第三版免疫学检验技术第21

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资源描述
第二十一章免疫学检验的质量保证一、A11、对新批号质控品应确定控制限,控制限通常以下述 哪一个表示()。A、平均值B、变异系数C、标准差D、标准差倍数E、中位数2、在有组织的国际研究的基础上,取得了成员国完全 同意,并确定了国际单位(U)的生物制品为()。A、国际标准品B、二级标准品C、三级标准品D、控制物E、样品3、质控图制作的关键是对()的选择。A、标准差B、控制限C、质控血清D、试剂盒E、操作人员4、已经确定的稳定而均一的物质,它的数值已由决定 性方法确定,所含杂质也已经定量,该物质为()。A、一级标准品B、二级标准品C、校准品D、样品E、质控品5、病毒性肝炎酶免疫检验中,有高值、中值、低值及 阴性值的质控物,我们认为其中哪种质控物最重要()。A、高值B、中值C、低值D、阴性值E、高值和低值6、在酶联免疫吸附测定中,判断阴、阳性结果的标准 是以()为依据的。A、阴性对照B、阳性对照C、临界值血清D、以试剂盒说明书上提供的Cutoff值为准E、最终的颜色变化7、在质控中,质控血清的检测结果超过3SD时,贝怯 示该结果()。A、质控B、失控C、无解释意义D、仍然有效E、在控8、Grubbs法中若SI上限和SI下限有一值处于n2s n3s值之间时则表示()。A、处于质控范围之内B、该值在23s范围,处于“警告”状态C、该值已在3s范围之外,属“失控”D、不可继续进行测定,但可重复以上计算E、该值在1s范围之内9、“即刻法”质控,只需检测几次,即可进入质控状态()。A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次10、在“即刻法”质控中,当SI上限值和SI下限值n2s 时,表示()。A、失控B、警告C、处于控制范围内D、该值不在2s范围内E、要重复测定11、作为标准品的生物制品,其最大的特点应该是()。A、稳定性好,无传染危险性B、没有任何杂质C、蛋白质含量多D、非常干燥E、价格低廉答案部分一、A11、【正确答案】D【答案解析】对新批号质控品应确定控制限,控制限通 常以标准差倍数表示。2、【正确答案】A【答案解析】国际标准品是在有组织的国际研究的基础 上,取得了成员国完全同意,并确定了国际单位(U) 的生物制品。3、【正确答案】B【答案解析】质控图制作的关键是对控制限的选择。4、【正确答案】A【答案解析】已经确定的稳定而均一的物质,它的数值 已由决定性方法确定,所含杂质也已经定量,该物质为 一级标准品。5、【正确答案】C【答案解析】病毒性肝炎酶免疫检验中,有高值、中值、 低值的质控物,我们认为其中以低值的质控物为最重 要,设置临界于Cutoff值(CO值)的低值弱阳性质控 物是室内质控的关键。6、【正确答案】D【答案解析】临界值血清是室内质控血清,不是判断阴、 阳性的标准,判断样品阴、阳性结果的标准是以试剂盒 说明书提供的Cutoff值为依据。7、【正确答案】B【答案解析】一般认为:一次超出3SD;连续二次 超出2SD;35次连续处于一侧的2SD之内;5 7次连续偏向横轴的一侧,均为失控。8、【正确答案】B【答案解析】对于某些不是实验室每天开展的项目,有 效期短的试剂盒项目,可采用Grubbs法来对检验结果 进行检验和控制。当SI上限和SI下限有一值处于n2s n3s值之间时说明该值在2s3s范围,处于“警告”状态。9、【正确答案】C【答案解析】“即刻法”质控方法是在对同一批外部质控 血清连续测定3次后,即可对第3次检验结果进行质控。10、【正确答案】C【答案解析】在“即刻法”质控中,当SI上限和SI下限 n2s时表示处于控制范围内,可以继续测定。11、【正确答案】A【答案解析】对标准品的要求主要有其量值可溯源;准 确性高;基质效应小;无传染危险性;稳定性好等。第二十二章感染性疾病与感染免疫检测一、A11、HLA抗原属于A、异种抗原B、同种异型抗原C、肿瘤特异性抗原D、改变的特异性抗原E、异嗜性抗原2、乙型肝炎感染后最早出现的病毒标志物是A、HBsAgB、HBeAgC、HBcAgD、抗 HBsEM-HBe3、肥达氏反应的凝集效价阳性的判断标准是A、1:20B、1:40C、1:80D、1:160E、1:3204、主要决定伤寒沙门菌毒力因素的抗原是A、O抗原B、H抗原C、Vi抗原D、荚膜多糖抗原E、以上都不是5、下列那种情况下ASO不升高A、大量使用肾上腺皮质激素B、急性咽炎C、风湿性心脏病D、急性肾小球肾炎症E、以上都不是6、最常用于链球菌感染的免疫学实验有A、ASO实验B、抗DNA酶B实验C、抗透明质酸酶D、抗链球菌多糖体E、抗链激酶试验7、感染性疾病出现最早,消失快可做为感染早期指标的免疫球蛋白是A、IgMB、IgGC、IgAD、IgEE、以上都是二、B1、A. A、BB. A、 B、 CC. DP、DQ、DRD. A、DR、DQE. C2、C4、B因子等1、HLA-m类基因区包括哪些位点A、 B、 C、 D、 E、2、HLA-1类基因区包括哪些位点A、B、 C、 D、 E、3、HLA-H类基因区包括哪些位点A、 B、 C、 D、 E、答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】HLA基因复合体所表达的基因产物,除 直接构成同种异体移植排斥反应的靶抗原外,在免疫应 答的过程中发挥着重要调控作用,也反映着自身免疫性 疾病的基因易感性。2、【正确答案】A【答案解析】HBsAg为乙肝患者血清中首先出现的病 毒标志物,可作为乙肝的早期诊断和普查。3、【正确答案】C【答案解析】肥达反应伤寒沙门菌有菌体(O)抗原、 鞭毛(H)抗原和表面(Vi)抗原,三者的抗体均非保 护性抗体。由于(O)与(H)抗原的抗原性较强,故 常用于作血清凝集试验(肥达反应)辅助临床诊断。产 生凝集时抗体效价1: 80为阳性,或双份血清效价呈4 倍以上增长,结合流行病学资料可以作出诊断。4、【正确答案】C【答案解析】以高纯度的伤寒沙门菌Vi抗原包被反应 板,采用ELISA法测定患者血清中的Vi抗体,有助于 检出伤寒带菌者及慢性带5、【正确答案】A【答案解析】ASO增高常见于急性咽炎等上呼吸道感 染、风湿性心肌炎、心包炎、风湿性关节炎和急性肾小 球肾炎。A组溶血性链球菌所致败血症、菌血症、心内 膜炎等患者中,免疫功能不全或大量使用肾上腺皮质激 素时,ASO水平可不升高。6、【正确答案】A【答案解析】链球菌感染最常用的免疫学实验室检查是 抗链球菌溶血素“O”(ASO)检测。7、【正确答案】A【答案解析】IgM类抗体出现早,消失快,常作为感 染的早期诊断指标。IgG类抗体出现晚,维持时间长, 是流行病学调查的重要根据。二、B 1、1、【正确答案】E【答案解析】HLAIII类基因区位于HLA-I.H类 之间,由一些与补体和某些炎症因子编码相关的基因组 成。2、【正确答案】B3、【正确答案】C【答案解析】HLA-II类基因区包括经典的HLADP、 DQ、DR,非典型的 HLADN、DO、DM 等。第二十四章自身免疫性疾病及其免疫检测一、A11、可作为SLE特异性标志的自身抗体是()。A、抗ssDNA抗体和ANABM dsDNA 抗体和 ANAC、抗Sm抗体和抗dsDNA抗体。、抗DNP抗体和ANAE、抗SS-A抗体和抗核蛋白抗体2、产生TNF-p的细胞是()。A、T细胞B、B细胞C、NK细胞D、单核巨噬细胞E、血管内皮细胞3、交感性眼炎的发生机制是()。A、隐蔽抗原释放B、自身组织改变C、共同抗原诱导D、先天易感性E、同种异型抗原诱导二、A21、32岁,女性患者,不规则发热伴大小关节疼痛月余。 查体面部未见红斑,口腔、鼻腔有溃疡,右膝及左踝关 节轻度红肿,有压痛,但无畸形。实验室检查尿蛋白( + ), 颗粒管型(+),外周血白细胞计数3.5x109/L,网织红 细胞2.1%,抗核抗体1: 1000 ( + ),LE细胞(-), 可诊断为()。A、SLEB、类风湿关节炎C、肾小球肾炎D、上呼吸道感染E、风湿性关节炎2、32岁女性患者,不规则发热伴大小关节疼痛月余。 查体面部未见红斑,口腔、鼻腔有溃疡,右膝及左踝关 节轻度红肿,有压痛,但无畸形。实验室检查尿蛋白+, 颗粒管型+,外周血白细胞计数3.5x109/L,网织红细胞 2.1%,抗核抗体1: 1000 ( + ),LE细胞(-),该患 者进一步实验室检查,还可能出现以下结果,其中不包 括()。A、血小板减少B、红细胞增多C、抗Sm抗体D、补体C3降低 、抗双链DNA抗体3、患者,女性,40岁关节僵硬疼痛半年,关节肿胀。 最近全身乏力,低热RF: 206/ml,ASO: 10.6, ANA: 1: 320, CCP: 135IU/ml。根据临床症状和实验室结果 最可能诊断为()。A、风湿性关节炎B、类风湿关节炎C、多发性肌炎D、骨性关节炎E、硬化症4、患者关节痛、腰痛、各种皮疹、反复口腔溃疡、阴 部溃疡、口干/眼干、眼睛充血伴红肿疼痛、视力下降、 耳朵红肿疼痛、鼻梁红肿疼痛、听力下降、咳嗽伴呼吸 困难、白细胞/血小板减少、蛋白尿/血尿、心包/胸腔积 液、肺部阴影/包快等。如血常规、尿常规、肝肾功能异 常、血沉快、类风湿因子增高、抗核抗体阳性等。SSA( + ),SSB ( + )。该患者最可能为()。A、类风湿关节炎B、舍格伦综合征C、骨性关节炎D、红斑狼疮E、硬皮病5、女性,18岁。发热1个月,近1周来两面颊出现对 称性红斑、手指关节红肿,化验:血红蛋白90g/L,白 细胞3.0x109g/L,尿蛋白(+),抗ds-DNA抗体阳 性,应首先考虑诊断为()。A、缺铁性贫血B、慢性肾炎C、类风湿关节炎D、系统性红斑狼疮E、风湿热6、老年女性,病程1年;临床主要表现为肝硬化有脾 大、腹水、食管胃底静脉曲张及反复消化道大出血;实 验室检查,ALT、ALP升高;RF升高;ANA1 : 1000+ 颗粒型。有口干、眼干,口腔科、眼科检查均支持口、 眼干燥症,抗SSA阳性。舍格伦综合征(SS)诊断也 比较明确。此外:患者抗线粒体抗体(AMA)及M2亚 型高滴度阳性,且肝病表现以胆汁淤积为主,ALP升高 较ALT升高明显。应诊断为()。A、肝硬化B、舍格伦综合征(SS)C、PBC (胆汁淤积性肝硬化)D、PBC 和 SSE、肝腹水三、A3/A41、一女性患者,年龄25岁,鼻翼两侧出现对称性蝶形 红斑,主诉乏力,消瘦,关节肿痛,双手中、小关节呈 对称性非畸形性的关节肿胀、压痛,持续低热近2个月, 抗生素及抗病毒治疗无效,血常规检查白细胞数 3.1x109L,尿常规检查蛋白一个加号。、SLE在活动期补体水平()。A、升高B、降低C、不变D、先升高后降低E、不确定、若怀疑是SLE,下列选项中特异性最高的两个自 身抗体是()。A、抗核抗体和抗dsDNA抗体B、抗磷脂抗体和抗核抗体C、抗Sm抗体和抗dsDNA抗体D、RF和抗Sm抗体E、抗组蛋白抗体和抗ssDNA抗体2、女性,45岁。双手和膝关节肿痛伴晨僵1年。体检: 肘部可及皮下结节,质硬,无触痛。RF高,ASO正常。 、最有助于确定诊断的是()。A、抗环瓜氨酸多肽抗体(C CP)B、滑液检查C、抗核抗体D、ESRE、CRP、诊断首先考虑为()。A、系统性硬化症B、骨关节炎C、痛风D、类风湿关节炎E、风湿性关节炎答案部分一、A11、【正确答案】C【答案解析】系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器 官、多系统的炎症性结缔组织病,多见于青年女性。其 临床症状可出现发热、皮疹、关节痛、肾损害、心血管 病变(包括心包炎、心肌炎和脉管炎)、胸膜炎、精神 症状、胃肠症状、贫血等;疾病多呈渐进性,较难缓解。 免疫学检查可见IgG、IgA和IgM增高,尤以IgG显著; 血清中可出现多种自身抗体(主要是抗核抗体系列)和 免疫复合物,活动期补体水平下降。抗dsDNA和抗Sm 抗体是本病的特征性标志。2、【正确答案】A【答案解析】致敏的T淋巴细胞主要有二类:其中, CD4+Th1细胞再次遇到并识别相同靶细胞时,可释放 多种细胞因子,如 IFN-y、TNF-E IL-2、IL-3、GM-CSF 等。3、【正确答案】A【答案解析】隐蔽抗原是指某些与免疫系统在解剖位置 上隔绝的抗原成分。如精子、眼内容物等。手术、外伤、 感染等因素破坏隔绝屏障,隐蔽抗原释放入血流或淋巴 液,与免疫系统接触,引发自身免疫应答,导致自身免 疫性疾病的发生。二、A2 1、【正确答案】A【答案解析】根据该患者有关节炎,肾脏病变,血液学 异常,口腔及鼻腔溃疡,抗核抗体阳性等特征,符合 SLE的诊断。SLE患者仅有80%可能出现皮肤损害, 而出现典型面部蝶形红斑者更少,其特异性抗体 ds-DNA抗体和Sm抗体阳性检出率更低。所以诊断时 应引起注意。2、【正确答案】B【答案解析】SLE是一种全身性自身性免疫性疾病, 血清中有大量多种自身抗体,红细胞、白细胞及血小板 表面都有抗体存在,与细胞膜及细胞核发生抗原-抗体反 应,即可导致细胞破坏,减少。多数SLE患者都有轻中 度贫血,所以B显然是错误的。3、【正确答案】B【答案解析】类风湿关节炎的免疫学特点之一是存在类 风湿因子,在临床上测定的通常是IgM型类风湿因子, 已证明还存在IgG、IgA型。RF是类风湿关节炎的一个 敏感指标。其他对类风湿关节炎特异性较强的自身抗体 由抗角蛋白抗体、抗核周因子、抗环瓜氨酸肽(C CP) 等。4、【正确答案】B【答案解析】舍格伦综合征(SS)是一种累及全身外分 泌腺的慢性炎症性的自身免疫病,主要侵犯泪腺和唾液 腺,表现为眼和口的干燥;眼觉干燥、痒痛,可有异物 或烧灼感咽喉干燥,有声音嘶哑,痰液稠黏。约有半数 病例白蛋白减少和多株峰型球蛋白增高,主要在Y球蛋 白部分,亦可有a2和P球蛋白增高。免疫球蛋白主要 是IgG、IgM增高,约3/4病人类风湿因子阳性,常为IgM型;抗核抗体阳性(17%68%),抗dsDNA抗 体少见,巨球蛋白和冷球蛋白可阳性;原发性SS中抗 SS-A抗体阳性率达70%75%,抗SS-B抗体达48% 60%。5、【正确答案】D【答案解析】系统性红斑狼疮起病可急可缓,多数早期 表现为非特异的全身症状,如发热,尤以低热常见,全 身不适,乏力,体重减轻等。皮疹常见,约40%患者有 面部典型红斑称为蝶形红斑。约90%以上患者有关节肿 痛,且往往是就诊的首发症状,最易受累的是手近端指 间关节,膝、足、髁、腕关节均可累及。关节肿痛多呈 对称性。约半数患者有晨僵。抗ds-DNA抗体是系统性 红斑狼疮标志抗体。6、【正确答案】D【答案解析】PBC是自身免疫病,特点为持续性肝内 胆汁淤积,肝硬化结节不明显,女性多,女:男为10: 1,临床表现以黄疸、ALP升高为主,SS为系统性疾病, SS中抗SS-A抗体阳性率达70%75%,PBC患者 AMA的阳性率达90%以上,成为诊断PBC的主要检查 项目。近年研究发现,AMA存在若干亚型,迄今发现 M1M99种,其中与PBC有关的是M2、M4、M8、 M9四种。M2靶抗原的主要成分为丙酮酸脱氢酶复合物 E2组分,高滴度M2在PBC中的阳性率达96%,被认 为是PBC敏感、特异性的标志抗体。三、A3/A41、1、【正确答案】B【答案解析】SLE主要免疫学特征之一:在疾病活动 期血清补体水平降低。2、【正确答案】C【答案解析】抗Sm抗体是SLE血清标志抗体,它的出 现可以帮助临床医生确诊SLE患者,抗dsDNA抗体也 是SLE的特异抗体,并与病情活动度相关,在SLE活 跃期患者中明显增高,随病情缓解该抗体可转阴。2、1、【正确答案】A【答案解析】抗环瓜氨酸多肽抗体(CCP)是类风湿关 节炎特异性抗体。2、【正确答案】D【答案解析】RF是一种抗人或动物IgG分子Fc片断 抗原决定诛的抗体,是以变形IgG为靶抗原的自身抗体。 多见于类风湿关节炎。第二十五章免疫增殖性疾病及其免疫检测一、A11、轻链病患者本周蛋白检测时应考虑到()。A、化学法较灵敏B、化学法操作烦琐C、血标本的检出率不如尿标本D、免疫学方法常用的是ELISAE、化学法可确定轻链的型别2、当临床上考虑为巨球蛋白血症时,首先应该进行()。A、血清蛋白区带电泳B、免疫球蛋白定量测定C、免疫电泳D、本周蛋白检测E、骨髓检查3、哪一型重链病尿中可出现本周蛋白()。A、丫型B、a型C、p型D、0型E、型4、介导体液免疫的细胞是()。A、T细胞B、B细胞C、巨噬细胞D、肥大细胞E、浆细胞5、能用免疫比浊法进行快速定量的项目有()。A、葡萄糖B、免疫球蛋白C、胆固醇D、尿素E、肌酎6、免疫增殖病主要是指()。A、因白细胞异常增殖所引起B、淋巴细胞异常增殖所引起C、巨噬细胞异常增殖所引起D、单核细胞异常增殖所引起E、嗜中性粒细胞异常增殖所引起7、多发性骨髓瘤患者尿中具有特征性蛋白是()。A、白蛋白B、Tamm-Horsfall 糖蛋白C、免疫球蛋白D、免疫球蛋白轻链E、p球蛋白8、对于多发性骨髓瘤具有决定诊断意义的是()。A、血沉加快B、骨髓内大量异常浆细胞C、X线示广泛骨质疏松D、血清钙增高E、血清中出现异常免疫球蛋白9、下列哪一项不是多发性骨髓瘤常见的临床表现()。A、贫血B、骨痛C、病理性骨折D、皮肤瘙痒E、反复感染10、下列哪一疾病不属于原发性单克隆丙种球蛋白病 ()。A、艾滋病B、多发性骨髓瘤C、原发性巨球蛋白血症D、淀粉样变性E、重链病二、A3/A41、患者,男性,45岁,骨盆骨折住院。X线检查发现 多部位溶骨性病变。实验室检查:骨髓浆细胞占25%, 血沉50mm/60min,血红蛋白为80g/L,尿本周蛋白阳 性,血清蛋白电泳呈现M蛋白,血清免疫球蛋白含量 IgG8g/L、IgA12g/L、IgM0.2g/L。、除何者外,下列均为该患者目前可选用的治疗方 法()。A、化疗B、使用干扰素C、造血干细胞移植D、控制并发症E、使用免疫增强剂、目前最常用的鉴定M蛋白类型的方法为()。A、免疫固定电泳B、免疫扩散C、ELISAD、比浊法E、对流电泳、如进一步对该患者进行分型,则应为()。A、IgG 型B、IgA 型C、IgD 型D、IgE 型E、非分泌型、该患者最可能的临床诊断是()。A、一过性单克隆丙种球蛋白病B、持续性多克隆丙种球蛋白病C、多发性骨髓瘤D、冷球蛋白血症E、原发性巨球蛋白血症答案部分一、A11、【正确答案】C【答案解析】轻链病的免疫学特征包括:尿中和血清中 可检出同类型的轻链片段;本周蛋白尿阳性,血中本周 蛋白检出率不如尿中。2、【正确答案】A【答案解析】巨球蛋白血症是以分泌IgM的浆细胞恶性 增殖为病理基础的疾病,多见于老年男性。当临床上考 虑为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或其他浆细胞恶变疾 病时,首先应该做血清蛋白区带电泳,如果发现有异常 球蛋白区带,继而进行免疫球蛋白测定与免疫电泳,做 进一步定量分析和免疫球蛋白分类鉴定。3、【正确答案】C【答案解析】根据重链的类别分为四型IgG(Y)、IgA (a)、IgM(p)和IgD(6),后一种罕见。p型重链 病的主要免疫学特征是骨髓中出现空泡浆细胞或者淋 巴细胞,血清中出现类游离重链但含量较低,尿中可有 本周蛋白。4、【正确答案】B【答案解析】正常的体液免疫是B细胞增殖分化并产生 效应,细胞因子可有序地启动、调节B细胞的这一过程, 以发挥正常的体液免疫。5、【正确答案】B【答案解析】免疫比浊法准确、快速、敏感、检测阈值 可达0.1mg/L,可自动化,常用速率散射比浊法,可测 Ig和补体成分。6、【正确答案】B【答案解析】免疫增殖病主要是指因免疫器官,免疫组 织或免疫细胞(淋巴和单核-巨噬细胞)异常增生(包括 良性或恶性)所致的一组疾病,表现出免疫功能异常或 免疫球蛋白水平增高。7、【正确答案】D【答案解析】多发性骨髓瘤患者尿中具有特征性蛋白是 免疫球蛋白轻链。8、【正确答案】B【答案解析】多发性骨髓瘤的免疫学特征有:血清中 有大量的 M 蛋白,IgG230g/L、IgA10g/L IgM10g/L IgD22.0g/L、IgE2.0g/L 或尿中有本周蛋白(2.0g/24h 尿)。骨髓中有大量不成熟的浆细胞(15%),组 织活检证实有浆细胞瘤。因此骨髓内大量异常浆细胞对 于多发性骨髓瘤具有决定诊断意义。9、【正确答案】D【答案解析】多发性骨髓瘤常见的临床特征:骨质破坏 (骨痛、骨折)、贫血、感染、肾功能损害、其他组织 损害,如神经系统以及预后不良等。10、【正确答案】A【答案解析】单克隆丙种球蛋白病可分为三类:原发性 恶性、原发性良性、继发性单克隆丙种球蛋白病。其包 括疾病有:多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、淀粉 样变性、重链病等。二、A3/A41、【正确答案】E【答案解析】多发性骨髓瘤可采用化疗、使用干扰素、 造血干细胞移植和控制并发症的方法来进行治疗。、【正确答案】A【答案解析】免疫固定电泳最常用于M蛋白的鉴定,此 外免疫固定电泳也用于尿液中本周蛋白的检测及K、入 分型、脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。、【正确答案】B【答案解析】本题中的患者IgA为12g/L,大于10g/L。 应为IgA型。IgA型占25%,高钙血症明显,合并淀粉 样变,出现凝血异常及出血倾向机会较多,预后较差。 、【正确答案】C【答案解析】此患者可诊断多发性骨髓瘤。多发性骨髓 瘤X线检查可见溶骨性损害。溶骨性损害多见于颅骨、 骨盆、脊柱、肋骨、股长骨和肱骨的近端。免疫学特征 包括:血清中有大量的M蛋白,IgG230g/L、 IgA2l0g/L、IgM10g/L IgD2.0g/L IgE2.0g/L 或尿 中有本周蛋白(2.0g/24h尿);骨髓中有大量不成 熟的浆细胞(15%),组织活检证实有浆细胞瘤; 正常的Ig水平明显1。本题中的患者IgA为12g/L,大 于10g/L。浆细胞为25%,大于15%。免疫学特征3 项中具备2项即可诊断为多发性骨髓瘤。第二十六章免疫缺陷性疾病及其免疫检测一、A11、先天性无丙种球蛋白血症易发生在()。A、新生儿期B、出生半年内C、婴幼儿D、青少年E、青壮年2、艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)直接侵犯哪种 细胞造成细胞免疫缺陷引起的疾病()。A、T细胞B、B细胞C、NK细胞D、K细胞E、巨噬细胞3、AIDS患者痰液检查中常可见下列哪种寄生虫()。A、阿米巴原虫B、卡氏肺孢子虫C、细粒棘球蝴虫D、多房棘球蝴虫E、卫氏并殖吸虫4、NBT还原试验可用于吞噬细胞免疫缺陷病的检查, 其正常值范围一般为()。A、15%B、V5%C、20%D、510%E、10%5、以下不属于原发性T细胞免疫缺陷性病的是()。A、裸淋巴细胞综合征B、腺苷酸脱氨酶缺陷症C、嘌吟核苷酸磷酸化酶缺陷症D、慢性肉芽肿病E、重症联合免疫缺陷病6、血小板MPV减少见于下列哪种疾病()。A、May-Hegglin 异常,Alpport 综合征B、Wishtt-Aldrich 综合征C、蒙特利尔血小板综合征D、巨大血小板综合征和Swiss-cheese血小板综合征E、原发性血小板减少性紫瘢7、T细胞活化及功能缺陷与哪种成分无关()。A、协同刺激分子受体B、MHC-II类分子C、IL-1RD、IFN-yE、IL-28、下列不属于原发性免疫缺陷病的是()。A、选择性IgA缺乏症B、性联丙种球蛋白缺乏症C、艾滋病D、慢性肉芽肿E、C1抑制剂缺陷9、AIDS是何种疾病()。A、细胞免疫缺陷病B、体液免疫缺陷病C、联合免疫缺陷病D、获得性免疫缺陷综合征E、吞噬细胞和补体缺陷病10、有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是()。A、遗传基因正常B、中枢免疫器官发育障碍C、免疫细胞内在缺陷D、免疫细胞间调控机制异常E、继发性免疫缺陷11、检查体液免疫功能最常用的方法是()。A、血清免疫球蛋白的定量测定B、溶血空斑试验C、B淋巴细胞数目测定D、淋巴细胞转化试验E、SmIgG的测定12、一婴儿接种卡介苗后,出现致死性、弥散性感染, 其原因为()。A、对佐剂变态反应B、补体缺陷C、吞噬细胞功能缺陷D、联合免疫缺陷E、B淋巴细胞功能障碍二、A21、一男性,根据临床:发热,咳嗽,腹泻,消瘦,及 血清HIV抗体筛查试验阳性,T淋巴细亚群CD4计数 明显下降,考虑为艾滋病,最终经哪一项检查确定了艾 滋病的诊断()。A、免疫印迹试验B、便培养C、痰培养D、胸X线片E、T细胞亚群计数2、患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示: 血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数 量和功能无异常,最可能的诊断是()。A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症答案部分一、A11、【正确答案】C【答案解析】先天性无丙种球蛋白血症(a连锁婴幼儿 无丙种球蛋白血症),常见于婴幼儿,发病率:男婴 女婴。2、【正确答案】A【答案解析】AIDS是由HIV侵犯和破坏辅助性T淋巴 细胞(CD4+T淋巴细胞),使机体-细胞免疫功能受损, 最后并发各种严重的机会性感染和肿瘤。3、【正确答案】B【答案解析】HIV的机会性感染包括细菌、病毒、真 菌和寄生虫等病原体,以卡氏肺孢子菌、白色念珠菌、 单纯疱疹病毒、EB病毒、新型隐球菌和弓形虫感染最 常见。最常见的并发症是卡氏肺孢子虫肺炎和卡波济(kaposi)肉瘤。所以AIDS患者痰液检查中常可见卡 氏肺孢子虫。4、【正确答案】D【答案解析】NBT还原试验主要检测了解中性粒细胞 的胞内杀菌能力。正常NBT阳性细胞在5%10%,免 疫缺陷时其值下降,如慢性肉芽肿常5%o5、【正确答案】D【答案解析】裸淋巴细胞综合征、腺苷酸脱氨酶缺陷症、 嘌吟核苷酸磷酸化酶缺陷症和重症联合免疫缺陷病属 于原发性联合免疫缺陷病。原发性联合免疫缺陷病属于 原发性T细胞免疫缺陷性病的一种,主要由于先天性T、 B细胞发育不全,导致T、B细胞缺乏和功能紊乱。临 床表现,发病机制复杂,免疫治疗效果不佳。慢性肉芽 肿病属于原发性吞噬细胞缺陷病。6、【正确答案】B【答案解析】Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种 罕见的血液病,以儿童为多见,重者多死于儿童期,呈 X-连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免 疫缺陷三联征。7、【正确答案】B【答案解析】T细胞活化及功能缺陷的发生机制有: TCR/CD3分子表达缺失;TCR/CD3复合物信号传导 异常;协同刺激分子(如B7分子)表达缺失;细 胞因子(IL-2、IL-4、IL-5、IFN-Y)缺失;细胞因子 受体(IL-1R、IL-2R等)表达缺失。8、【正确答案】C【答案解析】艾滋病为获得性免疫缺陷综合征,主要是 HIV直接或间接损害、破坏CD4+T细胞,导致细胞的 免疫缺陷。最后B细胞的免疫同时受损,其他免疫细胞 也受损,引起免疫功能下降,促使并发感染和肿瘤等发 生。9、【正确答案】D【答案解析】AIDS是获得性免疫缺陷综合征的英文缩 写。10、【正确答案】A【答案解析】免疫缺陷病常见的发病原因有:(1)遗传基因异常:性染色体隐性遗传(XL): 常染色体隐性遗传(AR)。(2)中枢免疫器官发育障碍:可因遗传缺陷所致。(3)免疫细胞内在缺陷:多由先天酶缺陷引起,如ADA (腺苷脱氨酶)、PNP (嘌吟核苷磷酸化酶)、G6P-D (葡萄糖6磷酸脱氢酶)的缺乏。(4)免疫细胞间调控机制异常:调控机制异常,如辅 助不足或抑制过剩,均可导致免疫缺陷。(5)继发性免疫缺陷:常因感染、物理、化学等因素 而引起。11、【正确答案】A【答案解析】血清免疫球蛋白(Ig)的测定是检查体液 免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IgD和 IgE缺陷所致疾病,所以通常检测IgG、IgM、IgA。12、【正确答案】D【答案解析】联合免疫缺陷的临床特征:表现为严重、 持久的病毒及机会性感染。接种麻疹、牛痘、BCG等 减毒活疫苗,可引起全身弥散性感染而致死,多在12 岁死亡。二、A2 1、【正确答案】A【答案解析】免疫印迹试验是一种特异性、敏感性均高 的抗HIV抗体确证试验,此试验在艾滋病确证实验室进 行。使用经国家食品药品监督管理局注册批准、检查合 格在有效期内的试剂进行检测。2、【正确答案】B【答案解析】性联无丙种球蛋白血症(Bruton病),是 最常见的原发性B细胞免疫缺陷病,为X连锁隐性遗传。 通常患儿于生后69个月出现症状,表现为血循环中B 细胞数目减少或缺乏,各类免疫球蛋白水平明显降低或 缺失,临床已反复发生化脓性细菌感染为主要特征。
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