备战2019年高考生物 抢分秘籍04 伴性遗传和人类遗传病（含解析）

秘籍04 伴性遗传和人类遗传病高考频度 难易程度典例1某生物小组研究果蝇眼色的遗传时发现：果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现发现B、b基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上或X染色体上还未确定。(不考虑X、Y同源区段)某同学让一只纯合红眼雌果蝇和一只纯合白眼雄果蝇杂交，发现F1雌雄果蝇均为红眼。回答下列问题：（1）以F1雌果蝇为例，分析A、a基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，可以对F1雌果蝇的基因型做出四种合理的假设。假设XABXAb(表示雌果蝇的一条X染色体上存在A、B基因，另一条X染色体上存在A、b基因)；假设_；假设_；假设_。（2）若确定A、a基因位于常染色体上，为进一步确定F1雌果蝇的基因型，可选择粉红眼的雄果蝇与之杂交，预测结果并得出结论。_。【答案】（1）XABXab AAXBXb AaXBXb(顺序可以不同)（2）若后代中不出现粉红眼，则F1雌性个体的基因型为AAXBXb；若后代出现粉红眼，则F1雌性个体的基因型为AaXBXb(其他描述合理亦可)【解析】根据题意可知若A、a基因位于常染色体上，A_XB_为红眼，aaXB_为粉红眼，则A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY为白眼。（1）由于A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时表现为粉红眼，其余情况为白眼，若A、a基因位于常染色体上，则纯合红眼雌果蝇基因型为AAXBXB、纯合白眼雄果蝇基因型为AAXbY或aaXbY，杂交后F1雌果蝇基因型为AAXBXb 或AaXBXb；若A、a基因位于X染色体上，则纯合红眼雌果蝇基因型为XABXAB和纯合白眼雄果蝇基因型为XAbY或XabY，杂交后F1雌果蝇基因型为XABXab或XABXAb。（2）若确定A、a基因位于常染色体上， F1雌果蝇基因型为AAXBXb 或AaXBXb，与粉红眼的雄果蝇(基因型为aaXBY)杂交，其中AAXBXb与aaXBY的杂交后代，不出现粉红眼；AaXBXb与aaXBY的杂交后代，出现粉红眼(AaXbY)，据此可以判断F1的基因型。抢分秘籍判断基因位置的方法1判断基因在常染色体上还是在X染色体上（1）已知性状显隐性选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。后代雌雄表现型相同，基因位于常染色体上。后代雌雄表现型不同，基因位于X染色体上。（2）未知性状显隐性正交、反交实验。结果相同，基因在常染色体上。结果不同，基因位于性染色体上。2判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交，若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若子代雌、雄个体都为显性，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。3判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段具相对性状的纯合亲本杂交得子一代，子一代相互交配，观察子二代的表现型，若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状，则基因位于常染色体上；若子二代中雄性或雌性全为显性性状，则基因位于X与Y染色体的同源区段上。4判断基因是否易位到一对同源染色体上若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能，如由染色体易位引起的变异。5判断外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上，其自交会出现分离定律中的31的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。典例2 （1）甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是（显或隐）_性遗传。判断的依据是：_。（2）图中-2表现型正常，则III-3不患甲病的可能性为_。（3）图中I-4的基因型是_，I-3的基因型是_。（只写与色盲有关的基因型）（4）若图中-4为纯合子，则-1两病兼患的概率是_。【答案】（1）常 显 -1和-2生的女儿-2表现型是正常的 （2）1/2 （3）XBY XBXb （4）1/4 【解析】（1）由患甲病的-1和-2有一个正常的女儿-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。（2）-2为正常个体即aa，可推出-3为杂合子即Aa，由图可知，-4为隐性纯合子aa，所以-3为1/2Aa、1/2aa，即不患甲病的可能性为1/2。（3）-4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自-6，-6个体基因型为XBXb，其Xb来自其父母，但因其父-4表现正常，故-4基因型为XBY，所以-6个体中的Xb来自其母-3，-3表现正常，所以其基因型为XBXb。（4）若图中-4为纯合子，则-4的基因型为aaXBXB，-3个体的基因型为1/2aaXBY、1/2AaXBY，-4个体的基因型为aaXbXb，则-1个体患甲病的概率是1/21/21/4，-1为男性，患色盲的概率是1，所以-1同时患两种病的概率是1/411/4。抢分秘籍1解答遗传系谱图类问题的一般程序第一步确定遗传性状的显隐性“无中生有”法、“有中生无”法。第二步确定基因所在位置用反证法，按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断。第三步确定相关个体的基因型隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。第四步计算相关个体遗传概率涉及多对性状时，拆分为分离定律。2速判遗传病的方法3患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。1兔的长毛（由基因HL控制）与短毛（由基因Hs控制）是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表，下列说法正确的是实验一（）长毛短毛（）F1雄兔全为长毛雌兔全为短毛实验二F1雌雄个体交配F2雄兔长毛短毛=31雌兔长毛短毛=13A控制兔长毛、短毛的等位基因位于X染色体上B控制兔长毛、短毛的等位基因位于Y染色体上CF2雌雄个体的基因型相同DF2中短毛雌兔的基因型为HsHs【答案】C【解析】分析表格纯合子长毛（雄）纯合子短毛（雌）的子代中，雄兔全为长毛，雌兔全为短毛，说明雄兔中，长毛（基因HL控制）为显性性状，而雌兔中，短毛（基因HS控制）为显性性状，又F1雌、雄个体交配，子代雄兔中长毛短毛=31，雌兔中长毛短毛=13，可见等位基因遵循基因的分离定律，且控制长毛和短毛的基因位于常染色体上，故A项、B项错误；则F1的基因型为（雄）HLHS、（雌）HLHS，F1雌雄个体交配得F2中雄性长毛（1HLHL+2HLHS）短毛（1HSHS）=31，雌性长毛（1HLHL）短毛（2HLHS+1HSHS）=13，即F2雌雄个体的基因型相同，C正确；F2中短毛雌兔的基因型为HLHS和HSHS，D错误。2某磷翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是A若该突变为显性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子B若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体与雄性个体的数量相等C若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因D若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体【答案】B【解析】若该突变为显性突变，即显性致死，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（ZZ）均为隐性纯合子，A正确；若该突变为隐性突变，由于雄性个体（ZZ）有两个隐性基因才致死，而雌性个体（ZW）有一个隐性基因就致死，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体的数量多于雌性个体的数量，B错误；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫（ZW）不可能含有显性基因，因此其产生的卵细胞不携带突变基因，C正确；若该突变为隐性突变，则雌性不可能含有隐性基因，而雄性可能含有隐性基因，因此雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体，D正确。3某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株=113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D正常情况下，该种群B基因频率会升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶XbY=1/42/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。4某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1个体均为红眼。F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为211。下列分析不正确的是A红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的BF2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼CF2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼果蝇所占的比例为3/8DF2中果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16【答案】C【解析】由题意可知深红眼的突变雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇杂交后，子一代都是红眼，说明红眼是显性性状，F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为211，说明红眼深红眼为31，说明是眼色性状是由一对等位基因控制的，且和性别有关，所以红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的，A正确。假设这对基因是由A和a控制的，则亲本是XAXA和XaY，子一代是XAXa和XAY，相互交配，子二代基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，且各占1/4，F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中会出现深红眼，B正确。F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代红眼果蝇所占的比例为1/23/41/21/2=5/8，C错误。F2果蝇随机交配，雌果蝇产生的配子为3/4XA、1/4Xa，雄果蝇产生的配子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/41/4=1/16，D正确。5结合下表分析，相关叙述正确的是A红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花【答案】D【解析】红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼的现象，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花的现象，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。6果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为6823，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C当子代直毛果蝇中雌雄=21时，可以确定这对基因位于X染色体上D当子代截毛果蝇中雌雄=11时，可以确定这对基因位于常染色体上【答案】B【解析】直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为6823，这个比例接近31，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确。不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误。若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌雄=21，C正确。当子代截毛果蝇中雌雄=11时，可以确定这对基因位于常染色体上，D正确。7某种家禽（2n=78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z 染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是A雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分【答案】C【解析】该家禽的体细胞中含有39对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。8人类的血型受到3个复等位基因IA、IB、i控制，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系部分成员的血型如下图，其余成员血型未知。下列叙述正确的是A4的血型与双亲各不相同，这可能是基因重组的结果BI1的血型可能为A型、B型或AB型，不可能为O型C2和3是兄妹，他们具有相同血型的概率为1/2D若1和2婚配，所生的孩子为AB血型的概率为1/8【答案】C【解析】4的血型与双亲各不相同，这是等位基因分离，雌雄配子随机结合的结果，A错误；根据I1和 I2的子代2为ii，3为IAIB，可推知双亲基因型为IAi和IBi，I1的血型可能为A型、B型，B错误；5的基因型为IAIB，6的基因型为ii，子代为1/2IAi、1/2IBi， 2和3是兄妹，他们具有相同血型的概率为1/21/2+1/21/2=1/2，C正确；3和4的基因型均为IAIB，1的基因型为1/4IAIA，1/2IAIB，1/4IBIB，2的基因型为1/2IAi、1/2IBi，所生的孩子为AB血型的概率1/41/21/22+1/21/21/42=1/4，D错误。9人类白化病受常染色体上的A、a基因控制，不含A基因的个体表现为白化病；红绿色盲受仅位于X染色体上的B、b基因控制，不含B基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是A这两对基因的分离和组合是互不干扰的B基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同C基因型为XBXb女性的b基因一定来自其母亲DB、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联【答案】C【解析】这两对基因分别位于常染色体和X染色体上，所以它们的分离和组合是互不干扰的，A正确；基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能会有aaXbY，其表现型（白化色盲）与双亲均不同，B正确；基因型为XBXb女性的b基因可来自其母亲，也可来自其父亲，C错误；B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，D正确。10下图表示某遗传病的系谱图（假设该遗传病受基因A/a控制），若该地区正常人群中每100人中有1人为该病基因的携带者，下列说法正确的是A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传B5的基因型与1的基因型相同，与1的基因型相同的概率为1/2C若1与一个患有该病的男性结婚，则他们生一个不患该病的女儿的概率为1/3D若4与该地一个表现正常的女性结婚，则他们生育一个患该遗传病孩子的概率为1/300【答案】C【解析】据图分析，1、2正常，其儿子有病，说明该病是隐性遗传病。又因为4有病，其儿子正常，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，A错误；根据以上分析可知，1、2、5的基因型都是Aa，而1的基因型为Aa的概率为2/3，B错误；已知1的基因型为Aa的概率为2/3，与患有该病的男性aa结婚，后代发病率为2/31/2=1/3，因此他们生一个不患该病的女儿的概率=（1-1/3）1/2=1/3，C正确；根据题干信息可知，该地表现正常的人中携带者（Aa）的概率是1/100，4基因型为Aa，因此4与该地一个表现正常的女性结婚，他们生育一个患该遗传病孩子的概率=1/1001/4=1/400，D错误。11果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A，而第二个显性基因B使得色素呈紫色，但不含基因B时眼色仍为红色，不产生色素的个体的眼睛呈白色。现有两个纯合品系杂交，子一代雌雄个体再相互交配，结果如下图。请分析回答下列问题：（1）亲本中，红眼雌果蝇的基因型为_；白眼雄果蝇的基因型为_。（2）在F2中，白眼果蝇有_种基因型，在白眼雌果蝇中纯合子占_。（3）学校生物兴趣小组的同学认为，从上述杂交实验的果蝇中选择不同眼色的雌雄果蝇作为亲本进行杂交，在子代数量足够多时，也有可能出现杂交后代中的白色果蝇全部为雄性的情况。请问这种观点正确吗？_，理由是_。【答案】（1）AAXbXb aaXBY （2）4 1/2 （3）不正确 因为白眼果蝇的基因型为aa_，而A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关，所以后代若出现了白眼果蝇，应该是既有雌性，又有雄性 【解析】根据题干信息及图形分析，纯合红眼雌性果蝇与纯合白眼雄性果蝇杂交，后代雌雄个体表现型不同，表现为伴X遗传，说明有一对等位基因位于X染色体上；又因为后代没有出现白色，说明A、a不在X染色体上，则B、b在X染色体上，因此亲本基因型为AAXbXb、aaXBY，子一代基因型为AaXBXb（紫色）、AaXbY（红色）。（1）根据以上分析已知，亲本基因型为AAXbXb、aaXBY。（2）根据以上分析已知，子一代基因型为AaXBXb（紫色）、AaXbY（红色），则子二代中白眼果蝇（aa）基因型有4种，分别是aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，在白眼雌果蝇中纯合子占1/2。（3）根据题意分析，这种观点是不正确的，因为白眼果蝇的基因型为aa_，而A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关，所以后代若出现了白眼果蝇，应该是既有雌性，又有雄性。12某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制)。请分析回答：表现型人数性别只患甲病只患乙病甲乙两病都患无病男性27925074 464女性2811634 700注每万人中调查结果（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图。下图为某家族乙病的系谱图， 乙病由一对等位基因(B、b)控制。请据图回答下列问题：已知-4 不携带该遗传病的致病基因，则-2 和-3 的乙病致病基因来自代_。-2的基因型为_，-1的基因型为_。-3 和-4 再生一个患病男孩的概率是_。【答案】（1）常 X （2）2 号(个体) XBXb XBXB 或XBXb 1/4 【解析】（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上。（2）已知-4不携带该遗传病的致病基因，那么该病为伴X染色体隐性遗传病，则-2和IV-3的乙病致病基因来自-3，-3的致病基因来自-2。-2不患乙病，但其父亲患病，所以-2的基因型为XBXb。-3不患乙病，但是有患乙病的儿子，-3的基因型为XBXb，-4的基因型为XBY，-1的基因型为XBXB 或XBXb。-3的基因型为XBXb，-4的基因型为XBY，他们再生一个正常男孩的概率是1/21/2=1/4。13某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题:组别子代性别子代表现型及比例灰身、红眼灰身、白眼黑身、红眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20（1）根据_组的杂交结果，既可判断控制_的基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系。（2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色基因型是:()_()_。（3）乙组两亲本的表现型分别是:()_()_。（4）若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为_。（5）若只考虑眼色的遗传，另有一组两亲本杂交，F1雌雄个体均有两种眼色。让F1雌雄个体自由交配，则F2中白眼个体所占的比例为_。【答案】（1）乙 眼色(或B、b)（2）aaXBY AaXBXb（3）灰身红眼 黑身白眼（4）3/5（5）9/16【解析】（1）从乙组杂交结果可看出子代雌性都为红眼，雄性都为白眼，雄虫中灰身黑身31，判断控制眼色的基因位于X染色体上，灰身对黑身为显性。（2）甲组两亲本均为黑色，子代雄性中灰身黑身11，雌性均为红眼，雄性中红眼白眼11。因此亲本体色和眼色基因型为aaXBY，AaXBXb。（3）乙组两亲本的基因型为AaXbXb和AaXBY，表现型为灰身红眼，黑身白眼。（4）乙组产生的子代黑身为aa，黑身为AA2Aaaa，因此纯合子的比例为3/5。（5）F1雌雄个体均有两种眼色，则推出亲本为XBXbXbY，F1为XBXbXbXbXBYXbY。F1雌雄个体自由交配，F2为精子卵子XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY故F2中白眼个体比例为。14仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制的。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_定律，那么亲本的基因型为_。F1中，白色仓鼠所占比例为_，棕色仓鼠的基因型是_。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，则F2中基因型为aabb的仓鼠占_。（2）若棕色仓鼠形成了一个基因型为AaB的卵细胞，最可能的原因是_。（3）已知仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E)、短尾（e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与只长尾雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换）若子代雌性全为长尾，雄性全为短尾，则_。若子代_，则该基因位于X、Y染色体同源区段。【答案】（1）自由组合 AaBb、Aabb 3/8 AABb或AaBb 1/36（2）在进行减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分离（3）无法得出结论（或“该基因位于X染色体非同源区段或X、Y染色体的同源区段” 全为长尾或雌性全为短尾、雄性全为长尾【解析】根据题意可知，棕色仓鼠的基因型为A_B_，白色仓鼠的基因型为A_bb，黑色仓鼠的基因型为aaB_，花斑色仓鼠的基因型为aabb。（1）根据题意“仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制”，所以体色的遗传符合孟德尔的自由组合定律和分离定律，主要体现了自由组合定律。由于亲代棕色仓鼠的基因型为A_B_，亲代白色仓鼠的基因型为A_bb，根据F1出现了白色（aabb），则亲代棕色仓鼠的基因型为AaBb，白色仓鼠的基因型为Aabb。利用分离定律解决符合自由组合问题的思想，F1中，白色仓鼠（A_bb）所占比例为3/41/23/8，棕色仓鼠的基因型是AABb、AaBb。由于F1中的棕色雌、雄仓鼠各有两种基因型且比例为1AABb2AaBb，则基因频率A=2/3，a=1/3，其自由交配的后代中aa=1/31/31/9；基因频率B=1/2，b=1/2，其自由交配的后代中bb=1/21/21/4；所以F2中基因型为aabb的仓鼠占1/91/41/36。（2）根据棕色仓鼠（A_B_）形成了一个基因型为AaB的卵细胞，其中A与a应该位于同源染色体上，分别进入不同的子细胞中，但现在都出现在卵细胞中，所以最可能的原因是在进行减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分离。（3）根据题意“仓鼠长尾（E)对短尾（e)为显性且该对基因位于性染色体上”分析若该基因位于X染色体的非同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEY，此时子代雌性为长尾，雄性为短尾。若该基因位于X、Y染色体的同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEYE、XEYe或XeYE。若雄性基因型为XEYE，则子代全为长尾；若雄性基因型为XEYe，则子代雌性为长尾，雄性为短尾，与该基因位于X染色体的非同源区段时产生的子代表现型相同；若雄性基因型为XeYE，则子代雌性为短尾，雄性为长尾。综上分析可知，若子代雌性为长尾，雄性为短尾，则无法得出结论；若子代全为长尾或雌性为短尾、雄性为长尾，则该基因位于X、Y的同源区段。15人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，5无乙病致病基因。（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）2的基因型为_；5的基因型_。（3）3与8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是_。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是_。（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_。【答案】（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）aaXBXb AAXbY或AaXbY（3）5/8 8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb卵细胞 羊水检查和基因诊断（4）1/22【解析】（1）根据题意和图示分析可知从4、5患甲病而所生女儿7正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由于6患乙病而4、5都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又5无乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）2患乙病，基因型为XbXb，则其表现正常的母亲2的基因型为aaXBXb；5两病兼患，基因型为AAXbY或AaXbY。（3）根据分析3的基因型为aaXBY，8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，3与8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-2/31/2=2/3，患乙病的概率为1/21/4=1/8。因此，生育只患一种病孩子的概率是2/37/8+1/31/8=5/8。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb卵细胞。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，XBXB=0.90.9=0.81，XBXb=20.90.1=0.18，表现型正常的女性为9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子XbY的概率是2/111/21/2=1/22。16鸡冠的形状有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，由位于常染色体上的两对等位基因A、a和R、r决定；鸡的羽毛有芦花(雏鸡的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点)和非芦花，芦花为显性性状，是由位于Z染色体上的基因决定的。研究小组做了如下实验，请回答：（1）两个亲本的基因型是_，F1的基因型是_。（2）将F2中的豌豆冠母鸡与玫瑰冠公鸡杂交，子代出现单冠鸡的几率为_。将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，子代的鸡冠类型及比例为_。（3）用基因型为_的鸡与豌豆冠鸡杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3311，且玫瑰冠鸡占1/8。（4）养殖场期望根据羽毛的特征对早期的雏鸡进行性别区分，这样就可以多养母鸡，多得鸡蛋。要实现这一目的，最佳的亲本杂交组合是_。【答案】（1）AArr和 aaRR AaRr （2）1/9 豌豆冠单冠21 （3）AaRr （4）非芦花公鸡和芦花母鸡 【解析】根据题图可知，胡桃冠雌雄自由交配，F2中胡桃冠豌豆冠玫瑰冠单冠=9331，故A、a和R、r位于2对同源染色体上，符合自由组合定律，F1为AaRr；根据自由组合定律，AaRrAaRr，子代有A_R_A_rraaR_aarr=9331，故A_R_为胡桃冠，aarr为单冠，A_rr和aaR_分别对应豌豆冠、玫瑰冠或玫瑰冠、豌豆冠，A_rr中有1/3Aarr、2/3Aarr，aaR_中有1/3aaRR、2/3aaRr，据此分析。（1）豌豆冠、玫瑰冠杂交，子代均为胡桃冠AaRr，则双亲均为纯合子，故两个亲本的基因型是AArr和 aaRR，F1的基因型是AaRr。（2）将F2中的豌豆冠母鸡与玫瑰冠公鸡杂交，即A_rraaR_，子代出现单冠鸡aarr的几率为2/31/22/31/2=1/9。将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，若豌豆冠为A_rr，则A_rraarr，子代为aarrAarr=12，即单冠豌豆冠=12；若豌豆冠为aaR_，则aaR_aarr，子代为aarraaRr=12，即单冠；豌豆冠=12，故将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，子代的鸡冠类型及比例都为豌豆冠单冠21。（3）设豌豆冠为A_rr，玫瑰冠为aaR_，用某基因型的鸡与豌豆冠鸡（A_rr）杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3311，即（31）（11），且玫瑰冠鸡aaR_占1/8，即1/21/4，则两亲本为AaRrAarr，故应选择的基因型为AaRr。（4）已知鸡的羽毛有芦花和非芦花，芦花为显性性状，是由位于Z染色体上的基因决定的，设控制芦花和非芦花的基因分别为B、b，则有ZBWZbZbZBZb、ZbW，即子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，这样就能对早期的雏鸡进行性别区分，故最佳的亲本杂交组合是非芦花公鸡和芦花母鸡。 16