【口腔医学总结】口腔消毒规范

魏克立 北京大学口腔医学院第一步：手机/器械收集、分检、毁形与传送1、 收集（1） 核对：由供应室人员统一到各科诊疗室内收集污染的手机/器械。在收取过程中，要仔细认真，检查手机、碧兰麻注射器等器械零件是否完备，数量及和别。（2） 标记：在收取过程中对于特殊器械（除手机外）如碧兰麻注射器、外科手术钳、正畸去戴环钳等需在登记表上做特殊标记，以免造成发送错误。（3） 登记：为了做到收发正确无误，对于手机等特殊器械，必须建立手机器械收取、发入登记表。在工作中加强责任心，根据登记表做到收发数目一至无误。2、 分检、毁形（1） 初步分检：将回收的污染物品首先进行初步分人，将各科的特殊专业器械分开浸泡，做到分科明确，器械物品不混淆。（2） 一次性医疗器械毁形：对于门诊使用的一次性医疗器械，先采用1：200的84消毒液初步浸泡，再用毁形后由厂家统一焚烧处理。如遇传染病（肝炎、结核）等患者使用过的器械需特殊处理，用1：50的84消毒液隔离浸泡30分钟后再毁形，医疗器械隔离浸泡后再清洗灭菌。（3） 传送 明确划区：在工作中严格划分三个区域，即：污染区、清洁区、无菌区（污染区指污物回收分类的区域；清洁区也称消毒区，批消毒、清洗、干燥、检验、维修包装的区域；无菌区也换洁净区，指灭菌储存发放的区域）。由清洁区进入无菌区需摘取、更换手套并换鞋，以确保预防交叉感染。 传送要求：器械物品的传送要由污到净，单向循环，不得逆流与交叉穿梭。第二步：清洗消毒（表1）凡接触过病原微生物的物品，不易洗涤的器械（如玻璃板、带残留水门汀的器具和调和刀、托盘等）在进入加热、清洗/应先以化学消毒剂处理，再用手小心翼翼的去除剩污材料，同时进行预清洗一遍，再统一进入加热清洗/消毒机，选择操作程序彻底清洗。1、 去污污物除不净不仅影响去除热原效果，对于仪器也有损坏作用，因此须高度重视。（1） 玻璃板、调刀洗涤：玻璃板上的粘固剂很难去除，清洗要求高，清洗时用竖力将玻璃板及调刀上残留的水门汀粘固剂去除，并用竖刷蘸适量的洗涤剂（去污粉、消毒液等）初步处理。（2） 拔牙钳洗涤：首先将带血器械上的血污用1：200的84消毒液浸泡10分钟，再用竖刷掉。（3） 牙科车针的洗涤：牙科车针（特别是外科手术车针）由于操作中软组织卷覆表面，刷洗时用小牙刷或钢丝刷清车针工作端，必要时用镊子去除覆盖软组织，使工作端没有任何异物。2、 摆放按要求将污染手机/器械分别码入清洗/消毒机内的手机插座、插入架、网盒及下层蓝筐内。（！）摆放要求：根据不同需要选用不同装载框码放器械。例如：玻璃板摆放需要成排、直立、有空档。并充分固定；针针放在密闭小盒内，牙钳、挻子、口腔器械直立码放，戴关节的器械要打开。（2）标记：为使手机在清洗过程中不致混淆，在清洗前预先在手机基底粘贴上3M胶带，并标记上科别、诊椅位号，减少工作不必要的失误。3、 选择程序（表1）目前，我院采用的是德国Miele牌（G7781TD）型加热清洗/消毒机，其特点如下 。（1） 具有全自动器械清洁/消毒过程，免去人工消毒过程。（2） 除低感染机会，减轻工作强度，实行标准化清洁消毒过程一次完成。（3） 能直接冲刷洗洗净器械表面及内脏，确保彻底、安全、有效地消毒中空器械。（4） 标准化消毒能对各类真菌、细菌和病毒进行彻底地消毒中空器械。（5） 具有系统化的器械清洗；换水系统确保每个清洗及漂净阶段更换新水，以保证卫生、清洁的处理。（6） 有4个清洗/消毒工作程序。其中DESIN vario TD程序是手机专用清洗程序，适用于牙科手机和精密器械。避免人工操作消毒的种种缺陷，达到了以往的卫生要求并可预防疾病传播。经使用93/10min 清洗消毒后，器械内外表面细菌减少率达到10-7。这里所指的消毒并不是灭菌而是仅能减少微生物数量的技术手段。（7） 工作中需根据实际需要选择不同程序。（8） 软化系统。加热清洗消毒机内所用的软化水由美国ECOWATER：2100S/S-PF10全自动砂滤器EOOED-518全自动离子交换器及美国 KARO牌215全自动反渗透装置等配置设施提供。能自动去除源水中的悬浮物，降低源水的硬 度，降低源水的总盐量。对于软化水，我们做到定期检验，符合使用要求，同时需用洗涤剂、清洗剂及不定期的更换过滤片。第三步：养护（表2）经清洗、消毒后的手机全部进入全自动注油养护系统保护，使用的注油养护机除手机ISO接口可直接连接外，其它接口选择相应配件，更换相应配套的工作端，完全取代了传统的喷注罐。操作极为简便，只需按下和放开启动键即可。由于其设置了过滤系统，排气清洁卫生，有益环境保护，并提供了标准化的内部清洗，喷气管路以及内部运动机件注油养护程序，能够有效的延长器械使用寿命。第四步：包装包装是保持灭菌物品的无菌状态的重要手段。1、 包装材料(1) 有良好的蒸气穿透性，能阻挡微生物侵入；(2) 对灭菌物品不粘着，不发生反应，无菌，无其它有害作用；(3) 价格便宜，经济实惠；(4) 不仅能随其消毒条件，还确保包装物的灭菌消毒；(5) 有效、快速、方便包装，可进行密封处理；包装材料不能重复使用，以免吸水性差，灭菌后水珠多，不宜干燥，影响灭菌效果。作为一次性作用，不仅可以防止交叉感染，还杜绝了塑封不严造成的器械坏损。另一方面，有油污、坏的包装袋易使病人产生质疑。2、 分类包装塑封消毒能保证被包装物品在无菌状态下使用，半年内有效，因此除手机外，对于口腔器械，如：牙挻、牙钳、剪都可分类包装，便于使用。3、包装要求包装好的物品应在袋外标记，包装日期及经手人签名。3、 塑封手机清洁注油后装入纸塑复合包装袋，用意大利EVRONDA牌SEAL 2001多功能塑料薄膜封口塑封，压塑封装袋需有一定长度（表3）经临床验证，纸塑馐袋与纺织物包装相比，灭菌性能更强。第五步：灭菌由于手机是空心，回吸残留各种细菌，再加上纸袋封包，封包时纸袋内存有冷空气，如不排净手机空腔及纸袋内的空气，高温蒸汽是无法进到纸袋内的，达不到灭菌目的。故应选用带3次预真空的高温高压灭菌器。（本次卫生阅招标也是要求投标产品必须是3次预真空的高温高压灭菌）1、 灭菌前装载（表4）（1） 包装灭菌时注意确保包装袋之间有良好的间隙，且灭菌袋纸面向上，有利于蒸气流通及空气排出。（2） 混合灭菌时织物包装和器械由下到上的放置顺序是器械包装和织物，且物品之间尽量不要接触，也不要触及蔑菌器内壁。（3） 由于各类物品的材料性能不同，所需灭菌温度压力和时间及排气方式各异，最好同类装在一起灭菌。（4） 物品，尤其是纤维织物，放置灭菌器门、盖和侧壁接触，防止增加灭菌后干燥的困难。（5） 装载量适度，以利消毒干燥彻底。2、 选择程序根据待灭菌物的物理属性（尤其是耐热性）和包装类型来选择程序。目前，临床应用的是德国MELAG24B ,B级3次预真空高温、高压蒸气灭菌器和MELAG23V-S，S级1次预真空真空高温、高压蒸气灭菌器。B级分别有6个供选择程序，有4种灭菌程序和 BD检测程序、真空检测程序。非打包器械可选用快速祼消或普通干燥程序，对于一些纺织物及耐高温物品选 用高级程序（表5）3、 操作方法及注意事项（1） 选检查供水、供电是否正常，打开电源开关，显示“Please wait Door release”字样，提示等待5秒钟后，设备进入预备状态。（2） 将需要消毒灭菌的物品均匀地放在托盘上，装入灭菌室，关上仓门时向灭菌容器方向轻推门，同时按下滑动门把手。如警告信息显示Error 9 door open提示门未关严。（3） 按程序键“Porgram selection”浏览可选程序后按启动钮（Start/stop键），灭菌炉开始工作。（4） 灭菌循环开始后，如有必要中途停止，5分钟内可按Start/stop中止程序。（5） 灭菌过程中，必须注意报警信息，采取相应的紧急处理。（6） 灭菌结束打开门后，不要用手触及金属表面，容易烫伤，应使用盘器取出消毒物品。4、 灭菌后处理（1） 物品取出时应保持干燥，下排式灭菌包裹水份含量一般不超过3%，超过6%则为湿包，应视为未灭菌，不能作为无菌使用，B级灭菌器灭菌结束时，剩余湿度不能高于0.2%。（2） 进行质控的化学胶带或指示卡未达到灭菌标志的，应视为未灭菌，不得使用。（3） 无菌物品，掉在地上或放置在不洁之处，应视为污染，不得作为无菌使用。（4） 检查灭菌后物品，就注明灭菌日期及操作者姓名或编号，并在记录本上记录灭菌温度、压力及时间。（5） 运送灭菌物品或发放时，最好使用无拉塔基亚密闭车，以免再污染。（6） 灭菌物品超过贮存期后应停止发放，重新灭菌。（7） 做好管理工作，下班前关闭无拉塔基亚柜，手机上锁存放。5、 预真空高温蒸气灭菌干燥从2000年8月2001年1月开始，对现有的两台预真空灭菌手机情况进行对比观察，每盘固定码放10支手机，采用不同装载量对比结果：（1） 在消毒同等数量手机情况下，三次预真空高压蒸气灭菌器与一次预真空高压蒸气灭菌器相比，所需时间短（表6）（2） 在选用同样程序，同样装载量情况下，三级预真空高压蒸气灭菌器与一级预真空高压蒸气灭菌器相比，干燥性能好；（3） 在快速与普通程序之间比较，普通程序均好于快速程序，干燥更彻底；（4） 两台预真空高压蒸气灭菌器比较，由于三级预真空高压蒸气灭菌器多次高度前真空及高压蒸气渗透性，灭菌性能更好；（5） 灭菌时间长短，取决于装载量的多少，据2000年8月2001年1月，统计平均每天消毒灭菌手机337支，以一涡不同的装载量选用不同程序计算，根据门诊用量，每天上下午各消毒手机34锅，能够充分满足一线临床应用（表7），且所有灭菌手机经微生物检测仪无无嗜热脂肪杆菌芽胞存活。第六步：保洁存放高温高压蒸气灭菌工作完毕，按设备屏幕显示打开门，用持物器将托盘取出，按照科室摆放手机，同时查看手机袋上的指示剂是否为黑色为彻底灭菌。然后将手机放入无菌容器内按照登记表准确无误的送到各科室，保证临床使用。下班前，做好管理工作，以免手机遗失，将手机锁存放。对于灭菌好的物品，需要打号机标明使用期限。第七步：灭菌效果的监测1、 常规检测（1） 3M灭菌指示胶带监测。132压力蒸气灭菌化学指示卡监测。（2） B&D检测。定期用3MB&D检测包，对灭菌器的蒸汽穿透力进行测试。此项测试是非常重要的，建议选择灭菌器时，要选带B&D检测程序的灭菌器。（3） 灭菌用蒸馏水质量检测。MELAG设备自带水电道率检测，045us/cm正常，超过45us/cm报警，超过60us/cm机器不工作。我们认为此项功能也很重要，高温灭菌水质不好，在高温下会产生结晶，损伤器械。（4） 打印报告。每次灭菌完毕，打印灭菌报告，以便检查灭菌过程，是否已达到要求，记录报告存档，以便查阅。2、 生物检测利用对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况，以判断灭菌是否成功。（1） 细菌监测：本项检测用于清洗消毒柜清洗的手机，监测结果为细菌明显减少（表8）（2） 嗜热脂肪杆菌芽孢监测及HbsAg检测：本项检测用于高压灭菌后的监测同，结果均为阴性。3、 操作方法嗜热脂肪杆菌测试。（1） 校正： 检测前，先将生物检测仪预热1小时方可使用； 检测时，把嗜热脂肪杆菌芽胞培养管用一次性纸袋封好，分上、中、下三层分别放置于最难穿透到的地方，如消毒涡底部及消毒盘的中央； 待消毒灭菌过程完毕，从袋中取出芽胞培养管，用手向下按压瓶盖关闭灭菌生物指示剂； 挤碎玻璃管； 轻拍管子直至管底润湿菌条培养基； 核对仪器基准数，按压生物指示剂于阅读孔中，同时按红色校正键，黄色校正灯停止闪烁后松开； 校正完毕，放此管于培养孔中培养3小时。（2） 阅读； 将挤碎后的对照管、灭菌管及生物指示剂放于培养孔中培养3小时； 先将对照放于阅读孔中并按压，如红灯亮说明对照管是阳性继续以下步骤，如绿灯亮需检查错误原因。 将灭菌管放于阅读孔中同，并按压，如红灯亮说明灭菌管是阳性，提示灭菌过程失败，如绿灯这说明灭菌管是阴性，提示灭菌过程成功； 消毒后的培养管标签现棕色，未消毒培养管标签为粉色；（3） 记录：将检测结果登记表在记录本上，包括：检测日期、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。附注1、 过滤片每片含10美元。洗涤每1000ml全10美元，每次约50ml，合0.5美元，按每天清洗消毒337支手机计算，需7美元；清洗剂每1ml合 0.172美元，每次用6ml，合1.032美元，按同亲方法测算，需14美元。每日耗费折合人民币为168元。2、 平面消毒纸塑袋每卷30M，单价约合人民币52.7元；高速手机.洁牙机.低速手机袋长分别是18cm、16cm，每卷可剪裁高低速手机167188 个，每个手机折合人民币0.320.28元。转帖口腔医疗器械的感染管理与流程口腔医疗器械的感染管理与流程转自中华口腔医学网的继续教育课前问答 为了加强口腔医疗机构诊疗器械的消毒管理工作，避免因口腔诊疗器械消毒不严导致交叉感染，依照卫生部医院感染管理规范（试行）2002版和消毒技术规范（2002版）卫医发【2005】73号医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范结合口腔医疗器械的实际使用情况，现对卫医发【2005】73号文件的理解及现在我院对口腔诊疗器械与设备的消毒流程及感染管理介绍如下： 根据医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范的金标准第二章第七条第一款、第二款的规定。灭菌：一、 压力蒸汽灭菌法 适用范围：用于所有耐高温高湿医疗器械和物品的灭菌。如：牙科机头、车针、根管扩孔钻、各种充填器、各种调刀调板、口腔治疗检查器、三用枪、各种输送枪等。方法：1.流动水清洗或清洗机清洗 2.含氯消毒剂初消 3.手机的灭菌流程 （1）用70的酒精擦去手机外部的附着物 （2）清洗机清洗 （3）专用注油机注油 （4）封袋 （5）三次预真空高压灭菌 4.车针、扩孔钻、拔髓针车针、扩孔钻、拔髓针的灭菌流程 （1）用70的酒精浸泡或用2戊二醛浸泡（初消） （2）擦干后用小钢刷去除附着物 （3）装袋或装盒高压灭菌 5.各种小器械及外科拔牙钳的灭菌流程 （1） 清水冲洗，放入1：100含氯的消毒液中浸泡30分 （2） 清水冲洗或放入清洗机中清洗 （3） 擦干后高压灭菌 （4） 可单独打包也可裸消（裸消后的器械只能用于4小时）建 议：使用干镊子罐（4小时消毒1次）注意事项：1.灭菌设备应每日检查 2.每锅都要放135指示卡并注明有效期。 以上均为二次消毒灭菌法。二、浸泡灭菌法：适用范围：不耐热器械及精密仪器，如：精密种植体、刀片。方法：1.流动水清洗或清洗机清洗 2.含氯消毒剂初消 3.2戊二醛浸泡10小时，用无菌水冲洗干净并无菌擦干后使用。注意事项：1.现用现配。 2.对碳钢制品有腐蚀性，使用前应加入5亚硝酸钠防腐剂。 3.使用过程中对戊二醛容器应加盖，放于通风良好处。 4.戊二醛可用于无菌保存液根据医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范的金标准第二章第七条第三款、第四款、第五款的规定一、 消毒：（一） 浸泡消毒法：适用范围：不能用于高热高压蒸汽灭菌的物品。各种砂片、塑料拉钩、合平面板，比色板。方 法：1.流动水情况或清洗机清洗 2.含氯消毒剂浸泡 3.2戊二醛浸泡2040分钟，取出后无菌水冲洗干净并擦干后使用。注意事项：1.现用现配。 2.对碳钢制品有腐蚀性，使用前应加入5亚硝酸钠防腐剂。 3.使用过程中对戊二醛容器应加盖，放于通风良好处。（二）表面消毒法使用范围：治疗椅、治疗台方法：1：100含氯消毒液擦拭注意事项：每位患者诊治完毕后都要进行终末消毒（三）印模与模型及修复体的消毒印模：放入印模消毒器中消毒印模消毒器的介绍模型：紫外线照射1小时修复体：制作后放入2戊二醛浸泡2040分钟介绍简易的印模去除法：此方法适用于没有印模去除器的口腔诊疗单位1 模型翻制后的印模，放入1：100含氯消毒液中浸泡2040分钟2 放入到180C的冰箱中冷冻2小时3 取出后冷水冲洗4 非常方便的剥离印模与托盘（四）治疗椅水路的消毒问题根据医疗机构口腔治疗器械消毒技术操作规范第三章第十六条规定二、 隔离：适用范围：不能用于灭菌、消毒的仪器设备。如光敏灯、手机尾管、调灯扶手、治疗台扶手。方法：制作各种不同规格的透明透光塑料套，每人一换。注意事项：1.光敏灯套要使用透光好的，以不降低光束为原则 2.规格合适、方便快捷更换。三、 紫外线的合理使用：诊室、消毒室使用紫外线应注意： 1. 每根灯管要有编号 2. 分别登记照射时间 3. 定期擦拭灯管 4. 每日开启 5. 定期监测四、医疗废物的管理医疗废物：医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。 根据温家宝总理于2003年6月16日签署的中华人民共和国国务院第380号令中的规定，我院对医疗废物实行严格的管理。医疗废物管理条例第十三条规定：医疗卫生机构和医疗废物集中处理单位，应采取有效的措施，防止医疗废物流失、泄漏、扩散。第十六条规定：医疗卫生机构应当及时收集本单位产生的医疗废物，并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用分装物或密闭的容器内。医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示和警示说明。注意事项：1. 密闭的容器装尖锐的废物。2. 防渗漏的专用容器。3. 明显的警示标志和警示说明。4. 专人专车集中运输。