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第2节 有机化合物的结构与性质 课标要求1了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此来认识有机化合物种类繁多的现象。2了解单键、双键和叁键的特点，知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有着重要的影响。3理解极性键和非极性键的概念，知道共价键的极性对有机化合物的性质有着重要的影响。4认识同分异构现象和同分异构体。,1同分异构体是指分子式相同而结构不同的有机化合物。2书写同分异构体的步骤一般为碳骨架异构官能团位置异构官能团类型异构。3烷烃只存在碳骨架异构，书写时应注意要全而且不重复，一般采用“减链法”，可巧记为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。4官能团决定有机化合物的性质，不同官能团之间相互影响。 1碳原子的结构特点及成键方式2两类碳原子(1)饱和碳原子：与4个原子形成共价键(单键)的碳原子。(2)不饱和碳原子：成键原子数目小于4的碳原子。3单键、双键和叁键(1)单键、双键和叁键与空间构型键型名称碳碳单键碳碳双键碳碳叁键表示形式成键方式1个碳原子与周围4个原子成键1个碳原子与周围3个原子成键1个碳原子与周围2个原子成键碳原子是否饱和饱和不饱和不饱和键的性质稳定一个键较另一个键容易断裂两个键较另一个键容易断裂空间构型碳原子与其他4个原子形成四面体结构形成双键的碳原子以及与之相连的原子处于同一平面上形成叁键的碳原子以及与之相连的原子处于同一直线上举例甲烷(正四面体形，键角为109.5)乙烯(平面形，键角为120)乙炔(直线形，键角为180)(2)碳原子的饱和度与有机化合物分子反应活性的关系有机物分子中含有不饱和碳原子时，在加成反应中反应活性较强。4极性键和非极性键(1)极性键和非极性键极性键：不同元素的原子之间形成的共用电子对偏向吸引电子能力较强的一方的共价键。非极性键：同种元素的原子之间形成的共用电子对不偏向任何一方的共价键。(2)键的极性与有机化合物分子反应活性的关系键的极性越强，越容易断裂，有机化合物分子的反应活性越强。1如何证明甲烷是正四面体结构？提示：甲烷的二氯代物(CH2Cl2)立体结构只有一种且甲烷中4个相同CH键，键长相等。2如何判断共价键极性的强弱？提示：可以根据成键元素原子吸引电子能力(或电负性)的差异来判断，差异越大，键的极性越强。有机物分子结构的表示方法种类实例含义分子式CH4用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式)乙烷C2H6最简式为CH3表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子由最简式可求最简式量电子式用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成键情况的式子结构式具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型结构简式(示性式)CH2=CHCH3将结构式中碳碳单键、碳氢键等短线省略后得到的式子即为结构简式，它比结构式书写简单，比较常用。结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)键线式只要求写出碳碳键及与碳原子相连的官能团，并用近似的键角表示，每个拐点或终点均表示一个碳原子，即为键线式球棍模型小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构(立体形状)填充模型用不同体积的小球表示不同大小的原子用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序1下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是()解析：选D根据原子的成键方式知，碳、硅原子形成四条键(碳、硅处于同一主族)，氧、硫、硒原子形成两条键(氧、硫、硒处于同一主族)，氢原子形成一条键，氮原子形成三条键。选项D中的碳原子、硅原子只形成三条键，不符合碳、硅原子的成键方式。2下列化学用语正确的是()A乙烯的结构简式可表示为CH2CH2B乙醇的分子式：CH3CH2OHC甲烷的结构式：CH4D甲苯的键线式可表示为解析：选DA项乙烯的结构简式为，双键不能省略；B为乙醇的结构简式，分子式是C2H6O；甲烷的结构式应为；只有D项正确。3下列关于的说法正确的是()A分子中含有极性共价键和非极性共价键B所有碳原子均在一条直线上C碳碳叁键键能是碳碳单键键能的3倍D分子中只有非极性键解析：选A在题目所给分子中，碳碳单键和碳碳叁键属于非极性键，碳氢单键属于极性键，A正确，D错误；中3个碳原子不在一条直线上，B错误；碳碳叁键键能要小于碳碳单键键能的3倍，C错误。4下列物质的分子是平面结构的是()ACH4BCH2=CH2解析：选B有机化合物分子中，碳原子最外层有四对共用电子。若形成四个相同单键，如CH4，则键角为109.5，为正四面体形；若形成双键，键角为120，如CH2=CH2，属平面结构；若形成叁键，键角为180，如HCCH，属直线形。C选项中甲基上的氢原子与其他原子不共面。5某有机物的结构如图所示：根据该有机物的结构回答下列问题：(1)该物质的1个分子中含有_个不饱和碳原子。(2)分子中的单键分别为_；分子中的双键分别为_；1个分子中叁键的数目为_。(3)写出两种极性键：_；写出两种非极性键：_。解析：(1)根据饱和碳原子和不饱和碳原子的定义可以判断1个分子中含有1个饱和碳原子，4个不饱和碳原子。(2)分子中含有的单键、双键、叁键分析如下：从上述分析可以看出：单键分别是碳氢单键(4个)、碳氯单键(1个)、碳硫单键(2个)、碳碳单键(2个)；双键分别是碳氧双键(1个)、碳碳双键(1个)；叁键是碳氮叁键(1个)。(3)含有的极性键有碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳氧双键、碳氮叁键；含有的非极性键为碳碳单键、碳碳双键。答案：(1)4(2)碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳碳单键碳氧双键、碳碳双键1(3)碳氢单键、碳氯单键、碳硫单键、碳氧双键、碳氮叁键(写两种即可)碳碳单键、碳碳双键 1同分异构现象和同分异构体的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。同分异构现象是造成有机物种类繁多、数量巨大的原因之一。2常见同分异构体的类别原因碳骨架异构碳原子的结合次序不同(至少有四个碳原子相互连接，才能出现不同的连接方式)而产生的异构官能团异构位置异构官能团的位置不同而产生的异构类型异构官能团种类不同而产生的异构下列物质中属于碳骨架异构的是与，属于官能团位置异构的是与、与，属于官能团类型异构的是与。1相对分子质量相同而结构不同的物质是否互称同分异构体？提示：不是，如CO与N2，C4H10O与C3H6O2。虽然相对分子质量分别相等，结构也不同，但分子式不相同，不属于同分异构体。2C4H8属于烯烃的同分异构体有几种？试写出其结构简式。提示：C4H8属于烯烃的结构有3种，其结构简式分别为1同分异构体的书写(1)烷烃同分异构体的书写烷烃只存在碳链异构，书写烷烃同分异构体时一般采用“减碳法”，可概括为“两注意、三原则、四顺序”。实例：下面以己烷(C6H14)为例说明(为了简便易看，在所写结构式中省去了H原子)。将分子中全部碳原子连成直链作为母链。CCCCCC从母链的一端取下1个C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上，即得到多个带有甲基、主链比母链少1个C原子的异构体骨架。从母链上一端取下两个C原子，使这两个C原子相连(整连)或分开(散连)，依次连接在母链所剩下的各个C原子上，得多个带1个乙基或两个甲基、主链比母链少两个C原子的异构体骨架。故己烷(C6H14)共有5种同分异构体。(2)烯烃同分异构体的书写(限单烯烃范围内)书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。下面以C4H8为例说明。C4H8在单烯烃范围内的同分异构体共有3种。(3)烃的含氧衍生物同分异构体的书写书写方法：一般按碳链异构官能团位置异构官能团类型异构的顺序来书写。下面以C5H12O为例说明。碳链异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式：官能团位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“”表示连接的不同位置。官能团类型异构：通式为CnH2n2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚，对于醚类，位置异构是因氧元素的位置不同而导致的。分析知分子式为C5H12O的有机物共有8种醇和6种醚，总共14种同分异构体。2同分异构体数目的判断(1)基元法如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl、Cl替代H)。(3)等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：分子中同一个碳原子上的氢原子等效；与同一个碳原子相连的甲基上的氢原子等效。如新戊烷()分子中的12个氢原子是等效的；同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故有两类等效氢；分子中的18个氢原子是等效的。等效氢原子的种类数等于一元取代物的种类数。(4)定一移一法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。如分析C3H6Cl2的同分异构体，可先固定其中一个Cl的位置，再移动另外一个Cl的位置，从而得到其同分异构体为1下列关于同分异构体的说法不正确的是()A互为同分异构体的物质其分子式一定相同B相对分子质量相同的物质互为同分异构体C同分异构体中各元素的百分含量一定相同D互为同分异构体的物质其结构一定不同解析：选B相对分子质量相同的物质，分子式不一定相同，因此不一定互为同分异构体。2轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯()A均为芳香烃B互为同素异形体C互为同系物D互为同分异构体解析：选D轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项正确。3下列选项中的有机物属于碳链异构的是()ACH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3DCH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3解析：选A碳链异构是指分子式相同，相同数量的碳原子形成不同的骨架，CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故A符合题意；CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3的分子式相同，官能团双键的位置不同，属于位置异构，故B不符合题意；CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团类型异构，故C不符合题意；CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团类型异构，故D不符合题意。4含有一个双键的烯烃和H2加成后的产物结构如图，则该烯烃中碳碳双键位置异构的种数有()A8种B7种C6种D5种解析：选D根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C键的位置，该烷烃中能形成碳碳双键的位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之间、3和8之间、6和7之间(10和11之间，且二者等效)，则符合条件的烯烃共有5种，故D正确。5(海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A3种B4种C5种D6种解析：选B分子式为C4H10O是醇或醚。若物质可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一个H原子被羟基OH产生的，C4H9有4种不同的结构，因此符合该性质的醇的种类也应该是4种。6已知丁烷有2种同分异构体，丁醇的同分异构体(属醇类)的数目有()A4种B5种C6种D7种解析：选A丁烷的2种同分异构体是CH3CH2CH2CH3、。中有2种氢原子，被OH取代可形成2种同分异构体；中有2种氢原子，被OH取代可形成2种同分异构体，故共形成4种醇。7.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)() A5种B6种C7种D8种解析：选C分子中氢原子的种类数等于一氯取代物的种类数，该分子结构不对称，分子中有7种氢原子，故其一氯取代物有7种，C正确。方法技巧同分异构体的书写规律 1官能团与有机化合物性质的关系(1)关系一种官能团决定一类有机物的化学特性。如双键的加成反应。(2)原因一些官能团含有极性较强的键，易发生相关的化学反应。如醇中的羟基。一些官能团含有不饱和碳原子，容易发生相关的化学反应。如烯烃、炔烃中的键和键。2不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系(1)由于甲基的影响，甲苯比苯容易(填“容易”或“难”)发生取代反应。(2)酸和醇、醇和酚、醛和酮之所以化学性质不同，主要是因为相同官能团连接的基团不同引起的。1将乙烷和乙烯分别通入Br2(CCl4)溶液中，各有什么现象？试从结构角度分析原因。提示：现象分别是：Br2(CCl4)溶液不退色，Br2(CCl4)溶液退色。其原因是：乙烯分子中含有不饱和键。活泼性强，其中一个共价键易断裂，发生加成反应，而乙烷属于饱和烃，不发生加成反应。2由CH3CH2OH不与NaOH溶液反应可推出也不与NaOH溶液反应，对吗？提示：不对，虽然都含有相同的官能团羟基(OH)，但由于羟基(OH)所连的基团不同而导致羟基(OH)所表现的性质不同。1官能团决定有机化合物的性质(1)有些官能团含有极性较强的键，容易发生化学反应。例如乙酸分子中羧基上的氧氢键极性很强，因此在水中容易断裂，使乙酸呈现酸性。(2)有些官能团含有不饱和碳原子，容易发生加成反应。如烯烃中的碳碳双键、炔烃中的碳碳叁键，虽然都是非极性键，但是由于碳原子不饱和，烯烃中的一个碳碳键、炔烃中的两个碳碳键键能较小，容易断裂，因此烯烃和炔烃的性质比较活泼。(3)通过分析有机化合物分子中所含有的官能团，就可预测该化合物所具有的性质。2不同基团间的相互影响与有机物性质的关系有机物分子中往往存在多种基团，化合物的性质并非就是所含各基团性质的简单加和，一方面要考虑各官能团的性质，另一方面也要考虑各原子团之间的相互影响而造成的性质上的差异，下面以苯环与苯环上的基团的相互影响为例分析：相互影响相互影响的结果CH3对苯环的影响苯发生硝化反应的温度是5560 ，而甲苯在约30 的温度下就能发生硝化反应。结论：CH3对苯环的影响，使苯环上(主要是甲基的邻、对位)的氢原子变得活泼苯环对CH3的影响烷烃、苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色。结论：苯环对CH3的影响，使甲基上的氢原子变得活泼OH对苯环的影响苯与液溴在铁的催化作用下才能发生取代反应生成溴苯，而苯酚与浓溴水在通常条件下就能发生取代反应生成三溴苯酚。结论：OH对苯环的影响，使苯环上(主要是酚羟基的邻、对位)的氢原子变得活泼苯环对OH的影响乙醇分子中的羟基不能电离，乙醇呈中性，而苯酚分子中的羟基能电离，苯酚显酸性。结论：苯环对OH的影响，使羟基上的氢原子变得活泼1有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是()A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液退色B乙烯能发生加成反应而乙烷不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D丙酮(CH3COCH3)分子中氢原子比乙烷分子中氢原子更容易被卤原子取代解析：选B甲苯分子中苯环使甲基活性增强，可以被KMnO4溶液氧化，苯酚分子中苯环使羟基活性增强，丙酮分子中羰基使甲基活性增强，都说明原子团间的相互影响；B项中乙烯能发生加成反应是因为存在，故B项不能证明上述观点。2(1)乙醇与钠反应方程式：_。(2)乙酸与钠反应方程式：_；反应剧烈程度：CH3CH2OH_CH3COOH，说明乙醇羟基中OH键活性_乙酸中OH键。答案：(1)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2(2)2CH3COOH2Na2CH3COONaH2二级训练节节过关1下列说法正确的是()A碳原子的最外层有4个电子，故只能形成4个单键B双键和叁键的键能分别是单键键能的2倍和3倍CCH3CH3中既存在极性键又存在非极性键D乙醇和乙酸中均含有羟基(OH)，故二者性质相同解析：选C碳原子最外层有4个电子，但在成键时可形成单键、双键或叁键，A错；双键和叁键的键能与单键键能之间无联系，B错；乙醇和乙酸中均含有羟基，但与羟基相连的原子团不同，故二者性质不同，D错；在CH3CH3中碳碳键是非极性键，碳氢键是极性键，故C正确。2下列关于有机化合物的表示方法中不正确的是()解析：选AA、C两项表示物质的结构简式，其中乙烯结构简式中的碳碳双键不可省略，应写成CH2=CH2；B项表示物质的键线式；D项表示物质的结构式。3对复杂的有机物的结构，可以用“键线式”简化表示。如有机物CH2=CHCHO可以简写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是()解析：选D的分子式为C7H8O，分析四个选项可得出分子式分别为C8H10O、C7H6O、C7H6O2、C7H8O，故D正确。4下列化合物的分子中有三类氢原子的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,5二甲基己烷解析：选DA项，结构简式为CH3C(CH3) 2C (CH3) 2CH3，存在1种H原子，错误；B项，结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2，存在4种H原子，错误；C项，结构简式为CH3CH2CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3，存在4种H原子，错误；D项，结构简式为CH3CH (CH3) CH2CH2CH (CH3)2，存在3种H原子，正确。5分子式为C7H16，且有一个支链的有机物有(不考虑立体异构)()A1种B2种C3种D4种解析：选C分子式为C7H16，且有一个支链，如为甲基，则主链有6个C原子，由结构对称可知为CH3CH(CH)3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH (CH)3CH2CH2CH3；如支链为乙基，则主链为5个C原子，为CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，共3种。6分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A7种B8种C9种D10种解析：选C有机物C4H8Cl2的碳骨架有两种结构：则C4H8Cl2的同分异构体共有9种。7已知丁基的同分异构体共有4种，则分子式为C5H10O的醛的同分异构体应有()A3种B4种C5种D6种解析：选B戊醛(C5H10O)是由醛基CHO和丁基C4H9构成的，从结构上分析，醛基只能连接在碳链末端。可知戊醛同分异构体的数目仅由C4H9的同分异构体数目决定，题中已说明丁基的同分异构体有4种，则该醛的同分异构体也有4种。8甲苯是由苯环和甲基结合而成的，苯不能够使酸性KMnO4溶液退色，而甲苯能够使酸性KMnO4溶液退色是因为()A烷烃能使酸性KMnO4溶液退色B苯环能使酸性KMnO4溶液退色C苯环使甲基的活性增强而导致的D甲基使苯环的活性增强而导致的解析：选C有机化合物分子中邻近基团间往往存在着相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。甲苯能够使酸性KMnO4溶液退色是苯环使甲基的活性增强而导致的。9已知下列有机物：(1)其中属于同分异构体的是_。(2)其中属于碳链异构的是_。(3)其中属于官能团位置异构的是_。(4)其中属于官能团类型异构的是_。(5)其中属于同一种物质的是_。解析：解答此题的方法是先写出组内物质的分子式，若分子式相同，再判断分子中含有的官能团是否相同，进一步再确定官能团的位置，最终对组内两种物质的关系做出判断。答案：(1)(2)(3)(4)(5)10下图是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原子没有画出)(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_。(2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_。(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是_(填代号)。(4)任写一种与(d)互为同系物的有机物的结构简式_。(5)上述有机物中不能与溴水反应使其退色的有_(填代号)。(6)(a)、(b)、(c)、(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有_(填代号)。解析：每个小球为一个碳原子，每条线为一个碳碳单键，可以判断(a)为2甲基丙烷，与丁烷(CH3CH2CH2CH3)互为同分异构体，(b)为2甲基丙烯、(c)为2丁烯，(b)、(c)互为同分异构体，(d)为1丁炔，链状炔烃，只含一个叁键的均与其为同系物，如CHCH、CCH3CH等，(a)、(b)、(c)、(d)中不含碳碳双键的(a)不能使溴水退色。中，碳碳双键上两个碳原子及其所连的碳原子共面，故(b)、(c)中碳原子全部共面；(d) 中，1、2、3号碳在同一条直线上，它们与4号碳可以决定一个平面，即共面。答案：(1)2甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)(4)CHCH(5)(a)(6)(b)、(c)、(d)1下列说法正确的是()A凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，二者一定是同分异构体C相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D组成化合物的元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物互称为同分异构体解析：选D分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如和，A错误。化合物间组成元素相同，各元素质量分数也相同的物质，最简式一定相同，它们可能是同分异构体，也可能不是，例如的元素组成和最简式均相同，B错误。相对分子质量相同，同时还需分子组成也相同才能称为同分异构体，例如C7H8与C3H8O3(甘油)、C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，C错误。2已知与Br2在Fe粉存在下能反应生成，下列反应能说明由于羟基影响苯环，使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是()AB只有C和D全部解析：选B只有反应是苯环上的反应，苯酚与Br2的反应比苯与Br2的反应容易进行，且是三元取代，说明羟基影响苯环，使苯酚分子中的苯环比苯活泼。3某烃结构简式为，有关其结构的说法，正确的是()A所有原子可能在同一平面内B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面内D所有氢原子可能在同一平面内解析：选C该烃含有苯环、，所有碳原子可能都在同一平面内，但至多有19个原子共面，即甲基上有2个氢原子不可能在该平面内，有5个碳原子和1个氢原子共线。4甲、乙两种有机物的球棍模型如下：下列有关二者的描述中正确的是()A甲、乙为同一物质B甲、乙互为同分异构体C甲、乙一氯取代物的数目不同D甲、乙分子中含有的共价键数目不同解析：选B由甲、乙的球棍模型知，甲、乙的分子式相同，空间构型不同，互为同分异构体。甲和乙中都有2种不同的氢原子，一氯取代物都有2种。两物质含共价键的数目相同。5与互为同分异构体的芳香族化合物最多有()A3种B4种C5种D6种解析：选C此有机物的分子式为C7H8O，芳香族化合物必含苯环，余下部分可能构成一个取代基CH2OH或OCH3，也可能构成两个取代基CH3和OH，故可能结构最多有5种。6某烷烃的相对分子质量为86，跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种，则它的结构简式、名称完全正确的是()ACH3 (CH2)4CH3己烷B(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C(C2H5)2CHCH32乙基丁烷DC2H5C (CH3)32,2二甲基丁烷解析：选B由烷烃相对分子质量得分子式为C6H14。A项，有3种不同环境下的氢原子，一氯代物有3种，错误；B项，有2种不同环境下的氢原子，一氯代物有2种，名称为2,3二甲基丁烷，正确；C项，应为3甲基戊烷，且有4种不同环境下的氢原子，错误；D项，有3种不同环境下的氢原子，一氯代物有3种，错误。7有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法错误的是()A1 mol甲分子内含有10 mol共价键B乙分子的一氯取代产物只有一种C丙分子的二氯取代产物只有两种D丁分子显然是不可能合成的解析：选CA项，1个甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1个甲分子中含有10个共价键，所以1 mol甲分子内含有10 mol共价键，正确；B项，乙分子中只有一种氢，所以乙分子的一氯取代产物只有一种，正确；C项，丙分子中含有1种氢原子，而丙分子的二氯取代产物有三种情况：同时取代棱上两端的氢，同时取代面对角线上的两个氢，同时取代体对角线上的两个氢，所以丙分子的二氯取代产物有三种，错误；D项，丁分子中碳原子形成5个共价键，所以是不可能合成的，正确。8下列有机物的同分异构体数目判断错误的是()选项有机物同分异构体数目A分子式为C5H123B分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液退色5C分子式为C4H10O，能与Na反应生成氢气4D分子式为C4H8O2，能与NaHCO3反应3解析：选D戊烷C5H12有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，A正确；能使溴的四氯化碳溶液退色，说明C5H10为戊烯，分别为1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯，故共有5种同分异构体，B正确；能与Na反应生成氢气说明为醇类，C4H10O可写成C4H9OH，丁基有4种结构，故共有4种醇，C正确；能与NaHCO3反应说明为羧酸，C4H8O2可写成C3H7COOH，丙基有2种，故有2种丁酸，D错误。9某有机化合物结构简式为分析其结构并回答下列问题：(1)写出其分子式_。(2)其中含有_个不饱和碳原子，分子中有_种双键。(3)分子中的极性键有_(写出两种即可)。(4)分子中的饱和碳原子有_个。(5)该物质具有的性质是_。a可以与溴水反应b可以使酸性高锰酸钾溶液退色c可以与Na反应d可以发生加成反应e只能发生还原反应，不能发生氧化反应解析：根据碳原子的成键特点，与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子；成键数目小于4的碳原子称之为不饱和碳原子，此分子中除碳碳双键外碳原子还与氧原子形成双键，分子中有碳碳双键和碳氧双键两种，此外还有碳碳叁键和苯环，共有不饱和碳原子12个。凡是不同种原子之间形成的共价键都称之为极性键，此分子中有碳氧键、碳氧双键、碳氢键、氧氢键四种极性键；具有四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共有4个；该物质中有双键、叁键，可以发生加成反应，同时也可发生还原反应，不饱和键的存在可以使酸性高锰酸钾溶液或溴水退色；羟基(OH)、羧基(COOH)可以与钠反应；不饱和键、羟基等都可以发生氧化反应。答案：(1)C16H16O5(2)122(3)碳氧键、氧氢键、碳氢键(任意两种即可)(4)4(5)a、b、c、d10已知可用键线式表示为。现有某化合物W的分子结构为。(1)W的分子式为_。(2)W的一氯代物有_种。(3)写出W的芳香族同分异构体(只含一个环)的结构简式：_。(4)W属于_(填字母)。a芳香烃B环烃c不饱和烃D炔烃(5)如图是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家TimRickard将其取名为“doggycene”。则doggycene的分子式为_；该分子中所有碳原子_(填“可能”或“不可能”)处于同一平面。解析：(1)根据W的分子结构知，W的分子式为C8H8。(2)为对称结构，化合物W中只有两类氢原子，所以其一氯代物有2种。(3)分子中只含一个环，根据不饱和度，W的芳香族同分异构体的结构简式为。(4)W中没有苯环，所以不属于芳香烃，a错误；W是环状碳氢化合物，且不含苯环，所以属于环烃，b正确；W中含有碳碳双键，所以属于不饱和烃，c正确；W中不含碳碳叁键，所以不属于炔烃，d错误。(5)根据分子结构可以确定该有机物的分子式为C26H26，苯环为平面形结构，该分子含有多个苯环，还有3个乙基，通过单键的旋转，所有碳原子可能共面。答案：(1)C8H8(2)2(3) (4)bc(5)C26H26可能
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