遗传方式的判断

红绿色盲遗传特点 1 色盲基因是 基因 b 2 色盲基因和它的正常基因只位于 染色体 Y染色上没有 伴 染色体 性遗传 3 色盲患者男性 女性 4 隔代出现 父辈患病 子女正常 孙辈患病 交叉遗传 父传女 母传子 而不是男传男 5 色盲遗传遵循基因的 定律 X 隐 隐性 X 多于 分离 练习 抗维生素D佝偻病 XDXD XDXd XDY 一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚 预测他们后代患病的几率 他们的女儿患病的几率 预测他们生患病女儿的几率 1 2 100 1 2 白化 多指 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 aa TT Tt 常染色体遗传病 白化多指 白化色盲 aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb 染色体 遗传 常XY 显隐 人类遗传系谱的判断 12345678910 12345678910 1 2 隐性遗传 显性遗传 常染色体 常染色体 无中生有为隐性 有中生无为显性 生女患病为常隐 生女正常为常显 12345678910 隐性遗传 伴X染色体 认得出来么 恭喜你答对了 7号无致病基因 6 显性遗传 伴X染色体 123456789101112131415 恭喜你又答对了 1 下列人类遗传病的系谱中 分别示正常女男 分别示患病女男 属于隐性遗传病的是 属于显性遗传病的是 可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是 ABCD C A C 2 右图是某种遗传病的系谱图 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 2 2和6的基因型分别为 3 6和7再生一个患病男孩的几率是 4 若8和9近亲结婚 则生出病孩的几率是 124567891011 常 显 aa Aa 3 8 2 3 1 该遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 3 下图是某家族的一种遗传系谱 请根据对图的分析回答问题 1 该病属于 性遗传病 致病基因位于 染色体上 2 10可能的基因型是 她是杂合子的几率为 3 如果8和10结婚 出现病孩的几率为 12345678910 隐 常 AA或Aa 2 3 1 9 4 下图为色盲患者家系图 已知色盲基因 b 据此回答 1 写出下列个体最可能有的基因型 1 4 6 7 15 2 若1和2再生一个男孩 该男孩患色盲的可能性是 若再生一个孩子 该孩子为色盲男孩的可能性是 若再生一个女孩 该女孩为色盲的可能性是 12345689101112131415 XBXb XbY XBXB XBXb XBXb或XBXB 1 2 1 4 0 5 右图为甲 乙两种遗传病的某家族系谱 其中乙为伴性遗传病 据图回答 1 甲病致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 乙病的致的致病基因在 染色体上 是 性伴性遗传病 3 若8和10结婚 生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是 4 7和9呢 12345678910 甲病患者 乙病患者 常 隐 X 隐 1 12 1 24