药剂选择题题库

药剂学练习题库第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题A型题1. 药剂学概念正确的表述是 B A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是 A合剂B胶囊剂C气雾剂D溶液剂E注射剂3. 靶向制剂属于 A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂E.第五代制剂4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型 A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂5. 关于临床药学研究内容不正确的是 A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6. 下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7. 关于药典的叙述不正确的是 A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8. 药典的颁布,执行单位 A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院9. 现行中国药典颁布使用的版本为 A.1985年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版10. 我国药典最早于 年颁布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年11. Ph.Int由 编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织12. 各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 本章答案一、单项选择题 12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章 液体制剂一、单项选择题A型题1 不属于液体制剂的是 A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 A 85%g/ml或64.7% B 86%或64.7%C 85%或65.7% D 86%或65.7%E 86%或66.7%3 有关疏水胶的叙述错误者为 A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶一般用量是 A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%D 10%-15% E 12%-15%5 微乳乳滴直径在 A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是 A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为 A 2-5;6-10 B 4-9;8-10C 3-8;8-16 D 8;6-10E 2-5;8-168 以下关于液体药剂的叙述错误的是 A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25mE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10配制药液时,搅拌的目的是增加药物的 A润湿性 B表面积 C溶解度 D溶解速度 E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是 A延缓水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的 A防腐剂 B助溶剂 C增溶剂 D抗氧剂 E潜溶剂13不属于液体制剂的是 A溶液剂 B合剂 C芳香水剂 D溶胶剂 E注射剂14溶液剂的附加剂不包括 A助溶剂 B增溶剂 C抗氧剂 D润湿剂 E甜味剂15乳剂的附加剂不包括 A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括 A增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的是 A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C内服制剂的口感应适宜 D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水18糖浆剂的叙述错误的是 A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度g/ml是 A20% B50% C65% D85% E95% 20高分子溶液稳定的主要原因是 A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状结构E有双电层结构21混悬剂中结晶增长的主要原因是 A药物密度较大 B粒度分布不均匀 C电位降低D分散介质粘度过大 E药物溶解度降低22不能作助悬剂的是 A琼脂 B甲基纤维素 C硅皂土 D单硬脂酸铝 E硬脂酸钠23根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是 A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度24. 是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系.A固体制剂 B注射剂 C液体药剂 D滴眼剂 E乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是 A乳剂 B混悬剂 C高分子溶液剂 D溶胶剂 E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以 状态分散在分散介质中形成的液体药剂.A原子 B离子 C分子 D分子或离子 E微粒27.下列为外用液体药剂的为 A合剂 B含漱剂 C糖浆剂 D滴剂 E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为 A均相液体制剂和非均相液体制剂 B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂 D稳定体系和不稳定体系E内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是 A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过 A10个 B100个 C1000个D10000个E100000个31、下列不属于常用防腐剂的是 A羟苯酯类 B山梨酸 C苯扎溴铵 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为 A山梨酸 B苯甲酸盐 C羟苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸与盐作为防腐剂时常用量一般为 A0.03%-0.1% B0.1%-0.3% C1%-3% D0.029%-0.05% E0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为 A.85% B. 90% C. 100% D. 50% E.75%35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为 A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的 有关A粘度B电荷C浓度D溶解度E质量37.表面活性剂是能够 的物质A显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力C显著降低表面张力D降低液体表面张力E降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是 A硬脂酸钠B十二烷基硫酸钠C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂E甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是 ASpan BTween C泊洛沙姆D卵磷脂E苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则CMC A越大B越小C不变D不确定E基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为 ACMCB临界胶团浓度 CHLB值DKrafft点 E昙点42. 的HLB值具有加和性.A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性E任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为 A增溶B促渗C助溶D陈化E合并44.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度 A越小B越大C不变D不变或变小E不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为 A昙点BCMC CCloud point D转折点EKrafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点 ATween B十二烷基磺酸钠CSpan DPoloxamer E硬脂酸钠47.一般面言 类的极性最大.A非离子型B两性离子型C阴离子型 D阳离子型 E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是 ASpan类BTween类CMyrij类D十二烷基硫酸钠 EBrij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂 A氢氧化镁B二氧化硅C皂土 D氢氧化铝E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是 A2：2：1 B3：2：1 C4：2：1D1：2：4 E1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是 A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为 A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是 A阿拉伯胶BTween CSpan D西黄芪胶E明胶54.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同 A无热原 B澄明度符合要求C无菌D与泪液等渗E有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法 A制成酯类B制成盐类C加助溶剂D采用复合溶剂E加增溶剂56.商品名为Span80的物质是 A脱水山梨醇单硬脂酸酯B脱水山梨醇单油酸酯C脱水山梨醇单棕榈酸酯 D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为 A0.01-0.10m B0.01-0.50m C0.25-0.4m D0.1-10m E0.1-0.5m58.往混悬剂中加入电解质时,控制电势在 范围内,能使其恰好产生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv59.滴鼻剂pH应为 A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱剂要求为 A强酸性B微酸性C中性D强碱性E微碱性61.HLB值在 的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂.A13-16B8-16 C5-10 D3-8 E10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂 A十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用 D两者都不可用E不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用 A吐温类B聚乙烯烷基醚C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000mL,碘化钾的作用是 A助溶作用B脱色作用C增溶作用D补钾作用E抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为 A70% B75% C80% D85% E90%66.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价 A再分散试验B絮凝度的测定C微粒大小的测定D沉降容积比的测定E浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是 ANewton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何种方法 A加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类D用复合溶剂 E制成前体药物69.同时具有局部止痛与抑菌作用的附加剂是 A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠E尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是 A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71Span 8060与Tween 8040混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个 A43 B65C86D100E12672不宜制成混悬剂的药物是 A毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73关于高分子溶液的错误表述是 A高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示c高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是 A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、 药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、 液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D、 液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低75.半极性溶剂是 A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是 A、 可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、 蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、 糖浆剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大B、 乳剂中药物吸收快C、 乳剂的生物利用度高D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是 A、 降低两相液体的表面张力B、 形成牢固的乳化膜C、 确定形成乳剂的类型D、 有适当的相比E、 加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是 A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中B、 油相加至含乳化剂的水相中C、 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂85.关于絮凝的错误表述是 A、 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、 加入适当电解质,可使电位降低C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制电位在2025mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括 A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括 A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度B、 可增加分散微粒的亲水性C、 高分子物质常用来作助悬剂D、 表面活性剂常用来作助悬剂E、 触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为 A、 使粘度适当增加,起到助悬剂的作用B、 使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、 使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、 使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、 使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用本章答案一、单项选择题A型题1234567891011121314151617181920 EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940 BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960C CAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980D AEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100C BBBDCEDB第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题A型题1. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数 A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值2. 用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽3. 以下关于热原的叙述正确的是 A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在100加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指 33 / 33A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7. 注射剂质量要求的叙述中错误的是 A各类注射剂都应做澄明度检查B调节pH应兼顾注射剂的稳定性与溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E热原检查合格8. 关于热原的叙述中正确的是 A是引起人的体温异常升高的物质B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E热原的主要成分和致热中心是磷脂9. 对热原性质的叙述正确的是 A溶于水,不耐热B溶于水,有挥发性C耐热、不挥发D不溶于水,但可挥发E可耐受强酸、强碱10. 注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A氨 B硫酸盐 C酸碱度 D热原 E氯化物11. 注射剂的抑菌剂可选择 A三氯叔丁醇 B苯甲酸钠C新洁而灭 D酒石酸钠 E环氧乙烷12. 不能作注射剂溶媒的是 A乙醇 B甘油 C1,3-丙二醇 DPEG300 E精制大豆油13. 注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A抑菌剂 B抗氧剂 C止痛剂 D乳化剂 E等渗调节剂14. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是 A16.2g B21.5g C24.2g D10.6g E15.8g15. 通常不作滴眼剂附加剂的是 A渗透压调节剂 B着色剂 C缓冲液 D增粘剂E抑菌剂16. 对注射剂渗透压的要求错误的是 A输液必须等渗或偏高渗B肌肉注射可耐受0.53个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必须等渗E滴眼剂以等渗为好17. 冷冻干燥的叙述正确的是 A干燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压,打破固-汽平衡,使体系朝着生成汽的方向进行C在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D维持在三相点的温度与压力下进行E含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥18. 关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A空气净化的方法多采用空气滤过法B以0.5m和5m作为划分洁净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类D高效滤过器一般装在通风系统的首端E层流洁净技术可达到100级的洁净度19对灭菌法的叙述错误的是 A灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20. 能杀死热原的条件是 A115,30min B160170,2h C250,30minD200,1h E180,1h21. 可用于滤过除菌的滤器是 AG3垂熔玻璃滤器 BG4垂熔玻璃滤器C0.22m微孔滤膜 D0.45m微孔滤膜 E砂滤棒22. 油脂性基质的灭菌方法是 A流通蒸气灭菌 B干热空气灭菌 C紫外线灭菌D微波灭菌 E环氧乙烷气体灭菌23. 控制区洁净度的要求为 A100级 B10000级 C100000级 D300000级E无洁净度要求24. 注射剂的pH要求一般控制的范围为 A.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-1025. 不能用于注射剂配制的水是 A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水 E.纯化水26. 灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为 A.Z值 B.D值 C.F值D.F0值E.无此定义27. 流通蒸汽灭菌的温度为 A.121 B.100C.115D.105 E.8028. 维生素C注射液的灭菌条件为 A.100、30分钟B.121、30分钟C.100、15分钟D.121、15分钟 E.115、15分钟29. 注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是 A.O2 B.CO2 C.H2 D.N2 E.空气30. 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为 A.流通蒸汽灭菌法 B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法 E.微波灭菌法31. 已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升,用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠 A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g 32. 洁净室技术中,以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子 m和5m m和0.3m和0.22m33. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为 A.100-115,30分钟 B.121,15分钟C.150-160,1-2小时 D.105,1小时E.180,30分钟34. 耐热产品的灭菌条件易采用 A.100,30分钟B.121,15分钟C.100,45分钟D.115,30分钟 E.105,30分钟35. 下列不属于营养输液的为 A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂 E.羟乙基淀粉注射液36. 滴眼剂的pH值要求范围为 A.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-837. 维生素C注射液中依地酸钠的作用为 A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂38. 无法彻底破坏的热原加热方法为 A.180、3-4小时 B.260、1小时 C.100、10分钟 D.250、30-45分钟 E.605、1分钟39. 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用 A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂40. 等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液 A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液41. 眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为 A.0.6%-1.5% B.0.8%-2% C.0.9%-2.5% D.0.5%-2% E.0.2%-0.5%42. 采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是 A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌43. 紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是 A.250nm B.220nm C.25nm D.360nm E.300nm44. 输液分装操作区域洁净度要求为 A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求45. 在工作面上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动不沉降的措施称 A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术 E.中等净化技术46. 静脉注射用乳剂的乳化剂有 A.十二烷基硫酸钠B.吐温80 C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂47. 解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒,可加入适当的附加剂 A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.泊洛沙姆18848. 鲎试验法检查最灵敏的内毒素为 A.革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌 D.绿脓杆菌E.结核杆菌49. 注射剂品种如生物制品要求检查降压物质,实验动物选择 A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠 E.豚鼠50. 注射剂中的酶制剂应存放在 A.常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库51. 蒸馏法制备注射用水选择的原水为 A.自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸馏水E.浓水52. 冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点 A.5-15 B.10-20 C.30-50 D.20-30 E.50以上53. 输液的灭菌条件为 A105,68.64KPa,30分钟B115,68.64KPa,15分钟C115,68.64KPa,30分钟D121,68.64KPa,30分钟E120,68.64KPa,15分钟54. 注射用水的pH值要求为 55. 除采用无菌操作法制备的注射剂外,其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为 A.10小时 B.6小时 C.24小时 D.18小时 E.12小时56. 盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为 A.115,45分钟 B.120-140,1小时C.180,1.5小时 D. 100,30分钟 E. 200,30分钟57. 肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为 A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45%58. 目前制备注射用水最有效、最常用的方法是 A.离子交换法 B.电渗析法 C.蒸馏法 D.反渗透法 E.沉淀法59. 右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为 A.115、30分钟 B.100、30分钟C.121、1小时 D.115、1小时 E.110、30分钟60. 不属于深层截留滤过机理的滤器有 A.沙滤棒 B.垂熔玻璃漏斗 C.微孔滤膜 D.多孔陶瓷 E.石棉滤过器61. 吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为 A.2%62. 复方氨基酸注射液,最合适的灭菌方法是： A.干热灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.热压灭菌法 D.过滤灭菌法 E.气体灭菌法 63. 需进行微粒检查的注射剂是 A.10ml以上的注射剂 B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂 C.混悬型注射剂 D.100ml以上的静脉滴注用注射液 E.凡进行热原检查的注射剂 64. 制备冷冻干燥制品时预先要测定产品 A.临界相对湿度 B.共熔点 C.昙点浊点 D.熔点 E.沸点65. 微孔滤膜滤器的灭菌可采用 A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.-射线灭菌 D.煮沸灭菌 E.紫外线灭菌66. 注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是 A.0.22 um B.0.45 um C.0.22-0.45 um D.0.65-0.80 um E.0.8 um 以上67. 阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生 A.氧化 B.聚合 C.异构化 D.水解 E.重排68. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.以上均不适用69. 一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌 A.煮沸或流通蒸气 B.121 15分钟 C.紫外照射 D.115 30分钟 E.干热70. 中国药典规定的注射用水应是 A.重蒸馏水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.无热原的蒸馏水71. 某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是 A.O2 B.H2 C.CO2 D.空气 E.N272. 氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为 A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58 E.以上均不是73. 氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是 A.增溶 B.调节pH值 C.防腐剂 D.增加疗效 E.以上都不是74. 滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂 A.三氯叔丁醇 B.尼泊金类 C.苯酚 D.硝酸苯汞 E.山梨酸75. 注射用青霉素粉针临用前应加入 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精76. 注射剂生产中末端过滤用的滤器是 A.硅藻土滤棒 B.石棉滤器 C.3垂熔玻璃漏斗 D.6垂熔玻璃漏斗 E.微孔滤膜滤器 77. 葡萄糖输液的等渗浓度是 A.10 B.20 C.5 D.0.9 E.5078. 注射用水保存的温度为 A.37 B.25 C.60 D.80以上 E.5079. 微孔滤膜滤器的灭菌可采用 A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.-射线灭菌 D.煮沸灭菌 E.紫外线灭菌80.一般注射剂的pH范围为 A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-981.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区82. 对层流净化特点的错误表述是 A.可避免不同药物粉末交叉污染B.空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度83. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A尼泊金类B三氯叔丁醇 C碘仿D山梨酸 E苯氧乙醇84. 有关滴眼剂错误的叙述是 A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B正常眼可耐受的PH值为5.09.0C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收85. 制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为60-62D100C 15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用86. 有关滴眼剂的正确表述是 A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查c滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收87. 滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为 A0.8mB0.2-0.3mC0.1m D0.8m E1.0m88. 影响湿热灭菌的因素不包括 A灭菌器的大 B细菌的种类和数量C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质89. 生产注射剂最可行的灭菌方法是 A流通蒸汽灭菌法B滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D热压灭菌法E气体灭菌法90. 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂91. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂92. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂93. 注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为12ml的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射94. 常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射95. 注射用青霉素粉针,临用前应加入 A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水96. 说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值97. 具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂98. 污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入99. 热原的除去方法不包括 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法100. 注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法101. 制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为 A、碳酸氢钠 B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠102. 制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为 A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠103. 空气净化技术主要是通过控制生产场所中 A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制104. 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为 A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级105. 玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂 A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高106. 有关安瓿处理的错误表述是 A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时,洗净的安瓿应用120140干燥C、无菌操作需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200D、为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净E、灭完菌的安瓿应在24h内使用107. 注射剂的容器处理方法是 A、检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B、检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C、检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D、检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E、检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌108. 影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 A、Stokes方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程E、Poiseuile公式109. 生产注射液使用的滤过器描述错误的是 A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.650.8m者,作一般注射液的精滤使用D、 砂滤棒目前多用于粗滤E、 微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22m可作除菌过滤用110. 对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜111. 微孔滤膜孔径大小测定一般用 A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112. 注射液的灌封中可能出现的问题不包括 A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色113. 制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为 A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气E、氯气114. 对维生素C注射液错误的表述是 A