天津市五区2017-2018学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）.doc

20172018学年度第二学期期末考试高二化学试卷相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 第卷（选择题，共40分）一、选择题：（本题包括20个小题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共40分）1.可以和苯酚反应制备酚醛树脂的物质是A. 甲醛 B. 溴水 C. FeCl3溶液 D. 浓硝酸【答案】A【解析】分析：根据苯酚的性质结合酚醛树脂的结构分析解答。详解：A. 甲醛能够与苯酚反应生成酚醛树脂，故A正确；B. 溴水与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀，故B错误；C. FeCl3溶液与苯酚发生显色反应，故C错误；D. 浓硝酸能够将苯酚氧化生成苯醌，也可以发生取代反应，但都不生成酚醛树脂，故D错误；故选A。2.下列物质属于功能高分子化合物且其主要成分是蛋白质的是A. 牛油 B. 淀粉 C. 羊毛 D. 棉花【答案】C【解析】分析：相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，结合物质的主要成分是否为蛋白质分析解答。详解： A. 牛油的主要成分是油脂，不属于高分子化合物，故A错误；B淀粉相对分子质量较大，属于高分子化合物，但主要成分不是蛋白质，故B错误；C羊毛的相对分子质量较大，属于高分子化合物，主要成分是蛋白质，故C正确；D. 棉花的成分纤维素，属于高分子化合物，但不是蛋白质，故D错误；故选C。3.下列化学用语正确的是A. 乙酸的分子式：C2H4O2 B. 葡萄糖的最简式：C6H12O6C. 甲醛的电子式： D. TNT的结构简式：【答案】A【解析】【详解】A. 乙酸的分子式为：C2H4O2，选项A正确；B. 葡萄糖的分子式为C6H12O6，最简式为：CH2O，选项B错误；C. 甲醛的结构式为，电子式为：，选项C错误；D. TNT的结构简式为：，选项D错误。答案选A。4.下列说法正确的是A. 食品保鲜膜主要成分是聚氯乙烯B. 可以用福尔马林浸泡海产品保鲜C. 制作血豆腐是利用了蛋白质的盐析D. 钾肥皂指的是由高级脂肪酸钾制成的肥皂【答案】D【解析】分析：A、根据聚氯乙烯在使用过程中会释放出氯化氢等气体分析判断；B甲醛有毒；C. 根据血豆腐的制作过程中需要加热使血液凝固分析判断；D. 由高级脂肪酸钾制成的肥皂称为钾肥皂。详解：A、聚乙烯无毒，是食品保鲜膜、一次性食品袋的主要成分，故A错误；B甲醛有毒，不能用来食品保存，故B错误；C. 血豆腐的制作过程中需要加热使血液凝固，发生了蛋白质的变性，故C错误；D. 由高级脂肪酸钾制成的肥皂称为钾肥皂，故D正确；故选D。5.下列各组表达式意义相同的是A. B. HCOOCH3和HOOCCH3C. D. -NO2和NO2【答案】C【解析】分析：A根据是否带有电荷分析判断；B前者为甲酸甲酯，后者为乙酸，二者表示的为不同的烃的衍生物；C根据乙基的结构简式的书写方法分析判断；D-NO2 表示官能团，NO2表示物质。详解：A-OH为羟基，羟基中氧原子最外层7个电子，表示的是阴离子，二者表示的意义不同，故A错误；B前者表示的是甲酸甲酯，属于酯类，后者表示的是乙酸，属于羧酸，二者互为同分异构体，表示的物质不同，故B错误；C二者表示的取代基类型相同，均为乙基和环戊基，表示的是同一种物质，表达式意义相同，故C正确；D-NO2为硝基，属于有机物的官能团，NO2为氮元素的氧化物，二者表示的意义不同，故D错误；故选C。点睛：本题考查了化学表达式的含义，掌握常见化学表达式的书写方法是解题的关键。本题的易错点为A，要注意羟基不带电，电子式为。6.下列物质提纯方法中属于重结晶法的是A. 除去工业酒精中含有的少量水B. 提纯苯甲酸中含有的杂质C. 从碘水中提纯碘D. 除去硝基苯中含有的少量Br2【答案】B【解析】【分析】结晶法，就是直接结晶，通过浓缩干燥后，得到晶体重结晶法，就是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度的差异，通过先浓缩混合物，使混合物中的各物质含量达到一定比例时，一种物质形成饱和溶液从溶液中结晶析出；对于其它溶性杂质来说，远未达到饱和状态，仍留在母液中，一次结晶达不到纯化的目的进行第二次，有时甚至需要进行多次结晶，适用于固体晶体中的杂质提纯，所以一般的方法步骤就是：结晶-溶解-结晶，据此即可解答。【详解】A含杂质的工业酒精，乙醇是被提纯的物质，杂质是乙醇液体中的杂质，液体的提纯常用蒸馏的方法进行，所以工业酒精提纯可用蒸馏的方法提纯，选项A错误；B苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同，均可采用溶解加入氢氧化钠过滤加适量稀盐酸冰水混合溶液冷却过滤重结晶提纯苯甲酸，选项B正确； C碘是固态的物质，碘在不同溶剂中的溶解度不同，碘易溶于四氯化碳或苯，难溶于水，所以从碘水中提取碘单质，可以向碘水中加入四氯化碳，这样碘单质溶于四氯化碳中，实现碘和水的分离，是化学中的萃取操作，不适合用重结晶，选项C错误；DBr2溶于硝基苯中，提纯的方法是向混合物中加入NaOH溶液，生成溴化钠和次溴酸钠，溶于水，但硝基苯不溶于水，然后用分液的方法分离，取上层液体得纯净的硝基苯，所以提纯硝基苯不适合用重结晶法，选项D错误；答案选B。【点睛】本题主要考查了苯甲酸的提纯，掌握重结晶的原理和适用对象是解答的关键，题目难度不大。7.相同条件下，下列物质在水中的溶解度最大的是A. C17H35COOH B. CH3COOCH3 C. D. HOCH2CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】【分析】能与水分子形成氢键的物质在水中的溶解度较大，形成氢键数目越多，溶解度越大，据此分析。【详解】、HOCH2CH(OH)CH2OH均属于醇类，由于醇能和水分子之间形成氢键，故醇易溶于水，即-OH为亲水基，含碳原子越少，含有的-OH的个数越多，水溶性越好，故三者的水溶性的关系为：HOCH2CH(OH)CH2OH；高级脂肪酸的溶解度也比较小，而酯类物质不溶于水，故CH3COOCH3的水溶性最差，故在水中的溶解度最大的是：HOCH2CH(OH)CH2OH，答案选D。【点睛】本题考查了有机物的溶解性，根据氢键对物质溶解性的影响分析解答即可，题目难度不大。8.乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如下：在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪【答案】A【解析】【详解】A二者均含C、H、O元素，则元素分析仪显示出的信号是完全相同，选项A选；B二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，红外光谱信号不同，选项B不选；C二者含有的H原子的种类和性质不同，核磁共振氢谱信号不同，选项C不选；D二者的相对分子质量相等，质谱法测定的最大质荷比相同，但信号不完全相同，选项D不选；答案选A。9.甲、乙两种有机物的结构简式如下图所示，下列说法正确的是A. 甲和乙均可以和氢氧化钠溶液反应B. 有机物乙存在顺反异构C. 乙分子中所有的碳原子一定在同一平面上D. 甲和乙均能与溴水发生化学反应【答案】D【解析】分析：甲中含有酚羟基和羧基，乙中含有醇羟基和碳碳双键，结合官能团的性质分析解答。详解：A. 甲中含有酚羟基和羧基可以和氢氧化钠溶液反应，乙中含有醇羟基和碳碳双键，均不能和氢氧化钠溶液反应，故A错误；B. 有机物乙（）中的碳碳双键一端连接2个相同的氢原子，不存在顺反异构，故B错误；C. 乙分子中中含有CH2的六元环，由于甲烷是四面体结构，造成该六元环不可能是平面结构，所有的碳原子一定不在同一平面上，故C错误；D. 甲中含有酚羟基，能够与溴水发生苯环上的取代反应，乙中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故D正确；故选D。点睛：本题考查了有机物的结构和性质，掌握官能团的结构和性质是解题的关键。本题的易错点为B，要注意存在顺反异构体的条件：分子中至少有一个碳碳双键；双键上同一碳上不能有相同的基团。10.某学生将2-溴丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到浅黄色沉淀生成，却出现黑褐色沉淀，其主要原因是A. 加热时间太短 B. 加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化C. 应该趁热加入AgNO3溶液，以增加反应速率 D. 反应后的溶液中没有溴离子【答案】B【解析】分析：溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Br-，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH-反应得到Ag2O黑色沉淀，影响溴的检验，以此解答该题。详解：溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Br-。因此，溴乙烷在NaOH溶液中水解，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH-反应得到Ag2O黑色沉淀，影响溴的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液检验，故选B。11.下列对反应类型的判断不正确的是A. CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H20 氧化反应B. 聚合反应C. 取代反应D. 消去反应【答案】B【解析】分析：根据各种有机反应类型的概念和特征分析判断。有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。在有机反应中，得氧或失氢的反应为氧化反应，失氧或得氢的反应为还原反应。详解：A、在有机反应中，得氧或失氢的反应为氧化反应，失氧或得氢的反应为还原反应，而乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵，实质是生成CH3COOH，在此反应过程中乙醛得氧，故此反应为氧化反应，故A正确；B. 反应中没有生成高分子化合物，不属于聚合反应，故B错误；C. 反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应，故C正确；D. 反应中脱去了一分子水，生成了碳碳双键，属于消去反应，故D正确；故选B。点睛：掌握常见有机反应类型的含义和有机物的化学性质是答题的关键。取代反应的特征是“二变二”，加成反应的特征是“二变一”，消去反应的特征是“饱和键变不饱和键”，聚合反应需要生成高分子化合物等。12.某有机物（含C、H、O三种元素）分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是A. 分子式为C9H6O3B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 最多能与含1molNaOH的溶液反应D. 能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2【答案】A【解析】分析：根据原子的成键特征，黑球为碳原子，大白球为氧原子，小白球为氢原子，分析判断出该分子的结构简式，再结合官能团的性质分析解答。详解：黑球为碳原子，大白球为氧原子，小白球为氢原子，该分子的结构简式为，分子式为C9H6O3。A. 根据上述分析，分子式为C9H6O3，故A正确；B. 该分子的结构简式为，含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C. 分子中含有酚羟基和酯基，最多能与含3molNaOH的溶液反应，故C错误；D. 分子中没有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，故D错误；故选A。点睛：本题考查了球棍模型的认识和有机物的结构与性质，能够将球棍模型转化为结构简式是解题的关键。本题的易错点为C，要注意分子中的酯基水解后生成的羟基为酚羟基，也能与氢氧化钠反应。13.有五种物质：苯、聚氯乙烯、丙烯、对二甲苯、1丁炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】分析：能使KMnO4酸性溶液褪色，也能与溴水发生化学反应而褪色，则有机物中含双键或三键，以此来解答。详解：苯、聚氯乙烯中不含有碳碳双键或三键，不能使溴水、高锰酸钾反应褪色，丙烯、2-丁炔中含碳碳双键或三键，能使KMnO4酸性溶液褪色，也能与溴水发生加成反应而褪色，对-二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生化学反应使之褪色，故选C。14.下图为香叶醇的结构简式，下列说法不正确的是A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 分子式为C10H16OC. 能发生加成反应和氧化反应D. 能与金属钠反应，不与氢氧化钠溶液反应【答案】B【解析】分析：根据结构可知，该物质含有碳碳双键和羟基，结合烯烃和醇类的性质分析解答。详解：A. 分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B.根据结构简式，该分子的分子式为C10H18O，故B错误；C. 含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，含有羟基，能够发生氧化反应，故C正确；D. 含有羟基，能与金属钠反应，但不与氢氧化钠溶液反应，故D正确；故选B。15.下列实验操作或方法能达到目的的是A. 将2-3滴稀溴水滴入过量的饱和苯酚溶液中，可以得到三溴苯酚B. 将2%的NaOH溶液4-6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中,再加入0.5 mL乙醛溶液，加热，可以观察到有红色沉淀生成C. 将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D. 用通入氢气的方法除去乙烷中的乙烯【答案】C【解析】【分析】A制备三溴苯酚选择浓溴水；B、制Cu(OH)2悬浊液，碱应过量；C、向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液；D、氢气的量不能控制二者恰好反应，容易引入新的杂质氢气。【详解】A制备三溴苯酚选择浓溴水，向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水生成三溴苯酚溶解在苯酚中，选项A错误；B、在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液46滴，使溶液显碱性，振荡后产生氢氧化铜沉淀悬浊液，再加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，选项B错误；C向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，则将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液，能达到目的，选项C正确；D、除去乙烷中混有的乙烯，若通入氢气与乙烯发生加成反应，氢气的量不能控制二者恰好反应，容易引入新的杂质氢气，选项D错误；答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，涉及醛基的检验及性质、三溴苯酚的制备及银氨溶液的配制等，侧重有机物结构与性质、性质实验的考查，注意实验的评价性及操作性分析、题目难度不大。16.下列各组中物质，能用分液漏斗直接进行分离的是A. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液B. 乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液C. 乙酸和乙醇D. 甘油和水【答案】B【解析】分析：分层的液体混合物可选分液漏斗分离，反之不能，结合有机物的溶解性来解答。详解：A鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，发生蛋白质的盐析，析出固体，不能用分液漏斗分离，故A不选；B乙酸乙酯难溶于水，与饱和碳酸钠溶液分层，可选分液漏斗分离，故B选；C乙酸和乙醇互溶，不能选分液漏斗分离，故C不选；D甘油和水互溶，不能选分液漏斗分离，故D不选；故选B。17.某有机化合物分子式为C8H8O2，该物质能发生银镜反应，遇FeCl3溶液呈现特征颜色，其可能的结构简式是A. A B. B C. C D. D【答案】A【解析】分析：某有机化合物分子式为C8H8O2，该物质能发生银镜反应，说明含有醛基，遇FeCl3溶液呈现特征颜色，说明含有酚羟基。根据物质的结构分析解答。详解：A. 中含有醛基和酚羟基，满足题目要求，故A正确；B. 中没有酚羟基，不能遇FeCl3溶液呈现特征颜色，故B错误；C. 中没有酚羟基和醛基，不能发生银镜反应，也不能遇FeCl3溶液呈现特征颜色，故C错误；D. 没有醛基，不能发生银镜反应，故D错误；故选A。18.下列有关同分异构体的叙述正确的是A. 苯环上的一个氢原子被含1个氯原子取代，所得产物有5种B. 丁烷（C4H10)的二氯取代物只能有4种C. 菲的结构式为，其一硝基取代物有10种D. 互为同分异构体【答案】D【解析】【分析】A结构对称，苯环上含3种H；B、丁烷（C4H10）有2种结构，根据定一移二的方法分析判断；C、菲具有对称性，利用对称性判断分子中等效H原子种数；D.根据 和的分子式是否相同分析判断。【详解】A、甲苯中苯环上有邻、间、对三种一氯代物，故苯环上的一个氢原子被含1个氯原子取代，所得产物有3种，选项A错误；B、丁烷的二氯取代产物同分异构体为：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClC(CH3)2Cl、CH3CCl2CH2CH3，CH3CHClCHClCH3，共有9种，选项B错误；C、菲的化学式为C14H10，其结构中共有10个氢原子可被取代，但该结构属于对称结构。（如图所示：)故一硝基取代物有5种，选项C正确；D、分子式均为C7H8O，结构不同，互为同分异构体，选项D正确。答案选D。19.苹果酸（羟基丁二酸）是一种健康食品饮料，结构如图：下列相关说法不正确的是A. 苹果酸在铜或银作催化剂下，能与氧气反应B. 苹果酸在一定条件下能形成环状有机化合物C. 苹果酸在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，能发生消去反应D. 苹果酸能发生缩聚反应【答案】C【解析】【分析】由结构可知，分子中含2个-COOH和1个-OH，结合醇与羧酸的性质来解答。【详解】A与-OH相连的C上含1个H，则在铜或银作催化剂条件下加热，能与氧气发生催化氧化生成酮，选项A正确；B. 分子中含2个-COOH和1个-OH，在一定条件下，分子内能够发生酯化反应生成环状酯，选项B正确；C分子中含有-OH，在浓硫酸存在条件下加热，能够发生消去反应，在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，不能发生消去反应，选项C错误；D含-COOH、-OH，可发生缩聚反应生成酯类高分子化合物，选项D正确；答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，掌握醇和酸的性质是解题的关键。本题的易错点为C，要注意醇和卤代烃发生消去反应的条件的区别，不能混淆。20.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是选项性质用途A蛋白质能水解供给人体营养B淀粉遇KI溶液会变蓝可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂D乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】分析：A根据蛋白质能够水解生成各种氨基酸，供人体利用分析判断；B.根据海水中的碘元素是碘的化合物分析判断；C.根据油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分分析判断；D根据乙烯具有还原性，高锰酸钾具有强氧化性分析判断。详解：A蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果关系，故A错误；B.海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，故B错误；C.油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，故C错误；D乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质和用途均正确，且存在因果关系，故D正确；故选D。第卷（非选择题共60分）21.结合所学内容，回答下列问题。（1）有下列六种有机物：蛋白质溶液 油脂 涤纶 纤维素 淀粉 丙氨酸，请将相应的序号填入空格内。能加强肠胃蠕动的是_；加入浓硝酸会有白色沉淀产生，加热后沉淀变黄的可能是_；通常用于制肥皂的是_；属于合成纤维的是_；能水解生成葡萄糖供机体利用，还可用于酿制食醋、酒的是_；能与酸、碱反应生成盐且不属于高分子化合物的是_。（2）的名称是（用系统命名法命名）_；1，2-二甲苯的结构简式是_。（3）聚合物单体的结构简式是_； 单体的结构简式是_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). (6). (7). 2-甲基-1-丁烯 (8). (9). (10). 【解析】分析：（1）根据蛋白质溶液 油脂 涤纶 纤维素 淀粉 丙氨酸的结构和性质以及常见用途分析解答；（2）根据烯烃的系统命名法分析解答，根据苯的同系物的命名规则分析解答；（3）根据加聚反应和缩聚反应的特征分析书写出各自的单体。详解：（1）纤维素不能被人体消化吸收，但能加强肠胃蠕动；蛋白质溶液中加入浓硝酸会有白色沉淀产生，加热后沉淀变黄，发生了蛋白质的颜色反应；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，可以用于制肥皂；涤纶属于合成纤维；淀粉能水解生成葡萄糖供机体利用，还可用于酿制食醋、酒；丙氨酸中含有氨基和羧基，能与酸、碱反应生成盐且不属于高分子化合物；故答案为：；（2）中含有碳碳双键最长的链含有4个碳原子，在2号碳原子上连接有甲基，名称为2-甲基-1-丁烯；1，2二甲苯的结构简式为，故答案为：2-甲基-1-丁烯；（3）聚合物属于加聚反应的产物，其单体的结构简式为；属于缩聚反应的产物，其单体的结构简式为和HO(CH2)2OH，故答案为：；和HO(CH2)2OH。点睛：本题考查有机物的结构、性质和用途。本题的易错点为（3），关于单体的判断首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，（1）加聚产物的单体：凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）缩聚产物的单体：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。22.根据题目要求，回答下列问题。（1）选择下面的实验装置能完成相应的实验：实验室制取乙烯到的装置是_（填写序号，下同）；分离苯和甲苯的装置是_；提纯苯甲酸过程中进行分离操作用到的装置是_；用CCl4萃取溴水中的溴用到的装置是_。（2）以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃， D、E为烃的含氧衍生物。鉴别A和B的试剂为_；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是_（填名称）；D分子中的官能团是_；鉴别E的试剂可以选用_。（3）写出下列化学方程式：与足量溴水反应_；与足量NaOH溶液反应_。【答案】 (1). A (2). C (3). B (4). D (5). 溴水或高锰酸钾溶液 (6). 苯 (7). -COOH (8). 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液 (9). (10). 【解析】【分析】（1）根据实验室加热乙醇和浓硫酸的混合物在170制备乙烯的方法选择装置；苯和甲苯属于互溶的液体，需要用蒸馏的方法分离；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤；用CCl4萃取溴水中的溴需要萃取和分液；（2）A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，A为乙烯，B为丙烷，C为苯，D为乙酸，E为乙醛，结合物质的性质和官能团的结构分析解答；（3）联系苯酚与溴水反应生成三溴苯酚的方程式书写；中含有羧基与氢氧化钠发生中和反应。【详解】（1）实验室制取乙烯是加热乙醇和浓硫酸的混合物在170制备，应该选用A装置；苯和甲苯属于互溶的液体，应该用蒸馏的方法分离，选用装置C；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤，选用装置B；用CCl4萃取溴水中的溴需要分液，用到的装置是D；（2）A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，A为乙烯，B为丙烷，C为苯，D为乙酸，E为乙醛。鉴别乙烯被丙烷可以选用溴水或高锰酸钾溶液，能够使溴水或高锰酸钾溶液褪色的是乙烯；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是苯；乙酸分子中的官能团是羧基，结构简式是-COOH；检验乙醛中的官能团可以选用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；（3）与足量溴水发生羟基的邻对位取代反应，反应的方程式为；与足量NaOH溶液发生中和反应，反应的方程式为。23.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰的作用是_，B装置中浓硫酸的作用是_; C中CuO的作用是_。（2）D装置中无水氯化钙的作用是_；E装置中碱石灰的作用是_。（3）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44 g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88 g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_。（4）若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为_；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_ 。环状化合物只有一种类型的氢原子（5）某同学认E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个装置E，其主要目的是_。【答案】 (1). 过氧化氢分解的催化剂 (2). 吸收氧气中水蒸汽或干燥氧气 (3). 使有机物充分氧化生成CO2 (4). 吸收生成的水 (5). 吸收生成的二氧化碳 (6). C2H4O (7). CH3CHO (8). (9). 吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽【解析】【分析】实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成二氧化碳和水的质量来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，因此生成氧气后必须除杂（主要是除水）明确各装置的作用是解题的前提，A是生成氧气的装置，B用于干燥通入C中的氧气，C是电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，D用来吸收水，测定生成水的质量，E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知氧化铜的作用是把有机物不完全燃烧产生的一氧化碳转化为二氧化碳。【详解】（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰是催化剂； B装置用于干燥通入C中的氧气，试剂X可选用浓硫酸；（2）D装置中无水氯化钙是吸收生成的水；E装置中碱石灰是吸收生成的二氧化碳；（3）E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88g1244=0.24g，D管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.36g218=0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：0.44-0.24-0.04=0.16g，设最简式为CXHYOZ，则X：Y：Z=0.2412：0.041：0.1616=2：4：1，即最简式为C2H4O；（4）根据该有机物的核磁共振氢谱图，峰面积之比为1:3，则其结构简式为CH3CHO；若符合下列条件：环状化合物，只有一种类型的氢原子，说明结构中含有2个CH2，且具有对称性，则该有机物的结构简式为；（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，防止E吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽，使得二氧化碳的质量产生误差，故答案为：吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽。【点睛】本题考查有机物的分子式的实验测定，关键在于清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法。本题的易错点为（3），注意掌握实验式的计算方法，难点为（4）。24.某有机物有如下转化关系：（1）写出反应AB的反应条件是_，C中的官能团是_（写结构简式）。（2）写出反应BC 的化学方程式和反应类型：_， 反应类型为_ 。 写出1mol在浓硫酸加热条件下生成某一有机合物和1molH2O的化学方程式和反应类型：_，反应类型为_ 。 （3）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_。属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体苯环上的一氯代物有两种（4）根据已学知，写出以和CH3CH2Cl,为原料合成重要的化工产品的路线流程图（无机试剂任选）。_合成路线流程图示例如下： 【答案】 (1). 氢氧化钠水溶液加热 (2). -OH -CHO (3). (4). 氧化反应 (5). (6). 消去反应 (7). (8). 【解析】【分析】与溴水加成生成A，A为；B催化氧化生成的C能够发生银镜反应，说明C为醛，则B为醇，因此A水解生成B，B为，根据最终产物的结构可知，C为。【详解】（1）反应AB为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液，加热，C为，含有的官能团的结构简式为-OH、-CHO，故答案为：氢氧化钠水溶液，加热； -OH、-CHO；（2）反应BC为羟基的催化氧化生成醛基，反应的化学方程式为2+ O22+ 2H2O，故答案为：2+ O22+ 2H2O；氧化反应；（3）在浓硫酸加热条件可以生成含有三个六元环结构的有机物，为2分子发生分子间的酯化反应，产物的结构简式为；（4）C为，属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基；与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，说明结构中含有羧基；苯环上的一氯代物有两种，符合下列条件的C的同分异构体有、；（5）以和CH3CH2Cl为原料合成，需要首先合成和乙醇，合成可以由氧化得到，合成乙醇可以由CH3CH2Cl水解得到，因此合成路线流程为。