资源描述
一选择题1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢2. 小肠包括（ B ） 。A. 盲肠 B. 空肠 C. 直肠 D. 结肠 E. 胃3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4 ，在小肠中（ pH=7.0 ）解离型和未解离型的比为 （ A ） 。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 下列（ ABC ）属于剂型因素。A. 药物理化性质B. 药物的剂型及给药方法C. 制剂处方与工艺 D. 均是 E. 均不是5. 消化道分泌液的 pH 一般不影响药物的（ B ）吸收。A. 单纯扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮作用 E. 膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH= （A ）。A.lg （Ci/Cu） B.lg （Ci x Cu） C.lg （Ci-Cu） D.lg （Ci+ Cu） E.lg（Cu/Ci）7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）。A. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 逆浓度差进行的不消耗能量过程C. 顺浓度差进行的消耗能量过程D. 顺浓度差进行的不消耗能量过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（ D ）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt=kaxa-（k12+k10）Xc+k21xpC.dXp/dt=k12Xc-k21xpD.dXp/dt=k12Xc+k21xpE.均符合A.糖B.蛋白质 C.脂肪D.均是E.B和C一样9. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。A. 粒子大小B. 多晶型 C. 溶媒化物 D. 溶解度 E. 均是10. 肾清除率的单位是（ C ）。11. A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E. 时间的倒数12. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ E ）。A. 与药物剂型有关B. 与给药剂量有关C. 与给药途径有关D. 同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E. 生物半衰期是药物的特征参数13. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的( E )。A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B. 胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐下降C. 弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D. 主动转运很少受 pH 值的影响E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差14. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数( D )。A. 稳态血药浓度B. 稳态最大血药浓度C. 稳态最小血药浓度D. 蓄积系数E. 溶出速率15. 下列哪一项是速常数( E )。A.Ki。、Cl B.K 12、 V C.k a、K D.t 1/2、 Cl E. “、 316. 为迅速达到血浆峰值, 可采取下列哪一个措施( C )。17. A. 每次用药量加倍B. 缩短给药间隔时间 C. 首次剂量加倍， 而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速过程，服从( A )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程 C.Michealis-Menten ( 米 氏 方 程 )D.Noyes-Whitney 方程22. 药物的转运机制中，不耗能的有( B )A. 被动转运、促进扩散、主动转运B. 被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23. 预测口服药物吸收的基本变量是( C )A. 溶出指数B. 剂量指数C. 吸收指数D. 崩解指数24. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为 ( D )A. 通过门静脉吸收B. 穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接扩散25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A. 局部作用 B. 全身作用 C. 局部作用或全身作用 D. 不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A. 活性表皮层 B. 角质层C. 真皮层 D. 皮下组织27. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A.分布速度常数B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积28. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )A.角膜 B. 结膜 C. 巩膜 D.均可以29. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )A. 进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B. 药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和 离子键相结合30. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于()A. 代谢使药物失去活性B. 代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性31. 关于药物代谢的叙述，正确的是()A. 药物经代谢后大多数情况毒性增加B. 药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32. 药物的转运速度与药物量无关的是()A.0级速度过程 B. 一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33. 稳态血药浓度的公式为 ( D )A.fss(n)=1-e-nkT B.r=(1-e -nkT)/(1-e -kT)CR=1/(1-e -kT)D.Css=Qe-kt/(1-e -kT)34. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是()A. 放射性同位素测定技术B. 色谱技术C. 免疫分析法D. 生物学方法35. 溶出速率服从( D )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程 C.Michealis-Menten ( 米 氏 方 程 )D.Noyes-Whitney 方程A. 被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B. 被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A. 吸收指数B. 剂量指数 C. 溶出指数 D. 崩解指数38. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂 B. 气雾剂 C.含片 D.舌下片39. 药物经皮吸收的主要途径是( A )A. 完整表皮B. 汗腺 C. 皮脂腺 D. 毛发毛囊40. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是()A. 口腔粘膜给药B. 皮肤给药C. 鼻粘膜给药D. 肌内注射给药41. 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？ ()A.血浆 B. 细胞间液 C.细胞内液 D.无下限42. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )A. 角膜 B. 结膜与巩膜C. 玻璃体 D. 晶状体43. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是()A. 药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B. 药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C. 药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D. 药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44. 关于药物代谢的叙述，正确的是()A. 药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B. 药物经代谢后使药物无效C. 药物经代谢后大多数情况毒性增加D. 吸收的药物在体内都经过代谢45. 关于隔室模型的叙述，正确的是( C )A. 周边室是指心脏以外的组织B. 机体最多只有二室模型C. 隔室具有解剖学的实际意义D. 隔室是以速度论的观点来划分的46. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0 级速度过程B. 一级速度过程C. 三级速度过程D. 非线性速度过程A.不可逆性B.不可预测性C. 加和性 D.方向性48. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是 ()A. 色谱技术B. 放射性同位素测定技术C. 免疫分析法D. 生物学方法49. 剂型因素不包括( D )A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍及相互作用C.处方中辅料的性质与用量D.性别差异50. 药物主动转运吸收的特异性部位是()A.胃B.小肠C .结肠 D,直肠51. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?()A.胃B.小肠C .皮肤D.粘膜52. 难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A.崩解B.分散C .溶出D.扩散53. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A肌肉注射 B.皮内注射 C .皮下注射D.动脉内注射54. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A被动扩散B.主动转运 C .促进扩散D.胞饮作用55. 血脑屏障的功用在于保护_B_，使具有更加稳定的化学环境。()A血液系统 B.中枢神经系统 C .淋巴系统 D.消化系统56. 除肝以外代谢最常见的部位是( C )A.肾 B.肺 C .胃肠道 D.脾57. 药物排泄的主要器官是( B )A肝 B.肾 C .肺 D .小肠58. 胃液的最主要成分是( A )A胃酸B.胃蛋白酶C .胆汁D.胰液59. 某药物静脉注射经过3 个半衰期，其体内药量为原来的 (C )A 1/2 B 1/4 C 1/8D 1/1660. 不属于中央室的是( D )A.血液B.心 C .肝 D,肌肉61. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )A. R= 1/1-e B. fss（n）=1-e -nkT C. DF=krD, FI=（1-e -k1xi00%62. 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是（）A.对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%寸，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A.片剂B.软膏剂C.溶液剂D.混悬剂64. 药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。A Noyes-Whitney 方程B Henderson-Hasselbalch 方程 C Ficks 定 律D Higuchi 方程65. 大多数药物吸收的机理是（ A）A.被动扩散 B.主动转运C.促进扩散 D.膜孔转运66. 下列属于剂型因素的是（ C ）A.药物的理化性质B.制剂处方与工艺C. A B均是D. A、B均不是67. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A.水合物有机溶媒化物无水物B.无水物水合物有机溶媒化物C.有机溶媒化物无水物水合物D.水合物无水物有机溶媒化物68. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药C.经皮给药D.吸入给药69. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）A.氨基比林 B.氯霉素 C.苯巴比妥 D.甲苯黄丁胭70. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）A. 70%-110%B, 80%-120%C. 85%-125%D, 90%- 130%71. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经 4 个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）A 1/2B 1/4C 1/8 D 1/1672. 生理因素不包括（ D ）A.种族差异 B.性别差异C.年龄差异D.药物理化性质73.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用？（ C74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.A脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物弱酸性药物的溶出速率大小与 pH大小的关系是（A随pH增加而增加B .随pH减少而增加影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（A酶B.粘膜损伤和炎症C. pH和渗透压D.小分子药物C.与pH无关D.唾液的冲洗既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是A角质层 B.毛发与毛囊C.皮脂腺D.汗腺血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织？（ BA.脂溶性和非极性药物B.水溶性和极性药物微粒体酶系主要存在于（A.肝细胞B.血浆C.胎盘D.肠粘膜盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A乳汁B.唾液C.D.肠肝循环发生在哪一排泄中A肾排泄B.胆汁排泄胆汁由哪一器官分泌？（ BA十二指肠汗腺C.中性药物D.D.视具体情况而定强酸、强碱性药物C.C.乳汁排泄D.肺部排泄D.胃静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（A 94%B. 88%C. 75%D, 50%血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（kaFX。1 -e”V(ka -k)|1-e”*te1-e%k1 -e-katkaFX。：1-e* * 1-efk *1V(ka -k) 1 -eT e 1 -e*J e _C.CsskaX0nk .1 -eV(ka k) 1 e / nka/1 e ae - e1 - e a-*atId.CnkaX。V(ka -k)nk%1 -e * e1 -e84.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（A治疗药物监测的理论基础是临床药理学B.治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C.开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D.治疗药物监测白英文简称是TI85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的 ?（ D ）A.两种产品在吸收的速度上没有差别B .两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收速度与程度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显着差别 86. 下列（ D ）属于剂型因素。A. 药物理化性质B. 药物的剂型及给药方法C. 制剂处方与工艺 D. 均是87. 小肠不包括（ D ） 。A. 十二指肠B. 空肠 C. 回肠 D. 盲肠88. 消化道分泌液的 pH 一般不影响药物的（ B ）吸收。A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮作用89. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的 pKa-pH= （A ）。A. lg（C u/Ci）B. lg（C uXC） C. lg（Cu-Ci）D. lg（C i/Cu）90. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态。A. 漏槽 B. 动态平衡C. 均是 D. 均不是91. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（ D ） 。A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管 C.极小的转运距离D.均是92. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（ ） 。A. 单加氧酶B. 双加氧酶C. 三加氧酶D. 均不是93. 衡量一种药物从体内消除速度的指标是（ D ） 。A. 生物半衰期 B. 速率常数C. 肾清除率D. 均不是94. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ） 。C. 波动度 D. 平均稳态血药浓度）。有部位特异性D. 有饱和现象B ）。95. 下列（ D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A. 波动百分数B. 血药浓度变化率96. 下列属于膜动转运特征的是（ AA. 不耗能 B. 需要载体参与 C.97. 多晶型药物中，常用于制剂制备的是（A.稳定型 B.亚稳定型C. 无定型D.A、B、C均可98. 多肽类药物可通过（ ）口服吸收。A.十二指肠 B. 盲肠 C. 结肠 D.直肠99. 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A. 胆盐 B. 酶类 C. 粘蛋白 D. 糖100. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（ A ） 。A. dC/dt=kSC s B. dC/dt=kS/C s C. dC/dt=k/SC s D. dC/dt=kC s101. 关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ A ） 。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大8. 合并使用肾上腺素，可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程D.血流加快，吸收加快102. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ） 。A. 苯妥英 B. 保泰松 C. 氨基比林 D. 华法林103. 某药物以一级速率过程从体内清除，已知 ti/2为1h,有40%勺原形药经肾排泄消除，其余的 为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。-1 -1 -1D.无法计算104. 某药物的组织结合率很高，则该药的（ ） 。A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短105. 下列属于单室口服给药模型的是（ D ） 。106. 下列（ C ） 属于剂型因素。A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.A 、B均是 D.A 、B均不是107. 多肽类药物以 （） 作为口服的吸收部位。A. 十二指肠B. 盲肠 C. 结肠 D. 直肠108. 血流量可影响药物在 （ D ） 的吸收。A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 均不是109. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4, ，在小肠中 （pH=7.0） 解离型和未解离型的比为 （ B ）。A.25/1B.1/25C.1 D.无法计算110. 口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?（ D ）A.舌下片 B. 粘附片 C.贴膏 D.A 、R C均是111. 对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是A.保泰松 B. 苯巴比妥 C.苯妥英钠D.氨基比林112. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的（）。A.药物量 B. 血液量 C. 尿量 D. 血浆量113. 下列模型中，哪一项属于多室模型 ？（ D ）114. 血药浓度变化率与波动百分数的不同是以（A ）为基础。A.稳态最低血药浓度B.稳态最高血药浓度C.稳态血药浓度D.平均稳态血药浓度115. 下列（D ）属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异116. 药物的主要吸收部位是（ B ）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是117. 各类食物中，（A ）胃排空最短。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样118. 根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKa-pH= （A ）。A.lg （C i/Cu）B.lg （C iXC）C.lg （C i-Cu）D.lg （C i+Cu）119. 下列（D ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.均是120. 栓剂的给药部位以距肛门口（ A ） cm为佳。A.2B.4C.6 D.均一样121. 下列具有酶抑作用的药物是（）。A.氯霉素 B.红霉素 C.均是 D.均不是122. 速率常数的单位为（ A ）。A.时间的倒数 B.时间 C.时间的平方 D.均可以123. 下列模型中，哪一个属于单室模型？ （ D ）A.x 0 k ._B.k0 k _C.X0二口义_n D.均是124. 血药浓度变化率的计算公式为（B ）。A. UCSSax- CSSn ）/ CSSax： X 100% B.（温-喘）/ 喘X 100%C.（ CSSax- CmSn）/ 平均稳态血药浓度D.（CmL CSSn ）/ CSSn125. 下列（ D ）属于生理因素。A. 种族差异B. 性别差异C. 遗传因素差异D. 均是126. 药物主动转运吸收的特异性部位是（ ） 。A.小肠 B.盲肠 C.结肠D.直肠127. 各类食物中， （ C ）胃排空最长。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样128. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0 ,在胃（pH=1.0）中有（A ）以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99%B.1 %C.50%D.无法计算129. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ） 。A. 鼻粘膜给药B. 直肠粘膜给药C. 经皮给药D. 吸入给药130. 能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（）。A. 维生素B1B. 维生素B2C. 维生素B6D. 维生素B12131. 药物的总消除速率常数是指（ D ）A.经肾排泄B.经胆汁排泄C.生物转化 D.均是132. 下列模型中，哪一属于双室模型（ D ） 。133. 下列 （ D ） 属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异134. 大肠不包括（ A）。A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠135. 消化液中的（ A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白D.糖136. 溶出速度的公式为 （ A ）。A. dC/dt=KSC s B. dC/dt=KS/C s C. dC/dt=K/SC sD. dC/dt=KC s137. 离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（ A ）。A.皮肤附属器B.表皮C.均是D.均不是138. 下列具有酶诱导作用的药物是（）。A.苯巴比妥B.保泰松C.氨基比林D.均是139. 可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。A.肾小球滤过率B.速率常数C.肾清除率D.均不是140. 下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药（）。141. 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ E ）。A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢142. 小肠不包括（ C ） 。 A. 十二指肠B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B 和 C143. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（ A ）。A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99144. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ E ） 。A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等） B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E.以上均是145. 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A. 胆盐 B. 酶类 C. 粘蛋白 D. 糖 E. 脂肪146. 可以定量比较药物转运速率快慢的是（ ） 。A. 肾小球滤过率 B. 速率常数C. 肾清除率D. 表观分布容积E. 均是147. 大多数药物吸收的机制是（ D ）。A. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程148. 生物利用度一词系指到达（ C ）的相对量。A. 小肠 B. 胃 C. 体循环 D. 肝 E. 肾149. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ b ） 。A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是L/kgE. 表观分布容积不具有生理学意义150 .药物消除半衰期（ti/2）指的是下列哪一项（D ）。A.吸收一般所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间151 .在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ A ）。A.水合物无水物有机溶媒化物B. 无水物水合物有机溶媒化物C.有机溶媒化物无水物水合物 D. 水合物有机溶媒化物无水物E.无水物有机溶媒化物无水物152 .测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为（ C ）。A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h153 .下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（ B ）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH13,十二指肠pH56,大肠pH78C.药物的透膜性决定了药物的吸收能力D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差168. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ D ）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数169. 下列哪一项是混杂参数（）。A. K10、 Cl B. K 12、V C. t 1/2、K D. t 1/2、Cl E. a、 3170. 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪 一项是正确的（C ）。剂量（mcg）药物A的t1/2 (h)药物B的t1/2 (h)40103.4760153.4780203.47A.说明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除C.药物B是以一级过程消除D. 药物A是以一级过程消除E. A B都是以零级过程消除171. 药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度 E.代谢172. 大肠不包括（A. 十二指肠B. 盲肠 C. 结肠 D. 直肠 E.B 和 C173. 下列（ ）属于生理因素。A. 药物理化性质B. 药物的剂型及给药方法C. 制剂处方与工艺D. 年龄差异 E. 均是174. 各类食物中， （ A ）胃排空最短。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B 和C一样175. 下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（ E ）A.log （Xupo -Xu） =-Kt/2.303+logXu oo B.logC=-Kt/2.303+logC 0C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX 0 D. log AX/At= -Kt/2.303+logKeKaFX o/（Ka-K） E.A 和 C 都对176. Fick 扩散定律的公式为（ ）。A. dC/dt=-DAk（CGI-C） /h B. dC/dt=-DAk/（CGI-C） h C. dC/dt=-DAk h/（CGI-C）D. dC/dt=KS/Cs E. dC/dt=KSCs177. 大多数药物通过（ C ）转运机制穿过生物膜。A. 从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运B. 从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C. 从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运D. 从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运 E. 均不是178. 某药必须经常能够（ C ），以产生其特有药理作用。A. 达到高血药浓度B. 从消化道吸收C. 在作用部位达到足够浓度D. 原形药物从尿中排出E. 静脉注射179. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ D ）。A. 胃肠道吸收差B. 在肠中水解C. 与血浆蛋白结合率高D. 首过效应明显E. 生物利用度低180. 肾小管分泌具有如下特征（ E ）。A.需载体参与B.需要能量，可受 ATP酶抑制剂二硝基酚（DNP抑制C. 由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运D. 存在竞争抑制和饱和现象E. 以上均是181. 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（ D ）。A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变， 与血药浓度高低无关D. 在任何剂量下，固定不变E. 与首次服用的剂量有关182. 消除速度常数的单位是（ E ）。A. 时间 B. 毫克 / 时间 C. 毫升 / 时间 D. 升 E. 时间的倒数183 .在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ E ）。A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全184 .下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升 /小时E.表观分布容积具有生理学意义185 .根据 Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH= （ E ）。A.lg （Ci/Cu） B.lg （Ci XCu） C.lg （Ci-Cu） D.lg （Ci+Cu） E.lg（Cu/Ci）186 .Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个药动学参数（A ）。A.吸收速度常数Ka B.达峰时间 C.达峰浓度D.分布容积 E.总清除率187 .影响溶出的药物理化性质有（ E ）。A.药物的溶解度B.粒子大小 C.多晶型 D.溶剂化物 E.以上均是188 .药物由给药部位进入（C ）的过程称为吸收。AT B.胃肠道C.体循环 D.十二指肠 E.均不是189 .大肠包括（C ）。A.十二指肠B.空肠 C,直肠 D,回肠 E. 胃190 .药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，下列哪项叙述不正确（ D ）。A. 4个过程是同时存在的B.有些过程不存在，有些过程可忽略C.药物的消除包括代谢和排泄D.药物的配置包括吸收、分布和消除E.以上均不正确191 .下列（E ）属于生物药剂学的剂型因素。A.药物剂型 B.给药方法 C.制剂处方D.制剂工艺 E. 均是192 .药物的主要吸收部位是（B ）。A.胃B.小肠C.大肠D. 口腔E.直肠196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。A. X)B.k0C. XoD. X 0E. 均不是193. 药物的总消除速率常数是指（ E ）。A. 肾排泄 B. 胆汁排泄 C. 生物转化 D. 其它消除 E. 均是194. 大多数药物吸收的机制是（ A ）。A. 需要载体，消耗能量B. 不需要载体，消耗能量C. 需要载体，不消耗能量D. 不需要载体，不消耗能量E. 可能需要载体，消耗能量195. 单室模型静脉注射的特点包括（ ）。A. 药物瞬间在机体分布平衡B. 体内药物只有消除，无吸收、分布过程C. 消除速率和体内在该时的浓度呈正比D.AC E.ABC196. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程， 则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（ ）。A.dXa/dt=-kaxaB.dXc/dt= kaxa （k 12+k10）Xc+k21xpC.dXc/dt= kaxa-（k12+k10）Xc+k21xpD.dXp/dt=k12Xc-k 21xpE. 均符合197. 药物扩散通过角质层的途径是（ C ） 。A. 通过细胞间隙扩散B. 通过细胞膜扩散C. 通过皮肤附属器 D. 均是 E. 均不是198. 单室模型口服给药的药时曲线特征（ ）。A. 较静脉给药多一个吸收相 B. 曲线有 2 个特征点：峰点（ tmax, Cmax ）和拐点（ ti ， ci ）C. 曲线可分为三段D. AC E.均是199. 生物半衰期的单位是（ A ）。200. A. 时间 B. 毫克 / 时间 C. 毫升 / 时间 D. 升 E. 时间的倒数201. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是（ B ）。A. 不因药物剂型而改变B. 不因给药剂量而改变C. 不因给药途径而改变D. 同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变E. 与给药间隔有关207 . 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ C ）。A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是L/kg E. 表观分布容积不具有生理学意义208 . 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ E ）。A.平均稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.达坪分数 D.蓄积系数E.溶解度209 .下列哪一项是静脉二室模型速率常数（ B ）。A.Ka B.K 12 C.k e D.k b E.k210 .当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（ D ）。A.由于固体剂型实际上不崩解B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型C.说明固体剂型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制E.说明溶液剂型配制好二、填空题（本大题共 也题，每题_0.5分,共_2分。）1. 在临床用药实践中，通常将最小有效浓度定为稳态_最低血药浓度 ,最低中毒浓度定为稳态 最高血药浓度,最小有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度 范围称为_坪幅。2. Wagner-Nelson法求算参数ka时，只适用于 单室 模型药物，对于双室模型药物要 采用 法残数法3. 多剂量给药血药浓度与时间的关系式：Cn=Cx x e - kt4. 药物代谢产物的极性一般比原药物 _极性低,且代谢后活性一消失或降低 ;但个别例外。5. 代谢和排泄过程合称为 一消除,代谢主要在 肝 进行；止匕外，_肺、肾也是重要的代谢部位6. 生物膜的性质有流动性, _不对称性 和 半透性7. 药物动力学是应用动力学原理 与数学处理方法,定量描述药物在体内 ADME 的学科。8. 溶出速度的理论依据是 的扩散溶解理论。9. 消除包括代谢、 排泄 。10. 肝内最主要的代谢反应是 ,其次是 。修、COOH 二+ CHCOOH11. 将阿司匹林水解为水杨酸的过程补充完整：、 0coe12. 药物的、 和 过程统称为转运。13. 药物代谢所涉及的化学反应通常分为两大类：1相 与 2 相 。14. 隔室是根据 与 来划分的。15. 溶出速度的理论依据是 的扩散溶解理论。16. 1961年 发表了一篇综述文章，提出了生物药剂学这一名词。17. 将口服降血糖药甲苯磺丁胭侧链烷基的氧化过程补充完整：18. 口服药物的必经通道是 胃肠道。19. 注射给药中， 给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；给药途径可用于克服血-脑屏障。20. 吸收的药物向体内各组织分布是通过 来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于_血流速度,其次为 通透性。21. 药物在体内的分布不仅与 密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和 _中毒_等安全 性问题。22. 药物代谢酶分为、二大类。23. 第二相反应即 结合反应。24. 单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到平衡,但并不意味着身体所有组织在任何时刻的_浓度_都一样。25. 血管外给药的三个重要参数为 _K12? K10? K21。26. 设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到_有效浓度水平以上且不引起毒性反应。27. 生物利用度包括_绝对 与_相对。28. 药物在体内的转运包括 被动、_载体媒介、膜动。29. 除一些 弱酸性 药物外，大多数药物在胃中吸收较差。30. 血液循环较快的脏器如脑、肾和一If 等，中等的组织有皮肤和肌肉 等，较慢的组织有结缔组织和脂肪组织一等。31. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度和药物与组织器官的_亲和力,药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的_速度 有关。32. 微粒体酶系主要存在于 ，非微粒体酶系在 及其他组织均有存在。33. 第一相反应包括_氧化、还原、水解 三种。34. 药物排泄的主要器官是_肾, 一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以 _原型要 排出。35. 药物动力学最常用的模型是单室,是把药物体内分布与消除速率相似的部分用来表征。36. 血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的 、 、 。37. 制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳和药物制剂。38. 药物的吸收过程决定药物进入体循环的 与， 过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。39. 根据参比制剂不同，生物利用度有_绝对 与_ 相对 之分。40. 小肠由 _十二指肠 、 _空肠 、 _ 回肠 组成。41. 肌肉注射时，_小分子 可通过毛细血管直接扩散， 而分子量很大的药物以_淋巴 为主要吸收途径。42. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度 和药物与组织器官的_亲和力 。43. 药物代谢的第一相反应包括氧化 _ 、 _还原 、水解。44. 肾小球滤过作用的大小以 _ 肾小球滤过率表示。45. 非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是_静脉注射 、 _舌下 、 _ 鼻黏膜 。46. 药物动力学的一级速度过程的特点： ； ；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。47. 是药物制剂生产、 流通与使用时的最低质量要求， 已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。48. 药物的 、 和过程称为处置。49. 药物吸收受随pH变化而产生的 和 的比例及听支配的假说，称为 pH分配假说。50. 小肠是药物的主要部位，也是药物 的特异性部位。51. 肌内注射时，药物可以 及两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。52. 吸入给药时的粒子可到达肺泡； 肺泡中存在肺泡孔， 因此肺部可成为一些较好的给药部位。53. 药物经皮吸收的主要途径是 ， 另一条途径是通过皮肤的 ； 药物积蓄的主要部位是。54. 药物代谢反应的酶系通常分为 和两类。55. 药物的肾排泄量=量 量 量。56. 单室模型的药物， 静脉注射给药的体内过程基本上只有过程， 其体内的转运规律完全取决于 和 。57. 生物利用度研究包括和两个方面的内容。58. 除血管外给药外，药物都经过过程，药物的 与过程合称为消除。59. 大肠由 、 、 组成。60. 药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定或。61. 肾小管分泌是过程，其分泌的药物主要为 。62. 药物在体内的分布程度可用 反映。63. 根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是，口服固体制剂中起效最快的是 。64. 气雾剂可用于 、 、 等非口服给药。65. 隔室是根据与来划分。66. 生物利用度的研究方法有、尿药数据法和。67. 药物的体内过程包括 、分布、 、 。68. 被动扩散吸收有两种形式，即 、 。69. 鼻腔主要吸收部位是和。70. 眼部吸收有两种方式，其中 吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经吸收，是进入体循环的主要途径。71. 直肠粘膜给药时， 药物主要通过途径透过直肠粘膜； 直肠给药主要适用于 且无的药物72. 药物代谢时的第一相反应是的反应，第二相反应是反应。73. 一般肾小球滤过的 绝大多数(约99)被重吸收，溶解在血浆中的机体的和等也反复进行滤过和重吸收。74. 在双室模型中， 一般将血液及血流丰富的组织、 器官称为 ， 将血液供应较少的组织、器官称为 75. C= kaFX/V(k a-k) (e-kt- e-kat)是单室模型 给药的血药浓度公式，式中的 F为, ka 为76. 生物利用速度可用 或 表示， 但常用 比较制剂间的吸收快慢。77. 药物的 过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度； 过程决定药物进入体循环的速度与量； 过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。78. 为 了 提 高 药 物 在 胃 肠 道 的 稳 定 性 ， 可 将 药 物 采 用 化 学 方 法 制 成 和79. 药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以的顺序增加。80. 眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过吸收，并经巩膜转运至眼球后部。81. 药 物 通 过 口 腔 粘 膜 吸 收 大 多 属 于 ； 一 般 而 言 ， 低 分 子 量 亲 脂 性 药 物 经，而低分子量水溶性药物经透过口腔粘膜吸收。82. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的 和药物与组织器官的83. 药物体内代谢最重要的器官是 ，此外最常见的部位是。84. 药物动力学是应用 与，定量描述药物在体内 的学科。85. 生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物 倍 t 1/2 后，或血药浓度为Cmax的 以后86. 代谢和排泄过程合称为 ，代谢主要在进行；此外， 也是重要的代谢部位。87. 大多数药物在消化道内的吸收都是以 机制通过生物膜的， 生物膜 形。88. 影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、 、 等四方面。89. 肌肉注射的药物先经 扩散， 再经 和进入血液循环。90. 眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是，起效最慢的是。91. 皮肤给药的主要屏障是，眼部给药主要屏障是。92. 药物代谢产物的极性一般比原药物 ， 且代谢后活性； 但个别例外。93. 药物排泄的主要部位是， 但通过 排泄也是主要的消除途径； 一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以 排泄。94. 按隔室模型的划分，骨骼 、 等划分为周边室。95. 制剂的生物利用度应该用 、 、 三个指标全面地评价。96. 药物的 分布 、代谢_和_排泄 过程称为处置。97. 某些高度极性的药物以 形式通过生物膜，其转运速度很快，生物膜形。98. 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括_胃肠道的性质_ 、 _胃排空_、 _肠内运动 _、 消化道运动、食物的影响等。99. 药物经皮吸收的主要途径是_ 经表皮吸收_，另一条途径是通过皮肤的_附属器_；离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是_皮肤附属器_途径。100. 眼部给药时，药物经何种途径吸收，很大程度上依赖于药物本身的理化性质、 及 。101. 药物从肺部吸收是过程，不经过肝的 _首过效应 _。102. 肾小球滤过作用的大小是用 _ 肾小球滤过率表示，肾的排泄效率则用 反映；血液透析又称治疗103. 按隔室模型的划分，心、肝、脾、_肺_、 _肾等划分为中央室。104. 根 据 参 比 制 剂 不 同 ， 生 物 利 用 度 又 可 分 为 _ 绝 对 、 _ 相 对；药政管理部门批准新药的一个重要依据是。105. 生物药剂学着重研究药物给药后在_ 从吸收部位进入体循环_的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过吸收 _过程，其主要部位在_胃肠道 。106. 生物体一些必需的物质加K 、 Na 、葡萄糖、氨基酸等，以 形式通过生物膜，生物膜 形107. 影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_PH_、 _渗透性 _、 _溶解度_三大因素。108. 吸入给药的主要吸收部位是_肺泡 _因为它具有_巨大的肺泡表面积_、 _丰富的毛细血管 _和极小的转运距离。109. 眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_软膏剂 _和 _膜剂_ 等110. 肌肉注射时， 药物可以 及两种方式转运， 通过速度比其它生物膜快。111. 药物代谢的主要部位是_肝，其他最常见的部位是肺。112. 胆汁排泄时常有_ 肠肝循环_现象，使药物的作用时间较_ 长 ，生物半衰期 _延长。113. 按隔室模型的划分，脑_、 _肝_、脾、肺、肾等划分为中央室。114. 制剂生物等效性评价的三个主要参数是指一药学_、_治疗、_基本相似物。115. 药物的、和 过程统称为转运。116. 蛋白质和脂肪等高分子化合物以_膜动转运一形式通过生物膜，会引起生物膜一变形0117. 直肠给药的药物经直肠 静脉和肛管静脉，再通过下腔静脉直接进入大循环；也有助于直肠药物吸收，这二条途径均可避开肝的首过作用。118. 眼部给药时，脂溶性药物一般经_角膜渗透吸收，亲水性药物主要通过一虹膜 和巩膜途径吸收。119. 药物通过口腔粘膜吸收大多属于被动扩散_转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过 上皮细胞 吸收，水溶性药物通过细胞间 通道 吸收。120. 药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：_1相 与_2相。121. 肾小管分泌是_主动转运过程，常有_摄取性二外排性_两个转运系统。122. 隔室是根据 与来划分的。123. Henderson-Hasselbalch 方程可表示 弱酸弱碱
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