2022年高二生物《人类遗传病》教案

2022年高二生物人类遗传病教案 主备人李文部课型新授课验收结果：合格/需完善时间 2011年 11 月 17 日分管领导课时1第 13 周 第 1 课时 总第25 课时 教学目标：1.知识目标(1)举例说出人类遗传病的主要类型。(2)染色体数目的变异。2.能力目标：进行人类遗传病的调查。3.情感态度价值观：(1)探讨人类遗传病的监测和预防。(2)关注人类基因组计划及其意义。重点、难点1.教学重点：人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。2.教学难点：(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查。(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。教 学 过 程教师活动学生活动修改意见什么是遗传病问：感冒发热是不是遗传病？为什么？教师讲述：遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病，而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病，两者有着根本的区别。一、人类常见遗传病的类型问：什么是单基因遗传病？其遗传方式如何？（1）单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。致病基因有的位于常染色体上，有的位于性染色体上，有的致病基因是显性基因，有的致病基因是隐性基因。比如软骨发育不全是属于常染色体上的显性遗传病。 （2）多基因遗传病问：多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么？教师讲述，多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病，它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样，发病比例是1/2或1/4，而远比这个发病率要低，约为1%10%。多基因遗传病常表现出家族聚集现象，且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有100多种，如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。（3）染色体异常遗传病如果人的染色体发生异常，也可引起许多遗传性疾病。比如染色体结构发生异常，人的第5号染色体部分缺失而患病，患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而取名为“猫叫综合症”；又比如染色体的非整倍体变异，人的第21号染色体为3条的，患者智力低下，身体发育缓慢，外眼角上斜（银幕出示“21三体”综合症患儿图），口常半张，即为“21三体”综合症，此患者体细胞中为47条染色，即45XY；又比如女性中，患者缺少一条X染色体（44X）出现性腺发育不良症等等。问：遗传性疾病有哪些危害，举例说明。教师讲述：优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。为此，就应该运用遗传学原理，改善人类遗传素质。我们在控制人口数量增长的同时，还应该进一步提高人口的质量。为了达到优生的目的，首先，要禁止近亲结婚。问：什么是近亲结婚？有什么危害？教师归纳，最后指出禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。阅书92页，自学遗传咨询、产前诊断、基因诊断等基本知识。讨论：“什么是健康的孩子？怎样才能做到优生”？解人类基因组计划的基本内容、正负面影响，知道基因诊断、基因治疗的基本知识。小结（教学反思）明确本节学会了什么，还没掌握的内容是什么。板书设计：第3节 人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1什么是遗传病2人类遗传病的主要类型（1）单基因遗传病（2）多基因遗传病（3）染色体异常遗传病二、遗传病的监测和预防三、人类基因组计划与人体健康