水质实验报告.doc

上传人:jian****018 文档编号:8900104 上传时间:2020-04-01 格式:DOC 页数:4 大小:213.50KB
返回 下载 相关 举报
水质实验报告.doc_第1页
第1页 / 共4页
水质实验报告.doc_第2页
第2页 / 共4页
水质实验报告.doc_第3页
第3页 / 共4页
点击查看更多>>
资源描述
环境概论实验报告时间2016年10月31日 上午9点地点浙江师范大学校园内采样点1:新月湖 采样点2:邵逸夫图书馆对面的池塘图1 采样点示意图(三角标志为采样点)天气状况天气:微雨 风向:东风 风速:微风 温度:15-17 湿度:89% 气压:1027hPa实验一 塞氏盘法测定水体透明度【目的】1. 了解校园人工湖水质的基本情况。2. 掌握水体透明度测定的监测技能。【原理】塞氏盘法是一种现场测定透明度的方法,利用一个黑白相间圆盘沉入水中后,观察到不能看见它时的深度。 透明度盘(又称塞氏圆盘):以较厚的白铁片剪成直径200mm的圆板,在板的一面从中心平分为四个部分,以黑白漆相间涂布。正中心开小孔,穿一铅丝,下面加一铅锤,上面系绳,在绳上每10cm处用有色丝线或漆做上一个标记即成。【仪器】透明度盘。【步骤】将盘在船的背光处平放入水中,逐渐下沉,至恰恰不能看见盘面的白色时,记取其尺度,就是透明度数。观察时反复三次。【数据处理】计算平均透明度、标准差、相对标准偏差。表1 采样点水质的透明度 采样点第一次透明度(m)第二次透明度(m)第三次透明度(m)平均透明度(m)标准差相对标准偏差(%)10.500.480.500.490.010.02020.86-注:2号采样点为小池塘,水深仅为0.86米,直至水底仍能看到盘面。因此未计算其平均透明度、标准差及相对标准偏差。在相对标准偏差为0.02%的情况下,本组认为该实验数据可取,一号采样点的平均透明度为0.49米,而二号采样点由于深度较浅,其透明度未能准确测得,但仍能反映出二号采样点的水质透明度远高于一号。因二号样本的透明度较高,杂质较少,后续实验就略去了过滤这一步骤。实验二 校园人工湖水质监测碘量法测定溶解氧【目的】1. 掌握溶解氧样品的采集和固定技术;2. 掌握碘量法测定溶解氧的方法;3. 了解校园内人工湖湖水溶解氧浓度变化状况。【原理】测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。其原理是:水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应,释出游离碘。Mn(OH)4+2H2SO4+2KI=MnSO4+I2+K2SO4+4H2O以淀粉作指示剂,用硫化硫酸钠滴定释出的碘,即可计算出溶解氧的含量。2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6【仪器】1250300mL溶解氧瓶;225mL滴定管;3250mL锥形瓶。【步骤】1采集水样先用水样冲洗溶解氧瓶,沿瓶壁直接注入水样或虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢出瓶体积的1/31/2。要注意水样曝气或有气泡残存在溶解氧瓶中。2溶解氧固定用移液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。一般在取样现场固定。3游离碘打开瓶塞,立即用移液管插入液面下加入2mL硫酸。盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解,放于暗处静置5min。4测定吸取100mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续测定至蓝色刚好褪去,并记录硫代硫酸钠溶液用量。5计算溶解氧含量(O2,mg/L)=CV81000/100式中:C硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L;V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积,mL。表2 采样点水质的溶解氧含量 采样点V(ml)O2(mg/l)1A1.93.8B2.04.02A3.06.0B3.06.0注:A、B分别表示两个同学的实验结果。由上表可知一号采样点(新月湖)的溶解氧小于二号采样点(小池塘),但都处于正常范围内,未达饱和状态。一般在太阳出来后,水中溶氧量逐渐上升,至下午达最高值,此后,水中溶氧量逐渐下降至第二天早晨,太阳出来之前达最低值,因此本组在早上9点且为阴雨天测得的数据应当是一天中溶解氧的较低值。在面积较小的池塘中,风的影响较小,使空气中的氧气溶解于水的部分十分有限,而池塘水中的溶解氧主要来源于浮游植物的光合作用,但在本实验中的二号采样点处并未观察到较多的水生植物,因此本组推测二号采样点的溶解氧大于一号的原因可能与排水口有关,本组在采集水样时观察到二号点有两个注水口正在向内排放水,加快了水体的流速,从而增加了水体溶解氧的能力。同时较高的透明度也会增加氧的溶解。
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 管理文书 > 工作总结


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!