化学药品技术资料形式审查要点

化学药品技术资料形式审查要点（ 讨论稿 ）综述资料1. 药品名称： 通用名 汉语拼音 英文名 化学名化学结构式 分子式 分子量 原料药通用名命名依据 制剂名命名依据 申请商品名的，应提供商标查询单或商标注册证明文件2. 证明性文件：详见药品注册申报资料形式审查要点之要求3. 选题的目的与依据国内外有关申报品种研发、生产、上市、使用现状的综述 对申报品种创新性、可行性分析 相关文献资料4. 对主要研究结果的总结及评价 对药学研究的总结 对药理毒理研究的总结对临床研究的总结从安全、有效、质量可控等方面对所申报品种进行综合评价5. 说明书稿、起草说明及最新参考文献说明书样稿（ 符合相关规定）说明书各项内容起草说明相关最新参考文献外文文献译文原发厂最新版的说明书原文原发厂外文说明书译文6. 包装、标签设计样稿内包装标签样稿（ 符合相关规定）直接接触内包装的外包装标签样稿（ 符合相关规定）大包装标签样稿（ 符合有关规定）二、药学研究资料7. 药学研究资料综述原料药生产工艺的综述制剂处方及工艺的综述结构确证的综述质量研究与质量标准的综述稳定试验的综述容器选择依据综述8. 原料药生产工艺的研究资料及文献资料； 制剂处方及工艺的研究资料及文献资料原料药生产工艺的研究1） 详述采用路线的理由，说明与文献报道路线的区别与改进情况2）表述被比较的反应路线及化学反应式，包括反应条件和收率3）表述采用的反应路线、化学反应式（注明反应条件和收率）及工艺流程图 表述详细的操作步骤 注明投料量（包括摩尔数）、收率、可能杂质或其他中间休、主要理化常数 各步反应的终点控制方法 主要中间体和成品的精制及质量控制方法并提供相应的数据图谱4）化学原料的来源、规格及标准5）抗生素的菌种选育、发酵培养条件、提取工艺及收率6）至少3批样品的中试工艺及数据（包括设备、生产控制参数、投料量、中 间体及成品数量及得率）7）三废处理草案或详细的三废处理方案 ） 参考文献制剂处方及生产工艺的研究资料1）完整处方（以1000单位计，包括原辅料名称、用量）2）处方分析3）处方依据、处方筛选与工艺过程研究4）详述制备工艺及工艺流程图5）中试工艺及中试数据 .确证化学结构或组分的试验资料及文献资料药品通用名及结构式分子式、分子量化学名（中文名、英文名）测试样品的来源、批号、精制方法、纯度及纯度测定方法对照品的来源、批号、精制方法、纯度及纯度测定方法理化性质（熔点、溶解度、比旋度等）元素分析：测试仪器及条件、结果数据表及数据分析红外吸收光谱：测试仪器及方法、仪器校正、数据表及解析紫外吸收光谱：测试仪器及方法、仪器校正、数据表及解析核磁共振 1H 谱：注明质子顺序编号的结构式、测试仪器及方法、数据表及解析核磁共振13C谱：注明质子顺序编号的结构式、测试仪器及方法、数据表及解析其他元素核磁共振谱（19F、31P等）：测试仪器及方法、数据表及解析质谱：测试仪器及方法、数据表、离解图及解析单晶X-射线衍射：测试仪器及方法、结果及解析粉末X-射线衍射：测试仪器及方法、结果及解析旋光光谱：测试仪器及方法、结果及解析园二色谱：测试仪器及方法、结果及解析化学基团分析：测试方法及结果差热分析：测试仪器及测试条件、结果及解析热重分析：测试仪器及测试条件、结果及解析测定构型的化学方法：分析方法及结果综合解析及结论附件精制品或对照品的纯度测定图谱及其来源合法证明元素分析报告红外吸收光谱测定仪的校正图谱紫外吸收光谱测定仪的校正图谱核磁共振图谱质谱图谱 X-射线衍射图谱差示扫描量热分析图谱热重分析图谱参考文献10. 质量研究工作的试验资料及文献资料原料质量研究工作的试验资料及文献资料1） 测试样品的来源、批号2） 性状 （ 外观、色泽、晶形、嗅、味等）3） 溶解度：测定方法及结果4） 物理常数：测定仪器、测定方法及结果5） 鉴别化学反应法：反应原理、专属性研究色谱法：专属性研究、相关图谱光谱法：专属性研究、相关图谱其他方法：反应原理及专属性研究6） 检查一般杂质检查酸碱度溶液的澄清度与颜色干燥失重、水分有机溶剂残留量（ 方法筛选、仪器、方法、专属性、检测限、耐用性、测定结果、相关图谱）有关物质（ 方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱 ）晶型粒度异构体无菌热原降压物质其他7） 含量测定 （方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱 ）8） 参考文献制剂质量研究工作的试验资料及文献资料1） 测试样品的来源、批号2） 测试用对照品的来源、批号、含量3） 性状 （ 外形、颜色、标记等）4） 鉴别化学反应法：反应原理、专属性研究色谱法：专属性研究、相关图谱光谱法：专属性研究、相关图谱其他方法：反应原理及专属性研究5） 检查酸碱度含量均匀度溶液的澄清度与颜色干燥失重、水分 溶出度 （ 溶出条件选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较）崩解时限 释放度 （ 释放条件的选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较） 有关物质（ 方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、定量限、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱 ）异构体无菌热原细菌内毒素降压物质注射液不溶性微粒异常毒性6） 含量测定 （ 方法筛选、仪器、方法、准确度、重复性、中间精密度、专属性、准确度、线性范围、耐用性、测定结果、相关图谱 ）7） 参考文献11. 药品标准草案及起草说明，并提供标准品或对照品质量标准草案（ 按现行版中国药典格式书写 ）起草说明 （ 说明项目的选定、方法选择、限度或范围的制定依据）标准品或对照品质量标准对照品或标准品资料（ 来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据）参考文献12. 样品的检验报告书申报临床研究用的样品检验报告书原件申报生产用的样品检验报告书原件应按照所申报的药品标准进行检验， 检验报告书格式可参照药品检验所报告书，应包含实测数据及相关图谱，注意加盖公章或检验专用章13. 辅料的来源及质量标准所用辅料的生产企业所用辅料的质量标准复印件所用辅料的检验报告复印件14. 药物稳定性研究的试验资料及文献资料项目及测定方法影响因素试验（ 含数据与图谱 ）样品来源、批号高温试验（10 天）（60 、 40）高湿度试验（25 C 10 天）（RH90% 5% RH75% 5%）强光照射试验（45001x 5001x10天）加速试验 （ 含数据与图谱）样品来源、批号、具体包装试验条件为40 2，RH75% 5%（0、 1、 2、 3、 6月）长期试验 （ 含数据与图谱）样品来源、批号、具体包装试验条件为252，RH60%10%（0、3、6、 9、12、18、24、 36月）稳定性考核结论及建议有效期参考文献15. 直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准直接接触药品的包装材料和容器的选择依据直接接触药品的包装材料和容器的质量标准复印件药理毒理研究资料16. 药理毒理研究资料综述概况药理研究综述药效作用作用机制其他药理作用药代动力学研究毒理研究综述急性毒性长期毒性特殊毒性致突变性生殖毒性致癌性药物依赖性主要参考文献原文及中译文17. 主要药效学试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件动物总数试验方法选择及依据剂量设置 （ 被试药物设置三种以上剂量组 ）试验对照空白对照模型对照已知阳性药对照及其选择依据给药方法给药途径给药体积、给药间隔、给药次数每组动物数试验主要步骤动物给药后反应定量或半定量观察指标观察时间试验结果 （ 观察指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果）试验结论有关试验中特别情况的说明参考文献未公开发表的文献资料所有者许可使用证明文件主要文献原文及中译文18. 一般药理研究的试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度动物来源、种属、品系、合格证体重、性别饲养条件动物总数试验内容精神神经系统（ 一般行为变化、对中枢神经系统的影响等）心血管系统（ 血压、心电图、心率和心律等的变化 ）呼吸系统（ 呼吸频率和幅度等的变化 ）其他系统（ 根据受试药物特点进行研究）剂量设置 （ 被试药物设置2-3 个剂量组 ）试验对照空白对照溶媒或赋形剂对照已知阳性药对照给药方法给药途径给药体积、给药间隔、给药次数每组动物数试验主要步骤动物给药后反应观察指标观察时间试验结果 （ 观察指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果）结论有关试验中特别情况的说明参考文献 （ 主要文献原文及中译本 ）19. 急性毒性试验资料摘要试验目的受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件禁食时间每组动物数剂量剂量设置动物接受容量给药途径 （ 静脉注射说明推注速度）给药次数及时间间隔观察指标毒性反应动物的尸检和必要时组织病理学检查观察期结果剂量 -反应数值表死亡原因分析或毒性反应分析 LD50值及统计方法/最大耐受剂量/最大给药剂量/近似致死剂量结论有关试验中特别情况的说明参考文献 （ 主要文献原文及中译文 ）20. 长期毒性试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件每组动物数剂量剂量设置动物接受容量试验对照空白对照溶媒或赋形剂对照给药途径和方法给药周期恢复周期观察指标常规指标（ 一般症状、体重、摄食量）血压、呼吸、心电图等（ 对非啮类动物 ）血液学指标血液生化指标尿液分析（ 对非啮齿类动物 ）脏器重量和脏器系数组织病理学检查其他 ( 根据受试药物特点进行研究)观察时间和次数恢复期观察结果与分析观察指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果病理照片死亡原因分析或毒性反应分析评价与结论毒性反应及靶器官中毒的严重程度及可逆性无毒剂量/ 中毒剂量 / 安全剂量范围有关试验中特别情况的说明参考文献 ( 主要文献原文及中译文 )21. 特殊安全性试验资料及文献资料局部刺激性试验资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件试验前预处理每组动物数5) 试验对照 ( 空白对照 / 溶媒或赋形剂对照 )6) 剂量7) 给药途径8) 试验主要步骤9) 给药次数及时间间隔10) 药物与给药部位接触时间11) 观察时间12) 观察指标13) 局部刺激反应14) 评分标准描述15) 结果16) 评价与结论17) 有关试验中特别情况的说明18) 主要参考文献局部过敏性试验资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件试验前预处理每组动物数5) 剂量致敏剂量激发剂量6) 试验对照阴性对照 / 溶媒或赋形剂对照阳性对照7) 致敏次数、激发次数和时间间隔8) 给药途径9) 试验主要步骤10) 观察时间11) 观察指标12) 局部过敏反应结果13) 评价与结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 主要参考文献全身过敏性试验资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件试验前预处理每组动物数5) 剂量致敏剂量激发剂量剂量设置依据6) 试验对照阴性对照阳性对照7) 致敏次数、激发次数和时间间隔8) 给药途径9) 试验主要步骤10) 观察时间11) 观察指标12) 过敏反应结果13) 评价与结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 主要参考文献溶血性试验资料及文献资料1) 摘要名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度浓度选择依据4) 试验对照阴性对照 / 溶媒或赋形剂对照阳性对照5) 试验材料6) 红细胞混悬液制备方法7) 剂量设置8) 试验方法9) 观察时间10) 观察指标11) 溶血和 / 或凝聚12) 判断标准13) 结果14) 评价与结论15) 有关试验中特别情况的说明16) 主要参考文献血管刺激性试验资料1) 摘要2) 试验目的名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件每组动物数5) 剂量6) 试验对照 ( 阴性对照 / 溶媒或赋形剂对照 )7) 给药次数和时间间隔8) 给药途径9) 试验方法10) 观察时间11) 观察指标12) 结果局部刺激反应组织病理学检查病理照片13) 评价与结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 主要参考文献23. 致突变试验资料及文献资料微生物回复突变试验资料及文献资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 对照品阳性对照品阴性对照品5) 菌株名称来源、保存、鉴定菌株数6) 剂量7) 代谢活化剂8) 试验方法9) 结果判定10) 结论11) 有关试验中特别情况的说明12) 参考文献 ( 主要文献原文及中译本 )2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 对照品阳性对照品阴性对照品5) 细胞名称来源6) 剂量7) 代谢活化剂8) 试验方法9) 结果判定10) 结论11) 有关试验中特别情况的说明12) 参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译本啮齿类动物微核试验资料及文献资料1) 摘要名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 对照品阳性对照品阴性对照品5) 动物来源、种属、品系、合格证体重性别、年龄饲养条件每组动物数6) 剂量7) 给药途径8) 给药次数和时间间隔9) 试验方法10) 骨髓采样时间11) 标本制作12) 镜检13) 结果14) 结论15) 有关试验中特别情况的说明16) 参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文24. 生殖毒性试验资料及文献资料一般生殖毒性试验资料及文献资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试浓度4) 对照阴性 ( 溶剂 ) 对照必要时阳性对照5) 动物来源、种属、品系、合格证体重性别、年龄饲养条件每组动物数6) 剂量剂量设置动物接受容量7) 给药途径8) 给药次数9) 给药时间12) 结果与评价13) 结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文致畸敏感期毒性试验资料及文献资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度4) 对照溶剂对照必要时阳性对照5) 动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件每组妊娠动物数6) 剂量剂量设置动物接受容量7) 给药途径8) 给药次数9) 给药时间10) 试验方法11) 观察指标12) 结果与评价13) 结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文围产期毒性试验资料及文献资料1) 摘要2) 试验目的3) 受试药物名称提供单位编号或批号含量 /效价 / 规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试浓度4) 对照阴性 ( 溶剂 ) 对照必要时阳性对照5) 动物来源、种属、品系、合格证体重性别、年龄饲养条件每组动物数6) 剂量剂量设置动物接受容量7) 给药途径8) 给药次数9) 给药时间10) 试验方法11) 观察指标12) 结果与评价13) 结论14) 有关试验中特别情况的说明15) 参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文25. 致癌性试验及文献资料26. 依赖试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物名称提供单位编号或批号含量 / 效价 /规格 / 制剂标示量溶剂配制方法受试物浓度 对照赋形剂对照阳性对照 动物来源、种属、品系、合格证体重、性别、年龄饲养条件每组动物数 剂量剂量设置动物接受容量给药途径给药次数 给药时间 试验方法观察指标结果与评价 结论 有关试验中特别情况的说明参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文27. 动物药代动力学试验资料及文献资料摘要 试验目的 受试药物名称提供单位编号或批号规格溶剂配制方法受试物浓度参比药物名称生产单位批号规格溶剂配制方法受试物浓度动物来源、种属、品系、合格证体重性别、年龄饲养条件每组动物数剂量给药次数和时间问隔给药途径试验方法生物样本采集样本名称采集时间处置方法生物样本的药物测定测定方法及认证（ 灵敏度、特异性、精密度、准确度、标准曲线等）研究数据血药浓度时间曲线实测数据、数据处理、统计方法、结果有关药代动力学参数（AUC、 Tmax、 Cma、x t1/2 等）组织分布 / 排泄 /血浆蛋白结合/ 结构转化 / 对药物代谢酶活性的影响结果分析与评价有关试验中特别情况的说明参考文献试验参考文献出处主要文献原文及中译文四、临床研究资料28. 国内外相关的临床研究资料综述29. 临床研究计划及研究方案试验题目与立题理由研究背景试验目的研究适应范围试验设计原则受试者选择诊断标准入选标准排除标准退出标准倒数受试药物来源规格对照药物来源规格给药方案试验步骤观察指标与观察时间症状与体征实验室检查特殊检查结果统计与分析方法疗效评定标准中止和结束临床试验的标准试验用药的管理受试者编码、揭盲规定病例报告表不良反应记录与严重不良事件报告方法伦理学要求主要参考文献30. 临床研究者手册31. 知情同意书样稿、伦理委员会批准件32. 临床研究报告I期临床试验1） 耐受性试验摘要试验单位试验目的受试者选择 （ 入选标准、年龄、性别、体重、健康检查、淘汰标准、例数）受试药物 （ 来源、批号、规格 ）给药途径剂量设置（ 初试剂量、最大试验剂量、剂量分组）观察指标（ 症状与体征、实验室检查、特殊检查）观察表试验结果及分析 （ 受试者一般状况及分析，各剂量组间可比性分析、各项观察指标的结果、数据处理与统计分析）结论有关试验中特别情况的说明试验用药品检验报告书主要参考文献2） 临床药代动力学试验摘要试验目的试验设计受试者选择 （ 年龄、性别、体重、身体状况和体格检查、剔除标准、例数）受试药物 （ 来源、批号、规格 ）参比药物 （ 名称、生产单位、批号、规格 ）给药途径、剂量设置试验方法对受试者的要求试验管理生物样本采集（ 样本名称、采集时间、处置方法）生物校本药物测定方法及认证（ 灵敏度、特异性、精密度、准确度、提取回收率、标准曲线等）样本稳定性考察研究数据药一时曲线、实测数据、数据处理、统计方法、主要药代动力学参数(AUC、 Tmax、 Cmax、 t1/2 等) 临床药代动力学规律和特点其他结果分析与评价结论有关试验中特别情况的说明试验用药品检验报告书主要参考文献II期临床试验1) 摘要2) 组长单位3) 参加单位4) 试验目的5) 适应症范围6) 受试者选择诊断标准入选标准排除标准退出标准病例数7) 试验分组方法8) 受试药物来源批号规格保存条件来源批号规格保存条件10) 给药方案11) 试验步骤12) 观察指标与观察时间症状与体征实验室检查特别检查13) 疗效评定标准14) 试验结果实验病例数及分配受试者基本情况分析及可比性分析主要观察指标结果及分析疗效分析不良反应分析15) 试验结论16) 有关试验中特别情况的说明17) 典型病例18) 试验用药品检验报告书19) 各参加单位的临床分小结20) 统计分析总报告及分报告21)主要参考文献in期临床试验1) 摘要4) 试验目的5) 适应症范围6) 受试者选择诊断标准入选标准排除标准退出标准病例数7) 试验分组方法8) 受试药物来源批号规格保存条件9) 对照药物来源批号规格保存条件10) 给药方案11) 试验步骤12) 观察指标与观察时间症状与体征实验室检查特殊检查13) 疗效评定标准14) 试验结果实际病例数及分配受试者基本情况分析及可比性分析主要观察指标结果及分析疗效分析不良反应分析15) 试验结论16) 有关试验中特别情况的说明17) 典型病例18) 试验用药品检验报告书19) 各参加单位的临床分小结20) 统计分析总报告及分报告21)主要参考文献生物等效性试验1) 摘要2) 试验目的3) 试验设计4) 受试者选择年龄性别体重身体状况和体格检查剔除标准例数5) 受试药物来源批号规格6) 参比药物名称生产单位批号规格7) 给药途径8) 剂量9) 试验方法10) 对受试者的要求11) 试验管理12) 生物样本采集样本名称采集时间处置方法13) 生物样本的药物测定测定方法及认证( 灵敏度、特异性、精密度、准确度、提取回收率、标准)样本稳定性考察14) 研究数据血药浓度时间曲线实测数据、数居处理、统计方法、结果主要药代动力学参数(AUCOt、AUCOoo、Cmax Tmax ti/2、F 等)15) 生物等效性评价16) 有关试验中特别情况的说明17) 试验用药品检验报告书18) 主要参考文献随机对照试验1) 摘要2) 组长单位5) 适应症范围6) 受试者选择诊断标准入选标准排除标准退出标准病例数7) 试验分组方法8) 受试药物来源批号规格保存条件9) 对照药物来源批号规格保存条件10) 给药方案11) 试验步骤12) 观察指标与观察时间症状与体征实验室检查特殊检查13) 疗效评定标准14) 试验结果实际病例数及分配受试者基本情况分析及可比性分析主要观察指标结果及分析疗效分析不良反应分析15) 试验结论16) 有关试验中特别情况的说明17) 典型病例18) 试验用药品检验报告书19) 各参加单位的临床分小结20) 统计分析总报告及分报告21)主要参考文献