高二化学第周周练.docx

2014-2015学年度下学期高二化学第7周周练考查对象：重点、潜能班 命题组：谢水波 王齐东 查建华考试内容：化学选修5第二章、第三章第1-2节 考试重点：醇、酚的性质、醛的性质一、选择题（16*3=48分）1对于有机物（右图）下列说法中正确的是 ( ) A它是苯酚的同系物 B1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应 C1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5molH2 D1mol该机物能与2molNaOH反应2不能由醛或酮加氢还原制得的醇是 （ ） A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH(OH)CH3 C. (CH3)3CCH2OH D. (CH3)3COH3下列实验设计、操作或实验现象正确的是 （ ）A检验乙醇中是否混有乙醛，可向样品中加入新制的银氨溶液，加热煮沸即可B向含有溴单质的溴苯中加入NaOH溶液，振荡静置后分液，以除去杂质溴C液态溴乙烷中加入AgNO3溶液观察有无淡黄色沉淀生成，以检验溴元素的存在D分离苯和苯酚的混合液，加入少量浓溴水，过滤，即可分离4只用水就能鉴别的一组物质是（ ）A苯、乙醇、四氯化碳 B乙醇、乙醛、乙酸C乙醛、乙二醇、硝基苯 D苯酚、乙醇、甘油5甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，若氢的质量分数为9%，则氧的质量分数为 （ ）A.16% B.37% C.48% D.无法计算6某饱和一元醛中所含碳元素的质量是氧元素质量的3倍。此醛可能的结构有（ ）A2种B3种C4种D5种7.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇的物质的量之比是（ ）A236B321C431D6328某 3g 醛和足量的银氨溶液反应，结果析出432g Ag，则该醛为（ ）A甲醛 B乙醛 C丙醛 D丁醛9某有机物的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2，甲、乙反应可生成丙，甲、丙都能发生银镜反应，此有机物是 （ ） A甲醛 B乙醛 C甲酸 D乙酸10某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是（ ）A. 此混合物中的醛一定是不甲醛 C. 此混合物中的醇、醛的物质的量之比是11 B. 此混合物中的醛、醇可以是任意比 D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1311A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC。A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与NaOH反应，以下说法正确的是A. A是乙烯，B是乙烷 B. A是乙炔，B是乙烯C. A是环己烷，B是苯 D. A是乙醇，B是乙醛12下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确的是A.边振荡盛有2的AgNO3溶液的试管，边滴入2的氨水至最初的沉淀恰好溶解为止B.将几滴银氨溶液滴入2 mL乙醛中ZxxkC.将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热D.在银氨溶液的配制过程中溶液pH增大13丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列有关其性质的叙述中不正确的是（ ）A.能使溴水褪色 B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C.不能发生银镜反应 D.能被新制的氢氧化铜氧化14有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中正确的是AX具有较强氧化性 BX分子中含有甲基CX的式量为30 DX中的含碳量为4015肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可通过下列反应制得：A肉桂醛的分子式为C9H8OB检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2 D肉桂醛中含有的官能团：醛基、碳碳双键16用双酚A作食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。双酚A可发生如下的反应和，下列有关双酚A的叙述不正确的是()A双酚A的分子式是C15H16O2B双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1：2：2：3C反应中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D反应的产物中只有一种官能团2014-2015学年度下学期高二化学第7周周练考查对象：重点、潜能班 命题组：谢水波 王齐东 查建华12345678910111213141516二、非选择题（52分）17今有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式 （1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为： 、 。（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为： 。（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机可能是: 。（注羟基连在双键上的有机物极不稳定）18（8分）根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）反应的类型是_，反应的类型是_。（2）C的结构简式是_，D的结构简式是_。（3）写出反应的化学方程式： 。（4）反应中，除生成-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写出其结构简式： ； 19【化学有机化学基础】请根据上述合成路线，回答下列问题：（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为 ；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟 mol氢气加成。（2）的反应类型是 。（3）写出反应的化学方程式： 。（4）中所用试剂X为 。（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为 。（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式： （写出一种即可）。苯环上有两个取代基 苯环上的一溴代物只有两种其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色 能发生加聚反应20下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和C6H14的流程图，请回答以下问题：（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：_,写出E的结构简式：_；（2）写出B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_；（3）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有_种含碳碳双键 能水解 能发生银镜反应（4）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式:_、_。21已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B_ 、D_ _ _。（2）反应中属于消去反应的是_ _。(填数字代号)（3）如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为： _ 。（4）试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件) 参考答案1A【解析】试题分析：n(Ag)=432g108g/mol=04mol由于每摩尔的醛基-CHO发生反应产生2mol的Ag。所以该分子结构中应该含有2mol的醛基。只有甲醛HCHO符合题意。正确。考点：考查醛的结构与性质的关系。2A【解析】试题分析：有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则有机物甲为甲醛，所以本题的答案选择A。考点：有机物的推断点评：本题考查了有机物的推断，考生要熟悉的是甲酸、甲酸甲酯虽然不是醛类，但是可以发生银镜反应，本题难度不大。3D【解析】试题分析：生成银的物质的量是16.2g108g/mol0.15mol，如果醛是甲醛，则甲醛的物质的量是0.15mol40.0375mol，则醇就是0.0125mol；如果不是甲醛，则醛的物质的量是0.15mol20.075mol，显然假设是不成立的，所以该混合物是醇和甲醛组成的，二者的物质的量之比是13，答案选D。考点：考查醛发生银镜反应的有关计算点评：该题是中等难度的试题，该题的关键是明确醛发生银镜反应的原理，特别是醛基和银的数量关系，然后逐一讨论即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，提升的学生学科素养。4D【解析】试题分析：去氢加氧为氧化，加氧去氢为还原，所以A为乙醇，B为乙醛。考点：有机物的反应类型点评：属于简单题，了解乙醇和乙醛的性质。5B【解析】试题分析：A选项为制备银氨溶液的过程，正确。B选项应该是向银氨溶液中滴加几滴乙醛。C选项银镜反应需要水浴，正确。D选项由于氨水显碱性另外制得的氢氧化二氨合银也显碱性。考点：银镜反应点评：银镜反应的实验中有很多细节需要注意，比较容易出错。6BC【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和醛基，所以选项BC是错误的，与过量的氢气充分反应生成1丙醇，能发生银镜反应，AD正确，答案选BC。7CD【解析】根据X的性质可知，X是甲醛，所以选项CD正确，答案选CD。A、不正确，甲醛氧化性弱；B、不正确，HCHO，无甲基。8B【解析】分子式为C5Hl0O的醛可以看作是CHO和C4H9构成的化合物，丁基有4种，则该醛就有4种，答案选B。9A【解析】醇氧化生成醛的条件是和羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子。丁醇有4中属于醇的同分异构体，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)3COH，其中前2种可以生成醛，第三种生成酮，最后一种不能发生催化氧化。因此答案选A。10B【解析】根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾褪色，B错误；根据肉桂醛的燃烧方程式可以确定1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2，C正确；D正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。11C【解析】由双酚A的结构简式：，可知1 mol双酚A可以与4 mol Br2发生取代反应，故C错。12（1）2甲基1丙烯（1分，甲基丙烯，2甲基丙烯也可，异丁烯不给分。）（2）取代反应，加成反应。（各1分，共2分。只写取代、加成不给分。）（3）羟基，羧基。（各1分，共2分，错别字不给分。）（4）（3分）（5）（3分）（6）9，（2分） （2分）【解析】试题分析：根据已知信息可知苯乙烯与2甲基1丙烯反应生成A，A在高温下与氯气发生取代反应生成，则A的结构简式为。与氯化氢发生加成反应生成B，由于B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，则B的结构简式为。B在氢氧化钠溶液中水解生成C，则C的结构简式为。C发生氧化反应生成D，则D的结构简式为。苯乙烯与水发生加成反应生成E，E氧化生成C8H8O2，这说明羟基被氧化为羧基，则E的结构简式为。苯乙酸与溴发生取代反应生成F，F水解生成G，D和G是同系物，所以F和G的结构简式分别是、。H结构中含有三个六元环，这说明D和G通过酯化反应生成H。（1）用系统命名法命名(CH3)2CCH2的名称为2甲基1丙烯。（2）根据以上分析可知AB反应过程中涉及的反应类型有取代反应和加成反应。（3）根据D的结构简式可知D分子中含有的官能团名称羟基，羧基。（4）F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为。（5）苯乙醇在铜催化下与O2反应生成苯乙醛，则生成物的结构简式为。（6）与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基；苯环上有两个取代基，则两个取代基可以是OH与OOCCH3、OH与CH3OOCH、OH与COOCH3，在苯环上的位置均有邻间对三种，共计是9种。其中核磁共振氢谱为5组峰的为。考点：考查有机物推断、反应类型、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等13（13分）（1）醛基 （1分） 4（2分）（2）消去反应 （2分）（3）（2分）（4）NaOH溶液 （2分）（5）CH3COOH （2分）（6）（任写一个得2分）【解析】试题分析：（1）根据氢化阿托醛的结构简式可知所含官能团的名称为：醛基；氢化阿托醛含有1个醛基和1个苯环，所以1 mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成。（2）反应为卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，生成碳碳双键。（3）反应生成的A含有碳碳双键，与HBr发生加成反应，在H2O2条件下，H加成在含H原子少的C上，所以化学方程式为：（4）反应生成的C经过氧化反应可生成氢化阿托醛，说明C含有羟基，则反应为B中的Br原子被羟基，所以试剂X为NaOH溶液。（5）C的分子式为C9H12O，分子量为136，C为醇，与羧酸M发生酯化反应生成的酯的分子量为178，则羧酸M的分子量为：178+18136=60，则M为乙酸，结构简式为：CH3COOH。（6）根据信息：苯环上有两个取代基，苯环上的一溴代物只有两种，其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色，能发生加聚反应，可知一个取代基为酚羟基，一个取代基含有碳碳双键，这两个取代基位于对位，所以可能的结构简式为：考点：本题考查有机合成的分析、同分异构体的判断、有机反应类型、化学方程式的书写。14（1）(CH3)2CHCH(CH3)2（2分）， （2分）（2）CH2CHCHO + 2Cu(OH)2+NaOHCH2CHCOONa + Cu2O+3H2O （2分）（3）3（2分）（4）CH3CH2OH 浓硫酸170 CH2CH2 + H2O（2分） 3BrCH2CH2Br +6 Na + 6NaBr（2分）【解析】试题分析：根据题意和流程图，反应为取代反应，CH2=CHCH3生成CH2=CHCH2Cl，反应为卤代烃发生取代反应，生成A：CH2=CHCH2OH，反应为醇的催化氧化，生成B：CH2=CHCHO，反应为醛的氧化，酸化后生成C：CH2=CHCOOH，反应为羧酸和甲醇酯化，生成D：CH2=CHCOOCH3，D中碳碳双键发生加聚反应生成D：。CH2=CHCH3发生的反应为加成反应，产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，因反应发生取代所得产物C6H14的核磁共振氢谱只有2种峰，即分子中只有两种H，则反应的加成产物为CH3CHClCH3，得到的C6H14的结构为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3。（3）符合要求的D的同分异构体有3种：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、CH2=C（CH3）OOCH。核磁共振氢谱谱峰最少即氢原子种类最少的是CH2=C（CH3）OOCH。（4）仿照流程图中反应的类型，乙醇先发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质加成得到卤代烃，卤代烃，卤代烃在Na作用下可生成环己烷。考点：考查有机物的结构和性质，有机反应类型判断，有机物结构式书写，有机化学方程式书写，同分异构体数目的判断和书写，有机物合成设计等。15（1），；（2）；（3）；（4）。【解析】试题分析：根据题给流程和信息知， 与氢气发生加成反应可生成A，A为环己醇，环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成B，B为，与溴发生加成反应生成C，C为，D能发生加成反应，则D中含有碳碳双键，为C的消去反应产物，结构简式为，由产物可知E为，则F为。（1）根据上述分析可知B为，D为；（2）由上述流程知，为加成反应，为消去反应，加成反应，为消去反应，为加成反应，为加成反应，为取代反应，属于消去反应的为；（3）如果不考虑、反应，对于反应，可与溴发生1，2加成，1，4加成或完全加成，得到的E可能为；（4）C为，发生消去反应可生成D，反应的方程式为。考点：考查有机物的推断、反应类型的判断、化学方程式的书写等。