高一生物(必修二12章).doc

20122013学年度第二学期第一次月考高一生物试题 命题人：高江丽一、单项选择题（140题，每题1分，4050题，每题2分，共60分）1、减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（ ）A、同源染色体进行联会 B、 同源染色体彼此分离，着丝点不分裂C、非同源染色体自由组合 D、 同源染色体彼此分离，着丝点分裂2、下列各图为某动物细胞减数分裂过程部分时期示意图，观察下列各图，如果按照发生的的先后顺序排列，你认为排列正确的一项是 （ ）A 、 B、 C、 D、 3、右图是从某种生物体内获得的一个细胞示意图,据图判断下列错误的是（）A 、在高倍镜下观察此细胞，可以看到染色体和赤道板B 、该细胞正处在有丝分裂中期，含有2对同源染色体C、 该细胞中含有4条染色体，8个DNA分子D、 此种生物体内所含的多糖中有淀粉，二糖中有麦芽糖4、男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）A、 常染色体上 B 、Y染色体上 C 、X染色体上 D 线粒体中5、在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色体，排列在赤道板上，你认为此细胞处于（ ）A 、有丝分裂中期 B、 减数第一次分裂中期C 、减数第二次分裂中期 D、 有丝分裂末期6、减数分裂与有丝分裂相比，染色体最显著的不同是染色体 （ ）A、只进行一次复制 B、 进行一次减半C、 着丝点分开 D 、移向细胞的两极7、 右图所示细胞最可能是（ ）A 、精子 B、 卵细胞 C 、初级卵母细胞 D、 次级精母细胞8、姐妹染色单体分离发生在减数分裂的（ ）A 、减数第一次分裂的联会期 B 、减数第一次分裂的后期C 、减数第二次分裂的前期 D、 减数第二次分裂的后期9、下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目，来自同一个次级精母细胞的是（ ）A、 B、 C 、 D 、10、一对夫妇生了龙凤双胞胎，其中男孩患红绿色盲，女孩正常。该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型为（ ）A 、XbY、XBXB B、 XBY、XBXb C 、XBY、XbXb D、 XbY 、XBXb 11、非姐妹染色单体之间的互换最可能发生在 （ ） A BCD12、果蝇的白眼为伴隐性遗传。下列能通过眼色就可直接判断果蝇性别的是（）A、白眼雌果蝇白眼雄果蝇B、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C、白眼雌果蝇红眼雄果蝇D、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇13、如右图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（） A B C D14、右上图是、两个家庭的色盲遗传系谱图，家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）A、和 B、和C、和 D、和15、已知鸡的性别决定方式为型（雄性为，雌性为）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于染色体上的显性基因决定的。当它的等位基因纯合时，鸡表现为非芦花。要想从子一代就可以根据羽毛的特征把雌、雄区分开，做到多养母鸡，多产蛋，那么它的亲代基因组合为（）A、B、C、D、16、下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）A、 染色体复制一次，细胞分裂一次B、 染色体复制一次，细胞分裂两次C、 染色体复制两次，细胞分裂一次D、 染色体复制两次，细胞分裂两次17、下面关于同源染色体的叙述中，正确的是（）同源染色体一条来自父方，一条来自母方同源染色体是由一条染色体经过复制而成的两条染色体同源染色体的形状和大小一般都相同在减数分裂中配对的两条染色体A、 B、 C、 D、18、一个初级卵母细胞可以形成的卵细胞数为 （）A、1个 B、2个 C、4个 D、8个19、与动物细胞有丝分裂相比，减数分裂特有的是（）A、着丝粒的分裂 B、染色体缩短变粗C、同源染色体的分离 D、染色体复制20、下列关于减数分裂和受精作用的叙述不正确的是（）A、减数分裂和受精作用使前后代的染色体数目保持稳定 B、受精作用决定了后代的性别C、受精作用使后代染色体数目加倍D、减数分裂和受精作用对生物的变异具有重要作用21、一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿，预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是( )A、125 B、75 C、25 D、5022、豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类依次是（ ） A、5，3 B、6，4 C、8，6 D、9，423、豌豆的种子，黄色对绿色为显性，结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现类型及比例为黄色种子绿色种子=11，子代结黄色种子的个体自交，其后代表现型的比例是（ ）A、11 B、10 C、31 D、2124、两个杂合子（涉及两对独立遗传的基因）杂交，F1只有一种表现型，则这两个杂合子的基因型是（ ）A、AaBb和AABb B、AaBb和Aabb C、Aabb和aaBb D、AABb和AaBB25、细胞分裂过程中，DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为212的细胞分裂及时期是（ ）A、有丝分裂前期和减数第一次分裂前期 B、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期C、无丝分裂中期和有丝分裂中期 D、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期26、基因A、B、C控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变为黑色素，即：无色物质 X物质 Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的亲代杂交，出现黑色子代的概率为（ ）A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、9/6427、白化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果这对正常夫妇向你咨询他们生一个患该病孩子的几率有多大，你会怎样告诉他们 （ ）A、你们都不患病，因此不会生出患病的孩子B、你们可能是该致病基因的携带者，可能生出患病的孩子C、根据家系遗传分析，你们生出患病孩子的几率为1/16D、根据家系遗传分析，你们生出患病孩子的几率为1/428、人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂。某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如表：（控制耳垂的基因用A、a表示）下列说法不正确的是（ ）A、据上表中第一组的调查结果可以判断出，显性性状是有耳垂，隐性性状是无耳垂 B、从第三组的调查结果基本可以判断出，隐性性状是无耳垂C、第二组家庭中，某一双亲的基因型有可能都是纯合子D、在第一组的抽样家庭中，比例不为31，是因为抽样的样本太少29、下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者，可以准确判断的是（ ）A、该病为常染色体隐性遗传 B、4是携带者C、6是携带者的概率为1/2 D、8是纯合子的概率为1/230、双亲正常却生了一个基因型为XbXbY的色盲男孩，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（）A、精细胞、减数第一次后期 B、卵细胞、减数第一次后期C、精细胞、减数第二次后期 D、卵细胞、减数第二次后期 某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫个体的基因型如右图所示，请据图回答31-35小题：31、长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由（ ）A、不遵循；控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上B、遵循；控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体C、不遵循；控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体D、遵循；控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上32、该昆虫一个初级精母细胞（基因不互换）通常所产生的精细胞的基因型为（ ）A 、AbD、abD或AbD、abD B、AbD、AbD或Abd、abDC、Abd、abd或Abd、abD D、AbD、abd或Abd、abD33、该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有（ ）A、A、a、b、b、D、d B、A、A、D、DC、a、a、d、d D、A、b、d或a、b、d34、该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有（ ）A、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期C、减数第一次分裂和减数第二次分裂后期D、有丝分裂末期和减数第二次分裂末期35、为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫个体进行交配的异性个体的基因型分别是（ ）A、aabbdd、aaBBdd B、 aabbdd、aaBBdd、AabbDdC、aabbdd、 aaBBdd、AaBBDd D、aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知不是乙病的携带者，请据图回答36-40小题36、甲病致病基因位于（常/X）染色体上，为（显性/隐性）遗传 （ ）A、常 显性 B、常隐性C、显性C、隐性37、若与另一正常人（纯合子）婚配，则其子女患甲病的概率为（）A、1/4B、1/2C、3/4D、138、乙病致病基因位于（常X）染色体上，为（显性隐性）遗传（）A、常显性B、常隐性C、X显性D、X隐性39、和的基因型分别为（）A、XYAXYB、XYAAXYC、XBY AXY D、AXYAXY40、10与12结婚，子代患病概率是（ ）A、1/4B、1/2C、1/8D、141、已知A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，两对基因分别单独控制两对相对性状，则下列说法不正确的是 （ ） A、AABb与aabb杂交，后代中不会出现纯合子B、AABB与aabb杂交，F2代中能够稳定遗传的个体占1/4C、AABb的个体自交，后代中能够稳定遗传的个体占1/2D、如果后代中表现型比例接近1111，则两亲本的基因型一定为AaBb和aabb42、人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常及同时患有两种疾病的几率分别是（ ）A、3/4，1/4 B、3/8， 1/8 C、4/5，1/2 D、1/4，1/843、 如右图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是( )A、家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B、甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图C、甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲遗传的系谱图D家系丁中这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/844用纯种黑色长毛狗与纯种白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛，F1的雌雄个体相互交配，F2中的表现型如下表所示，下列叙述正确的是()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛52191664914155A、控制这两对相对性状的基因位于一对常染色体上B、F1中雌配子与雄配子数目之比为11C、F2中与亲本表现型不相同的个体接近5/8D、四种表现型的个体中都有杂合子45、下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。3与4结婚，生出患病男孩的概率是()A、1/6 B、1/8 C、1/12 D、1/1846、下列关于受精作用的叙述，正确的是（）受精作用过程是卵细胞和精子相互识别融合为受精卵的过程受精过程使卵细胞呼吸和物质合成变得比较缓慢受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要受精过程中卵细胞和精子的结合不是随机的A、 B、 C、 D、47、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A、祖父父亲弟弟 B、祖母父亲弟弟C、外祖父母亲弟弟 D、外祖母母亲弟弟48、已知大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定形状显隐性关系的是( )紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花白花紫花 紫花白花98紫花+107白花A、 B、 C、 D、49、下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因50、一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c，图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是（ ）A、 B、 C、 D、 二、非选择题（共5小题，共40分。）51、（10分）小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制；抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比，试回答：组合亲代表现型子代表现型及数目比毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈毛颖抗锈光颖感锈1 : 0 : 1 : 0毛颖抗锈毛颖抗锈9 : 3 : 3 : 1毛颖感锈光颖抗锈1 : 1 : 1 : 1（1）根据组合_能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性。其中毛颖是_性状， 感锈是_性状（填显性或隐性）。（2）组合的亲本中，毛颖感锈的基因型是_ ，光颖抗锈的基因型是_ 。品系甲乙丙基因型DDGGddGGDDgg52、(5分，石家庄12年二模)玉米非甜味（D)对甜味（d)为显性，非糯性（G)对糯性（g)为显性，两对基因分别位于非同源染色体上。现有甲、乙、丙三个品系的纯种玉米，其基因型如下表所示： (1)若要利用玉米非糯性与糯性这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组合有_ 杂交后代与F1交配的品种非甜非糯非甜糯性甜味非糯甜味糯性100033113010 (2)现有纯种非甜非糯玉米与甜味糯性玉米杂交得F1，F1与品种分别杂交，结果如下：写出上述品种的基因型：_ 、_ 、_ 。 (3)让与F1杂交后代中的甜味非糯自交，后代中的甜味糯性玉米占_。53、（13分）下图所示是三个不同时期的细胞分裂图，请据图回答：(1)图A属_分裂的_时期。细胞中有_条染色单体。(2)图B处于_期，此细胞的名称是_。此细胞分裂后的子细胞叫做_，含_条染色体，_条染色单体。(3)图C处于_期，此细胞的名称是_，它分裂后得到的子细胞为_。(4)A、C两图中染色体数之比为_；A与C两图中DNA数之比为_。54、（5分）下图4个细胞是某种生物不同细胞分裂示意图(假设该生物的体细胞有4条染色体)，请回答下列各问题：(1)在A、B、C、D中，属于减数分裂的是_。(2)A细胞有_条染色体，有_个DNA分子。(3)具有同源染色体的细胞有_。(4)不具有姐妹染色单体的细胞有_。55、（7分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病属于伴_（X、Y、常）染色体_(显性、隐性)遗传病，乙遗传病属于伴_（X、Y、常）染色体_(显性、隐性)遗传病。（2）II-2的基因型为_ ，III-3的基因型为_ 。（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。20122013学年度第二学期第一次月考高一生物试题答题卡51、（1）_ _。 _ ， _ 。（2）_ ，_ 。52、 (1) _ (2)_ 、_ 、_ 。 (3)_ 。53、(1) _ 分裂的_ 时期。_ 。(2) _， _ 。 ，_ ，_ _。(3)_ ，_ ，_ 。(4)_ ；_ 。54、(1) _ 。(2) _ ，_ 。(3) _ 。(4) _ 。55、（1）_ _ ， _ _。（2）_ ， _ 。（3）_ 。20122013学年度第二学期第一次月考高一生物试题答案1 5DAACC 610 BDDCB1115BCACB 1620BCACC2125 BBCDA 2630CBDAD3135ADABD 3640ABDAC4145DBDCC 4650 BDCAD51.（10分）（1） 2 显性 隐性 （2）Pprr ppRr52. （5分）（1）甲与丙（或乙与丙） （2）DDGG Ddgg DdGG （3）1/853.(13分）(1)减数第一次 四分体 8(2)减数第一次分裂后 初级精母细胞 次级精母细胞 2 4(3)减数第二次分裂后 次级卵母细胞 卵细胞和极体(或第二极体)(4)1:1；2:154、（5分） (1)B和D (2)8 8 (3)A、B、C (4)A和D55.（7分）(1) 常 隐 X 隐 （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）1/24