生物化学第二章蛋白质化学.ppt

第二章蛋白质化学 第一节氨基酸 氨基酸的通式 20种氨基酸的结构 两种C原子的标示方法 易混淆 氨基酸的构型 蛋白质中的氨基酸都是L型 不常见氨基酸 硒代半胱氨酸 有时被认为是第21种氨基酸 氨基酸的性质 氨基酸的两性性质 氨基酸的滴定曲线 甘氨酸为例 等电点 概念 氨基酸所带净电荷为零时氨基酸溶液的pH值称为该氨基酸的等电点 pI 侧链基团带有可解离基团的氨基酸的等电点怎么计算 pK1 2 19pKR 4 25pK2 9 67 必需氨基酸 人体 或其它脊椎动物 必不可少 而机体内又不能合成的 必须从食物中补充的氨基酸 称必需氨基酸 对成人来说 这类氨基酸有8种 包括赖氨酸 蛋氨酸 亮氨酸 异亮氨酸 苏氨酸 缬氨酸 色氨酸和苯丙氨酸 对婴儿来说 组氨酸和精氨酸也是必需氨基酸 请记住上述必需氨基酸 携 缬 一 异 两 亮 本 苯 单 蛋 色书 苏 来 赖 携一两本单色书来笨蛋来宿舍晾凉鞋 茚三酮反应 氨基酸与茚三酮水合物共热 可生成蓝紫色化合物 其最大吸收峰在570nm处 由于此吸收峰值与氨基酸的含量存在正比关系 因此可作为氨基酸定量分析方法 氨基酸参与的化学反应 氨基酸与茚三酮反应 但脯氨酸与茚三酮反应生成黄色 纸层析法 氨基酸与2 4一二硝基氟苯 DNFB 的反应 sanger反应 DNFB dinitrofiuorobenzene DNP AA 黄色 HF 氨基酸 氨基酸与苯异硫氰酯 PITC 的反应 Edman反应 PITC phenylisothiocyanate 苯乙内酰硫脲衍生物 PTH AA phenylisothiohydantion AA 第二节肽 肽是氨基酸通过肽键连接在一起形成的化合物 通常把分子量小于10000的称为肽 而分子量更大的称为蛋白质 肽键 peptidebond 氨基末端 羧基末端 Ser Gly Tyr Ala Leu 氨基酸残基 几种生物活性肽 1 谷胱甘肽 glutathione GSH GSH是体内重要的还原剂 GSH过氧化物酶 GSH还原酶 NADPH H NADP 谷胱甘肽在体内参与氧化还原过程 作为某些氧化还原酶的辅因子 或保护巯基酶 或防止过氧化物积累 体内许多激素属寡肽或多肽 2 多肽类激素及神经肽 由下丘脑分泌 其功能是促进腺垂体释放促甲状腺素 调节糖代谢 当我们搬进一个新寝室时 我们会如何向我们的外校的同学对其进行描述 当你看到这张图片时 你怎么向别人描述 第三节蛋白质的结构 蛋白质的分子结构包括一级结构 primarystructure 二级结构 secondarystructure 三级结构 tertiarystructure 四级结构 quaternarystructure 蛋白质结构的主要层次 一级结构 四级结构 二级结构 三级结构 primarystructure secondarystructure Tertiarystructure quariernarystructure 一级结构是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础 蛋白质一级结构 蛋白质一级结构测定 流程 确定多肽链的数目拆开并分离出每条肽链水解测定肽链的氨基酸组成测定肽链两末端氨基酸残基肽链水解为小片段并测序片段重叠得出整个肽链的序列确定二硫键的位置 肽链末端分析 N 末端测定 1 DNFB法 2 PTH法 DNP 氨基酸 C 末端测定 1 肼解法 缺点 Asn Gln Cys被破坏 Arg转变为鸟氨酸 2 羧肽酶法羧肽酶能特异水解C末端氨基酸残基 其中羧肽酶A能释放除Pro Arg Lys以外所有的氨基酸残基 羧肽酶B只能水解以Arg和Lys为C末端残基的肽链 二硫键的断裂 肽链的断裂 1 酶裂解法 2 化学裂解法溴化氰 CNBr 只断裂Met羧基参与形成的肽键 由于大多数蛋白质只含有很少的Met 因此CNBr断裂产生的肤段不多 Sample 蛋白质的化学合成