江苏省2014届高考化学二轮复习专项训练有机物的结构与性质.doc

专项训练有机物的结构与性质选择题(每题有12个选项符合题意) 1. (2013盐城学情检测)鞣花酸是医药学公认的皮肤美白成分，它广泛存在于自然界多种植物及果实中。下列关于鞣花酸的性质描述正确的是()A. 能与FeCl3 溶液发生显色反应B. 易发生加成、取代及消去反应C. 鞣花酸长期露置在空气中变褐色，是因为发生了氧化反应D. 1mol该物质最多可与4 mol NaOH 反应 2. (2013连云港期末)冠心平是降血脂、降胆固醇的药物，它可由对氯苯酚经多步反应合成：对氯苯酚 冠心平下列说法正确的是()A. 对氯苯酚中所有原子一定共平面B. 冠心平分子中有1个手性碳原子C. 冠心平能发生加成、取代、水解、消去等反应D. 1mol对氯苯酚最多能与3molNaOH发生反应 3. (2013常州期末)科学家用催化剂将苯酚(X)和1，3二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。下列有关叙述不正确的是()A. 反应属于取代反应B. 仅使用溴水或FeCl3溶液不能鉴别X和WC. W中没有手性碳原子D. X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应、都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4. (2013苏州期末)香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下图所示。 愈创木酚 香草醛 下列说法正确的是()A. 在上述三步反应中理论上只有生成的反应原子利用率为100% B. 氯化铁溶液和碳酸氢钠溶液都能鉴别C. 分子内含手性碳原子D. 在氢氧化钠溶液中，分别消耗NaOH物质的量之比为12 5. (2013镇江期末)香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素3羧酸可由水杨醛制备。下列说法正确的是()A. 水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面B. 中间体X易溶于水C. 1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOHD. 香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6. (2013无锡期末)迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为， 以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下：迷迭香酸 下列说法正确的是()A. 有机物中含有1个手性碳原子B. 有机物分子中所有原子一定在同一平面上C. 有机物在稀硫酸催化下水解的一种产物是有机物D. 1mol 有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH 7. (2013苏北三市二调)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。+2+H2O 下列说法正确的是()A. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B. 环己醇分子中所有的原子可能共平面C. DCHP能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol DCHP最多可与2 mol NaOH反应 8. (2013盐城二模)4去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用，它的结构式如下图所示。下列关于该有机物的结构和性质描述正确的是()A. 分子中含有2个手性碳原子B. 能与FeCl3溶液发生显色反应C. 能发生加成、消去、氧化及取代反应D. 1mol该物质最多可与3molNaOH反应 9. (2013苏锡常镇徐连一调)Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法正确的是()A. 香芹酮的分子式为C9H12O B. Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C. 香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D. 与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种10. (2013南京、盐城三模)棉酚是从锦葵科植物草棉、树棉或陆地棉成熟种子、根皮中提取的一种多元酚类物质，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A. 棉酚的分子式为C30H30O8B. 1 mol棉酚在特定条件下最多可与12 mol H2加成C. 棉酚可发生取代、氧化、消去反应D. 棉酚分子中，所有碳原子可能在同一平面上11. (2013苏锡常镇二调)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成： 邻羟基苯甲醛邻羟基苯甲酸阿司匹林下列说法正确的是()A. 邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面B. 用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应C. 反应中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率D. 与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种12. (2013扬州考前模拟)菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法正确的是()A. 原料苯酚能和NaHCO3溶液反应B. 菠萝酯可以使溴水、高锰酸钾溶液褪色C. 中间体中所有原子都可以共平面D. 中间体和菠萝酯中均不含手性碳原子专项训练十二有机物的结构与性质1. AC2. D3. CD4. A5. AD6. AD7. D8. BC9. BC10. AB11. CD12. BD