（浙江选考）2020版高考生物一轮复习 第12讲 性别决定与伴性遗传学案.doc

第12讲性别决定与伴性遗传知识内容展示核心素养对接（1）基因行为与染色体行为的平行关系（2）染色体组型的概念（3）常染色体和性染色体（4）XY型性别决定（5）伴性遗传的概念、类型及特点（6）伴性遗传的应用生命观念通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析，从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性，建立起进化与适应、结构与功能的观点科学思维通过对伴性遗传规律和解答遗传系谱图方法的归纳总结，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力考点一遗传的染色体学说（2018浙江4月选考）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合解析本题考查的是遗传的染色体学说。基因与染色体都作为独立的遗传单位，基因在杂交中始终保持其独立性和完整性，而染色体在细胞分裂各时期中也保持一定的形态特征，A正确；等位基因在体细胞中是成对存在的，其中一个来自母方，另一个来自父方；而同源染色体也成对存在，同样是一条来自母方，另一条来自父方，B正确；在形成配子时，即进行减数分裂时，等位基因彼此分离，同源染色体也彼此分离进入到不同的配子中，C正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即形成配子的过程中，D错误。答案D1.遗传的染色体学说（1）基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各期中，保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合同源染色体分离，进入不同的配子；非同源染色体自由组合（2）由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体，即遗传的染色体学说。2.性染色体及其基因的关系（1）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。（2）在X、Y染色体的同源区段（区段），基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段（：Y的非同源区段；：X的非同源区段）则相互不存在等位基因，如图。3.孟德尔定律的细胞学解释角度1结合基因与染色体行为的平行关系考查演绎与推理的能力1.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这不会导致染色体发生变化。因此，基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，这说明核基因与染色体之间存在平行关系；Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，说明基因A随着染色体的缺失而消失，这表明核基因与染色体之间存在平行关系；故只有B项符合题意。答案B2.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是（）A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为。答案A角度2围绕孟德尔定律的细胞学解释考查演绎与推理的能力3.下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b为显性。选择其中两个个体作为亲本杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型。请分析亲本是（）A.图1和图3 B.图1和图4C.图2和图3 D.图2和图4解析图1和图3个体杂交，F1中出现1种表现型，1种基因型，A错误；图1和图4个体杂交，F1中出现1种表现型，2种基因型，B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2种表现型，4种基因型，C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型，D正确。答案D考点二性染色体与伴性遗传1.（2018浙江11月选考）正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如图，该图可用于核型分析。下列叙述正确的是（）A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病解析该图为有丝分裂中期的染色体显微摄影图，需要对显微照片上的染色体进行测量，根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排队，最后才能形成染色体组型的图像，A、B错误；女性染色体组成为22对常染色体和一对同型的性染色体，因此共有23种形态，C正确；核型分析可用来判断染色体异常遗传病，D错误。答案C2.（2016浙江4月选考）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（）A.X连锁遗传病 B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病解析人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传即X连锁遗传病。答案A3.（2016浙江10月选考）调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（）A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中Y染色体上有致病基因。答案D本题组对应必修二教材P41伴性遗传，主要考查伴性遗传的特征及类型判断。1.染色体组型（1）概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。（2）观察时期：有丝分裂中期。（3）应用判断生物的亲缘关系。诊断遗传病。2.性染色体和性别决定（1）染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同（2）性别决定方式（以XY型性别决定方式为例）（3）理论上男女性别比例为11的原因：男性的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X或Y两种且数量相等的精子，即X精子Y精子11；女性的卵原细胞只能产生一种含X的卵子；受精时，两种类型的精子与卵子随机结合，形成的XX型、XY型受精卵的比例为11；XX型受精卵发育成女性，XY型受精卵发育成男性。角度1结合性染色体与性别决定的概念考查归纳与概括的能力1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.生殖细胞只表达性染色体上的基因解析性染色体上的基因不一定与性别决定有关，也不一定只在生殖细胞中表达，如血友病基因；不同细胞里的基因选择性表达，生殖细胞也具备正常细胞的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因。答案C2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析在XY型性别决定的生物中，有的生物Y染色体比X染色体短小，如人，有的生物Y染色体比X染色体长，如果蝇，A错误；一般情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的儿子，不可能生出患红绿色盲的女儿，B正确；含X染色体的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有常染色体和性染色体之分，如豌豆，D错误。答案B（1）性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型，但也有其他类型的性别决定方式，如膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。而另有一些生物，如龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。（2）不是所有的生物都有性染色体，雌雄同体的生物（如小麦）就没有性染色体。角度2结合伴性遗传及其特点考查科学思维的能力3.（2018浙江11月选考）某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列叙述正确的是（）A.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11B.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31C.选取杂交的F1中锯齿叶植株，与杂交的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为11，其中雌株有2种基因型，比例为31D.选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为11解析杂交组合和所选亲本为正反交关系，由子代表现型及比例可知，叶片形状受两对基因控制，且其中一对位于X染色体上。设A和a基因位于常染色体上，B和b基因位于X染色体上。由杂交组合可知，细长应为双显性，即母本圆宽aaXBXB、父本锯齿AAXbY，F1细长AaXBY、细长AaXBXb，再结合F2的表现型比例可知双隐性致死。综上分析，杂交组合的母本为AAXbXb、父本为aaXBY，F1锯齿AaXbY、细长AaXBXb。杂交组合的F2圆宽叶植株基因型为aaXBXb和aaXBY，随机交配，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为21（aaXbY致死），其中雌株有2种基因型（aaXBXB和aaXBXb），比例为11，A错误；杂交的F2中所有的圆宽叶植株（雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄株aaXBY）随机杂交，杂交1代中，所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为43，其中雌株有2种基因型，比例为31，B正确；杂交的F1中锯齿叶植株（AaXbY），与杂交的圆宽叶亲本（aaXBXB）杂交，杂交1代的表现型有圆宽叶（aaXBXb、aaXBY）和细长叶（AaXBXb、AaXBY）两种，比例为11，其中雌株有2种基因型，比例为11，C错误；杂交的F2中所有的锯齿叶植株均为雄株，无法随机杂交，D错误。答案B4.（2018绿色评价联盟3月适应）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析长翅（B_）与长翅（B_）生出残翅（bb）个体，说明亲代基因型均为Bb。若亲本为XrXrXRY，则F1雄蝇中出现bbXrY的概率为1/4；若亲本为XRXrXrY，则F1雄蝇中出现bbXrY的概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为BbXRXrBbXrY；根据上面的分析可知，亲本雌蝇基因型为BbXRXr，A正确；由孟德尔基因分离和自由组合定律，长翅性状出现的概率是3/4，雄性性状出现的概率是1/2，故长翅雄蝇出现的概率为3/8，B错误；雌蝇产生XR配子的概率是1/2，产生Xr配子的概率也是1/2；雄蝇产生Xr配子的概率是1/2，产生Y配子的概率是1/2，C正确；白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，可以产生基因型为bXr的极体，D正确。答案B伴性遗传的特点类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM（无显隐性之分）遗传特点男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病世代遗传患者全为男性遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症角度3巧借遗传方式的判断考查演绎与推理能力5.（2018全国名校大联考第三次联考）果蝇长翅和残翅是由一对等位基因控制，灰身和黑身是由另一对等位基因控制。一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4。不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列推理合理的是（）A.两对基因位于同一对染色体上B.两对基因都位于常染色体上C.子代不会出现残翅黑身雌果蝇D.亲本雌蝇只含一种隐性基因解析两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染色体上，A错误；由题意知，一对灰身长翅果蝇杂交，子代中出现残翅、黑身，说明长翅对残翅为显性，灰身对黑身为显性，子代雄果蝇中黑身占，说明黑身位于常染色体上，如果控制翅长度的基因位于X染色体上，后代雌果蝇都是长翅，不会有残翅，由于子代出现残翅雌果蝇，因此控制翅长度的基因也位于常染色体上.双亲都含有两种隐性基因，B正确，D错误；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现残翅黑身雌果蝇，C错误。答案B6.（2018教育绿色评价联盟考试）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为该种群的。（2）用一只粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代（数量足够多）中有红眼、粉红眼、白眼，子代中红眼果蝇的出现是由于亲本产生配子时，控制不同性状的基因；若子代中白眼雌果蝇和粉红眼雄果蝇杂交，F2中粉红眼果蝇占。（3）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 5，无粉红眼果蝇出现。雄果蝇在产生精子的过程中最多可出现个染色体组；F2代雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的基因型是，所占比例为。解析（1）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为该种群的基因库。（2）由于两对等位基因分别位于不同的染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。用一只粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中红眼果蝇的出现是由于亲本产生配子时，控制不同性状的基因的自由组合；根据题意可推知红眼果蝇的基因型为A_XB_，粉红眼的基因型为aaXB_，白眼的基因型为aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代（数量足够多）中有红眼、粉红眼、白眼”可知双亲的基因型为aaXBXb与AaXbY。杂交后，子代白眼雌果蝇的基因型为AaXbXb与aaXbXb，比例为11；粉红眼雄果蝇的基因型是aaXBY，二者杂交有两种组合方式 aaXbXb aaXBY和AaXbXbaaXBY。F2中粉红眼果蝇占 1/21/21/21/21/23/8。（3）雄果蝇在产生精子的过程中最多可出现2个染色体组；纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，如果T、t基因位于X染色体上，则亲本的基因型应为XBTXBT和XbTY，杂交后产生的F1再随机交配，F2中雌雄的比例应为11，与题意不符，说明T、t基因应该位于常染色体上；子代中均没出现粉色的个体，说明亲本的基因型应均为AA；F2中雌雄的比为35，可见F2中有1/4的雌性个体性反转为雄性个体，由此可推知雌雄亲本的基因型分别为TT和tt。综合以上可知，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXBXB和ttAAXbY。因此F1代果蝇基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代中有少数雌性个体发生性反转，F2代雄果蝇基因型为TTAAXBY（1/16）、TTAAXbY（1/16）、TtAAXBY（2/16）、TtAAXbY（2/16）、ttAAXBY（1/16）、ttAAXbY（1/16）、ttAAXBXB（1/16）、ttAAXBXb（1/16），因此F2雄果蝇共有8种基因型，其中不含Y染色体的基因型是ttAAXBXB与ttAAXBXb，所占比例为1/5。答案（1）基因库（2） 自由组合（重新组合）3/8（3） 2 8ttAAXBXB、ttAAXBXb1/5课后限时训练（时间：30分钟分数：100分）1.（2018台州选考模拟）下列关于人类性染色体及其基因的叙述； 正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体C.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点D.X、Y 染色体的同一位置上的等位基因所控制性状的遗传与性别无关解析决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； 减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，B正确； 伴X隐性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性染色体遗传病具有世代遗传、男性发病率小于女性的特点，C错误；只要位于性染色体上的基因，其遗传就与性别有关，所以X、Y染色体上等位基因的遗传都与性别有关，D错误。答案B2.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B.人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者解析没有性别的生物不分常染色体和性染色体，A错误；性别决定发生在受精时，B错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，D错误。答案C3.（2018名校协作体联考）抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是（）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D.女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病解析根据题意分析，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分裂细胞中会出现两个致病基因，而生殖细胞中还可能没有致病基因，B错误；若女性患者是杂合子，则可能产生不含致病基因的卵细胞，C正确；女性患者若是杂合子，与正常男性婚配，所生女儿和儿子都一半正常、一半患病，D错误。答案C4.（2018嘉兴3月选考测试）下列关于人类染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.性别决定只与性染色体有关，与其上的基因无关C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞，可以看到染色体组型D.红绿色盲致病基因可通过X染色体由外祖父传递给外孙答案D5.与人类红绿色盲遗传病有关的叙述，错误的是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父亲一定是患者C.患者的双亲之一必定是患者D.此病有隔代交叉遗传的现象解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，女患者的父亲一定为患者，A、B正确；若患者为男孩，其双亲可能都正常，C错误；此病有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确。答案C6.已知果蝇的全翅（B）与残翅（b）为一对相对性状（相关基因位于一对常染色体上）。为了确定基因B是否可突变为基因b，用X射线处理一批雄性果蝇，然后让其与未经处理的雌性果蝇杂交。若要通过F1的表现型分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的亲本杂交组合是（）A.全翅（BB）残翅（bb）B.全翅（Bb）残翅（bb）C.全翅（Bb）全翅（Bb）D.全翅（BB）全翅（BB）解析依据题中信息分析，处理后的雄性果蝇中的B可能突变为b，以这个信息去分析比较四个组合中突变前后的F1表现型情况。A项，全翅（BB）残翅（bb）F1均为Bb（全翅），若某些雄性果蝇发生基因突变，则突变雄性的基因型为Bb，F1会出现残翅（bb）类型，可见突变前后F1的区分较明显，可检验雄性果蝇中基因B是否突变为基因b；B项，全翅（Bb）残翅（bb）F1中有全翅、残翅，若某些雄性果蝇发生基因突变，则F1中仍然会有全翅和残翅，突变前后F1的区分不明显；C项，全翅（Bb）全翅（Bb），无论雄性果蝇发不发生基因突变，后代都是有全翅和残翅；D项，全翅（BB）全翅（BB），无论雄性果蝇发不发生基因突变，后代全部是全翅；综上所述，A项亲本杂交组合为符合题意的最佳组合。答案A7.（2018浙江十校联考）某动物的体色有灰身和黑身、体毛有长毛和短毛，两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制。现用一对表现型都为灰身长毛的雌雄个体，进行多次杂交实验，得到的F1表现型及比例如下表：灰身长毛灰身短毛黑身长毛黑身短毛雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150（1）控制灰身和黑身的A、a基因的根本区别是。控制长毛和短毛的等位基因位于染色体上。（2）已知该动物某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，该基因型为。（3）让F1灰身长毛雄性个体与黑身长毛雌性个体自由交配，则F2中黑身长毛雌性个体所占的比例为。（4）若不能发育成活的个体为纯合致死，为验证上述结论，可以让F1中黑身长毛雌性个体与基因型为雄性个体进行测交，用遗传图解表示该验证过程。解析（1）基因之间的不同，根本区别是因为脱氧核苷酸的排列顺序不同。由表格中子代的表现型及比例分析可知，雌性中没有短毛，说明控制该性状的基因和性别有关，位于X染色体上。（2）已知该动物某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，应该是发生在雌性动物的黑身长毛的性状中，所以该基因型为aaXBXB或aaXBXb。（3）让F1灰身长毛雄性个体（有1/3AAXBY和2/3AaXBY）与黑身长毛雌性个体aaXBXB或aaXBXb自由交配，则F2中黑身长毛雌性个体aaXBXB或aaXBXb所占的比例为2/31/21/21/6（此时没有致死情况发生）或（21）/（121）1/11（此时有致死情况存在，所以分子和分母各减去1）。（4）要进行测交进行验证，应该和隐性纯合子，所以应该选择F1中黑身长毛雌性个体与基因型为aaXbY雄性个体进行测交，遗传图解要写亲本和子代的表现型、基因型，要写配子及子代的表现型比例。答案（1）脱氧核苷酸序列不同（或碱基排列顺序不同）X（2）aaXBXB或aaXBXb（3）1/11或1/6（4）aaXbY8.（2018嘉兴3月选考测试）果蝇眼色色素的产生必须有染色体上的显性基因A。不产生色素的个体眼色呈白色。另一条非同源染色体中的显性基因B使色素呈紫色，而隐性基因b使色素呈现红色。一对纯合果蝇杂交，结果如下：PF1F2红眼雌性白眼雄性紫眼雌性、红眼雄性3/8紫眼、3/8红眼、2/8白眼下列关于眼色遗传的叙述中错误的是（）A.F1雌、雄果蝇的配子都有4种基因型B.控制色素产生的基因位于X染色体上C.F2中白眼雌果蝇既有纯合子又有杂合子D.F2中紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇的比例为11答案B9.（2018绍兴选考诊断）染色体组型具有种的特异性，下图是正常女性C组染色体图。下列相关叙述正确的是（）A.男性的6号染色体的大小形状与女性不同B.X染色体和Y染色体分在不同的组C.正常人染色体组型的C组都含有16条染色体D.染色体自动配对形成了图中所示的排列解析分析图形可知，图中的612均为常染色体，因此男性的6号染色体的大小形状与女性相同，A错误；在制作人的染色体组形图时，将X染色体列入C组，Y染色体列入G组，B正确；正常女性染色体组型的C组含有16条染色体，正常男性染色体组型的C组含有15条染色体，C错误；C组染色体的组成是人为排列的，D错误。答案B10.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，血型的基因型组成见表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他们生的女儿色觉应该全部正常B.他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为C.他们生A型血色盲儿子的概率为D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为解析单独分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女儿的基因型是XHXhXhXh11，女儿色觉正常的概率是50%，A错误；他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为，B错误；他们生A型血色盲儿子的概率为，C正确；他们B型血色盲女儿的基因型是IBiXhXh，AB型血色觉正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，生B型血色盲男孩的概率为，D错误。答案C11.某哺乳动物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四种，毛色由位于某对常染色体上的基因A、A和a控制，A、A和a互为等位基因，且A对A、a完全显性。现有5对亲本杂交，多次产仔的结果如下表：组别父本母本子代表现型黑色灰色全黑色黑色灰色黑色花斑色11黑色灰色黑色灰色11灰色棕色花斑色花斑色花斑色灰色棕色花斑色112请回答：（1）分析上表可知，黑色毛色个体的基因型是。A对a的显性表现形式的类型是_。（2）用遗传图解表示上表中组别亲本杂交得到子代的过程（写出1种可能图解）。（3）该宠物的毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的等位基因（B、b）控制，Y染色体上无相应基因。现用两只黑色卷毛的雌、雄亲本杂交，产生F1共7只，其中1只为花斑色直毛。该宠物的毛形中，显性性状是，雄性亲本的基因型是，两亲本产生的黑色卷毛雌性子代中，杂合子的概率为_。解析根据表格分析，组别黑色与灰色杂交子一代全部是黑色，说明黑色对灰色为显性，且亲本是纯合子；组别黑色与灰色杂交子一代黑色花斑色11、组别黑色与灰色杂交子一代黑色灰色11，说明两组中黑色都是杂合子，都是测交类型，则黑色受A基因控制，灰色受A或a基因控制；根据组别后代的性状分离比可知亲本花斑色都是Aa，则灰色为aa或AA，棕色为AA或aa。（1）根据以上分析可知，黑色受A基因控制，黑色的基因型有AA、AA和Aa。根据实验，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，说明A与a表现为共显性。（2）组别中，灰色为aa或AA，棕色为AA或aa，遗传图解见答案。（3）两只黑色卷毛的雌、雄亲本杂交，产生F1共7只，其中1只为花斑色（Aa）直毛，即卷毛的后代出现了直毛，说明卷毛是显性性状；则亲本的基因型为AAXBXb、AaXBY或AaXBXb、AAXBY，两亲本产生的黑色卷毛雌性子代中，纯合子的概率1/31/21/6，所以杂合子的概率为5/6。答案（1）AA、AA 和 Aa共显性（2）（3）卷毛 AA XBY或Aa XBY 12.（2018杭州市教学质量检测）1994年，继摩尔根发现果蝇红、白眼色（基因用R、r表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。杂交实验亲本子一代组合一红眼红眼红眼红眼白眼无眼无眼63322组合二白眼无眼红眼白眼无眼无眼1111组合三无眼红眼红眼白眼无眼无眼1111组合四红眼无眼红眼红眼白眼无眼无眼21122请回答：（1）科学家发现无眼性状是由基因突变所致，则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇。无眼是（填“显性”“隐性”）性状。（2）无眼性状和红白眼性状的遗传遵循定律，能作出此结论的杂交组合包括。（3）若用E、e表示有眼无眼的基因，则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为，组合四亲本无眼雄蝇的基因型为。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体理论上占。解析根据组合一“红眼红眼F1：红眼红眼白眼无眼无眼63322”分析，F1中总的表现型比例为16份，说明控制果蝇眼色和有无眼共涉及两对等位基因。单独分析红眼和白眼（即均有眼）时，其雌雄比例不同，说明眼色的等位基因位于X染色体遗传且白眼为隐性性状；单独分析有无眼的雌雄表现型比例（633）（22）31均相同，说明该对等位基因位于常染色体遗传且无眼为隐性性状。（1）根据题述分析可知，控制无眼性状是基因突变所致，说明无眼果蝇体内染色体组成与有眼没有区别，即无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇相同。由于根据组合一的分析，有眼果蝇交配出现了无眼，说明无眼为隐性性状。（2）无眼性状属于常染色体遗传，红白眼性状属于伴X染色体遗传，所以二者遗传遵循基因的自由组合定律。除了前面分析的组合一可说明该结论外，组合三和组合四的F1表现型比例也能说明它们遵循自由组合定律。（3）结合前面的分析，若用E、e表示有眼无眼的基因，由于组合二中F1有眼（红眼白眼）无眼11，说明控制该性状的亲本基因型为Ee和ee；而组合二中F1红眼白眼11，说明控制该对性状的亲本基因型为XrXr和XRY；由此确定组合二中白眼雌蝇的基因型为EeXrXr；由于组合四的F1中红眼红眼白眼211，说明控制该性状的亲本基因型为XRXr和XRY；所以组合四中亲本无眼雄蝇的基因型为eeXRY。若用组合一子代红眼雌蝇（E_XRX）与组合四子代红眼雄蝇（E_XRY）随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇（E_XRX）有四种基因型，比例分别为EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr1122，其产生的雌配子的类型及比例为EXReXREXreXr 6321；组合四中子代红眼雄蝇（EeXRY），产生的雄配子类型及比例为EXReYeXREY1111；通过棋盘法可计算出F2中红眼（E_XRX和E_XRY）个体理论上占35/48。答案（1）相同隐性（2）自由组合一、三、四（3）EeXrXreeXRY35/4813.（科学探究）如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的（填序号）区域，R和r基因位于图甲中的（填序号）区域。（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是（填序号）区域。（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为和。（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析（1）由题图知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的区域，而基因R或r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区域。（2）减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR、XRXr。（4）由于基因B和b位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（XbXb）杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。答案（1）（2）（3）XRYXRXR、XRXr（4）XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上