直接影响显色，量多显色浅，量少显色深，因此要注意盐酸的用量。2、二氧化硫标准使用液的浓度随放置时间逐渐降低，故临用前需用新标定的二氧化硫标液稀释。3、为了消除亚硝酸对显色的干扰影响，故加入氨基磺酸铵，促使亚硝酸分解。HNO2NH2SO2ONH4NH4HSO4N2H2O4、本方法为直接比色法，显色温度及显色时间均影响显色，因此应严格控制显色的时间和温度一致。一般显色时间为1030min，温度1025显色比较稳定，高于30结果偏低。第三章食品卫生检测技术四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）操作方法第二节食品添加剂测定（五）计算第三章 第二节 食品添加剂测定四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）小麦粉中的过氧化苯甲酰被还原铁粉和盐酸反应产生的原子态氢还原，生成苯甲酸，经提取净化后用气相色谱仪测定，然后与标准系列比较定量。第三章 第二节 食品添加剂测定四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）（二）试剂1、乙醚、丙酮、石油醚（沸程6090）2、盐酸（11）溶液3、50g/L氯化钠溶液4、还原铁粉5、10g/L碳酸钠的50g/L氯化钠水溶液：称取1g碳酸氢钠溶于100ml50g/L氯化钠溶液中。6、石油醚：乙醚（31）混合溶液7、苯甲酸标准贮备液：准确称取苯甲酸（基准试剂）0.1000g，用丙酮溶解并转移至100ml容量瓶中后定容，此溶液浓度为1mg/ml。8、苯甲酸标准使用液：准确吸取苯甲酸标准贮备溶液10.00ml于100ml容量瓶中，用丙酮稀释定容，此溶液浓度为100g/ml。第三章 第二节 食品添加剂测定四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）（三）仪器和用具1、气相色谱仪，附有氢火焰离子化检测器。2、微量注射器：10l。3、150ml具塞三角瓶 150m分液漏斗 50ml具塞比色管 第三章 第二节 食品添加剂测定四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）（四）操作方法1、样品处理、样品处理、绘制标准曲、绘制标准曲线线、测、测 定定第三章 第二节 四（四）操作方法1、样品处理、样品处理准确称取试样5.00g置于具塞三角瓶中，加入0.01g还原铁粉，约20粒玻璃珠（6mm左右）和20ml乙醚，混合均匀。逐滴加入0.5ml盐酸，回旋摇动，用少量乙醚冲洗三角瓶内壁后放置过夜（至少12h），摇匀，静置片刻，将上清液用快速滤纸滤入150ml分液漏斗中。用乙醚洗涤三角瓶内的残渣，每次用15ml（标准曲线溶液每次用10ml），共洗涤三次。最后用少量乙醚冲洗过滤漏斗和滤纸，滤液合并于分液漏斗中。取50g/L氯化钠溶液30ml倒入分液漏斗中，回旋摇动30S，防止气体顶塞，并适当放气。静止分层后弃去下层水溶液。再用氯化钠溶液重复洗涤一次，弃去下层水溶液。加入10g/L碳酸氢钠的50g/L氯化钠水溶液15ml，回旋摇动2min（切勿剧烈振荡，以免乳化，并适当放气）。静止分层后，将下层碱液放入50ml具塞比色管（预先放置34药勺固体氯化钠）中。分液漏斗中的醚层再用碱性溶液重复提取一次，合并下层溶液于比色管中。加入0.8ml（11）盐酸溶液，适当摇动，充分驱除残留的乙醚和反应产生的CO2气体（若室温较低时可将比色管置于50水浴中加热），至管内无乙醚的气味为止。再加入5.00ml石油醚乙醚（31）混合溶液，充分振摇1min后静止分层，弃去下层溶液。、绘制标准曲线准确吸取苯甲酸标准使用液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml分别置于150ml具塞三角瓶中，除不加还原铁粉外，其它操作按1中“加入约20粒玻璃珠弃去下层溶液”方法操作。其制备液的最终浓度分别为0、20、40、60、80、和100g/ml。然后用微量注射器分别取不同浓度的苯甲酸溶液2.0l注入气相色谱仪中。以其苯甲酸峰面积为纵坐标，苯甲酸浓度为横坐标，绘制标准曲线。第三章 第二节 四（四）操作方法、测 定色谱条件：色谱条件：内径3mm、长2m的玻璃柱，填装涂布5%（m/m）DEGS1%磷酸固定液的（6080目）Chromosorb W/AW DMCS。调节载气（氮气）流速，使苯甲酸于（510）min内出峰。柱温为180，检测器和进样口温度为250。不同型号仪器调整为最佳工作条件。进样测定：进样测定：用10l微量注射器取2.0l测定液，注入气相色谱仪中，取试样的苯甲酸峰面积与标准曲线比较定量。四、小麦粉中过氧化苯甲酰的测定（气相色谱法）X 1000m5C 0.992 式中式中：X试样中的过氧化苯甲酰含量，g/kg；C由标准曲线上查出的试样被测液中相当于苯甲酸溶液的浓,g/ml；m样品的质量，g；0.992苯甲酸换算成过氧化苯甲酰的换算系数。（五）计算第三章 第二节 食品添加剂测定第三章食品卫生检测技术五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（一）原理（二）试剂（三）操作方法第二节食品添加剂测定（五）注意事项（四）计算第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（一）原理将试样加入饱和氯化钠溶液后在碱性条件下萃取，然后用6mol/L盐酸溶液酸化，用乙醚提取样品中的苯甲酸，将乙醚蒸去，溶于中性醇醚混合溶液中，最后用标准碱液滴定，根据碱液用量来计算苯甲酸（钠）的含量。第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（二）试剂1、乙醚、石蕊试纸2、95%中性乙醇：临用时用氢氧化钠溶液调至中性3、6mol/L盐酸溶液4、100g/L氢氧化钠溶液5、饱和氯化钠溶液6、酚酞指示剂7、中性乙醚乙醇（11）混合溶液：临用时用氢氧化钠溶液调至中性8、0.05mol/L氢氧化钠标准溶液：取纯氢氧化钠3g，加少量水使溶去其表面部分，弃去这部分溶液，将剩余的氢氧化钠（约2g）用经过煮沸后冷却的蒸馏水溶解，并稀释至1000ml，然后标定其浓度。第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（二）试剂标定方法：精确称取0.4g经120烘箱中烘至恒量（约1h）的邻苯二甲酸氢钾，置于锥形瓶中，用50ml蒸馏水溶解，加2滴酚酞指示剂，用0.05mol/L氢氧化钠溶液滴定至微红色1min内不褪色为止，记录消耗的碱液用量计算其标准浓度。204.2V1000mC式中式中：CNaOH溶液的浓度，mol/L；m邻苯二甲酸氢钾的质量，g；V滴定时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml；204.2邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol。第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（三）操作方法1、样品处理、样品处理固体或半固体样品：称取切细粉碎的样品100g置于500ml容量瓶中，加入300ml水，再加入氯化钠至不溶解为止（饱和），然后用100g/L氢氧化钠溶液使其成碱性，摇匀后再加入饱和氯化钠溶液至刻度，静置2h后过滤，弃去初滤液10ml，收集滤液备用。含酒精的样品：吸取250ml样品，用100g/L氢氧化钠溶液使其成碱性，在水浴上蒸发至约100ml时，转入250ml容量瓶中，然后加入3g氯化钠，振摇溶解，再加入氯化钠饱和溶液至刻度，摇匀后静置2h（不断振摇），过滤，收集滤液备用。样品中含脂肪多时，在上述制备好的滤液中加入氢氧化钠溶液使成碱性，加入2050ml乙醚提取，振摇3min后静止分层，溶液备用。第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（三）操作方法、提取吸取滤液100ml置于250ml分液漏斗中，加入6mol/L盐酸溶液，用石蕊试纸试验使其呈酸性，再加3ml，分别用40、30、30ml乙醚用旋转方法依次分三次提取，每次摇动不少于5min，合并三次提取液置于另一250ml分液漏斗中。用蒸馏水洗涤乙醚提取液至不呈酸性（用石蕊试纸试验），将提取液置于锥形瓶中，在45水浴上回收并挥干乙醚（或用索氏抽提法）。、滴定加入30ml中性醇醚混合溶液，加入10ml水及2滴酚酞指示剂，以0.05mol/L氢氧化钠准溶液滴定至微红色为止，记录消耗碱量。（四）计算X1 100010001002501.144VmCX2 100010001002501.122VmC式中：式中：X1苯甲酸钠含量，g/kg；X2苯甲酸含量，g/kg；V消耗0.05mol/L氢氧化钠溶液的体积，ml；C氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；m样品的质量，g；144.1苯甲酸钠的摩尔质量，g/mol；122.1苯甲酸的摩尔质量，g/mol。第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）第三章 第二节 食品添加剂测定五、食品中苯甲酸（钠）测定（碱滴定法）（五）注意事项1、本滴定法适用于样品中苯甲酸含量在0.1%以上的分析。2、提取剂可以用三氯甲烷代替。3、当样品中苯甲酸含量较低时，氢氧化钠标准溶液的浓度可配成0.01mol/L为宜。4、用乙醚提取苯甲酸时，不可上下振荡以免乳化而不易分离，应用旋转分液漏斗进行提取，若形成乳化，可用玻棒搅拌，或进行一二次上下激烈振荡。第三章食品卫生检测技术六、食品中糖精钠的测定（高效液相色谱法）（一）原理（二）试剂（三）仪器和用具（四）测定方法（五）高效液相色谱参考条件第二节食品添加剂测定（六）结果计算第三章 第二节 食品添加剂测定六、食品中糖精钠的测定（高效液相色谱