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第一部分 高聚物的结构一、名词解释：交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构（全同立构）、间规立构（间同立构）、键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径（均方回转半径）、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸、单晶、球晶二、选择1当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（ ） A-C-O-Si-O-C-C- B.-Si-O-C-C-C-O- C.-Si-O-C-O-C-C-2. PS, PP, PE三者柔顺性的顺序为（ ） A. PPPSPE B. PEPPPS C. PSPPPPPVCPAN B. PEPPPANPVC C. PPPEPVCPAN D.PANPVCPPPE4. PE, PVC, PVDC结晶能力的强弱顺序是( ) A. PEPVCPVDC B. PVDCPEPVC C. PEPVDCPVC5. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（ ） A.2 B.3 C.46. 下列哪些聚合物不适合作弹性体（ ） A. 聚异戊二烯 B. 天然橡胶 C. 聚丁二烯 D. 聚氯乙烯7下面那些因素不可以提高结晶速率（ ）. 溶剂 B.拉伸C. 增大相对分子量 D.成核剂 8. 下列结构不属于一级结构范畴的是（ ） A. 化学组成 B. 顺反异构 C. 头-尾键接 D. 相对分子质量9下列有关高分子结构的叙述不正确的是（ ） A. 高分子是由很多结构单元组成 B.高分子链具有一定的内旋转自由度 C结晶性的高分子中不存在非晶态 D.高分子是一系列同系物的混合物10等规度是指高聚物中（ ） A全同立构的百分数 B 间同立构的百分数 C 全同立构和间同立构的总的百分数 D 顺反异构的百分数11聚丙烯酸甲酯的Tg为3，聚丙烯酸的Tg为106,后者高是因为( )A 侧基的长度短 B 存在氢键 C 范德华力大12. 高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加的是( ) A 结晶能力 B Tg C Tm13. 自由结合链的尺寸扩大10倍,则聚合度需扩大( ) A 10倍 B 100倍 C 50倍14. 高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距( )A 越大 B 越小 C为区域恒定值 15. 聚异丁烯分子链的柔顺性比PP( ) A 差 B一样 C 好16. 聚异戊二烯可能有( )种有规立构体A.3 B.4 C.5 D.617. 聚乙烯的分子间作用力主要是( ) A 氢键 B 静电力 C 诱导力 D 色散力18. 下列高聚物中分子间作用力较小的是( )A 聚顺丁二烯 B聚酰胺6 C 聚氯乙烯19. 可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是（ ）A 缨状微束模型 B 无规线团模型 C 插线板模型20. 下列物理性能，随结晶度增加而增加的是（ ）A 透明性 B 密度 C 冲击强度21. 下列条件中适于制备球晶的是（ ）A.稀溶液 B.熔体 C 高温高压22. 一般来说，需要较高取向程度的是（ ）A 橡胶 B 纤维 C塑料23. 聚乙烯可以作为工程塑料使用，是因为（ ）A 高结晶性 B内聚能密度大 C分子链刚性大24. 下列结晶聚合物中熔点最高的是（ ）A 聚乙烯 B 聚丙烯 C 聚氯乙烯 D 聚四氟乙烯25. 用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是（ ）A t1/2 B Avrami公式中的速率常数K C结晶线生长率26. 全同聚丙烯的分子链在晶体中所采取的构象是（ ） A 平面锯齿链 B扭曲锯齿链 C 螺旋链27 可用来描述高聚物等温结晶过程的方程是（ ）A WLF方程 B Arrhenius方程 C Avrami方程28 高聚物的本体结晶通常发生在（ ）A 熔点以下的任何温度 B Tg以下的任何温度 C Tm与Tg之间29 在高聚物结晶过程中拉伸，则会导致（ ） A 熔点升高 B 熔点下降 C 熔点不变30 如果重复单元中的主链碳原子数相同，则聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔点大小顺序是（ ） A 聚氨酯聚酰胺聚脲 B 聚氨酯聚脲聚酰胺 C聚酰胺聚氨酯0 B Vm0 B Hm0 B. Hm0 B10 B A2 1 B 010.某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是（ ）。A z均相对分子质量 B黏均相对分子质量C重均相对分子质量 D数均相对分子质量11.普通高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而（ ）。A增大 B不变 C降低 D不确定 12.高分子的特性黏数随相对分子质量越大而（ ）。A增大 B不变 C降低 D不确定 13.下列聚合物分级方法中效率最高的是（ ）。A柱上溶解法 B 逐步沉淀法 C梯度淋洗法14.聚合物的相对分子质量越大，其临界共熔温度Tc（ ）。A越大 B没影响 C越小 D不确定15.梯度淋洗法分级，最先得到的聚合物级分的相对分子质量（ ）。A最大 B最小 C居中 D不确定16.下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（）A高度交联聚合物 B中度交联聚合物 C轻度交联聚合物 D不确定17.高分子溶解在良性溶剂中，此时（ ）。A T, 11/2 B T1/2 C T, 11/2 D T, 1NBRBR B. NBR BR SBR C NBRSBR BR33.以下材料哪个内耗最小（ ）A.天然橡胶 B.丁苯橡胶 C.顺丁橡胶 D.丁腈橡胶34.粘弹性表现最明显的温度是（ ）A Tg C Tf附近D. Tg附近35.对于分子运动而言，时温等效原理是指（ ）A.降低温度与延长观察时间等效B.升高温度与缩短观察时间等效C.降低频率与延长观察时间等效D.升高频率与延长观察时间等效三、 判断：1.玻璃态高聚物的强迫高弹形变与橡胶的高弹形变本质上是一样的。（ ）2.脆化温度可以看成是聚合物发生韧性断裂的最低温度。（ ）3.当聚合物的断裂强度高于屈服强度时,则会发生脆性断裂。（ ）4.银纹和剪切带同属于塑性形变。（ ）5.银纹就是裂缝。（ ）6.聚合物的模量与温度有关，与拉伸速率无关。（ ）7.银纹实际上是一种微小裂缝，裂缝内密度为零，因此它很容易导致材料断裂。（ ）8.分子间作用力强的聚合物，一般具有较高的强度和模量。（ ）9.同一高聚物，在不同温度下测得的断裂强度不同。（ ）10.对聚合物拉伸强度的影响，提高温度与降低拉伸速率是等效的。（ ）11.温度由低变高，材料的宏观断裂形式由脆性转为韧性；应变速度由慢变快，宏观断裂形式又由韧性变为脆性。（ ）12.分子链支化程度增加，使分子间的距离增加，因此高聚物的拉伸强度增加。（ ）13.随聚合物结晶度增加，抗张强度和抗冲强度增加。（ ）14.线型柔性的非晶态高聚物只能是韧性断裂。（ ）15.理想橡胶的泊松比为1。（ ）16.橡胶热力学方程式的物理意义是：橡胶的张力仅是由于其变形时熵发生变化所引起的。（ ）17.汽车行驶时外力能够促进轮胎中的天然橡胶结晶，从而提高了轮胎的强度。（ ）18.橡胶拉伸时放热。（ ）19.交联高聚物的应力松弛现象，就是随时间的延长，应力逐渐衰减到零的现象。（ ）20.聚合物在橡胶态时，黏弹性表现最为明显。（ ）21.除去外力后，线性聚合物的蠕变能完全回复。（ ）22.高聚物在室温下受到外力作用而发生变形，当去掉外力后，形变没有完全回复，这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。（ ）23.对橡胶制品而言，内耗总是愈小愈好。（ ）24.温度升高，内耗增加。（ ）25.高聚物在应力松弛过程中，无论线形还是交联聚合物的应力都不能松弛到零。（ ）26.Kelvin模型可用来模拟非交联高聚物的蠕变过程。( )27.橡胶是弹性体，塑料是粘弹性体。（ ）28.增加外力作用频率与缩短观察时间是等效的。（ ）四、 问答：（一）高弹性1.在橡胶下悬一砝码，保持外界不变，升温时会发生什么现象？2.橡胶高弹性的特点是什么？其弹性本质和普通固体物质有什么不一样？3.分别在尺寸相同的交联和未交联顺丁橡胶样条上悬挂一个质量相同的砝码，之后升高温度，两个橡胶条的长度如何变化？为什么？4.为什么顺式聚丁二烯可以用作橡胶，而反式聚丁二烯却不能？5.今有B-S-B型、S-B-S型及S-I-S型、I-S-I型四种嵌段共聚物，问其中那两种可用作热塑性橡胶，为什么？（I代表异戊二烯）（二）粘弹性1.举例说明聚合物的蠕变、应力松弛、滞后及内耗，以及它们对高分子材料的使用存在的利弊。（三）固体力学性能1.试讨论提高高分子材料抗张强度的途径。2.提高高分子材料冲击强度的途径？3.画出聚合物的典型应力应变曲线，并在曲线上标出下列每一项：a抗张强度；b伸长率；c屈服点，d模量4. 说明下列不同聚合物的应力应变曲线的基本类型 5.研究玻璃态高聚物的大形变常用什么实验方法，说明高聚物中两种断裂类型的特点并画出两种断裂的典型应力应变曲线6.下列几种高聚物的冲击性能如何？如何解释？（）（1）聚异丁烯；
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