《药品管理法》试题

药品管理法试题门店：姓名：得分：选择题：（每题10分，共计100分）1、在中华人民共和国境内从事（ B ），必须遵守药品管理法。A、药品研究所B、药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C、药店D、医院2、药品管理法施行时间是（ C ）A、2006年12月8日B、2007年5月1日C、2001年12月1日D、2007年8月1日3、（ C ）主管药品监督管理工作。A、卫生局B、工商局C、药监局D、质监局4、开办药品零售企业，须经企业所在地（ C ）批准并发给药品经营许可证，凭药品经营许可证到工商行政管理部门办理登记注册。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、县级以上地方卫生监督管理部门5、药品经营企业销售中药材，必须标明（ B ）A、规格B、产地C、单位D、含量6、按假药论处的情形是（ A ）A、被污染的B、更改有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂7、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（ B ）进行健康检查。A、2年B、1年C、5年D、3年8、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（ C ）药用要求。A、卫生B、市场C、药用D、企业9、药品广告的内容必须真实、合法，以（ B ）为准，不得含有虚假的内容。A、传单B、说明书C、彩页D、教材10、未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额（ B ）的罚款。A、一倍以上三倍以下B、二倍以上五倍以下C、二倍以下D、五倍以上21fb9401dbef5ef7ba0d4a7302768e9951e76eca