伴性遗传设计一

第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么为什么有的发育成雌性，有的发育成有的发育成雌性，有的发育成雄性？雄性？性别如何决定？性别如何决定？我为什么是女孩？我为什么是女孩？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代 性染色体与性别决定有关，那么性染色体性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别上的基因，在控制生物性状时是否与性别有关呢？有关呢？思考思考性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的性状在遗传上总是所控制的性状在遗传上总是与与性别相关联性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。例：例：人类的红绿色盲人类的红绿色盲。阅读资料阅读资料 整体感知整体感知请同学们根据教材请同学们根据教材P33的问题探讨，思考以下两的问题探讨，思考以下两个问题：个问题：1.1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素为什么人类的红绿色盲与抗维生素D D佝偻病佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢？在遗传表现上总是和性别相联系呢？2.2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？相同呢？自主学习自主学习下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：1.1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？么特点？2.2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？3.3.代代1 1号是否将自己的红绿色盲基因传给了号是否将自己的红绿色盲基因传给了代代2 2号？这说明红号？这说明红绿色盲基因位于绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？4.4.为什么为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症号有色盲基因而没有表现出色盲症?5 5从图中看从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型合作探究合作探究 分组合作分组合作请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用表现型（色盲基因用b b表示）表示）X XBbX XBBX XbbX YBX Yb掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。小组探究并分析以下遗传图解：小组探究并分析以下遗传图解：女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能传给女儿，只能传给女儿，不能传给儿子不能传给儿子。但女儿不一定患但女儿不一定患病。病。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。男孩的色盲基因只能来自于母亲。女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。女儿色盲父亲一定色盲。女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲，母亲色盲，儿子一定色盲。儿子一定色盲。父亲正常，父亲正常，女儿一定正常。女儿一定正常。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代根据以上四个问题及遗传图解，总结伴根据以上四个问题及遗传图解，总结伴X X染色体染色体隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.隔代交叉遗传隔代交叉遗传2.2.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者3.3.女患者的父亲和儿子必患病女患者的父亲和儿子必患病自主学习自主学习阅读教材阅读教材P36-37，回答下列问题：，回答下列问题：1 1抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传方式是什么？的遗传方式是什么？2 2右图右图外耳道多毛症外耳道多毛症遗传系谱图，分析图示判断，遗传系谱图，分析图示判断，外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特点？有什么遗传特点？外耳道多毛症外耳道多毛症合作探究合作探究 分组合作分组合作1 1写出抗维生素写出抗维生素D D佝偻病的正常和患病的基因型佝偻病的正常和患病的基因型与表现型（抗维生素与表现型（抗维生素D D佝偻病基因用佝偻病基因用D D表示表示)2 2对比伴对比伴X X隐性遗传病的特点，总结隐性遗传病的特点，总结伴伴X X显性遗显性遗传病传病的遗传特点。的遗传特点。归纳常见的遗传病的种类及特点归纳常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发病致病基因隐性纯合发病 白化病白化病常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）伴伴X X染色体显性染色体显性连续遗传连续遗传 女性患者多女性患者多于男性患者于男性患者 男性患者的母亲男性患者的母亲和女儿都是患者和女儿都是患者抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体隐性染色体隐性隔代交叉遗传隔代交叉遗传 男性患者男性患者多于女性患者多于女性患者 女性患者的女性患者的父亲和儿子都是患者父亲和儿子都是患者人类红绿色人类红绿色盲盲 血友病血友病伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙外耳道多毛外耳道多毛症症判断方法：判断方法：1.1.特殊的记牢：特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。双亲正常，女儿患病，为常隐。双亲患病，女儿正常，为常显。双亲患病，女儿正常，为常显。2.2.其他的按以下顺序：其他的按以下顺序：（1 1）先判断）先判断显隐性显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。：无中生有为隐，有中生无为显。（2 2）再假设为）再假设为X X隐或隐或X X显，将其代入观察是否符合。显，将其代入观察是否符合。（3 3）X X隐从隐从女患者女患者入手，其父子必病；入手，其父子必病；X X显从显从男患者男患者入手，其母女必病。入手，其母女必病。（4 4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例：可能性最大的。例：若男患者多，则若男患者多，则X X隐可能性大；隐可能性大；若女患者多，则若女患者多，则X X显可能性大；显可能性大；若全为男患者，则伴若全为男患者，则伴Y Y可能性大。可能性大。问题思考问题思考 判断下图最可能的遗传方式：判断下图最可能的遗传方式：伴伴X显性遗传显性遗传 伴伴X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式判断下图最可能的遗传方式 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y Y染色体遗染色体遗传，传，X X染色体上显性遗传，染色体上显性遗传，X X染色体上隐性遗传的依染色体上隐性遗传的依次是（次是（）A AB BC CD DC C伴性遗传在生活实践中的作用？伴性遗传在生活实践中的作用？思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？概率是多少？1/4；1/2 生女孩生女孩趣味探索趣味探索A A、B B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A A家庭家庭的母亲和的母亲和B B家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是个孩子是外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y Y遗传的特点：遗传的特点：1 1、只有男性患病、只有男性患病 2 2、父传子，子传、父传子，子传孙孙 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由是由位于位于X X染色体上的显性致染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病伴伴X X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点：1 1、世代连续遗传、世代连续遗传2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者3 3、男患者的母亲和女儿必患病、男患者的母亲和女儿必患病X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传隔代交叉遗传 男性患者女性患者为什么？为什么？血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种血友病也是一种伴隐性遗传伴隐性遗传病，病，其遗传特点其遗传特点与色盲完全一样与色盲完全一样。