2012年高二化学同步课堂课下作业:人教版选修5第三章第3节《羧酸酯》第2课时

上传人:仙*** 文档编号:138158540 上传时间:2022-08-19 格式:DOC 页数:10 大小:673KB
返回 下载 相关 举报
2012年高二化学同步课堂课下作业:人教版选修5第三章第3节《羧酸酯》第2课时_第1页
第1页 / 共10页
2012年高二化学同步课堂课下作业:人教版选修5第三章第3节《羧酸酯》第2课时_第2页
第2页 / 共10页
2012年高二化学同步课堂课下作业:人教版选修5第三章第3节《羧酸酯》第2课时_第3页
第3页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述
本资料来自于资源最齐全的世纪教育网1炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是()A有盐类物质生成 B有酸类物质生成C有醇类物质生成 D有酯类物质生成解析:酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,两者反应可以生成有香味的酯类物质答案:D2(2011平顶山质检)分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有()A2种 B3种C4种 D5种解析:按酸的碳原子数依次增多书写,结构如下 答案:C3(2011金陵中学月考)分子式均为C3H6O2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()A都能发生加成反应 B都能发生水解反应C都能跟稀H2SO4反应 D都能跟NaOH溶液反应解析:分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应前者是酸碱中和反应,后两者是在碱性条件下发生水解反应答案:D4已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2,请分别写出它们可能的结构简式,使其满足下列条件:A水解后得到一种羧酸和一种醇;B水解后也得到一种羧酸和一种醇;C水解后得到一种羧酸和一种酚;D水解后得到一种羧酸和一种酚,但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体;E是苯的一取代衍生物,可以发生银镜反应试写出下列物质的结构简式:A:_;B:_;C:_;D:_;E:_.解析:在书写同分异构体时应注意三点:一是物质的类别,即物质中的官能团;二是物质的原子组成;三是由价键原则确定原子团之间的连接方式如A为一种酯,必含有COOR且含有苯环,再由分子式为C8H8O2可知,剩余原子团只能为CH2,最后由价键原则写出结构简式 5(2011辽师大附中高二检测)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍(1)A的分子式为_(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为_(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有_种,请写出其中一种酯的结构简式:_.(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:_.解析:(1)有机物A的分子中氢原子数为10氧原子数:2碳原子数为:5故A的分子式为C5H10O2.(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物,则醇比羧酸多一个碳原子,故A的可能为CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2.(3)若A为羧酸,B为可氧化为A的醇,则B中含有CH2OH结构,B的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH, (CH3)3CCH2OH.A、B形成酯的结构有4种(4)A分子结构中有两个不同的含氧官能团(OH和CHO),A中有两个甲基,不能发生消去反应的结构为 答案:(1)C5H10O2(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2(3)4CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3等 一、选择题(本题包括6小题,每题5分,共30分)1(2011四川高考)中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析:本题考查的知识点是有机化合物及其性质,意在考查考生对有机化合物知识的应用能力M的分子式为C9H6O4,故其相对分子质量为178,A错;酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代,而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,B错;M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应,另外M可以在碱性条件下水解,反应后的产物为,C正确;酚羟基酸性比H2CO3弱,二者不反应,D错误答案:C2(2010忻州模拟)一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是() A其水解产物能使FeCl3溶液变色B该化合物所有的原子都在同一平面上C与NaOH溶液反应时,1 mol 该化合物能消耗6 mol NaOHD其分子式为C16H10O6解析:由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6,其分子结构中含“CH2”,故所有原子一定不共平面;1 mol 该化合物能与4 mol NaOH发生反应;该化合物的水解产物中含有酚羟基,遇FeCl3溶液变紫色答案:A3某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮( ),该酯是()AC3H7COOC2H5 BC2H5COOCH(CH3)2CC2H5COOCH2CH2CH3 解析:因为酯水解后的羧酸、醇均含3个碳原子,羧酸即为CH3CH2COOH,而醇氧化得丙酮,应是2丙醇( ),故相应的酯为C2H5COOCH(CH3)2.答案:B4(2011长春高二检测)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中正确的是()A符合题中A分子结构特征的有机物有多种B1 mol A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应CA分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析:该化合物中 (苯基)的相对分子质量为77,故苯环上取代基的相对分子质量为1367759,由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子,2个碳原子,则A的分子式为C8H8O2.根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子,则其结构为 答案:C5某有机物的结构简式如下,下列说法正确的是() A该有机物1 mol 能与3 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应B该有机物1 mol 能与1 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应C该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D该有机物在一定条件下能发生银镜反应解析:1个苯环消耗3分子H2,但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应,故1 mol 该有机物能与3 mol H2发生加成反应;该有机物不能与NaHCO3反应答案:A6(2011衡水中学高二月考)某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有()A1种 B2种C3种 D4种解析:容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而E分子中应含有的 结构,结合A的分子式可知A只可能是两种结构答案:B二、非选择题(本题包括4小题,共30分)7(6分)某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应(1)X中所含的官能团是_(填名称)(2)写出符合题意的X的结构简式_.(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_.W与新制Cu(OH)2反应_(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有_种解析:(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物,结合分子式,知X属于酯类(2)生成的醇Y能氧化为醛,则Y的结构中含有CH2OH原子团,所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,则Y为CH3CH2OH,Z为CH3COOH,W为CH3CHO.(4)X的同分异构体能使石蕊变红色,则应为羧酸,根据羧酸的结构特点,共有2种答案:(1)酯基(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3(3)CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(4)28(8分)(2011长沙模拟)已知:有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%,1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A,X中没有支链有机物X、A物质能发生如下图转化关系,E为高分子的化合物,B为环状结构 根据以上信息填写下列空白:(1)1个X分子中,含有_个氧原子,X不可能发生的反应有_(填序号)加成反应酯化反应氧化反应消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称)_,A的摩尔质量是_(3)写出的化学方程式_(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式_(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为_解析:1 mol X在稀H2SO4中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A,推测A分子结构中含两个COOH,根据框图中判断A的相对分子质量为1621846134,A的分子结构中含有醇羟基因此A的结构为:其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出答案:(1)5(2)羟基羧基134 g/mol (5)1.5 mol9(8分)(2010全国卷)有机化合物AH的转换关系如下图所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A的结构简式是_,名称是_(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,由E转化为F的化学方程式是_.(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是_(4)的反应类型是_;的反应类型是_(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式_(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为_解析:由的反应条件判断F分子中有2个Br,据的反应条件可知G为二元醇,根据反应的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5,因烃A有支链且只有一个官能团,1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2,则A的分子式为C5H8,结构简式为 ,各物质的转化关系为:H(C9H14O4)答案:(1)(CH3)2CHCCH3甲基1丁炔(2)(CH3)2CHCH=CH2Br2 (4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CH=CHCH=CH2(或写它的顺、反异构体)CH2=CHCH2CH=CH2 10(8分)(2009安徽高考) 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是_(2)BC的反应类型是_(3)E的结构简式是_(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_.(5)下列关于G的说法正确的是_a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析:(1)A催化氧化得乙酸,且A能发生银镜反应,所以A是乙醛,结构简式:CH3CHO.(2)羧基在PCl3存在条件下转化为COCl,属于取代反应(3)D( )与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是( ) (4)F在强碱性条件下水解,生成两种钠盐和甲醇等 (5)G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键,能与Br2发生加成反应,与金属钠发生取代反应,1 mol G可与4 mol H2加成,分子式C9H6O3.正确选项有a、b、d.答案:(1)CH3CHO(2)取代反应 CH3COONaCH3OHH2O(5)a、b、d21世纪教育网 - 中国最大型、最专业的中小学教育资源门户网站。 版权所有21世纪教育网
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 管理文书 > 施工组织


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!