水泡性口炎病毒在草鱼肾细胞中的复制和病变效应

.1.水泡性口炎病毒在草鱼肾细胞中的复制和病变效应摘要：目的 观察水泡性口炎病毒Vesicular stomatitis virus ,VSV感染草鱼肾细胞CIK细胞所引起细胞病变效应并检测其在细胞中的复制。方法用VSV病毒印第安纳VSV Indiana株感染CIK细胞，分别在12h、24h、36h观察病变效应。当出现大围的细胞病变时，提取病毒RNA，通过RT-PCR方法检测病毒在细胞中的复制。结果 受VSV病毒感染后的CIK细胞圆缩、聚集、脱落，形成包涵体，随着时间的延长该现象逐渐加剧。RT-PCR结果显示出现了预期的200bp左右的条带。结论 VSV病毒引起了CIK细胞的病变，并在CIK细胞中进展了复制。关键词：VSV病毒，CIK细胞，病变效应，复制Vesicular Stomatitis Virus in Ctenopharyngodon IdellusKidney CellsReplication and Cytopathic Effect06092204GAO *ia-Ting(Qiuzhen School of Huzhou Teachers College, Huzhou313000)Abstract:ObjectiveWe observed cytopathic effectin Ctenopharyngodon idelluskidney cells (CIK cells) induced by Vesicular stomatitis virus (VSV) anddetected VSVs replication in it. MethodsCIK cells were infected byVSV Indiana strains. After 12h, 24h, 36h, the cell cytopathic effect was observed. When a wide range of cytopathic effect appeared, the viruss RNA would be e*tracted and detected by RT-PCR. ResultsCIK cellswith VSV became round shrinkage, got together, shaded, and formed inclusion body. With the e*tension of time，it increased. RT-PCR resultshowed that the e*pected bands of 200bp were amplified with templates of viruss RNA. Conclusion Cytopathic effect appeared in CIK cellswith VSV. And VSV could reproducein CIK cells.Key words:VSV,CIKcells, cytopathic effect, replication目 录1 引言12 实验材料和方法2 2.1材料22.1.1实验细胞 主要化学药品和试剂主要仪器与设备试剂配制2.2 方法与步骤42.2.1草鱼的肾细胞(CIK细胞)培养VSV病毒的复壮与效价检测细胞病变效应病毒RNA提取及RT-PCR测定草鱼肾细胞(CIK细胞)中VSV的复制空斑实验3 结果与分析10 3.1正常草鱼的肾细胞CIK细胞培养特征113.2水泡性口炎病毒VSV病毒的复壮11 3.3VSV病毒感染草鱼肾细胞CIK细胞不同时间后产生的细胞病变效应11 3.4 RT-PCR检测VSV病毒在CIK细胞中的复制12 3.5空斑试验134 讨论13 4.1 VSV病毒对不同细胞系引起病变效应13 4.2VSV病毒对Vero细胞、3T3细胞、CIK细胞的空斑实验结果的比较144.3 VSV病毒的检测方法155 总结与展望15 参考文献16 致 171.1. 引言VSV病毒为弹状病毒科Rhabdoviridae,水泡病毒属vesiculovirus成员。其有两个血清型即水泡性口炎病毒印第安纳VSV Indiana株和新泽西VSV-New Jersey株1。以节肢动物为媒介传播，可以感染啮齿类动物及牛、猪、马等多种动物，也可以感染人类2。VSV病毒引起的水泡性口炎Vesicular stomatitis,VS是一种急性高度接触性传染疾病，以马、牛、猪等动物较易感染，绵羊和山羊也可感染。临床上以舌、唇、口腔黏膜、乳头和蹄冠等处上皮发生水疱为主要特征，还有糜烂及溃疡3，其病症与口蹄疫(FMD)、猪水疱病(SVD)相似4。人也有感染VS，引起流感样病症。本病被国际兽疫局(OIE)列为A类疾病。在我国VS为外来动物病，国家进出境动物检疫对象中将VS列为二类疫病。随着经济开展的国际化，动物及动物产品的国际贸易量逐渐增加，外来动物病传入我国的风险日益加大。为防止国外动物疫病入境，保护我国畜牧业及水产业的安康开展，对该病进展充分的了解和研究具有特别重要的意义，尤其是对病原VSV病毒的研究。VSV病毒几乎可在所有常用的实验室培养细胞生长，包括鸡胚细胞以及牛、猪、恒河猴、豚鼠以及其它动物的原代肾细胞，可以很快引起明显的细胞病变效应CPE,18-24h即可引起细胞快速圆缩、聚合、脱落，可在动物的原代肾细胞单层上产生不同大小的蚀斑,而感染昆虫细胞则引起持续性感染，无细胞病变。VSV病毒的诊断方法较多，包括病毒的别离培养、电镜观察、琼脂免疫扩散、免疫电泳、酶联免疫吸附试验(ELISA)、补体结合(CF)试验、中和试验(VN)、聚合酶链式反响(PCR)等。OIE推荐夹心ELISA (IS-ELISA)、CF用于鉴定病毒抗原，液相阻断ELISA(LP-ELISA)、VN、CF则用于血清学试验。而PCR法则是近年来开展起来是一种快速、高敏感、准确的诊断技术5。该法全部试验可在1d完成，能够到达快速诊断的目的，并且具有很好的特异性与重复性，国外都有相关的研究报道。目前，国外有关关鱼类病毒的研究包括鲑草梅病毒(TSD)、淋巴囊肿病毒(LCDV)、系统性虹彩病毒(SU)、斑点叉匙回病毒病(CCDV)、银大麻哈鱼疙疹病毒(SaHV-2)、传染性胰坏死病毒病(IPNV)、鰤鱼腹水病(YAV)、传染性造血器官坏死病毒(IHNV)、春季鲤病毒(SVCV)、白斑狗鱼幼鱼弹状病毒(PFRV)、草鱼出血病病毒(GCHV)等。但是关于VSV病毒对鱼类影响方面的报道并不多，因此研究该病毒对鱼类的影响成为了一个迫不及待的课题。本实验用VSV Indiana株侵染CIK细胞单层，分别于12h、24h、36h后用倒置显微镜观察细胞病变效应并拍照记录比较不同时段的特征，发现VSV病毒不能在CIK细胞单层上产生蚀斑，同时用RT-PCR方法检测VSV病毒在CIK细胞中的复制。为VSV病毒的进一步研究奠定了根底。2. 材料与方法2.1材料 病毒和细胞VSV病毒、CIK细胞均由师学院细胞研究所实验室提供。主要化学药品和试剂表 2-1 主要化学药品和试剂名称纯度来源DEPC生化试剂(BR)SERVAEDTA分析纯(AR)国药集团化学试剂NaOH分析纯(AR)国药集团化学试剂无水乙醇分析纯(AR)国药集团化学试剂异戊醇分析纯(AR)国药集团化学试剂氯仿分析纯(AR)国药集团化学试剂异丙醇分析纯(AR)国药集团化学试剂RNase A生化试剂(BR)生工生物工程溴化乙锭EB生化试剂(BR)SIGMAAgarose生化试剂(BR)Bio Basic IncDNA marker DL2000生化试剂(BR)Bio Teke 生物公司Taq酶生化试剂(BR)TaKaRa公司M-Mulv生化试剂(BR)Fermentas公司dNTP混合物、引物生化试剂(BR)invitrogen bio-technology公司NaHCO3分析纯(AR)国药集团化学试剂丙酮酸钠分析纯(AR)国药集团化学试剂高糖DMEM生化试剂(BR)Gibco小牛血清生化试剂(BR)四季青胰蛋白酶生化试剂(BR)Amresco青霉素生化试剂(BR)美国Sigma试剂公司链霉素生化试剂(BR)美国Sigma试剂公司L-谷氨酰胺生化试剂(BR)国药集团化学试剂KCl分析纯(AR)国药集团化学试剂Na2HPO4分析纯(AR)国药集团化学试剂KH2PO4分析纯(AR)国药集团化学试剂NaCl分析纯(AR)国药集团化学试剂 主要仪器与设备表 2-2 主要仪器与设备仪器名称型号厂家梯度PCR仪Eppendorf AG22331Eppendorf核酸扩增仪EPS-100天能核酸扩增仪M.J.Research PTC-200search凝胶成像系统Dolphin-DOCWEALTEC制冰机YB*70KSGRANT可调移液器0.5-10l芬兰Lab system可调移液器20-200l芬兰Lab system可调移液器100-1000l芬兰Lab system超低温冰箱MDF-4086S日本三洋高温恒温培养箱MIR-162日本三洋超级恒温水浴锅DKB-501A省科学器材进出口公司干式恒温机K308蓝焰科技台式离心机TGL-16G安亭科学仪器厂台式高速离心机BiofugePrimor德国Heraeus多功能旋涡混合器WH-966太仓科教器材厂1/10000电子天平AL104安亭科学仪器厂CO2培养箱RC03000T-5-VBC博迅倒置显微镜MoticAE20Motic荧光倒置显微镜090-134.010-000德国莱卡超净工作台SW-CJ-2FD净化设备液氮罐YDS-30金凤液氮容器超纯水机Ultrapure-KELOW微电脑自动高压消毒锅MLS-3750日本三洋2.1.4试剂配制PBS：8.0g NaCl、0.2gKCl、2.2gNa2HPO4、0.12gKH2PO4溶于1000mL双蒸水，高压灭菌，4保存。胰蛋白酶(Trypsin)消化液：使用浓度0.25%，即0.8g NaCl、0.02g KCl、0.02g KH2PO4、0.115g NaHCO3、0.1g牛胰蛋白酶(1:250)、一起溶于100mL双蒸水，0.22m微孔滤膜过滤除菌。分装，冻存。0.5M的EDTA：70mL水中参加18.61 g EDTA-Na2H2O，用10MNaOH调节pH至8.0，定容至100mL，高压灭菌备用。抗生素液：双抗青霉素、链霉素各1 g，溶于100mL纯水，过滤除菌，分装，4冰箱保存,使用前1:100稀释。胰蛋白酶-EDTA溶液：用无钙、镁PBS配制，胰蛋白酶的浓度为0.05，EDTA的浓度为0.02，胰蛋白酶与EDTA溶液按1:1混合，-20贮存。50TAE缓冲液：242gTris，57.1mL冰醋酸，37.2g Na2EDTA2H2O，定容1L。0.5mg/mL EB贮存液：戴手套称取EB50mg，参加100mL水，溶解，转移到棕色瓶中，置4保存。6上样缓冲液：0.25溴酚蓝，40蔗糖，10mmoldm-3 EDTApH8.0，4保存。DMEM培养液：1袋1L粉状DMEM，3.7gNaHCO3，1mmoLL丙酮酸钠即0.11gL。加青霉素及链霉素，不锈钢过滤器过滤除菌，4保存备用。DEPC水配制RNA电泳用缓冲液：1mL DEPC参加1000mL双蒸水中，盖紧塞子振摇，静置过夜，再加上塑料袋封紧瓶口，高压灭菌30min，以出去残留的DEPC。DEPC水溶液用来浸泡枪头、离心管等：1000mL双蒸水中参加1mL DEPC，盖紧塞子振摇5min，静置4h，倒入盛有枪头和离心管的容器，用保鲜膜封住容器口以防止DEPC挥发，室温静置过夜，即可将物品取出，高压灭菌30min，以出去残留的DEPC。生理盐水的配制：称取0.8gNaCl溶于100mL双蒸水中，用玻璃棒使之溶解。0.5%鸡血红细胞：抽取鸡静脉血5mL，立即参加95mL的生理盐水中，并振摇混匀。2.2方法与步骤草鱼肾细胞的培养细胞培养的准备及本卷须知 配制DMEM培养液、磷酸缓冲液(PBS)、EDTA-胰蛋白酶、双抗青霉素、链霉素。 培养瓶、巴氏滴管、无刻度试管、离心管等玻璃器皿用洗衣粉清洗刷干净后，自来水清洗10遍，置于烘箱中枯燥；再浸酸性洗液中过夜，从酸性洗液捞出后自来水冲洗1015次去除剩余酸液，蒸馏水涮洗3次，置于烘箱中烘干；包装高压蒸汽灭菌(121、30 min)，烘干，备用。胶塞等用自来水清洗10次，蒸馏水涮洗3次，晾干，包装并高压灭菌后，便可使用。 超净台里常备75酒精棉球，用于手和一些金属器械或操作台面的消毒。 细胞房的缓冲间应常备盛有0.1新洁尔灭溶液的容器及纱布，主要用于手和前臂的清洗。 超净工作台的消毒：超净工作台在使用前可用75酒精纱布将其部揩擦一遍进展初步消毒，然后翻开工作台的紫外线灯照射消毒2030min。照射杀菌完毕后关闭紫外线灯并同时翻开风机，由于进人工作台的空气是经过工作台上的除菌滤板过滤的，故工作台是一个相对无菌的环境。 操作过程中的消毒：在超净工作台中开场操作时首先应点燃酒精灯，此后的一切操作如翻开或加盖瓶塞、安装吸管皮头、使用吸管、使用各种金属器械等均要经酒精灯的火焰灼烧或在火焰旁进展操作。培养操作时，动作要准确敏捷，不能用手触及器皿的消毒局部，如不慎触及，要用火焰消毒或更换，开盖的培养液或培养用瓶应尽量保持斜位放置或平放，以防止瓶口长时间直立而增加细菌污染的时机。吸取不同液体时应分别使用不同的吸管，不可混用以防扩大污染。CIK细胞复：从液氮中取出所需的冻存管，迅速投入盛有37水的水浴锅中，同时用镊子夹住冻存管快速摇晃，使其中的细胞悬液能够快速的融化，整个融化的过程要求在2060s中完成，这样可以保护细胞免受损害，使其快速的通过最危险的-500温区；将冻存管从水浴锅中取出，用干净的擦纸吸干管壁上的水分，之后用75%的酒精消毒后放入超净台中，无菌操作将冻存管中的细胞悬液移入离心管，5min用培养液稀释至原体积的10倍以上参加9mL的培养液，用移液器反复吹吸混匀；将离心管放入离心机，以1000rmin离心5min，使细胞沉淀，然后倾去含二甲亚砜的上清液；再向离心管中参加2mL的新鲜培养液，形成细胞悬液，然后转入无菌的培养瓶中； 往培养瓶中再添加2mL培养基，盖上瓶盖，轻轻混匀后置27、0% CO2浓度、饱和湿度的恒温箱中培养。细胞传代培养：观察复后的细胞的生长情况，当细胞铺满培养瓶底部时约2d，即可进展传代；用75%的酒精擦拭培养瓶的外表后放入超净台，点燃酒精灯，弃去原培养液，然后用PBS清洗细胞23次，尽量除去剩余的血清；参加0.2 mL的消化液胰蛋白酶-EDTA，轻轻摇晃培养瓶，使消化液覆盖整个细胞层，置于室温下23min；在倒置显微镜下观察，细胞突起缩回、细胞间间隙增大、细胞近乎缩成圆形时即可终止消化；消化终止：在培养瓶中参加4mL含小牛血清的培养液，用吸管吸取瓶中的培养液反复冲击瓶壁上的细胞，直至全部细胞脱离瓶壁，轻轻混匀制成细胞悬液；收集细胞悬液，移入无菌的离心管中，放入离心机1000 rpm离心5 min，去上清；用培养液重新悬浮细胞并计算细胞活力和密度，根据结果将细胞浓度调整至5105个/mL该步骤省略；取1mL细胞悬液接种到新培养瓶中，于27、饱和湿度条件下培养；传代1 h后对培养的细胞进展观察，观察细胞的贴壁情况，之后每天观察细胞的生长状态，假设细胞贴壁存活则称为传了一代，假设培养液变酸发黄要及时更换。细胞冻存配制冻存液，即根本培养液、PBS、DMSO体积比为6:3:1的混合液；选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天换液；将培养瓶中的原培养液弃去，用0.25%胰蛋白酶进展消化，消化程度可在倒置显微镜下观察，一般以细胞突起缩回、细胞间间隙增大、细胞近乎缩成圆形为度；参加适量的培养液，反复轻轻吹打培养瓶底部，使经消化的细胞脱离瓶底并分散为单个细胞； 收集细胞悬液,1000 rpm离心5 min,去上清；参加适量的冻存液,重新悬浮细胞,并计算细胞密度,以3106 1107个/mL之间,分装于1.0mL冻存管中；在冻存管上标好细胞名称和日期，于4冰箱放置1h，再移至-80冰箱过夜，次日转入液氮中。VSV病毒的复壮与效价检测VSV病毒的复壮取912日龄胚蛋，用照蛋灯照射鸡蛋观察，找出气室和胚位，做好标记，并在胚胎旁避开大血管处标好注射点；翻开超净台，点燃酒精灯，准备好器械无菌小锥、酒精棉、1mL注射器、封口膜，以及VSV病毒原液(须置于冰上)；将胚蛋横置于蛋架上，使标记的注射点向上，放入超净台，消毒注射点附近的蛋壳，用无菌小锥在注射点锥一小孔；注射器吸取病毒液500l，将针头与蛋壳成30角的方向倾斜刺入，进针约2cm时，注入病毒液；用封口膜封口，置38培养箱中培养,弃去24h死亡的胚蛋，余者培养23d后收获；对气室处的蛋壳进展消毒，无菌操作去蛋壳，轻轻撕破壳膜与绒毛膜，用无菌毛细吸管吸取尿囊液透明、清亮、无血，测定病毒的血凝效价后，进展分装保存。VSV病毒血凝效价测定准备：配制0.9%生理盐水100mL备用，干净的锥形瓶，鸡血；制备鸡血红细胞悬液，使用前用生理盐水洗3次，然后配成0.5%的悬液；取一96孔微量反响板，顺序编号；自左向右在各孔中参加50l生理盐水；于第1孔参加50l混匀的病毒液；另取一吸管将其混匀后吸取50l指第2孔，混匀后吸取50l至第3孔，以此类推，直到第11孔，从第11孔中吸取50l弃去，第12孔为红细胞对照孔；每孔参加50l，0.5%鸡红细胞悬液，立即摇匀，置室温3045min后观察。结果以“+表示血凝程度。具体判断如下：无凝集现象，红细胞于孔底形成小圆点，边缘整齐光滑；+：红细胞于孔底形成小团，但边缘不光滑，四周有小凝集块；+：红细胞在孔底形成一个环状，四周有小凝集块；+：一层红细胞均匀地铺于孔底，边缘不整齐，有下垂趋向；+：一层红细胞均匀地铺于孔底；以出现“+的最高稀释度为血凝效价，即一个血凝单位。细胞病变效应细胞铺板：将对数生长期的CIK细胞，经活力与密度的计算后，以5105个/mL密度接种到25mL培养瓶中，轻轻摇匀，于27、0% CO2浓度、饱和湿度条件下培养，待细胞生长至70%80%时即可进展攻毒。攻毒将已生长形成70%80%单层细胞的培养瓶从培养箱中取出，经75%酒精轻轻擦拭后放入超净工作台；点燃酒精灯，在酒精灯旁原培养液弃入烧杯中，用PBS洗细胞3次；吸取20l的病毒液，参加含有980l的高糖DMEM培养液不含双抗、不含胎牛血清中混匀，注入培养瓶中，轻轻摇晃，使培养液铺满整个细胞层外表；盖上瓶盖后将培养瓶小心放入27、0%CO2浓度、饱和湿度条件下培养,攻毒1.5h；1.5h后，弃去混合液，然后用PBS清洗细胞3次，尽量洗去未感染细胞的病毒。取1.5mL含2%小牛血清的培养液，参加培养瓶，使其铺满整个细胞层外表，于27、0% CO2浓度、饱和湿度条件下培养；分别在培养12h、24h、36h后，用荧光倒置显微镜进展用明视野拍照记录。拍照后，细胞用于总RNA的提取及RT-PCR。 VSV病毒RNA的提取及RT-PCR测定CIK细胞中VSV病毒的复制引物设计：上游引物：5-CATGCTTCCAAATGGGTCAC-3；下游引物：5-GGACAATCACTGCTTCGGC-3；VSV病毒RNA 的提取用VSV病毒感染25mL培养瓶中铺满瓶壁80%90%的细胞；观察细胞形态，假设大局部细胞已经脱落，即可进展病毒RNA的提取；从含病毒感染后细胞的25mL培养瓶中，吸取500l的上清液，在1.5mL的反响管中，再参加TRIzol LS 500l,充分混匀，室温放置10min；参加200l的氯仿，盖紧离心管盖子，用力震荡离心管，使溶液充分乳化，成乳白状，无分相现象；于4冰箱放置10min；离心4、13000r/min、15min，取上层液相600l移入另一管，切忌吸动白色中间相；参加等体积的4预冷的异丙醇，轻轻颠倒离心管充分混匀液体，4冰箱放置10min；离心4、13000r/min、15min，仔细看管壁，在靠近管底的壁上有一星点的白色沉淀物，用枪小心吸去所有上清；1mL75%乙醇洗一遍，离心4、8000r/min、10min，用枪小心吸取所有上清，在超净台中枯燥5min，参加65预热的10lDEPC水，助溶10min，立即做RT。逆转录反响取一个PCR反响管，添加以下各种成分：试剂体积模板RNA(VSV病毒)10l上游引物0.5 l下游引物0.5 l在振荡器上混匀，稍离心，放入70金属浴中，保温5min；将反响管立即插入冰中进展冰浴，再稍离心；于反响管中，再添加以下各种成分：试剂体积M-MLV Buffer4ldNTP3lRasin0.5lM-MLV Revers1.5l 在振荡器上混匀，稍离心后放入42恒温水浴锅，保温60min；将反响管放入95金属浴中，10min，将反响管立即插入冰中进展冰浴，再稍离心，于4保存。基因的扩增PCR 取三个反响管，添加以下各种成分：表2-1PCR试剂添加量试剂实验组阴性对照组阳性对照组DEPC水2.5l12.5l12.0 l模板DNA10.0l0l0.5 l上游引物0.5l0.5l0.5 l下游引物0.5l0.5l0.5 ldNTP 4.0l4 .0l4.0l10PCR缓冲液(含Mg2+)2.0 l2.0l2.0lTaq酶0.5l0.5l0.5l总体积20.0l20.0l20 .0l在振荡器上混匀，稍离心；将三个反响管放入95金属浴中，5min；将三个反响管立即插入冰中进展冰浴，稍离心，将反响管放入PCR仪中；设定反响程序：预变性 94 5min变性 9430s退火 56 30s 31 cycles延伸 72 30s最后在72条件进展延伸10min。凝胶电泳检测PCR产物称取1.5g琼脂糖(agarose)，放入一三角瓶中，参加100mL的1TAE，在微波炉上加热，使其溶化；等凝胶温度降至大约55以下手持瓶子不烫手，即感觉热但能握得住时，参加100l的0.5mg/L溴化乙锭(EB)；制胶：将移胶板放入胶室中，并将梳子垂直安插在移胶板上方，将凝胶倒入放有移胶板的胶室中；等凝胶完全冷却凝固后变成乳白色不透明状约30min，将梳子轻轻地拔出；用拇指和食指轻抓移胶板两侧，将凝胶放入加有1TAE电泳缓冲液的电泳槽中，并使电泳缓冲液高出凝胶；取1.6l上样缓冲液滴在封口膜上，与8.4l样品混合均匀后，一同参加到凝胶孔中，此外参加5l的DNA分子量标准物；盖好电泳槽盖子，选择200V的电泳电压进展电泳；待前面色素接近胶的先端到达胶的2/3处，切断电流，停顿电泳，翻开槽盖；取出样品，在紫外灯下观察，摄像。空斑实验细胞铺板：取一24孔板在超净工作台每孔中参加等量的细胞悬液及培养液不含抗生素，铺匀后置27、0% CO2浓度、饱和湿度的恒温箱中培养，待细胞生长至70%80%时即可进展攻毒。空斑实验将VSV病毒浓度进展梯度稀释，弃去24孔板中的原培养基，用PBS洗3次；将病毒稀释液分别参加相应的孔中，盖上盖子，轻轻摇匀；将培养瓶小心放入27培养箱培养,使病毒感染细胞1.5h；弃去病毒液，参加含1.5%小牛血清的甲基纤维素，使其覆盖整个细胞外表；将培养瓶小心放入27、0% CO2浓度、饱和湿度条件下培养3d；弃去甲基纤维素，用0.1%的结晶紫染色1min，漂洗，风干，观察空斑和计数。3.结果3.1正常CIK细胞的培养特征CIK细胞经复在27、包和湿度的条件下的培养大约36h后，于倒置显微镜下观察，细胞贴壁生长，呈扁平不规则多边形，细胞之间彼此相连严密，呈单层生长状态图3-1。A图3-1 正常培养的CIK细胞A. 显微镜下正常细胞形态图200B. A图中黑色方框内照片放大B3.2VSV病毒的复壮在9个12日胚龄的鸡胚的尿囊腔中分别注入500l的VSV病毒原液， 孵育60h后成功获得复壮的VSV病毒液,其中有两个鸡蛋因受感染而弃去。然后每个鸡蛋中提取的VSV病毒液用血凝实验检测病毒效价，结果显示各病毒液的效价存在差异。1号鸡蛋中提取的病毒液的效价为4号孔1/16；2号鸡蛋中提取的病毒液的效价为6号孔1/64；3号鸡蛋中提取的病毒液的效价为7号孔1/128；4号鸡蛋中提取的病毒液的效价为8号孔1/356；5号鸡蛋中提取的病毒液的效价为7号孔1/128；6号鸡蛋中提取的病毒液的效价为7号孔1/128；7号鸡蛋中提取的病毒液的效价为9号孔1/512。3.3VSV病毒感染CIK细胞不同时间后产生的细胞病变效应将正处于对数生长期的并铺满整个培养瓶外表70%80%的CIK细胞用，体积分数为1/50的VSV病毒液感染，随着培育时间的延长细胞出现了不同程度的细胞病变效应，分别于12h、24h、36h在显微镜下观察细胞形态并拍照记录图3-2。图3-2中，A为VSV病毒感染细胞12h后细胞形态图，一小局部细胞开场融合，且有脱落迹象。B为VSV病毒感染细胞24h后细胞形态图，大面积细胞融合、圆缩，脱落现象加剧，并出现少量空斑。C为VSV病毒感染细胞36h后细胞形态图，细胞圆缩加剧，并高度融合，有合胞体生成，大面积脱落，细胞崩解凋亡。图3-2 VSV病毒感染CIK细胞不同时间段形态A. VSV病毒感染12 h细胞形态B. VSV病毒感染24 h细胞形态C. VSV病毒感染36 h细胞形态 BAC3.4RT-PCR检测VSV病毒在CIK细胞中的复制用体积分数为1/50的VSV病毒原液感染25mL培养瓶中的CIK细胞单层，当细胞大局部脱落时36h，用TRIzol LS提取病毒RNA，可见离心管底部有微量的白色沉淀，参加预热后的DEPC水至10l，立即进展RT-PCR，并设置阳性及空白对照组。结果显示图3-4，1号管在200bp左右扩增出了明亮条带，与预期结果相符。2号管为空白对照组，没有出现任何条带，证明了在实验操作过程中不存在干扰因素。3号管为阳性对照组，在200bp左右出现了明亮的条带。结果证明了VSV病毒在CIK细胞中进展了复制。图3-4 RT-PCR检测VSV病毒在CIK细胞中的复制M. DNA marker DL20001. VSV病毒感染CIK细胞复制后VSV病毒引物RT-PCR结果2. 空白对照3. 阳性对照3.5空斑试验CIK细胞铺于24孔板，接种10倍系列稀释和5倍系列稀释的VSV病毒第4天，去除甲基纤维素覆盖物，用0.1%结晶紫染色，没有出现空斑，但是对照孔与实验孔有着明显的区别。空白对照孔颜色均匀紧致，而实验孔随着VSV病毒稀释度的增加，颜色逐渐淡化图3-3。由此证明，VSV病毒不能引起CIK细胞单层形成空斑。有甲无毒图3-3 VSV病毒空斑试验A:10倍系列稀释空斑试验图有甲无毒:有甲基纤维素没有病毒有毒无甲:无甲基纤维素有病毒对照:无甲基纤维素亦无病毒A 有毒无甲 对照 10-4 10-3 10-2 10-1有毒无甲BB:5倍系列稀释空斑试验图有甲无毒:有甲基纤维素没有病毒有毒无甲:无甲基纤维素有病毒对照:无甲基纤维素亦无病毒 5-1 5-2 5-3 对照 5-4 有甲无毒4. 讨论4.1 VSV病毒对不同细胞系引起病变效应病毒是严格的细胞寄生物，大多数病毒可以在体外培养的细胞中繁殖。细胞感染病毒后，感染的单层细胞逐渐出现细胞损坏的组织学指征，这些变化称作细胞病变效应。这是由于病毒在特定的细胞，借助细胞的翻译机制和能量得到复制，在其复制的过程中造成宿主细胞的病理效应，包括细胞的肿胀、凋亡和死亡裂解,以利于病毒的释放和扩散6。这些现象在未固定、未染色的细胞培养中用倒置显微镜可以观察到。翠艳7在研究兽医中药免疫增强剂时，发现VSV病毒感染小鼠成纤维细胞系L929后引起明显的病变效应。感染初始，L929细胞单层呈现出多数贴壁细胞变成圆细胞，现象较为严重。并随着时间的延长，培养瓶中全为圆细胞和轮廓不清的破碎细胞，细胞单层不复存在。褚秀玲等8做了有关VSV病毒人工感染小白鼠的免疫病理学研究，发现免疫后3d小鼠肝细胞IAR20发生肿胀，胞浆可见大量粉红色颗粒,感染后4-5 d，肝细胞呈重度颗粒变胜和水泡变性。同时，证明了仓鼠肾细胞BHK-21细胞在VSV病毒攻毒后8h,可见细胞圆缩,间隙增大,折光性减弱。攻毒后16 h,可见到染色质固缩于核膜旁,呈界限清楚的半月状、颗粒状或环状. 24 h后,几乎大局部细胞都发生凋亡,核浓缩,染色质浓染凝集于核膜旁,核膜凹陷,形成凋亡小体，表现为凋亡细胞典型的“出泡状9。va Gallyas等10研究说明，WK细胞系the WongKilbourne derivative of the Changconjunctival cell line对VSV病毒具有高度的敏感性。当WK细胞单层被VSV病毒感染10h后，细胞开场圆缩，脱离，24h加剧，48h后细胞全部凋亡。由此证明，VSV病毒亦可引起WK细胞系的病变效应。本实验则用VSV病毒感染CIK细胞单层，观察其病变效应。发现，攻毒后12h，细胞开场融合聚集，少量脱落。24 h后，细胞圆缩，大围融合，脱落现象加剧，并有空斑出现。36 h后细胞高度融合，并伴有包涵体与空泡生成，而且大局部崩解凋亡。由此可见，VSV病毒可引起多种细胞系产生病变效应，且现象小异，这对该病毒检测方法的研究奠定了根底。4.2 VSV病毒对Vero细胞、3T3细胞、CIK细胞的空斑实验结果的比较空斑是细胞病变的一种特殊形式11 。可引起细胞病变的病毒，在*些培养的单层细胞中能形成肉眼可见的空斑。空斑技术首先是由Dulbecco 在1952年创造的12。测定空斑形成的数量可准确地了解病毒的感染性，获得比50% 细胞培养感染滴度(TCID50)更准确的结果。目前该技术还可用于疫苗效价的检测，明才13等人创造性地用空斑技术测定口服脊髓灰质炎三价疫苗的效价，用甲基纤维素营养液覆盖代替了经典的琼脂覆盖方法，测得的结果与标准方法?微量细胞培养病变法?检测结果一致。由此可见空斑技术在生物技术中发挥了越来越大的作用。资料表示，VSV病毒几乎可以在所有常用的实验室培养细胞生长，包括鸡胚细胞以及牛、猪、恒河猴、豚鼠以及其它动物的原代肾细胞，迅速引起细胞病变，且在肾细胞单层上可产生不同大小的蚀斑。孟继鸿等14在用非洲绿猴肾细胞(Vero)对VSV病毒进展速成单层法滴定时，发现Vero细胞单层孵育16-24h，镜下可见空斑出现，尽管数量较少，但细胞已构造模糊，病变明显，24h后空斑数目不断增加，直至40h后才趋减缓，通常48h后空斑数目不再增加或增加很少，此时空斑区局部细胞已裂解，圆形空斑边缘清楚，直径大多在0.8-1.0 mm左右，经福尔马林-结晶紫固定染色后，肉眼可见且清晰易数。同课题组的同学进展了VSV病毒接种于3T3细胞单层的空斑实验，发现病毒接种后3d，细胞单层上就形成了肉眼可见的圆形的大小不同的蚀斑。而本实验利用10倍梯度稀释的VSV病毒样本吸附于CIK细胞单层，经过一段时间的培养，0.1%结晶紫染色冲洗后，未发现有空斑形成图3-3。由此证明VSV病毒并不是能使所有的肾细胞单层产生蚀斑，因此资料上所说的VSV病毒可引起肾细胞单层形成空斑还有待考证。4.3 VSV病毒的检测方法目前，有关VSV病毒的研究主要有病毒形态及理化特性、基因构造特性、培养特性、血清型和亚型、传播与致病机理、临床病症和诊断方法等。尤其是诊断方法的研究是探讨其治病机制和制备抗该病毒疫苗的根底。VSV病毒的诊断方法很多，主要有病毒的别离、血清诊断法和生物学方法15。VSV病毒的别离最好采用咽拭子、水泡液或破溃水泡的上皮组织，可接种于培养细胞或实验动物，该病毒很容易在培养细胞或实验动物培养。血清学诊断有中和试验(VN)和补体结合(CF)试验，这两者一直被认为是检测VSV感染的标准方法。此外还可以用电镜观察、琼脂免疫扩散、免疫电泳、聚合酶联反响(PCR)来检测16。病毒别离法需接种细胞进展培养,耗时费力,且野毒常常难于在体外培养细胞中繁殖.。血清学方法由于国缺乏水泡性口炎病毒标准血清等诊断试剂,其建立和应用同样也受到限制,并且血清学方法检测抗体不利于感染早期的快速诊断。黄运生建立的间接夹心ELISA 17方法鉴定VSV病毒, 虽然所需时间较短，但对VSVIndiana株反响性较低, 限制了其应用围。除了以上方法外，茹等人建立了VSV病毒血清型特异LU* 实时荧光RT-PCR检测方法。该方法可有效检测到人工感染动物组织以及进口牛临床样品中的水泡性口炎病毒,并能鉴定感染病毒血清型。该方法包括样品核酸提取、LU*荧光RT-PCR以及熔解曲线分析,可在3h完成18。本实验采取了桂梅等人建立的RT-PCR快速检测法19，仅用了一天的时间，就得到了结果。如初始所料，出现了预期的200 bp 左右的条带，证明了VSV病毒在CIK 细胞中进展了复制，由此证明该方法省时省力。且资料显示，还有重复性好，特异性强，利于与其他病毒的区分等优点。5.总结与展望本研究运用微生物学理论、分子生物学理论、细胞培养技术、基因工程技术对VSV病毒感染的CIK细胞的变化进展研究,发现VSV病毒再感染CIK细胞单层后的12h-36h即可产生明显的细胞病变效应，引起细胞快速圆缩、聚合、脱落、凋亡。同时RT-PCR检测发现VSV病毒在CIK细胞中成功的进展了复制。令人惊讶的是，本实验研究说明VSV病毒不能引起CIK细胞单层产生蚀斑，这与报道的VSV病毒能引起肾细胞单层产生不同大小的蚀斑结论有差异，产生该现象的原因需要在今后的实验中进展研究。随着微生物学、细胞生物学与分子技术的开展，必将更加深入地研究VSV病毒的病原学特征、传播途径、致病机理和临床病症。从而为实践中的病毒检测、疾病治疗、疫苗研发等奠定更加坚实的根底。参考文献1 温志远.水疱性口炎病毒印第安纳株反向遗传操作系统的建立及重组病毒的构建D.:农业大学,20062Mead DG, Ramberg FB,Besselsen DG, etal. 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