《药理学作业题》word版.doc

各位学生：按照河南省自考办通知要求，自考专业学生的理论成绩由学生平时成绩与考试成绩综合计算，平时作业成绩占30%，考试成绩占70%。现把学生作业题目发给你们，请下发给自考学生进行练习。作业具体要求如下：1、所有作业题打印下来手写完成，答案打印无效；2、简答题、问答题的答案可以写在相应题目作业纸的背面，题号标注清楚，写不下的可另附纸页；3、考试时要求学生将本次参加的考试科目完成的作业带至考场，交予监考老师，由监考考试考试前按照考试试卷的排序进行整理，考试结束后连同试卷一起交主考学校。4、作业题也可上郑州大学药学院网站（http:/www2.zzu.edu.cn/yxy/）资料下载处下载。郑州大学药学院2011年10月24日药理学作业题（自考专升本使用）学校：_ 姓名： _考场号:_ 准考证号：_ 郑州大学药学院 第一章 药理学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题：1.我国最早的一部药物学著作是 ，收载药物 种。2.世界上第一部由政府颁布的药典是 ，收载药物 种。3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著 ，收载药物 种。第二章 药物效应动力学一、名词解释1. 不良反应（adverse reaction）2. 副反应(side reaction)3. 毒性反应(toxic reaction)4. 后遗效应(residual effect)二、单项选择题1.关于药物的毒性作用和副作用，下列论述不正确的是 A.药物毒性作用通常是可以预期的 B.药物的副作用是可以避免的C.副作用产生的原因是药物的选择性低 D.毒性作用产生的主要原因是药物用法用量不合适。2.下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B.极量 C.中毒量D.LD503.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A.耐受性B、.抗药性 C.快速耐受性 D.快速抗药性4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A.治疗作用B.副作用 C.变态反应D.毒性反应5.与药物的过敏反应有关的是：A.剂量大小B.药物毒性大小 C.遗传缺陷 D.用药途径及次数6.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平C.为了提高生物利用度 D.为了延长半衰期7.关于药物的治疗作用，下列说法不正确的是 A.对因治疗也叫治本，对症治疗也叫治标 B.对因治疗比对症治疗好C.急则治标，缓则治本 D.一定情况下要采取标本兼治的措施8.关于激动剂和拮抗剂下列叙述不正确的是 A.部分激动剂与受体具有低亲和力，且内在活性低B.激动剂与受体既有高亲和力，又有高内在活性 C.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变 D.非竞争性拮抗剂可使激动剂A的量效曲线右移，斜率和最大效应均降低9.以下阐述中不妥的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量三、简答题1.常见的药物不良反应有哪些？2.从药物的量小反应曲线上能得到哪些参数？3.什么是受体的调节，受体调节有哪些方式？第三章 药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(first pass effect)2.半衰期(half-life,T 1/2)3.生物利用度(bioavailability)4.表观分布容积（apparent volume of distribution ,Vd）二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢2.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢3.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降4.药物与血浆蛋白的结合：A.是牢固的 B.易通过生物膜转运C.是能够发挥药物疗效的形式 D.发挥药物储存库的作用5.促进药物生物转化的主要酶系统是：A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶 C.系统辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶6.由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄7.下列药物中能诱导肝药酶的是：A.氯霉素B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 8.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：A.活性低B.效能低C.首关代谢显著 D.排泄快9.关于药物的排泄，下列说法正确的是：A.肝肠循环可使药物排出时间缩短 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多 D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄10.药物在体内的转化和排泄统称为：A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒11.大多数药物跨膜转运的方式为 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过12.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：A.0.05LB.2L C.5LD.20L13.药物的血浆T1/2是：A.药物是稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物血浆浓度下降一半的时间 14.影响半衰期的主要因素是：A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度 D.消除速度15.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡16.关于药物代谢下列说法不正确的是 A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合 C.主要在肾脏进行D.在肝脏进行17.药物的半衰期为3小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为 A.0.51天B.12天C.34天D.5天三、简答题1.影响药物分布的因素有哪些？2.简述药物对肝药酶活性的影响在临床用药上的意义。3.从药-时曲线上可以得到哪些参数？ 第五章 传出神经系统药理学概论一、单项选择题1.根据递质的不同，将传出神经分为：A.运动神经与自主神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经 2.胆碱能神经合成与释放的主要递质是：A.琥珀胆碱 B. 胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱 3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 4.下列哪种效应不是通过激动受体产生的：A.支气管平滑肌舒张 B.心肌收缩力增强 C. 脂肪分解 D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩 第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物一、单项选择题1.毛果芸香碱不具有的作用是:A.胃肠平滑肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 眼内压下降 D.腺体分泌增加2.主要局部用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品 B.东莨菪碱 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 3.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：A.兴奋虹膜括约肌上的M受体 B.兴奋虹膜辐射肌上的受体C .兴奋睫状肌上的M受体 D. 兴奋睫状肌上的受体 4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A .直接松弛血管平滑肌 B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放 C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放 D. 激动血管平滑肌2受体 5.毛果芸香碱滴眼可引起 A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳，眼内压降低，调节麻痹D.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛6.新斯的明过量可导致：A.中枢兴奋 B.中枢抑制 C.胆碱能危象 C.青光眼加重 7.毒扁豆碱的主要用途是：A.青光眼 B.重症肌无力 C. 腹气胀 D. 手术后尿潴留 8.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A.瞳孔缩小 B.流涎，流泪，流汗 C. 腹痛腹泻 D. 肌震颤 9.下列何药属于胆碱酯酶复活药A. 新斯的明 B. 安贝氯胺 C. 氯解磷定 D. 毒扁豆碱 10.有机磷酸酯类的中毒机制是 A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶11. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：A. 直接激活胆碱酯酶 B. 促进胆碱酯酶的生成C. 与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，使酶复活D.与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免毒性进一步发展二、简答题1. 试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用2. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？3.试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。第七章 胆碱受体阻断药一、单项选择题1.下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：A.抑制腺体分泌 B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛，改善微循环2.阿托品对眼的作用是：A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹 B.缩瞳，降低眼压，调节麻痹C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降低眼压，调节痉挛 3.阿托品禁用于：A.胃肠痉挛 B.心动过缓 C. 前列腺肥大 D.全身麻醉前给药 4.山莨菪碱适用于治疗：A. 感染性休克 B.失血性休克 C.过敏性休克 D.心源性休克 5.阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：A.呼吸道腺体 B.唾液腺 C.胃腺 D.泪腺 6.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用7.全身麻醉前给予阿托品的目的是：A.镇静 B.加强麻醉效果 C.预防心血管并发症 D.减少呼吸道腺体分泌 8.东莨菪碱不适用于：A.震颤麻痹 B.全身麻醉前给药 C.重症肌无力 D.晕动病呕吐 9.阿托品抗休克的主要机理是： A.收缩血管，升高血压 B.心率加快，增加心输出量C. 兴奋中枢神经，改善呼吸 D.扩张血管，改善微循环 10. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A.支气管平滑肌B.痉挛状态的胃肠道平滑肌C.膀胱逼尿肌D.胆管、输尿管平滑肌11.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用EA.毛果芸香碱、毒扁豆碱B.毛果芸香碱、新斯的明C.地西泮（安定）、毒扁豆碱D.新斯的明、毒扁豆碱二、论述题1.试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。第八章 肾上腺素受体激动药一、单项选择题1. 去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为：A.兴奋心脏1受体B. 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经C.兴奋心脏M受体D.兴奋了血管1受体2. 具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：A.间羟胺 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 3. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 4. 少尿或无尿的休克患者应禁用：A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C.多巴胺 D. 阿托品 5. 异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：A. 中枢兴奋症状 B.体位性低血压 C. 舒张压升高 D. 心悸或心动过速 6. 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A. 异丙肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 麻黄碱 7. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱8. 肾上腺素作用于心血管系统的受体是：A.、1和2受体 B.1和2受体 C. 和1受体 D.和2受体 9. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A. 眼睛 B. 腺体 C. 胃肠和膀胱平滑肌 D. 皮肤、粘膜及腹腔内脏血管10.关于肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素，下列说法不正确的是 A.与肾上腺素相比，异丙肾上腺素对正位起搏点的作用较强，不易引起心律失常B.异丙肾上腺素可松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，但不能消除支气管粘膜水肿。C.食管静脉扩张破裂引起的出血可用去甲肾上腺素稀释后口服D.去甲肾上腺素和肾上腺素均可用于心脏骤停的治疗11.下列说法不正确的是 A.局麻药液中加入肾上腺素可延长其作用时间B.休克伴有心收缩力减弱及尿量减少者最宜选用多巴胺 C.异丙肾上腺素比肾上腺素更易引起心律失常D.麻黄碱长期应用具有快速耐受性二、论述题1 .试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。2.试述肾上腺素的药理作用及应用。第九章 肾上腺素受体阻断药一、名词解释1.肾上腺素升压作用的翻转（adrenaline reversal）二、单项选择题1. 下列属非竞争性受体阻断药是：A. 新斯的明 B. 酚妥拉明 C. 酚苄明 D.妥拉唑啉2. 下面哪种情况，应禁用受体阻断药 A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压3. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A. 拉贝洛尔 B. 酚苄明 C. 普萘洛尔 D. 美托洛尔 4. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是：A. 酚妥拉明 B. 妥拉唑啉 C. 酚苄明 D. 普萘洛尔 5. 普萘洛尔阻断突触前膜受体可引起：A. 心收缩力增强 B. 心率加快 C. 外周血管舒张 D. 去甲肾上腺素释放减少6. 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：A. 酚苄明 B. 美托洛尔 C. 普萘洛尔 D. 酚妥拉明7. 普萘洛尔不具有的作用是：A. 抑制肾素分泌 B. 增加糖原分解 C. 抑制脂肪分解 D. 心收缩力减弱，心率减慢8. 具有降低眼内压的受体阻断药是：A. 美托洛尔 B. 阿替洛尔 C. 普萘洛尔 D. 噻吗洛尔 9. 选择性1受体阻断药是：A. 酚妥拉明 B. 普萘洛尔 C. 哌唑嗪 D. 酚苄明 三、论述题1.试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。2.试述普萘洛尔的药理作用、临床应用、主要不良反应及应用注意事项。第十二章 镇静催眠药一、单项选择题1.苯二氮卓类作用机制是A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力，增加氯离子通道开放频率C.作用于GABA受体，增加氯离子通道开放时间D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用2.不属于苯二氮卓类药物的是A.氯氮卓 B.氟西泮 C.奥沙西泮 D.甲丙氨酯3.地西泮不良反应的叙述，错误的是A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量引起共济失调等现象 D.长期服用可产生依赖性和成瘾性4.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A.再分布于脂肪组织 B.诱导肝药酶使自身代谢加快C.排泄加快 D.被单胺氧化酶破坏5.在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是A.巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.异戊巴比妥 6.苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收7.不产生成瘾性的药物是A.巴比妥类 B.苯二氮卓类 C.吗啡 D.苯妥英钠8.可诱导肝药酶的药物是A.地西泮 B.三唑仑 C.水合氯醛 D.苯巴比妥 9.苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是A.氟马西尼 B.尼可刹米 C.山梗菜碱 D.卡马西平10. 地西泮的药理作用不包括A.抗焦虑B.镇静催眠C. 抗晕动D.中枢性肌肉松弛二、简答题1.苯二氮卓类的作用机制及药理作用。第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题1.治疗癫痫小发作应首选A.乙琥胺 B.丙戊酸钠 C.卡马西平 D.苯巴比妥2.治疗癫痫持续状态的首选药是: A.静注苯巴比妥 B.静注地西泮 C.口服水合氯醛 D.静注硫喷妥钠3.苯妥英钠不用于治疗癫痫: A.大发作 B.持续状态 C.小发作 D.局限性发作4.治疗大发作和小发作混合型癫痫首选 A.丙戈酸钠 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥5.可引起牙龈增生的抗癫痫药是: A.卡马西平 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.苯妥英钠6.对各类癫痫均有效的药物是: A.丙戊酸钠 B.地西泮 C.扑米酮 D.乙琥胺7.硫酸镁的抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，主要是: A.抑制大脑皮质 B.抑制网状结构上行激活系统 C.抑制脊髓 D.Ca2+与Mg2+相互拮抗8.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是CA.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠9.对惊厥治疗无效的药物是 A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西洋10.下列叙述中不正确的是 A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠 B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效 D.地西泮是癫痫持续状态的首选药 二、简答题1.简述苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制、药理作用及主要不良反应。2.简述硫酸镁抗惊撅的作用机制及给药途径。第十四章 抗精神失常药一、单项选择题1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是：A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体 B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体 D.直接抑制中枢作用2.下述氯丙嗪的作用中哪项是错误的？A.使攻击性动物变得驯服 B.耗竭脑内儿茶酚胺和5羟色胺C.降低发热体温和正常体温D.增加麻醉药和催眠药的作用3.氯丙嗪不用于： A.低温麻醉 B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者 C.晕动呕吐 D.顽固性呃逆4. 氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素5.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制：A.兴奋中枢胆碱受体 B.阻断中脑皮质通路多巴胺受体C.阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 D.阻断中脑边缘系统多巴胺受体6.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的： A.可翻转肾上腺素的升压效应 B.抑制血管运动中枢 C. 扩血管、血压降低 D.反复用药降压作用增强 7.氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的： A.减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B.引起乳房肿大及泌乳C.抑制促性腺释放激素的分泌 D.促进生长激素的分泌8.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用：A.氯哌噻吨 B.氟哌啶醇 C.米帕明 D.碳酸锂10.下列对丙咪嗪的描述错误的是：A.属于三环类抗抑郁药 B.能引起阿托品样作用C.用于抑郁症急性发作的治疗 D.用于各型抑郁症治疗二、论述题1.试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。第十五章 治疗神经退行性疾病药物一、单项选择题1.左旋多巴治疗帕金森病的机制是：A.左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA不足 B.提高纹状体中的乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量 D.降低黑质中乙酰胆碱的含量2.下列关于左旋多巴的叙述错误的是：A.口服显效快 B.大部分在外周转变成多巴胺C.改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 D.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效3.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效C.减少左旋多巴在外周的脱羧作用，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效4.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是：A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭 5金刚烷胺抗帕金森病的主要机制是：A.增加脑内DA的合成 B.促进DA的释放 C.减少DA的再摄取 D.抑制DA在脑内的降解6.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：A.开-关现象 B.体位性低血压 C.胃肠道反应 D.不自主异常运动7.关于卡比多巴，下列叙述哪一项是错误的：A.仅能抑制外周脱羧酶，减少DA在外周的生成 B.单用亦有较强的抗帕金森病作用C.与左旋多巴（110）合用，可使后者有效剂量减少75%D.与左旋多巴合用，减少不良反应8.溴隐亭抗帕金森病的机制是：A.促进DA在突触前膜的释放 B.增加DA在脑内的合成C.抑制DA在脑内的降解 D.直接激动DA受体9. 苯海索治疗帕金森病的特点是A.适用于重症患者B.一般不与左旋多巴合用C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D.无阿托品样不良反应10.关于治疗帕金森病的药物，下列说法正确的是 A.司来吉兰属于单胺氧化酶抑制剂，可减少多多巴胺的代谢 B.苯海索通过中枢抗胆碱作用发挥疗效C.金刚烷胺能促进残存的多巴胺能神经元释放多巴胺 D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效二、简答题1.简述左旋多巴与卡比多巴治疗帕金森病的机理。2.试分析说明左旋多巴为何不能用于治疗抗精神病药物引起的帕金森综合征。第十七章 镇痛药一、单项选择题1.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制 B.止咳作用 C.体位性低血压 D.肠道蠕动增加2.吗啡的镇痛机制是A.阻断阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG 合成3.下述吗啡镇痛作用哪项是错误的：A.对各种疼痛都有效 B.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等C .镇痛的同时可引起欣快症 D.对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛4.下述吗啡对心血管系统作用哪项是错误的：A.扩张容量及阻力血管B.降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张C.降压作用部分与促进组胺释放有关D.可直接兴奋心脏引起心跳加快5.哪种情况下可以使用吗啡 A.颅脑损伤，颅压升高B.支气管哮喘呼吸困难C.急性心源性哮喘 D.分娩过程止痛6.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的：A.抑制桥脑呼吸调整中枢 B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对CO2的敏感性 D.呼吸频率增加7.下列对吗啡药物作用的描述哪项是错误的：A.收缩外周血管平滑肌B.提高膀胱括约肌张力C.兴奋胃肠道平滑肌D.抑制呼吸8.阿片受体拮抗药为A.二氢埃托啡B.哌替啶 C.吗啡 D.纳洛酮9.吗啡的镇痛作用主要用于A.分娩阵痛 B.慢性钝痛 C.胃肠痉挛 D.急性锐痛10.下列对哌替啶的描述哪项是错误的：A.等效镇痛剂量较吗啡大 B.镇痛的同时可出现欣快感C.镇痛持续时间比吗啡长 D.作用于中枢的阿片受体而镇痛11.喷他佐辛的特点是：A.无呼吸抑制作用. B.镇痛作用强. C.可引起直立性低血压 D.成瘾性很小，已列入非麻醉品.12.对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是：A.喷他佐辛 B.美沙酮 C.哌替啶 D.纳洛酮二、简答题1.简述吗啡治疗心源性哮喘的机制。三、论述题1.试述吗啡的药理作用、临床应用及主要不良反应。第十八章 解热镇痛抗炎药一、单项选择题 1.对乙酰氨基酚用于治疗：A.急性风湿热B.感冒发热 C.预防血栓形成 D.类风湿性关节炎 2.伴消化性溃疡的发热病人宜选用：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚 C.保泰松 D.非那西丁3.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是 A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗昔康D.对乙酰氨基酚4.阿司匹林预防血栓形成的机制是 A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶，减少TXA2生成 C.抑制维生素K促凝血的作用D.抑制凝血酶的生成5.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是EA.解热镇痛B. 抗炎抗风湿C. 促进缓激肽和ILs的合成D. 抗血小板聚集6.关于阿司匹林的不良反应，下列哪种说法不对的是A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿二、简答题 1.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制2.阿司匹林的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应第十九章 抗心律失常药一、选择题1.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠 B.奎尼丁 C.普奈洛尔 D.氟尼卡 2.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选： A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普奈洛尔 D.利多卡因 3.轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是： A.维拉帕米 B.利多卡因 C.美托洛尔 D.普鲁卡因胺 4.奎尼丁的错误叙述是：A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道 B.兼有、M受体阻断作用C.为窄谱抗心律失常药 D.为奎宁的右旋体5.利多卡因不宜用于哪种心律失常：A.室性早搏 B. 心肌梗塞所致室性心律失常 C.室上性心动过速 D.强心苷所知心律失常 6.能加速奎尼丁代谢，使血药浓度降低的抗心律失常药是：A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.普奈洛尔 D.维拉帕米 7.具有明显促进K+外流的抗心律失常药是： A.利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.普奈洛尔 8.能与强心苷竞争Na+K+-ATP酶的抗心律失常药是： A.苯妥英钠 B.地尔硫卓 C.普奈洛尔 D.普罗帕酮 9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是： A.利多卡因 B.奎尼丁 C. 苯妥英钠 D.普鲁卡因胺 10.对普罗帕酮叙述错误的是： A.明显抑制心肌收缩力，扩张外周血管 B.明显减慢传导速度 C.可阻滞受体及L型钙通道 D. 重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道，延长ERP及APD 11.伴有支气管哮喘的快速型心律失常患者应禁用： A.普奈洛尔 B.苯妥英钠 C.奎尼丁 D.胺碘酮 12.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的？A.化学结构类似甲状腺素B.能阻滞钾、钠、钙通道，明显抑制复极过程，延长APD和ERPC.非竞争性地阻断、受体及阻断T3、T4与受体结合D.属窄谱抗心律失常药 13.能选择性延长复极过程（类抗心律失常药）的强效受体阻断药是： A.普奈洛尔 B.索他洛尔 C.地尔硫卓 D.奎尼丁 15.下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 B.普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少C.利多卡因可引起红斑狼疮样综合征 D.胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化15.属于广谱抗律失常的药物是： A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普奈洛尔 D.苯妥英钠 二、论述题 1.试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。第二十章 抗慢性心功能不全药一、单项选择题1.地高辛正性肌力作用的机制是:A.激活心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶 B.促进去甲肾上腺素的释放C.减慢房室传导速度 D.抑制心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶活性2.强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是:A.严重贫血所致的心力衰竭 B.伴有心房颤动或心室率过快的心力衰竭C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.活动性心肌炎所致的心力衰竭3.地高辛对心肌自律性的影响:A.窦房结浦肯野纤维 B.窦房结 浦肯野纤维C.卖房结浦肯野纤维 D.窦房结 浦肯野纤维4治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是 A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米 5.用于治疗心功能不全的受体激动剂是 A.卡托普利 B.美托洛尔 C.多巴酚丁胺 D.异丙肾上腺素6.强心苷中毒引起的心律失常不宜用氯化钾的是: A.房室结性心动过速 B.室性心动过速 C.房性早搏 D.房室传导阻滞7.ACE抑制药逆转重构肥厚的机制是:A.抑制Na+-K+-ATP酶 B.减少血管紧张素的形成 C.抑制磷酸二酯酶 D.促进Ca2+内流 8.强心苷禁用于: A.慢性心功能不全 B.心房纤颤 C.心房扑动 D.室性心动过速 二、简答题1简述治疗充血性心力衰竭的药物分类及主要代表药。，三、论述题1试述强心苷对心脏的作用、作用机制及临床应用。2试述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。第二十一章 抗心绞痛药及抗动脉粥样硬化药一、单项选择题1.硝酸酯类舒张血管的机制是： A.直接松弛血管平滑肌 B.阻断血管1受体C.阻滞钙通道 D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO2.关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的： A.扩张动脉血管，降低心脏后负荷 B.扩张静脉血管，降低心脏前负荷C.降低心肌耗氧量 D.减慢心率，减弱心肌收缩力 3.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用： A.硝酸甘油 B.普奈洛尔C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平4.对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是：A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.普奈洛尔 D.硝酸甘油5.普奈洛尔不具有下列哪项作用： A.降低心肌耗氧量 B.降低室壁张力 C.改善缺血区的供血 D.减慢心率6.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D.解除冠脉痉挛二、简述题 1试述硝酸酯类与普奈洛尔联合应用的抗心绞痛作用基础。第二十二章 抗高血压药一、单项选择题1.可乐定的降压机制: A.激动中枢的I1-咪挫啉受体和2 受体 B.激动中枢的1 受体 C.阻断中枢的2 受体 D.阻断中枢的1受体2.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因：A.阻断1受体而不阻断2受体B.阻断1受体与2受体 C.阻断1受体与受体 D.阻断2受体3.卡托普利的降压作用机制不包括: A.抑制RAAS的Ang 形成 B.促进组胺的释放 C.减少缓激肽的降解 D.促进前列腺素的合成4.通过阻断AT 受体发挥抗高血压作用的药物是:A.氯沙坦 B.哌唑嗪 C.卡托普利 D.硝普钠 5.氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应?A.低血压 B.高血钾 C.咳嗽及血管神经性水肿 D.味觉及嗅觉缺损6.高肾素型高血压最好选用：A. 卡托普利 B. 可乐定 C. 肼屈嗪 D. 氨氯地平 7.高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药 A.硝普钠 B.氯沙坦 C.普萘洛尔D.可乐定8.关于药物的降压作用机制，下列论述不正确的是 A.氢氯噻嗪长期降压的机制主要与其排钠利尿作用有关。 B.普萘洛尔的降压机制是阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的受体C.卡托普利的降压作用机制是制循环中和局部组织中的ACED.肼屈嗪的降压机制主要是直接扩张血管9.关于高血压选药，下列说法正确的是 A.高血压伴有精神抑郁者，可选用利血平 B.高血压伴有支气管哮喘，宜用普萘洛尔C.高血压合并胃溃疡，可用可乐定 D.高血压伴有糖尿病可选用氢氯噻嗪二、论述题1.试述抗高血压药物的分类及各类的代表药物第二十三章 利尿药及脱水药一.单项选择题1.排钠效能最高的利尿药是A.氢氯噻嗪 B.阿米洛利 C.呋塞米 D.环戊氢氯噻嗪 2.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的利尿药是A.布美他尼 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.依他尼酸3.与依他尼酸合用，可增强耳毒性的抗生素是A.青霉素 B. 链霉素 C.四环素 D.红霉素 4.可加速毒物排泄的药物是A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.氨苯喋啶 5.治疗特发性高尿钙症和钙结石可选用A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.甘露醇6.治疗高血钙症可选用A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.氨苯喋啶 7.治疗脑水肿最宜选用A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.甘露醇8.可引起高血钾的药物是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.环戊氯噻嗪 D.阿米洛利 9.能降低眼内压，用于治疗青光眼的药物是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺10.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 11.可用于治疗尿崩症的药物是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 12.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na交换C. 抑制远曲小管Na、Cl-同向转运 D.抑制髓袢升枝粗段髓质部Cl-重吸收二、简答题1.常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制第二十四章 作用于血液及造血系统的药物一、单项选择题1.对于华法林描述不正确的是：A.口服有效 B.体内外都有抗凝作用 C.抗凝作用起效慢 D.作用维持时间长2.硫酸亚铁适用于治疗：A.小细胞低色素性贫血 B.巨幼红细胞性贫血 C.恶性贫血 D.再生障碍性贫血3.口服铁剂常见的不良反应是：A.高血压 B.出血反应 C.胃肠道刺激 D.过敏反应4. 叶酸适用于治疗：A.小细胞低色素性贫血 B.巨幼红细胞性贫血C.恶性贫血 D.再生障碍性贫血二、论简答题1.试述肝素与华法林的异同点。第二十五章消化系统药理一、单项选择题1.氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的： A.延长作用时间 B.防止产气 C.减少胃肠道不良反应 D.防止药物吸收2.抑制胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药是： A.奥美拉唑 B.米索前列醇 C.哌仑西平 D.丙谷胺3.孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是： A.奥美拉唑 B.氢氧化铝 C.米索前列醇 D.硫糖铝4.多潘立酮（吗丁林）发挥胃动力作用的机制是： A.激动中枢多巴胺受体 B.阻断中枢多巴胺受体C.激动外周多巴胺受体 D.阻断外周多巴胺受体二、简答题1.试述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物第二十七章 组胺受体阻断药一、单项选择题1.下列属于H2受体阻断药是：A.西咪替丁 B.异丙嗪 C.阿司咪唑D.苯海拉明2.西咪替丁的不良反应不包括：A.阳痿 B.心律不齐 C.男性青年乳房发育 D.皮疹3.治疗晕动病可选用：A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.尼扎替丁 D.特非那定 4.无中枢抑制作用的药物是：A.苯海拉明 B.异丙嗪 C. 阿司咪唑 D.氯苯那敏5. 高空作业者不宜选用：A.西咪替丁 B.华法林 C. 异丙嗪 D. 雷尼替丁6.西咪替丁的药理作用机制：A.激动H1受体 B. 阻断H1受体 C. 激动H2受体 D. 阻断H2受体 7.治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物：A.雷尼替丁 B.阿托品 C.强的松 D.苯海拉明 8. 西咪替丁和华法林合用，华法林的作用：A.增强 B.减热 C.无变化 D.两者无相互作用 二、简答题1.论述H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。第二十九章 肾上腺皮质激素类药物一、单项选择题1.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.促进炎症消散 B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管，降低其通透性 D.使炎症介质PG合成减少2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A.刺激骨髓造血功能 B.使红细胞减少 C.使中性粒细胞减少 D.使血小板减少3.下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物 A.中毒性菌痢 B.感染性休克 C.活动性消化性溃疡病 D.重症伤寒4.糖皮质激素隔日疗法的根据在于 A.有效血药浓度持久 B.体内代谢灭活缓慢C.与靶细胞受体结合牢固 D.其在体内的分泌有昼夜规律5.对糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，叙述错误的是 A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌 C.刺檄胃蛋白酶分泌 D.直接损伤胃肠粘膜组织6.糖皮质激素用于严重感染的目的在于 A.缓解症状，使病人度过危险期 B.减少致炎因子的释放 C.提高机体对内毒素的耐受力 D.加强心肌收缩力，预防心衰7.下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应A.高血钾 B低血糖 C.向心性肥胖 D.高血钙8.长期使用糖皮质激素后，突然停药产生反跳现象，是由于 A.对激素产生了耐药性 B. 病人对激素产生了依赖性 C. 肾上腺皮质功能亢进 D. 肾上腺皮质功能减退 9.接触性皮炎外用 A.氟轻松 B.地塞米松 C.可的松 D.氟氢可的松10.体内转化以后才有活性的糖皮质激素是 A.泼尼松 B.氟氢可的松 C.地塞米松 D.倍他米松二、论述题1.试述糖皮质激素的主要药理作用。2.试述糖皮质激素的临床应用及不良反应。第三十一章 甲状腺激素及抗甲状腺药一、单项选择题1. 治疗粘液性水肿应选用：A.甲状腺激素 B.甲硫氧嘧啶 C.丙硫氧嘧啶 D.碘化钾 2. 硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是： A.破坏甲状腺组织 B.抑制过氧化物酶，甲状腺激素合成减少 C.阻止甲状腺细胞对碘的摄入 D.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使甲状腺激素合成减少3. 可抑制外周组织的T4转化为T3的抗甲状腺药物是：A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑 4. 硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是、 A.高血压 B.粒细胞缺乏症 C.肝功能损害 D.过敏反应 5. 小剂量碘剂用于 A.甲状腺危象 B.甲状腺功能亢进 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺功能亢进的术前准备 二、简答题1.试述甲状腺功能亢进术前，应用硫脲类药物和碘剂的目的。第三十二章 胰岛素及口服降血糖药一、单项选择题1.下列属于长效胰岛素制剂的是：A.胰岛素 B.精蛋白锌胰岛素 C.低精蛋白锌胰岛素 D.珠蛋白锌胰岛素2.氯磺丙脲治疗糖尿病的适应证是； A.切除胰腺的糖尿病 B.重症糖尿病 C.酮症酸中毒 D.胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病3.可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：A.甲苯磺丁腮脲 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 4.下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是： A.异丙肾上腺素 B.双香豆素 C.糖皮质激素 D.噻嗪类利尿药 二、简答题1.简述磺酰脲类降血糖药的药理作用、机制及临床应用。2.简述胰岛素耐受及其产生原因。第三十四章 抗菌药物概论一、名词解释1化学治疗 2. 抗生素 3. 抗菌谱 4.化疗指数 5.抗生素后效应 6.细菌的耐药性二、单项选择题1.一种抗菌药物的安全性，主要用哪项指标来衡量：A. 化疗指数 B.抗菌活性 C.最低抑菌浓度 D.最低杀菌浓度 2.可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是： A.链霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.四环素 3.影响细菌细胞壁合成的抗生素是： A.头孢菌素 B.氨基苷类 C.四环素类 D.大环内酯类 4.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的： A.扩大抗菌范围 B.降低毒副反应 C.减少耐药性的发生 D.延长作用时间 三、简答题1.简述抗菌药物的作用机制。2.简述细菌产生耐药性的机制。第三十五章 喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、单项选择题1.喹诺酮类药物的抗菌机制是：A.抑制DNA聚合酶 B.抑制DNA回旋酶及拓扑异构酶 C.抑制DNA依赖赖的RNA多聚酶 D.抑制