天津大学21春“药学”《药物化学Ⅱ》期末考核试题库2附带答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 天津大学21春“药学”药物化学期末考核试题库附带答案一.综合考核(共50题)1.以下哪种过程是描述DNA复制而制造出2个子DNA()。A、再生B、复制C、翻译D、转录正确答案：B2.同工酶是指结构相似，催化相同的反应，但反应底物和产物不相同()。T、对F、错正确答案：T3.N-氨甲酰天冬氨酸是由氨甲酰磷酸的氨甲酰基转移到L-天冬氨酸分子上的()。T、对F、错正确答案：T4.构象异构体是指在不改变化学键合的条件下，形成的变化多性的分子状态()。T、对F、错正确答案：T5.人体内的叶酸只能从膳食中摄取，不能像微生物那样自行合成()。T、对F、错正确答案：T6.酶催化反应不只改变反应速率，还会改变反应的平衡点，酶加速了正反应的速率，从而减缓了逆反应进行()。A、对B、错正确答案：B7.在脂肪系列中，C-F键()于C-H键(93kcal/mol)，C-Cl键,C-Br键均()于C-H键。A、强，强B、强，弱C、弱，强D、弱，弱正确答案：B8.实验证明，沙利度胺的()有强致畸作用，而另一异构体及时剂量大400mg/Kg，对小鼠也无致畸作用。A、消旋体B、R-(+)-对映体C、S-(-)-对映体D、位置异构体正确答案：C9.与一氧化二氮作用会产生哪个第二信使()。A、GTPB、环磷鸟苷C、ATPD、环腺苷酸正确答案：D10.关于药物与药物化学的发现与发展，大致经历了以下哪几个时期()。A、以天然活性物质为主的药物发现阶段B、以合成药物为主的药物发展时期C、以合成药物为主的药物发现时期D、药物分子设计时期正确答案：A,B,D11.影响结构非特异性的药物的生物活性的因素，主要有()。A、吸附性B、溶解性C、pKaD、氧化还原电位正确答案：A,B,C,D12.当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要()。A、范德华力B、氢键C、离子键D、诱导的偶极-偶极作用正确答案：B13.下面哪个氨基酸可以与不可逆抑制剂结合()。A、苯丙氨酸B、丝氨酸C、缬氨酸D、丙氨酸正确答案：B14.药物可以通过以下哪些途径吸收()。A、口腔粘膜B、胃C、小肠D、大肠正确答案：A,B,C,D15.大多数碱性药物结合于血浆中的1-酸性糖蛋白()。T、对F、错正确答案：T16.药物代谢中的轭合反应最常见的方式是()。A、葡萄糖醛酸酸化B、硫酸酸化C、乙酰化反应D、甲基化反应正确答案：A17.以下关于神经递质的描述不正确的是()。A、神经释放神经递质B、神经递质需要从神经向目标细胞传递信息C、神经递质需要与目标细胞有显著的距离D、神经递质与目标细胞的受体结合正确答案：D18.软药是指药理作用比较平缓的药物()。T、对F、错正确答案：F19.指出能够与丝氨酸(serine)残基进行最强的分子间作用力的作用方式()。A、离子键B、氢键C、范德华力D、以上都不是正确答案：B20.药物的作用是不仅干预和纠正受体的行为，而且创造新的受体功能()。T、对F、错正确答案：F21.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体()。A、酰胺氮原子(RNHCOR)B、苯胺氮原子(ArNH2)C、胺类氮原子(RNH2)D、羧基氧原子(RCO2-)正确答案：C22.肽和蛋白质是由相同或不同的氨基酸经非线性组合而成的链状或环状寡聚或多聚物()。T、对F、错正确答案：F23.生物活性肽处于不同的环境或介质时，存在多种低能量的构象之间处于动态平衡，研究其构象和活性之间的关系是可能的，并且是有意义()。T、对F、错正确答案：F24.药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是()键作用，形成()键的场合较少，()键的形成往往是不可逆的作用。A、共价，共价，共价B、非共价，非共价，非共价C、共价，非共价，非共价D、非共价，共价，共价正确答案：D25.指出下面那一个定义是说明蛋白质的三维立体结构()。A、蛋白的一级结构B、蛋白的二级结构C、蛋白的三级结构D、蛋白的四级结构正确答案：C26.螯合作用中，常见和比较稳定的螯合环为()。A、三元环B、含硫的四元环C、五元环D、六元环正确答案：B,C,D27.药物与受体相互作用的学说中，基于底物-酶相互作用的过程而提出来的是()。A、占据学说B、大分子扰动学说C、诱导契合学说D、速率学说正确答案：C28.下列关于细菌的特点，说法不正确的是()。A、没有细胞核B、没有线粒体C、染色体没有组蛋白D、磷脂层含有甾类物质正确答案：D29.药物分子中的胺基被酰化不会影响活性，只会影响溶解性()。T、对F、错正确答案：F30.经常用于测定lgP数值的有机相是()。A、正丁醇B、正戊醇C、正辛醇D、正己烷正确答案：C31.在信号转到过程中，ras蛋白结合到细胞内侧方能其作用()。T、对F、错正确答案：T32.两个或多个相同分子或片段共价连接得到重复性的拼合型药物，以下合成药物属于这一类的是()。A、芬替克洛B、戊四硝酯C、山梨烟酯D、戊烷脒正确答案：A,B,C,D33.药物分子中引入碱性基团，可以改善分子的性质，主要包括()。A、增加分子极性B、增加成盐性C、改善药代性质D、一定的增溶效应正确答案：A,B,C,D34.小肠液的pH是()。A、1.0B、6.0C、5.0D、2.0正确答案：C35.以下哪个不是神经递质()。A、乙酰胆碱B、环腺苷酸C、去甲肾上腺素D、多巴胺正确答案：B36.在相互作用力中，以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。A、离子-偶极作用B、离子-离子作用C、偶极-偶极作用D、氢键作用正确答案：B37.为了解释药物-受体相互作用的本质，科学家们主要提出了哪些学说()。A、占据学说B、速率学说C、诱导契合学说D、亲和力和内在活性学说正确答案：A,B,C,D38.以下关于酶的活性位点的论述错误的是()。A、活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙B、活性位点本身一般是亲水性的C、底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用D、活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要正确答案：B39.离子-偶极作用能的大小与距离之间的关系为()。A、与距离的一次方成正比B、与距离的一次方成反比C、与距离的平方成反比D、与距离的三次方成反比正确答案：C40.指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构()。A、蛋白的一级结构B、蛋白的二级结构C、蛋白的三级结构D、蛋白的四级结构正确答案：A41.药物在体内与硫酸发生轭合反应少于葡萄糖醛酸，主要是因为哺乳类缺乏硫酸源的缘故()。T、对F、错正确答案：T42.被动扩散的特点顺应浓度梯度扩散，由低浓度向高浓度方向扩散;过膜的推动力是浓度差或静电势差，需要提供能量()。A、对B、错正确答案：B43.以下基团或片段不能出现在药效团中的是()。A、,不饱和酮B、苄基C、甲烷磺酸酯D、二苯基正确答案：A,C44.关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去D、作用强度抑制剂浓度有关正确答案：A,B,D45.下面哪个关于肽键(RCONHR)的论述是正确的()。A、是非平面的B、能够形成氢键C、顺式的构型较反式构型优势D、羰基碳与氮原子的单键可以旋转正确答案：B46.双氢萘酸为了延长作用时间而设计盐类前药，可以用来与之成盐的碱性药物有()。A、环氯胍B、双氢链霉素C、丙咪嗪D、苯二甲吗啉正确答案：A,B,C,D47.一个手性中心连接的原子或基团在空间的排列连接方式可以(而且只能)有两种，称之为绝对构型，用()表示基团的排列次序。A、R和PB、R和DC、P和DD、R和S正确答案：D48.吗啡及其衍生物的药效团特征是酚羟基，相当于脑啡肽的识别基酪氨酸残基()。T、对F、错正确答案：F49.水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团()。A、正确B、错误正确答案：A50.离子-偶极作用具有方向性()。T、对F、错正确答案：T