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单科仿真演练(一)(分值100分,建议用时50分钟)可能用到的相对原子质量:H:1Li:7C:12N:14O:16Na:23Al:27S:32Cl:35.5Ca:40Cu:64一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.ClO2和NaClO2均具有漂白性,工业上由ClO2气体制取NaClO2固体的工艺流程如图所示,下列说法错误的是()A.通入的空气可将发生器中产生的ClO2全部驱赶到吸收器中B.吸收器中生成NaClO2的离子方程式为2ClO2+H2O22Cl+2H+O2C.步骤a的操作包括过滤、洗涤和干燥D.工业上将ClO2气体制成NaClO2固体,其主要目的是便于贮存和运输8.糖类、蛋白质、油脂是人体重要的营养物质,下列有关说法不正确的是()A.麦芽糖在人体内的水解产物能和银氨溶液发生反应B.淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物C.在鸡蛋清溶液中加入饱和的Na2SO4溶液时,会使蛋白质析出D.在一定条件下氨基酸之间能发生反应,合成更复杂的化合物(多肽),构成蛋白质9.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是()A.用图1所示装置除去Cl2中含有的HClB.用图2所示装置蒸干MgCl2饱和溶液制备MgCl26H2O晶体C.用环己烷萃取碘水时将两者混合后需如图3所示用力振荡D.继续煮沸图4所示溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应10.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是()A.b的所有原子都在一个平面内B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D.反应是加成反应,反应是消去反应11.设NA为阿伏加徳罗常数的值,下列说法正确的是()A.2 L 0.5 molL-1的FeCl3溶液充分水解后,所得 Fe(OH)3 胶粒的数目为NAB.2.24 L(标准状况)己烷在氧气中完全燃烧,得到 0.6NA个CO2 分子C.3 g SiO2晶体中含有的SiO键的数目为0.1NAD.若1 L AlCl3溶液中含NA个Al3+,则Cl-物质的量浓度大于3 molL-112.短周期主族元素X、Y、Z、W、N的原子序数依次增大,X的原子在元素周期表中原子半径最小,Y的次外层电子数是其电子总数的,离子化合物ZX2是一种储氢材料,W与Y属于同一主族,NY2是医学上常用的水消毒剂、漂白剂。下列叙述正确的是()A.简单化合物的热稳定性:X2YX2WB.离子半径由大到小的顺序为Y2-Z2+N-W13.如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700900 ,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒、无害的物质。下列说法正确的是()A.电池内的O2-由电极乙移向电极甲B.电池总反应为N2H4+2O22NO+2H2OC.当甲电极上有1 mol N2H4消耗时,乙电极上有 22.4 L O2 参与反应D.电池外电路的电子由电极乙移向电极甲二、非选择题:第2628题为必考题,每个试题考生都必须作答,第3536题为选考题,考生从中选择一道作答。26.(14分)四氯化锡常温下是无色液体,在空气中极易水解,熔点-36 ,沸点114 ,金属锡的熔点为231 ,分液漏斗中放浓盐酸,仪器a中放MnO2,两者用于制氯气,用熔融的金属锡跟干燥的氯气直接作用制取无水四氯化锡(此反应过程放出大量的热)。请回答下列各问题。(1)仪器a、b的名称分别是、,仪器b的作用是 。(2)图中装置F与装置G之间连接干燥管的目的是 。(3)装置D中Sn发生反应的化学方程式为 ;装置G的作用是 。(4)装置B中的试剂是;装置C的作用是 。(5)实验过程中,当观察到时,即可熄灭装置D处的酒精灯。(6)已知四氯化锡遇水强烈水解,产物之一是固态二氧化锡,请写出四氯化锡水解的化学方程式: 。27.(14分)工业上常用铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝氢化钠,铝氢化钠(NaAlH4)是有机合成的重要还原剂,工艺流程如下:已知:SiO2在“碱液”中转化为铝硅酸钠(Na2Al2SixO8)沉淀。(1)过量NaOH溶液溶解铝土矿时为了提高浸出率可采取的措施是 (任写一种)。(2)电解的化学方程式为 。(3)“灼烧”操作用到的主要仪器有、三脚架、玻璃棒、酒精灯、坩埚钳。(4)“电解”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。物质A为 (填化学式)。(5)反应的化学方程式为 ,某同学经过分析认为可以再设计一个电解槽,电解 (填物质名称)溶液,更能实现副产物的循环利用。(6)某同学认为该制备工艺也可以先酸溶,再加入NaOH溶液,当溶液中铁离子沉淀完全时,此时溶液pH是。(一般认为室温下离子浓度小于10-5 mol/L时沉淀完全;KspFe(OH)3=110-35,KspAl(OH)3=310-34)28.(15分)为有效提升空气质量,国家强制各燃煤企业要对燃煤烟气进行脱硫、脱硝处理后排放。回答下列问题:(1)燃煤烟气“脱硝”中涉及的部分反应如下:a.4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)H1b.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)H2=-925 kJ mol-1c.N2(g)+O2(g)2NO(g)H3=+175 kJ mol-1则H1=kJ mol-1。(2)向某恒容密闭容器中加入2 mol NH3、3 mol NO,在适当条件下发生(1)中反应a,反应过程中NO的平衡转化率随温度T、压强p的变化曲线如图1所示:p1(填“”“”“”“X2W,选项A正确;具有相同电子层结构的离子核电荷数越大半径越小,故离子半径由大到小的顺序为Z2+Y2-N-p2;若在压强为p2、温度为600 时,达到平衡时,反应体系内化学能降低了300 kJ,根据反应4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)H1=-1 800 kJ mol-1 可知,反应消耗1 mol NO,则NO的转化率为100%=33.3%;a.水与NO的化学计量数相等,两者的生成速率分别表示正、逆反应速率,当两者生成速率相等时,反应达平衡状态,正确;b.反应在恒容容器中进行,参与反应的物质均为气体,混合气体的密度始终保持不变,不一定达平衡,错误;c.NH3、N2生成速率比为54与反应计量数不相等,正、逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,错误;d.反应为气体体积增大的反应,容器的总压强保持不变说明已达平衡状态,正确。(3)根据“先拐先平”原则,在建立平衡的过程中,三个容器中反应速率的相对大小为xyz;反应5N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+6NO(g)H=+1 800 kJ mol-1,故降低温度,平衡逆向移动,z容器达到平衡所用时间比y容器中长,平衡时c(NO)也比y容器中的低,故与y容器中反应相比,z容器中反应改变的条件及判断依据分别是降低温度,z容器达到平衡所用时间比y容器长,且平衡时c(NO)也比y容器中的低。(4)N2(g)+O2(g)2NO(g)开始时的浓度(molL-1) 0.690.69 0改变的浓度(molL-1) 0.090.09 0.18平衡时的浓度(molL-1) 0.600.60 0.18平衡常数K=0.09。(5)将NO、NO2用NaOH溶液吸收也可消除氮氧化物污染,适当比例的NO、NO2通入NaOH溶液中可得到一种盐X,发生反应为2NaOH+NO+NO22NaNO2+H2O,则该盐的化学式为NaNO2。答案:(1)-1 800(2)33.3%ad(3)xyz降低温度,z容器达到平衡所用时间比y容器中长,平衡时c(NO)也比y容器中的低(4)0.09(5)NaNO235.解析:(1)基态N原子的电子排布式为1s22s22p3,核外电子占据的最高能层的符号是L,L能层中s能级电子云轮廓图形状为球形、p能级电子云轮廓图形状为哑铃形。(2)N的2p为半充满结构,较为稳定,第一电离能:NO;N的非金属性比O小,非金属性越强,电负性数值越大,电负性:NN原子2p能级处于半充满状态,相对稳定,失去一个电子吸收的能量较大(3)34(或43)三角锥形sp3NHN、OHN、NHCl或36.解析:对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化为对苯二甲酸,对苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成(B),根据已知可知,B与SOCl2反应生成;与溴发生1,4加成反应生成(CH3)2CBrCHCHBrC(CH3)2,该有机物与氢气发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2CH2BrC(CH3)2,根据信息可知,(CH3)2CBrCH2CH2BrC(CH3)2与发生取代反应生成;然后根据信息可知,有机物与发生取代反应生成;在酸性条件下发生水解生成(F)。(1)对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化为对苯二甲酸,反应的反应类型是氧化反应。(2)对苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成(B),反应的化学方程式:+CH3OH+H2O。(3)根据以上分析可知,有机物C的结构简式为 (CH3)2CBrCHCHBrC(CH3)2,以碳碳双键为对称轴进行分析可知,核磁共振氢谱图中有2个峰。(4)根据信息可知,(CH3)2CBrCH2CH2BrC(CH3)2与发生取代反应生成;反应的化学方程式:+2HBr。(5)综上分析可知,有机物F的分子式是C24H28O2,结构简式为,含有的官能团:碳碳双键、羧基。(6)有机物A为对苯二甲酸,同分异构体满足a.苯环上的一氯代物有两种;b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,结构中含有HCOO取代基,具体结构如下:、。(7)乙烯与溴加成生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生取代生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH被氧化为OHCCHO,根据信息(R、R为烃基),并结合生成物的结构简式可知,OHCCHO与CH3CHBrCH3在Mg/H2O条件下发生加成反应生成,该有机物再发生消去反应生成;具体合成路线如下:H2CCH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHO。答案:(1)氧化反应(2)+CH3OH+H2O(3)2(4)+2HBr(5)碳碳双键、羧基(6)、(7)H2CCH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHCCHO
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