药学知识竞赛复习题全部单选.doc

药学知识竞赛复习题(全部单选)第一章 药理学总论绪言1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学3新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据参考答案：1 E 2 E 3 C第二章 药物效应动力学1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能 E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量 E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度 E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量 B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量 E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象14、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离参考答案1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 14 E 第三章 药物代谢动力学4.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度19、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异参考答案： 4 D 5 B 6 B 11 D 14 A 15 D 19 D 21 A 第四章 影响药物效应的因素1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当 B.未掌握药物适应症 C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指： A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为： A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的是： A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在： A 对药物肾脏排泄的异常 B 对药物体内转化的异常 C 对药物体内分布的异常 D 对药物胃肠吸收的异常 E 对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括： A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗参考答案：1 A 2E 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 第五章 传出神经系统药物概论2. 胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经8、M样作用是指： A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩参考答案： 2 B 8 E 第六章 胆碱受体激动药1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是： A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒参考答案： 1 B 9 A 第八章 胆碱受体阻断药1、治疗胆绞痛宜选用：A.阿托品 B.阿托品+哌替啶 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.溴丙胺太林2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：A.毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.阿托品3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A复活AchE B.促进Ach的排泄 C.阻断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和N 2受体 E.与有机磷结合成无毒产物而解毒4、 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率60次/分钟以下 D.体温39以上 E.房室传导阻滞5、治疗量阿托品一般不出现：A.口干、乏汗 B.皮肤潮红 C.心率加快 D.畏光，视力模糊 E.烦躁不安，呼吸加快6.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克7. 常用于抗感染性休克的药是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱8. 具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱9、阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是： A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是： A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是： A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛 D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-214、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是： A 作用强 B 扩瞳持久 C 调节麻痹充分 D 调节麻痹作用高峰出现较慢 E 调节麻痹作用维持时间短16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是： A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱 D 增加唾液分泌 E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？ A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫参考答案： 1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 27 B 28 A第十一章 肾上腺素受体阻断药1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱6、 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A. 局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力 B.有抗胆碱作用，心率加快 C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量 E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： A 阿托品 B 山莨菪碱 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明参考答案： 1 E 2 B 4D 6 C 7 E 13 E第十四章 局部麻醉药6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法11、影响局麻药作用的因素不包括： A 神经纤维的粗细 B 体液的 C 药物的的浓度 D 肝脏的功能 E 血管收缩药参考答案：6 C 8 C 11 D第十九章 镇痛药 1、典型的镇痛药其特点是： A 有镇痛、解热作用 B 有镇痛、抗炎作用 C 有镇痛、解热、抗炎作用 D 有强大的镇痛作用，无成瘾性E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾5、吗啡抑制呼吸的主要原因是： A 作用于时水管周围灰质 B 作用于蓝斑核 C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D 作用于脑干极后区 E 作用于迷走神经背核7、镇痛作用最强的药物是： A 吗啡 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因8、哌替啶比吗啡应用多的原因是： A 无便秘作用 B 呼吸抑制作用轻 C 作用较慢，维持时间短 D 成瘾性较吗啡轻 E 对支气平滑肌无影响9、胆绞痛病人最好选用： A 阿托品B 哌替啶 C 氯丙嗪阿托品 D 哌替啶阿托品 E 阿司匹林阿托品10、心源性哮喘可以选用： A 肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齐特 E 吗啡11、吗啡镇痛作用的主要部位是： A 蓝斑核的阿片受体 B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C 黑质纹状体通路 D 脑干网状结构 E 大脑边缘系统12、吗啡的镇痛作用最适用于： A 其他镇痛药无效时的急性锐痛 B 神经痛 C 脑外伤疼痛 D 分娩止痛 E 诊断未明的急腹症疼痛14、人工冬眠合剂的组成是： A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B 派替啶、吗啡、异丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗m受体的药物是： A 美沙酮 B 吗啡 C 喷他佐辛 D 曲马朵 E 二氢埃托啡17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是： A 哌替啶 B 芬太尼 C 安那度 D 喷他佐辛 E 美沙酮19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是： A 多巴胺 B 肾上腺素 C 咖啡因 D 纳洛酮 E 山梗菜碱 20、镇痛作用最强的药物是： A 吗啡 B 芬太尼 C 二氢埃托啡 D 哌替啶 E 美沙酮21、喷他佐辛最突出的优点是： A 适用于各种慢性钝痛 B 可口服给药 C 无呼吸抑制作用 D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口 E 兴奋心血管系统22、阿片受体的拮抗剂是： A 哌替啶 B 美沙酮 C 喷他佐辛 D 芬太尼 E 以是都不是24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是： A 哌替啶 B 曲马朵 C 纳洛酮 D 美沙酮 E 以是都不是25、吗啡无下列哪种不良反应？ A 引起腹泻 B 引起便秘 C 抑制呼吸中枢 D 抑制咳嗽中枢 E 引起体们性低血压26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是： A 哌替啶 B 罗通定 C 美沙酮 D 喷他佐辛 E 二氢埃托啡27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？ A 创伤性疼痛 B 手术后疼痛 C 慢性钝痛 D 内脏绞痛 E 晚期癌症痛28、吗啡不具备下列哪种药理作用？ A 引起恶心 B 引起体位性低血压 C 致颅压增高 D 引起腹泻 E 抑制呼吸参考答案：1 E 5 C 7 C 8 D 9 D 10 E 11 B 12 A 14 A 16 C 17 D 19 D 20 C 21 D 22 E 24 C 25 A 26 B 27 C 28 D第二十章 解热镇痛抗炎药1、解热镇痛药的退热作用机制是：A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解 D 抑制外周PG降解 E 增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止炎症时PG的合成 D 激动阿片受体 E 以上都不是4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚5、可防止脑血栓形成的药物是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A 促进炎症消散 B 抑制炎症时的合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶 D 促进从肾脏排泄 E 激活黄嘌呤氧化酶12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？ A 吲哚美辛 B 乙酰氨基酚 C 吡罗昔康 D 保泰松 E 阿司匹林14、代谢为有毒性代谢产物的药物是： A 阿司匹林 B 保泰松 C 非那西丁 D 吲哚美辛 E 甲芬那酸15、布洛芬的主要特点是： A 解热镇痛作用强 B 口服吸收慢 C 与血浆蛋白结合少 D 胃肠反应较轻，易耐受 E 半衰期长16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因 是： A 减慢其代谢 B 减少其与血浆蛋白结合 C 缩小其表观分布容积 D 减少其排泄 18、溃疡病禁用的药物是： A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 保泰松 D 非那西丁 E 酮洛芬19、支气管哮喘病人禁用的药物是： A 吡罗昔康 B 阿司匹林 C 丙磺舒 D 布洛芬 E 氯芬那酸20、癫痫病人禁用的药物是： A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 水杨酸钠 D 非那西丁 E 布洛芬21、孕妇禁用的药物是：A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬23、阿司匹林的不良反应不包括：A 凝血障碍 B 水钠潴留 C 变态反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症25、不用于抗炎的药物是： A 水杨酸钠 B 羟基保泰松 C 吲哚美辛 D 布洛芬 E 对乙酰氨基酚参考答案： 1 A 2 E 3 C 4 B 5 B 9 B 12 B 14 C 15 D 16 D 18 C 19 B 20 B 21 D 23 B 25 E第二十一章 钙通道阻滞药3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：A 维拉帕米 B 地尔硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平6、维拉帕米抗心律失常的机制是：A 负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用B 负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期 D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期7、具有频率依赖性的药物是：A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 尼莫地平 D 尼群地平 E 氨氯地平参考答案：3 A 4 C 6 C 7 B第二十二章 抗心律失常药3、选择性延长复极过程的药物是： A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是： A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是： A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用： A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱9、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗心律失常药是： A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是： A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是： A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着 D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D胺碘酮 E苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是： A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D奎尼丁 E普萘洛尔15、首关消除明显的药物是： A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁18、治疗浓度利多卡因的作用部位是： A心房、房室结、心室、希浦系统 B房室结、心室、希浦系统 C心室、希浦系统 D希浦系统 E全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的： A奎尼丁可引起金鸡纳反应 B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物： A毒毛旋花子甙 B西地兰 C阿托品 D异丙肾上腺素 E以上都不是参考答案： 3 B 4 E 5 B 6 A 9 B 10 B12 A 13 D 14 D 15 D 18 D 19 D 20 E第二十四章 利尿药及脱水药1、能减少房水生成，降低眼内压的药物是： A 氢氯噻嗪 B 布美他尼 C 氨苯蝶啶 D 阿米洛利 E 乙酰唑胺3、下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用： A 氨苯蝶啶 B 阿米洛利 C 氢氯噻嗪 D 螺内酯 E 以上都不是6、下列那一种药物有增加肾血流量的作用： A 呋塞米 B 阿米洛利 C 乙酰唑胺 D 氢氯噻嗪 E 氯酞酮7、噻嗪类利尿药的作用部位是： A 髓袢升枝粗段皮质部 B 髓袢降枝粗段皮质部 C 髓袢升枝粗段髓质部 D 髓袢降枝粗段髓质部 E 远曲小管和集合管8、慢性心功能不全者禁用： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇9、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇10、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是： A 痛风患者慎用 B 糖尿病患者慎用 C 可引起低钙血症 D 肾功不良者禁用 E 可引起高脂血症 11、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 乙酰唑胺 E 氯酞酮12、加速毒物从尿中排泄时，应选用： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 乙酰唑胺 E 氯酞酮13、伴有痛风的水肿患者应选用： A 呋喃苯胺酸 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 甘露醇15、可以拮抗高效利尿药作用的药物是： A 吲哚美辛 B 链霉素 C 青霉素 D 头孢唑啉 E 卡那霉素参考答案： 1 E 3 C 6 A 7 A 8 E 9 B 10 C 11 A 12 A 13 D 15 A第二十五章 抗高血压药2、肾性高血压宜选用： A可乐定B 硝苯地平C美托洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利3、高血压伴心绞痛病人宜选用： A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利4、对肾功能不良的高血压病人最好选用： A利血平 B 甲基多巴C 普萘洛尔D 硝普钠 E 胍乙啶5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是： A哌唑嗪B 肼屈嗪C 普萘洛尔D 甲基多巴 E 利血平8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏： A K+B Fe2+ C Ca2+ D Mg2+ E Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应： A 肼屈嗪B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 硝苯地平 E 米诺地尔13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：A 噻嗪类 B 血管扩张药 C 血管紧张素转化酶抑制剂 D 神经节阻断药 E 中枢降压药14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人： A 肼屈嗪B 可乐定 C 利血平 D 甲基多巴 E 普萘洛尔15、卡托普利等ACEI药理作用是： A 抑制循环中血管紧张素转化酶 B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶 C 减少缓激肽的释放 D 引起NO的释放 E 以上都是16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是： A 可乐定B 甲基多巴 C 利血平 D 胍乙啶 E 克罗卡林17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与： A 抑制前列腺素合成有关 B 增加前列腺素合成有关 C 增加肾素分泌有关 D 抑制肾素分泌有关 E 抑制转肽酶有关18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿： A 维拉帕米B 地尔硫卓 C 粉防己碱 D 硝苯地平 E 以上都不是19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因： A 抗1及受体 B 抗2受体 C 抗1及2受体 D 抗1受体，不抗2受体 E 以上都不是20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是： A 拉贝洛尔B 可乐定 C 依那普利 D 普萘洛尔 E 米诺地尔参考答案： 2 E 3 B 4 B 5 C8 E 9 C 13 A14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C第二十六章 治疗充血性心力衰竭的药物3、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是： A 肼屈嗪 B 胺碘酮 C 依那普利 D 氨力农 E 毒毛花甙4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是： A 地高辛 B 氨力农 C 洋地黄毒甙 D 依诺昔酮 E 卡托普利7、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用： A 苯妥英钠 B 氯化钾 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 奎尼丁8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关： A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C心肌细胞内Mg2+浓度过高，C a2+浓度过低D心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低E心肌细胞内K+浓度过高，C a2+浓度过低10、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：A 地高辛 B 卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠 E 肼屈嗪11、解除地高辛致死性中毒最好选用： A 氯化钾静脉滴注 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 地高辛抗体 E 普鲁卡因胺心腔注射12、对强心甙的错误叙述是：A 能改善心肌舒张功能 B 能增强心肌收缩力 C 对房室结有直接抑制作用D 有负性频率作用 E 能增敏压力感受器13、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是： A 洋地黄毒甙 B 地高辛 C 西地兰 D 毒毛旋花子甙 E 去乙酰基毛花丙甙14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用： A 氢氯噻嗪 B 螺内酯（安体舒通） C 速尿 D 苄氟噻嗪 E 乙酰唑胺18、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的： A 治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导 B 治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性 C 因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性 D 因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期19、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的： A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期 B 延长房室结有效不应期 C 缩短浦氏纤维的有效不应期 D 减慢心房传导速度 E 减慢房室结的传导速度20、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐： A 室性早搏 B 室性心动过速 C 阵发性室上性心动过速 D 房室传导阻滞21、下列哪利强心甙口服后吸收最完全： A 洋地黄毒甙 B 地高辛 C 黄夹甙 D 毛花甙C E 毒毛花甙参考答案： 3 D 4 E 7 A 8 D 10 B 11 D 12 A 13 A 14 B 18 D 19 D 20 D 21 A第二十七 抗心绞痛药1、硝酸酯类舒张血管的机制是： A 直接作用于血管平滑肌 B 阻断受体 C 促进前列环素生成 D 释放一氧化氮 E 阻滞Ca2+通道2、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是： A 硝酸异山梨酯体内不被代谢 B 硝酸异山梨酯肝肠循环量大 C 硝酸异山梨酯排泄慢 D 硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用 E 以上都不是3、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是： A 轻、中度高血压 B 变异型心绞痛 C 强心甙中毒时心律失常 D 甲亢伴有窦性心动过速 E 严重心功能不全4、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是： A 减慢心率 B 缩小心室容积 C 扩张冠脉 D 降低心肌氧耗量 E 抑制心肌收缩力5、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用： A 心收缩力增加，心率减慢 B 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D 扩张冠脉，增加心肌血供 E 扩张动脉，降低后负荷6、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的： A 头痛 B 升高眼内压 C 心率加快 D 致高铁血红蛋白症 E 阳痿7、变异型心绞痛可首选： A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 维拉帕米 E 普萘洛尔8、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素：A 心室张力降低 B 心率加快 C 心室压力减少 D 改善缺血区的供血 E 增加侧枝血流参考答案： 1 D 2 D 3 E 4 D 5 B 6 E 7 B 8 B第二十八章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药4、能明显降低血浆胆固醇的药是： A 烟酸 B 苯氧酸类 C 多烯脂肪酸 D 抗氧化剂 E HMGCoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是： A 胆汁酸结合树酯 B 抗氧化剂 C 塞伐他汀 D 乐伐他汀 E 苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是： A 烟酸 B 普罗布考 C 塞伐他汀 D 非诺贝特 E 考来替泊参考答案： 4 E 5 E 6 B 第二十九章 作用于血液及造血器官的药物2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为： A 口服 B 肌肉注射 C 皮下注射 D 静脉注射 E 舌下含服4、抗凝作用最强、最快的药物是： A 肝素 B 双香豆素 C 苄丙酮香豆素 D 噻氯匹啶 E 链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是： A 双香豆素 B 华法林 C 双嘧达莫 D 噻氯匹啶 E 肝素6、肝素最常见的不良反应是： A 变态反应 B 消化性溃疡 C 血压升高 D 自发性骨折 E 自发性出血7、肝素应用过量可注射： A 维生素K B 鱼精蛋白 C 葡萄糖酸钙 D 氨甲苯酸 E 叶酸10、抗凝作用慢而持久的药物是： A 肝素 B 双香豆素 C 华法林 D 新抗凝 E 前列环素15、前列环素的作用机制是： A 抑制YXA2合成酶 B 激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加 C 抑制磷酸二酯酶 D 抑制环加氧酶 E 抑制酯氧化酶16、对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是： A 组织纤溶酶原激活因子 B 链激酶 C 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物 D 尿激酶 E 氨甲环酸17、维生素K参与合成： A 凝血酶原 B 凝血因子、和 C 凝血因子、和 D PGI2 E 抗凝血酶18、氨甲苯酸的最隹适应证是： A 手术后伤口渗血 B 肺出血 C 新生儿出血 D 香豆素过量所致的出血E 纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是： A 果糖+枸椽酸铁铵 B 维生素C+硫酸亚铁 C 碳酸钙+硫酸亚铁 D 同型半胱氨酸+富马酸亚铁 E 四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗： A 巨幼细胞贫血 B 恶性贫血 C 小细胞低色素性贫血 D 再生障碍性贫血 E 溶血性贫血25、甲酰四氢叶酸主要用于： A 缺铁性贫血 B 营养性巨幼细胞贫血 C 恶性贫血 D 长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血 E 再生障碍性贫血28、纠正恶性贫血的神经症状必须用： A 红细胞生成素 B 甲酰四氢叶酸 C 叶酸 D 维生素B12 E 硫酸亚铁29、下列哪项不是肝素的作用特点？ A 口服和注射均有效 B 体内、体外均有抗凝作用 C 起效快、作用持续时间短 D 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶 E 对已形成的血栓无溶解作用31、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？ A 新生儿出血 B 香豆素类过量 C 梗阻性黄疸 D 慢性腹泻 E 肝素过量致自发性出血参考答案：2 D 4 A 5 E 6 E 7 B 10 B 15B 16 A 17 C 18 E 19 B 20 C 25 D 28 D 29 A 31 E第三十章 影响自体活性物质的药物 2、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为： A、中和过多的胃酸 B、能吸附胃酸，并降低胃液酸度 C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H受体，抑制胃酸分泌 D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 、组胺H受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？ A、过敏性结肠炎 B、过敏性休克 C、支气管哮喘 D、过敏性皮疹 E、风湿热 7、苯海拉明不具备的药理作用是： A、镇静 B、抗过敏 C、催眠 D、减少胃酸分泌 E、防晕动 参考答案： 2、D 3、D 7、D 第三十一章 作用于呼吸系统药物1、喘息的根本治疗是： A 松弛支气管平滑肌 B 抑制气管炎症及炎症介质 C 收缩支气管粘膜血管 D 增强呼吸肌收缩力 E 促进而儿茶酚胺类物质释放2、对2受体有较强选择性的平喘药是： A 吲哚洛尔 B 克伦特罗 C 异丙肾上腺素 D 多巴酚丁胺 E肾上腺素5、心血管系统不良反应较少的平喘药是： A 茶碱 B 肾上腺素 C 沙丁胺醇 D 异丙肾上腺素 E 麻黄碱7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是： A 哌仑西平 B 异丙基阿托品 C 阿托品 D 后阿托品 E 氨茶碱10、糖皮质激素平喘的机制是： A 抗炎、抗过敏作用 B 阻断M受体 C 激活腺苷酸环化酶 D 提高中枢神经系统的兴奋性 E 直接松弛支气管平滑肌11、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜 A 口服 B 静脉滴注 C 皮下注射 D 气雾吸入 E 肌肉注射12、对哮喘急性发作迅速有效的药物是： A 倍氯米松吸入 B 色甘酸钠 C 沙丁胺醇吸入 D 氨茶碱口服 E 异丙基阿托品14、哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用： A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 倍氯米松 D 氢化可的松 E 色甘酸钠16、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选： A 麻黄碱 B 氨茶碱 C 克伦特罗 D 异丙肾上腺素 E 肾上腺素20、可待因主要用于治疗： A 剧烈的刺激性干咳 B 肺炎引起的咳嗽 C 上呼吸道感染引起的咳嗽 D 支气管哮喘 E 多痰、粘痰引起的剧咳21、喷托维林适用于： A 剧烈的刺激性干咳 B 肺炎引起的咳嗽 C 上呼吸道感染引起的咳嗽 D 支气管哮喘 E 多痰、粘痰引起的剧咳24、不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是： A 肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 异丙肾上腺素 E 沙丁胺醇25、氨茶碱的平喘机制不包括： A 促进儿茶酚胺类物质释放 B 抑制磷酸二酯酶，减少cAMP破坏 C 阻断腺苷受体 D 兴奋骨骼肌 E 直接激动2受体28、关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用，下列叙述哪项不正确？ A 抑制前列腺素生成 B 减少白三烯生成 C 局部抗炎作用 D 抑制磷酸二酯酶 E 局部抗过敏作用参考答案：1 B2 B5 C 7 B 10 A 11 D 12 C 14 D 16 C 20 A 21 C 24 B 25 E 28 D第三十二章 作用于消化系统的药物5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是： A 米索前列醇 B 奥美拉唑 C 丙谷胺 D 丙胺太林 E 米西替丁6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是： A 双嘧达莫 B 前列环素 C 米索前列醇 D 前列腺素E2 E 奥美拉唑7、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是： A 双嘧达莫 B 前列环素 C 米索前列醇 D 前列腺素E2 E 奥美拉唑10、乳酶生是： A 胃肠解痉药 B 抗酸药 C 干燥活乳酸杆菌制剂 D 生乳剂 E 营养剂11、一般制成肠衣片吞服的助消化药是： A 稀盐酸 B 胰酶 C 乳酶生 D 马丁林 E 西沙必利13、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是： A 地芬诸酯 B 阿托品 C 药用炭 D 鞣酸蛋白 E 次碳酸铋14、慢性便秘可选用： A 硫酸镁