演示课比赛-伴性遗传

伴性遗传 高中生物必修II 遗传与进化 第2章第3节 小调查 请大家来辨认以下图片 骆驼 茶杯 58 73 蝴蝶 128 你的色觉正常吗 红绿色盲症 常见的人类遗传病 指患者色觉障碍 不能区分红色和绿色 色盲症的发现 袜子颜色的故事 伴性遗传 基因位于性染色体上 所以遗传方式往往与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 红绿色盲症的遗传分析 2 红绿色盲基因如果不在常染色体上 那么应该位于X染色体上还是Y染色体上 1 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 你是怎么判断的 结论 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病色盲基因表示为Xb 表现正常的基因表示为XBY染色体由于过于短小 缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 2 人正常色觉与红绿色盲症的表现型和基因型 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 女性正常 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性色盲 男性色盲 3 家族中可能的婚配情况 女性携带者 男性正常 女性携带者 男性色盲 请用遗传图解的方法 分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率 要形成结论 得到红绿色盲遗传的特点 XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性 纯合子 与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳 父亲的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 XBY XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳 儿子的色盲基因只能来自于母亲 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 归纳 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY 4 伴X隐性遗传病 红绿色盲症 的遗传特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 因为男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 提示 红绿色盲基因的传递 红绿色盲症遗传的特点 XbY XBXb XBY XBXb XBY XBXB XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 交叉遗传 男性X染色体上的基因只能来自于母亲 其Y染色体来自于父亲 将来也只能传递给女儿 其Y染色体将传递给儿子 不存在从男性到男性的传递 红绿色盲遗传家族系谱图一 XBXB XbY 1 2 隔代遗传 第一代和第三代有病 第二代为基因携带者 XBXb XbY XBXb XBY XbY XbXb XBY XBXb XbY 3 4 女性患者的父亲及儿子一定是患者 伴X染色体隐性遗传的特点 红绿色盲遗传家族系谱图二 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是父亲 女儿 外孙 3 女患者的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 情景一 王超认定是爸爸将色盲基因传给他 对吗 说出你的理由情景二 王超的小姨和小姨夫准备生小孩 到医院进行遗传咨询 他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲 如果你是医生 你会给他们什么建议 色盲 正常 外公 色盲 外婆 正常 爸爸 色盲 妈妈 正常 舅舅 正常 姨夫 正常 王慧 正常 王超 色盲 情景分析 巩固应用 伴X隐性遗传病 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 2 人类的红绿色盲基因 B b 位于X染色体上 母亲为携带者 父亲是色盲 他们生下四个孩子 其中一个正常 两个为携带者 一个是色盲 他们的性别是 A 三女一男或全是男孩B 全是男孩或女孩C 三女一男或者两女两男D 三男一女或两男两女 C 3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 4 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 A 如果父亲患病 女儿一定不患此病B 如果母亲患病 儿子一定患此病C 如果外祖父患病 外孙一定患此病D 如果祖母为患者 孙女一定患此病 B 课堂总结 伴性遗传 伴X隐性遗传 例如 红绿色盲 血友病 特点 1 男患者比女患者多2 交叉 隔代 遗传3 女患者的父亲和儿子都色盲 伴X显性遗传 伴Y遗传