高考理综化学部分第13题练习.doc

高考理综化学部分第13题练习【考纲】在高考试题中经常将弱电解质的电离与溶液的酸碱性、盐类的水解、离子浓度大小比较、沉淀溶解平衡等内容相结合，以图象的形式出现。预测2018年高考对本讲内容的考查仍将以外界条件对弱电解质电离平衡、水的电离平衡的影响，溶液中离子浓度大小比较，既与盐类的水解有关，又与弱电解质的电离平衡有关，还注重溶液中的各种守恒(电荷守恒、物料守恒、质子守恒等)关系的考查，从而使题目具有一定的综合性、灵活性和技巧性，在2016在高考中仍将会涉及；题型主要以选择题为主。关于溶液pH的计算，题设条件可千变万化，运用数学工具(图表)进行推理的试题在2016年高考中出现的可能性较大，推理性会有所增强，应予以重视。【知识汇总】一、弱电解质的电离平衡注意： 能够导电的物质不一定全是电解质，如Cu、氯水等。 电解质必须在水溶液里或熔化状态下才能有自由移动的离子。 电解质和非电解质都是化合物，单质既不是电解也不是非电解质。 溶于水或熔化状态；注意：“或”字。 溶于水和熔化状态两各条件只需满足其中之一，溶于水不是指和水反应。 电解质和非电解质必须是化合物，对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质。 溶液的导电能力强弱取决于溶液中离子浓度的大小和离子所带电荷的多少，离子浓度越大，离子所带的电荷越多，溶液的导电性越强。若强电解质溶液中离子浓度很小，而弱电解质溶液中离子浓度大，则弱电解质溶液的导电能力强，因此电解质的强弱与电解质溶液的导电性并无必然联系。 强电解质不一定易溶于水，如难溶的CaCO3、BaSO4都是难溶于水的，但溶于水的部分全部电离，因此硫酸钡、碳酸钡都是强电解质；易溶于水的也不一定是强电解质，如醋酸等，故电解质的强、弱与溶解性无必然联系。 “电解”“电离”和“通电”的区别：“电解”指在通电条件下，电解质发生氧化还原反应，而“电离”是在水溶液中或熔化状态下电解质离解成自由移动离子的过程，没有发生氧化还原反应；“通电”指接通电源，它是电解反应的条件。方法技巧： 判断弱电解质的四个思维角度 角度一：依据物质的类别进行判断：在没有特殊说明的情况下，就认为盐是强电解质，强酸(HCl、H2SO4、HNO3)、强碱NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2为强电解质；而常见的弱酸、弱碱为弱电解质，如H2CO3、H2SO3、HClO、H2SiO3、NH3H2O等。 角度二：弱电解质的定义，即弱电解质不能完全电离，如测0.1molL1的CH3COOH溶液的pH1。 角度三：弱电解质溶液中存在电离平衡，条件改变，平衡移动，如pH1的CH3COOH加水稀释10倍1pH2。(见下表)|浓度均为0.01|mol/L的强酸HA与弱酸HB |pH均为2的强酸HA与弱酸HB pH或物质的量浓度| |pHHA2pHHB 浓度c(HA)0.01 mol/Lc(HB) 开始与金属反应的速率 |HAHB |HAHB 体积相同时与过量的碱反应时消耗碱的量 |HAHB |HAHB 体积相同时与过量活泼金属反应产生H2的量 |HAHB |HAHB c(A)与c(B)大小 |c(A)c(B) |c(A)c(B) 分别加入固体NaA、NaB后pH变化 HA：不变；HB：变大 |HA：不变；HB：变大 加水稀释10倍后 |pHHA3pHHB |pHHA3 3pHHB2 溶液的导电性 |HAHB |HAHB 水的电离程度 |HAHB |HAHB 角度四：弱电解质形成的盐类能水解，如判断CH3COOH为弱酸可用下面两个现象： 配制某浓度的醋酸钠溶液，向其中加入几滴酚酞试液。现象：溶液变为浅红色。 用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在一小块pH试纸上，测其pH，现象：pH7。二、水的电离及溶液的酸碱性注意： （1）KW只受温度影响，改变其他条件水的电离程度会发生变化，但只要温度不变，则KW不变。 （2）水的离子积是水电离平衡时的性质，不仅适用于纯水，也适用于酸性或碱性的稀溶液。不管哪种溶液均有c(H)H2Oc(OH)H2O。即任何稀水溶液中都存在这一关系。因此，在酸溶液中酸本身电离出来的H会抑制水的电离，c(H)酸c(OH)H2OKW；而在碱溶液中，碱本身电离出来的OH也会抑制水的电离，c(OH)碱c(H)H2OKW。 （3）外界条件改变，水的电离平衡发生移动，但任何时候由水电离出的H和OH总是相等的。如Na2CO3溶液中OH全部由水电离产生，而水电离产生的H除一部分存在于溶液中，其他则存在于HCO和H2CO3中。故有c(OH)c(H)c(HCO3)2c(H2CO3)。 （4）水的离子积常数表示在任何水溶液中均存在水的电离平衡，都有H和OH共存，只是相对含量不同而已。并且在稀酸或稀碱溶液中，当温度为25 时，KWc(H)c(OH)11014mol2L2为同一常数。 （5）溶液中的c(H)和水电离出来的c(H)是不同的： 常温下水电离出的c(H)1107 molL1，若某溶液中水电离出的c(H)1107 molL1，则可判断出该溶液中加入了酸或碱抑制了水的电离；若某溶液中水电离出的c(H)1107 molL1，则可判断出该溶液中加入了可以水解的盐或活泼金属促进了水的电离。 常温下溶液中的c(H)1107 molL1，说明该溶液是酸溶液或水解显酸性的盐溶液；c(H)1107 molL1，说明是碱溶液或水解显碱性的盐溶液。方法技巧 1、误差分析： （1）原理(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例)：cB；VB准确量取的待测液的体积；cA标准溶液的浓度。故有：cB正比于VA。 （2）常见误差|步骤 |操作 V(标准) |c(待测) |洗涤 |酸式滴定管未用标准溶液润洗 |变大 |偏高 |碱式滴定管未用待测溶液润洗 |变小 |偏低 |锥形瓶用待测溶液润洗 |变大 |偏高 |锥形瓶洗净后还留有蒸馏水 不变 |无影响 |取液 |放出碱液的滴定管开始有气泡，放出液体后气泡消失 |变小 |偏低 |滴定 |酸式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失 |变大 |偏高 |振荡锥形瓶时部分液体溅出 |变小 |偏低 |部分酸液滴出锥形瓶外 |变大 |偏高 |溶液颜色较浅时滴入酸液过快，停止滴定后反加一滴NaOH溶液无变化 |变大 偏高 |读数 |酸式滴定管滴定前读数正确，滴定后俯视读数(或前仰后俯) |变小 |偏低 |酸式滴定管滴定前读数正确，滴定后仰视读数(或前俯后仰) |变大 |偏高 2、求溶液pH的方法，可总结口诀如下：酸按酸(H)，碱按碱(OH)；同强相混弱0.3；异强相混看过量；无限稀释“7”为限。即25 两强酸等体积混合，pHpH小0.3；两强碱等体积混合，pHpH大0.3。强酸强碱等体积混合，若c(H)c(OH)，pH7；若c(H)c(OH)，pH0.3lgc(H)c(OH)；若c(H)c(OH)，pH13.7lgc(OH)c(H)。 3、有关溶液酸碱性的判断和pH的计算： （1）水电离的c(H)或c(OH)的计算(25 ) 中性溶液：c(H)c(OH)1.0107 molL1。 溶质为酸的溶液：H来源于酸电离和水电离，而OH只来源于水。如计算pH2的盐酸中水电离出的c(H)：方法是先求出溶液中的c(OH)1012 mol/L，即水电离出的c(H)c(OH)1012 mol/L。 溶质为碱的溶液：OH来源于碱电离和水电离，而H只来源于水。如pH12的NaOH溶液中，c(H )1012 molL1，即水电离产生的c(OH)c(H)1012 molL1。 水解呈酸性或碱性的盐溶液：H和OH均由水电离产生。如pH2的NH4Cl溶液中由水电离出的c(H)102 molL1；如pH12的Na2CO3溶液中由水电离出的c(OH)102 molL1。 （2）关于pH的计算： 总体原则：若溶液为酸性，先求c(H)，再求pHlgc(H)；若溶液为碱性，先求c(OH)，再求c(H)KW/c(OH)，最后求pH。 类型及方法： A、酸、碱溶液pH的计算方法： a强酸溶液：如HnA，设浓度为c molL1，c(H)nc molL1，pHlgc(H)lg(nc)。 b强碱溶液：如B(OH)n，设浓度为c molL1，c(H)molL1，pHlgc(H)141g(nc)。 B、酸碱混合溶液pH的计算“酸按酸，碱按碱，酸碱中和看过量”。 a两强酸混合：直接求c(H)混，代入公式pHlgc(H)混计算，c(H)混。 b两强碱混合：先求c(OH)混，再根据KWc(H)c(OH)计算，求c(H)混，由c(H)混求pH。c(OH)混 c强酸、强碱混合：恰好完全中和：pH7；酸过量：c(H)混；碱过量：c(OH)混， c(H)混。 （3）pH计算的一般思维模型： 4、解答酸碱中和滴定图像三要素： （1）酸碱中和反应要有“量”的思想，复习中着重对“两平衡、三守恒”即水解平衡、电离平衡，电荷守恒、物料守恒和质子守恒进行分析； （2）观察图像的变化趋势； （3）把图像中的有效信息和具体的反应结合起来，作出正确的判断。三、盐类水解注意：（1）强酸的酸式盐只电离，不水解，溶液显酸性。如NaHSO4在水溶液中：NaHSO4NaHSO。（2）弱酸的酸式盐溶液的酸碱性，取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。 若电离程度小于水解程度，溶液呈碱性。如NaHCO3溶液中 若电离程度大于水解程度，溶液显酸性。如NaHSO3溶液中 （3）相同条件下的水解程度：正盐相应酸式盐， （4）相互促进水解的盐单独水解的盐水解相互抑制的盐,如NH4+的水解：(NH4)2CO3(NH4)2SO4(NH4)2Fe(SO4)2方法技巧 1、盐溶液酸、碱性的四种判断方法： （1）强酸与弱碱生成的盐水解，溶液呈酸性。 （2）强碱与弱酸生成的盐水解，溶液呈碱性。 （3）强酸强碱盐不水解，溶液呈中性。 （4）强酸弱碱盐，其水解程度大于(1)(2)两类，有的甚至水解完全。具体有三种情况： 生成的弱酸电离程度大于生成的弱碱的电离程度，溶液呈酸性，如NH4F； 生成的弱酸电离程度小于生成的弱碱的电离程度，溶液呈碱性，如NH4HCO3； 生成的弱酸和弱碱的电离程度相同，溶液呈中性，如CH3COONH4。 2、蒸干盐溶液所得物质的判断方法： （1）先考虑分解。如NaHCO3溶液、Ca(HCO3)2溶液蒸干灼烧得Na2CO3、CaCO3；KMnO4溶液蒸干灼烧得K2MnO4和MnO2。 （2）考虑氧化还原反应。如加热蒸干Na2SO3溶液，所得固体为Na2SO4。 （3）强酸弱碱盐水解生成挥发性酸的，蒸干后得到弱碱，水解生成不挥发性酸的，得到原物质。如AlCl3溶液蒸干得氢氧化铝，再灼烧得Al2O3；Al2(SO4)3溶液蒸干得本身。 （4）弱酸强碱正盐溶液蒸干得到原物质，Na2CO3溶液蒸干得本身。 （5）NH4Cl溶液、(NH4)2S溶液蒸干、灼烧，无残留物。 （6）某些金属氯化物的结晶水合物，如MgCl26H2O和FeCl36H2O，在空气中加热时易发生水解，为得到其无水盐，通常将其结晶水合物在氯化氢气流中加热，以防止其水解。如MgCl26H2O=MgCl26H2O。 3、溶液中微粒浓度大小的比较： （1）微粒浓度大小比较的理论依据和守恒关系： 两个理论依据：弱电解质电离理论：电离微粒的浓度大于电离生成微粒的浓度。例如，H2CO3溶液中：c(H2CO3)c(HCO)c(CO)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。 水解理论：水解离子的浓度大于水解生成微粒的浓度。例如，Na2CO3溶液中：c(CO)c(HCO)c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。 （2）三个守恒关系： 电荷守恒：电荷守恒是指溶液必须保持电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。例如，NaHCO3溶液中：c(Na)c(H)=c(HCO)2c(CO)c(OH)。 物料守恒：物料守恒也就是原子守恒，变化前后某种元素的原子个数守恒。例如，0.1 molL1 NaHCO3溶液中：c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)0.1 molL1。 质子守恒：由水电离出的c(H)等于由水电离出的c(OH)，在碱性盐溶液中OH守恒，在酸性盐溶液中H守恒。例如，纯碱溶液中c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)。 （3）四种情况分析： 多元弱酸溶液：根据多步电离分析，如：在H3PO3溶液中，c(H)c(H2PO3-)c(HPO32-)c(PO33-)。 多元弱酸的正盐溶液：根据弱酸根的分步水解分析，如：Na2CO3溶液中：c(Na)c(CO32-)c(OH)c(HCO3-)。 不同溶液中同一离子浓度的比较：要看溶液中其他离子对其产生的影响。例如，在相同物质的量浓度的下列溶液中：NH4NO3溶液，CH3COONH4溶液，NH4HSO4溶液，c(NH4+)由大到小的顺序是。 混合溶液中各离子浓度的比较：要进行综合分析，如电离因素、水解因素等。例如，在0.1 molL1的NH4Cl和0.1 molL1的氨水混合溶液中，各离子浓度的大小顺序为c(NH)c(Cl)c(OH)c(H)。在该溶液中，但NH3H2O的电离程度大于NH的水解程度，溶液呈碱性，c(OH)c(H)，同时c(NH)c(Cl)。即： （4）离子浓度大小比较的解题思路： （5）水解除杂警示：利用水解除杂无论在化学工业还是化学实验中都具有非常重要的意义，其原理是根据盐的水解程度的不同，通过调节溶液pH使部分离子转化为沉淀而除去。如MgCl2溶液中混有少量FeCl3杂质，因Fe3水解程度比Mg2水解程度大，可加入MgO、Mg(OH)2或MgCO3等，调节溶液的pH，使Fe3的水解平衡正向移动，生成Fe(OH)3沉淀而除去；注意不能加NaOH、NH3H2O等可溶性碱，因加这些物质pH升高太迅速，且碱过量不易觉察，Mg2也可能转化为Mg(OH)2沉淀，还会引入NH、Na+等杂质。 （6）平衡移动原理解释问题的思维模板： 解答此类题的思维过程：找出存在的平衡体系(即可逆反应或可逆过程)；找出影响平衡的条件；判断平衡移动的方向；分析平衡移动的结果及移动结果与所解答问题的联系。 答题模板：存在平衡，(条件)(变化)，使平衡向(方向)移动，(结论)。例如：把AlCl3溶液蒸干灼烧，最后得到的主要固体是什么？为什么？(用化学方程式表示并配以必要的文字说明)。在AlCl3溶液中存在着如下平衡：AlCl33H2OAl(OH)33HCl，加热时水解平衡右移，HCl浓度增大，蒸干时HCl挥发，使平衡进一步向右移动得到Al(OH)3，在灼烧时发生反应2Al(OH)3Al2O33H2O，因此最后得到的固体是Al2O3。四、溶解平衡：注意： 1、利用生成沉淀的方法不可能将要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1105 molL1时，沉淀已经完全。 2、沉淀的转化过程中一般是溶解度大的易转化为溶解度小的，但在溶解度相差不大的情况下，溶解度小的也可以转化为溶解度大的，如BaSO4沉淀在饱和Na2CO3沉淀中可以转化为BaCO3沉淀。方法技巧1、溶度积与离子积的使用方法：以AmBn(s) mAn(aq)nBm(aq)为例：| |溶度积 |浓度商 |概念 |沉淀溶解的平衡常数 |溶液中有关离子浓度幂的乘积 |符号 |Ksp |Qc |表达式 |Ksp(AmBn)cm(An)cn(Bm)， |Qc(AmBn)cm(An)cn(Bm)， | |式中的浓度都是平衡浓度 是任意浓度 | |应用 |判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解：QcKsp：溶液过饱和，有沉淀析出； | |QcKsp：溶液饱和，处于平衡状态；QcKsp：溶液未饱和，无沉淀析出。 | 需要强调的是，若离子来源于不同溶液，则代入Q、Ksp中进行计算的离子浓度是指溶液混合后、反应前时的浓度，绝不是混合前的浓度。 2、三个强调： （1）沉淀溶解平衡是化学平衡的一种，沉淀溶解平衡移动分析时也同样遵循勒夏特列原理。 （2）溶度积大的难溶电解质的溶解度不一定大，只有组成相似的难溶电解质才有可比性。 （3）复分解反应总是向着某些离子浓度减小的方向进行，若生成难溶电解质，则向着生成溶度积较小的难溶电解质的方向进行。 3、电解质在水中的溶解度分类区间：20 时，电解质在水中的溶解度大小的分类区间可形象的表示为： 4、Ksp的有关计算及其图像分析： （1）溶度积的计算： 已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度，如Kspa的饱和AgCl溶液中c(Ag) mol/L。 已知溶度积、溶液中某离子的浓度，求溶液中的另一种离子的浓度，如某温度下AgCl的Kspa，在0.1 molL1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体，达到平衡后c(Ag)10amolL1。 （2）图像分析： 曲线上的任意一点，都代表指定温度下的饱和溶液，由对应的离子浓度可求Ksp。 可通过比较、观察得出溶液是否达到饱和状态，是否有沉淀析出。处于曲线上方的点表明溶液处于过饱和状态，一定会有沉淀析出，处于曲线下方的点，则表明溶液处于未饱和状态，不会有沉淀析出。 从图像中找到数据，根据Ksp公式计算得出Ksp的值。 比较溶液的Qc与Ksp的大小，判断溶液中有无沉淀析出。 涉及Qc的计算时，所代入的离子浓度一定是混合溶液中的离子浓度，因此计算离子浓度时，所代入的溶液体积也必须是混合液的体积。【基础练习】1、已知25时有关弱酸的电离平衡常数：弱酸化学式CH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数（25）1.8l054.9l010K1=4.3l07K2=5.6l011则下列有关说法正确的是 ( D )A等物质的量浓度的各溶液pH关系为： pH（NaCN）pH（CH3COONa）pH（Na2CO3）Ba molL1 HCN溶液与b molL1 NaOH溶液等体积混合，所得溶液中c(Na)c(CN)，则a一定小于bC冰醋酸中逐滴加水，则溶液的导电性、醋酸的电离度、pH均先增大后减小DNaHCO3和Na2CO3混合溶液中，一定有c(Na)+ c(H)=c(OH)+ c(HCO3) +2c(CO32)2、下列说法正确的是( D )A难溶电解质作比较时，Ksp小的，溶解度一定小BKsp大小取决于难溶电解质的量，所以离子浓度改变时，沉淀平衡会发生移动C所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子完全除去D温度一定，当溶液中Ag+ 和Cl 浓度的乘积等于Ksp 时，溶液为AgCl的饱和溶液3、下列说法中，正确的是( B )A0.l mol/L醋酸钙溶液中，c（Ca2+）c（CH3COO-）c（OH-）c（H+）B体积和pH都相同的NH4Cl溶液、盐酸,完全溶解少量且等同的锌粉,前者用时少C将n mol H2(g)、n mol I2(g)和2n mol H2 (g)、2n mol I2(g)分别充入两个恒温恒容的容器中，平衡时H2的转化率前者小于后者D某物质的溶液中由水电离出的c(H+)=110a molL1，若a7时，则该溶液的pH一定为14-a4、25 时，取浓度均为0.1 molL1的醋酸溶液和氨水各20 mL，分别用0.1 molL1NaOH溶液、0.1 molL1盐酸进行中和滴定，滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示。下列说法正确的是(D)A曲线，滴加10 mL溶液时：c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)B曲线，滴加20 mL溶液时：c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)C曲线，所滴加溶液在1020 mL之间时存在：c(NH)c(Cl)c(OH)c(H)D曲线，滴加10 mL溶液时：c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(H)c(OH)5、下列关于各图的叙述正确的是( C )A甲表示H2与O2发生反应过程中的能量变化，则H2的燃烧热为241.8 kJmol1B乙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况，将tl时A、B的饱和溶液分别升温至t2时，溶质的质量分数（B）（ A）C丙表示常温下，稀释HA、HB两种酸的稀溶液时，溶液pH随加水量的变化，则NaA溶液的pH小于同浓度NaB溶液的pHD丁表示0.1000 molL1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 molL1醋酸溶液得到的滴定曲线6、下列说法正确的是( B )A常温下，将pH3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后，溶液的pH4B用0.2000 mol/L NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol/L)，至中性时，溶液中的酸未被完全中和 CFeCl2溶液蒸干灼烧后得到FeCl2固体D相同温度下，将足量氯化银固体分别放入相同体积的蒸馏水、0.1 mol/L盐酸、0.1 mol/L氯化镁溶液、0.1 mol/L硝酸银溶液中，Ag浓度：7、常温下，下列溶液的pH或微粒的物质的量浓度关系正确的是(B)A0.1 molL1NaHCO3溶液中的粒子浓度：c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)c(OH)c(H)B将标况下2.24 L的CO2通入150 mL 1 molL1NaOH溶液中充分反应后的溶液：2c(Na)3c(CO)3c(HCO)3c(H2CO3)CpH3的二元弱酸H2R溶液与pH11的NaOH溶液混合后，混合溶液的pH等于7，则反应后的混合液：2c(R2)c(HR)c(Na)D0.2 molL1的一元酸HA溶液和0.1 molL1的NaOH溶液等体积混合后溶液pH大于7，则反应后的混合液：c(OH)2c(A)c(H)2c(HA)5 500V mLpHa0yx8pH=11的x、y两种碱溶液各5 mL，分别稀释至500 mL，其pH与溶液体积(V)的关系如图所示，下列说法正确的是( C )A稀释后x溶液中水的电离程度比y溶液中水电离程度小B若x、y是一元碱，则等物质的量浓度的y的硝酸盐溶液的pH比x的硝酸盐溶液小C若x、y都是弱碱，则a的值一定大于9D完全中和x、y两溶液时，消耗同浓度稀硫酸的体积V(x)V(y) 9下列图示与对应的叙述一定正确的是( B )A图1所示反应：X(g)2Y(g)3Z(g)，b曲线表示的一定是增大压强B图2表明合成氨反应是放热反应，b表示在反应体系中加入了催化剂C图3所示，t 1时质量分数均为20 %的甲、乙两种溶液，升温到t 2时，两种溶液中溶质的质量分数仍然相等D图4所示，用水稀释pH相同的盐酸和醋酸，I表示醋酸，II表示盐酸，且溶液导电性：cba10.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 ( D )A. 25时,NaB溶液的pH8，c(Na)c(B)9.9107mol/L B. 25时，pH=2的HCOOH与pH=12的NaOH等体积混合：c(HCOO)+ c(H)c(Na)+c(OH)C. 等物质的量浓度的NaClO、NaHCO3混合溶液中：c(HClO)+c(ClO)=c(HCO3)+ c(H2CO3)D. 室温下，向0.01 mo1L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性：c(Na)c(SO42)c(NH4)c(OH)c(H)11常温下，用0.1 mol/L NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液的滴定曲线如下图。下列说法错误的是( C )A点所示溶液中：c(CH3COO) c(Na+)c(CH3COOH) c(H+) c(OH)B点所示溶液中：c(CH3COOH) c(Na+)c(CH3COO) c(H+)= c(OH)c(CH3COOH)c(CH3COO )c(H+) C点所示溶液中： c(Na+)+ c(H)= c(CH3COOH)+c(OH)D在整个滴定过程中：溶液中 始终不变12已知同条件下酸性强弱顺序为：CH3COOHH2CO3HCNHCO3。下列不正确的是 ( D )A25时，等物质的量浓度的各溶液pH关系为：pH(Na2CO3)pH(NaCN)pH(NaHCO3)pH(CH3COONa)Ba molL1 HCN溶液与b molL1 NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中：c(Na+)c(CN)，则a一定大于bC0.1 molL1的Na2CO3溶液中：c(OH)c(H+)c(HCO3)2c(H2CO3) D25时，pH4.75，浓度均为0.1 molL1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液：c()+c(c(OH)c(H)c(CH3COO)B若溶液中离子浓度满足：c(Na)c(CH3COO)，则该溶液一定呈中性C若原溶质为CH3COONa，则c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)D若溶液中离子浓度满足：c(H)c(OH)，则原溶质一定是CH3COOH和CH3COONa17下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是(A)A在醋酸钠溶液中：c(CH3COOH)c(OH)c(H)B等体积等物质的量浓度的NaCl和NaClO溶液中离子总数：N前c(Fe2)c(H)D0.1 molL1NaHX溶液pH3，则此溶液中：c(HX)c(H2X)c(X2)18下列物质的量浓度关系错误的是(D)A等物质的量浓度的HA溶液与MOH溶液等体积混合：c(H)c(M)c(OH)c(A)BpH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液：c(NaOH)c(Na2CO3)c(OH)c(HCO)c(H)19、下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是(B)A0.1 molL1NaHCO3溶液与0.1 molL1NaOH溶液等体积混合，所得溶液中：c(Na)c(CO)c(HCO)c(OH)B20 mL 0.1 molL1CH3COONa溶液与10 mL 0.1 molL1HCl溶液混合后溶液呈酸性，所得溶液中：c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H)C室温下，pH2的盐酸与pH12的氨水等体积混合，所得溶液中：c(Cl)c(H)c(NH)c(OH)D0.1 molL1CH3COOH溶液与0.1 molL1NaOH溶液等体积混合，所得溶液中：c(OH)c(H)c(CH3COOH)20、已知：物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp(25 )8.010162.210204.01038对于含Fe2(SO4)3、FeSO4和CuSO4各0.5 mol的混合溶液1 L，根据上表数据判断，下列说法错误的是(C)A向混合溶液中逐滴加入NaOH溶液，最先看到红褐色沉淀B向溶液中加入双氧水，并用CuO粉末调节pH，过滤后可获得溶质主要为CuSO4的溶液C该溶液中c(SO)c(Fe3)c(Fe2)c(Cu2)54D将少量FeCl3粉末加入含Cu(OH)2的悬浊液中，其中c(Cu2)增大21在25 时，向50.00 mL未知浓度的CH3COOH溶液中逐滴加入0.5 molL1的NaOH溶液。滴定过程中，溶液的pH与滴入NaOH溶液体积的关系如图所示，则下列说法中正确的是(C)A该中和滴定过程，最宜用石蕊作指示剂B图中点所示溶液中水的电离程度大于点所示溶液中水的电离程度C图中点所示溶液中，c(CH3COO)c(Na)D滴定过程中的某点，会有c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)的关系存在2225 时某些弱酸的电离平衡常数如表所示。常温下，稀释CH3COOH、HClO两种酸时，溶液的pH随加水量变化的曲线如图所示。下列说法正确的是(C)CH3COOHHClOH2CO3K1.8105K3.0108Ka14.4107Ka24.71011A相同浓度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中，各离子浓度的大小关系是c(Na)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H)B向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为2ClOCO2H2O=2HClOCOC图像中a、c两点所处的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)D图像中a点酸的浓度大于b点酸的浓度水溶液中离子浓度大小比较的常见错误(1)不能正确确定溶液中的溶质成分及各自的物质的量浓度大小。 (2)忽视电离和水解的相对强弱。(3)忽视溶液中的反应对离子浓度的影响。 (4)不会运用三个守恒等式分析某个等式是否正确。(5)列电荷守恒关系时，没有乘以离子所带的电荷数。