2019-2020学年高一生物下学期5月月考试题 (I).doc

2019-2020学年高一生物下学期5月月考试题 (I)一、单项选择题（每空1.5分，共45分)1下列关于染色体组的叙述正确的是A染色体组只存在于生殖细胞中 B染色体组内不存在同源染色体C染色体组只存在于体细胞中 D染色体组内不存在来自同一亲本的染色体2.下列最能体现DNA 分子特异性的比值是A（A+C） /（T+G） B（A+T）/（G+C） C（A+G）/（T+C）DG/C3.下面关于基因、蛋白质、性状和中心法则的叙述错误的是A.蛋白质的结构可以直接影响性状B.基因与性状之间是一一对应的关系C.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的D.中心法则总结了遗传信息在生物中的传递规律4.下列叙述正确的是A.一个正常细胞中DNA分子数量和种类都不会发生改变B.染色体的行为一般会决定DNA和基因的行为C.T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA是主要的遗传物质D.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上5下列有关基因和染色体的叙述错误的是染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说-演绎”法确定了基因在染色体上同源染色体的相同位置上一定是等位基因一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A. B. C. D. 6采用下列哪一组方法，可以依次解决（1）（4）中的遗传问题（1）检验杂种F1的基因型 （2）不断提高小麦抗病品种的纯合度（3）在一对相对性状中区分显隐性 （4）鉴定一只白羊是否纯种A. 杂交、自交、杂交、测交 B. 测交、自交、杂交、测交C. 测交、杂交、自交、杂交 D. 杂交、杂交、杂交、测交7有关遗传病的说法正确的是A单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病B不携带致病基因的个体不会患遗传病C遗传病都是先天性疾病D禁止近亲结婚可降低染色体异常遗传病在群体中的发病率8下列关于实验及其研究方法的叙述，正确的是A. 肺炎双球菌的体内转化实验采用的同位素标记法B. 亲子鉴定采用了RNA指纹技术C. DNA双螺旋结构模型的提出采用了X射线衍射的技术D. DNA分子的复制方式的探究过程采用差速离心的方法9如下图是某一条正常的染色体部分结构图，下列有关基因和基因的说法错误的是 A. 基因和基因可能在同一细胞中表达B. 基因和基因可能是一对等位基因，控制一对相对性状C. 基因和基因转录的模板链可能在同一条DNA链上D. 基因和基因的碱基种类相同，但排列顺序不同10.已知病毒的核酸有双链 DNA、单链 DNA、双链 RNA、单链 RNA 四种类型。现发现一种新病毒，要确定其核酸属于哪一种类型，最简便的方法是A分析碱基类型，确定碱基比例 B分析五碳糖类型，确定碱基比例C分析碱基类型，分析五碳糖类型 DA或B11.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查12下列有关生物变异的叙述，正确的是A卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组 B体细胞中含有3个染色体组的植物是三倍体C“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍D单倍体都因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子13.某二倍体植物染色体上的基因 B2是由其等位基因 B1突变而来的，如不考虑染色体变 异，下列叙述错误的是A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B基因 B1和 B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同 C基因 B1和 B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因 B1和 B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中14.下列关于生物变异的相关叙述，错误的是A“猫叫综合症”是染色体结构变异引起的疾病 B基因突变是生物变异的根本来源 C同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换只发生在减数分裂过程中D基因突变既能产生新基因，又能同时改变基因的数量15红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1 全是红眼，让 F1 雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇 121 只，红眼雄果蝇 60 只，白眼雌果蝇 0 只，白眼雄果蝇 59 只，则 F2 卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A.卵细胞：Rr=11 精子：Rr=31 B.卵细胞：Rr=31 精子：Rr=31C.卵细胞：Rr=31 精子：Rr=11 D.卵细胞：Rr=11 精子：Rr=1116.结合下列图表进行分析，有关说法正确的是抗菌药物抗菌机理环丙沙星抑制细菌DNA解旋红霉素能与核糖体结合利福平抑制DNA聚合酶活性A 环丙沙星和红霉素分别抑制的是细菌的和B 环丙沙星和利福平抑菌原理不同，但抑制的都是C 结核杆菌的和都发生在细胞质中D 都可发生在细胞中17某双链DNA分子含有1000个碱基对，其中一条链上（A+T）占该链碱基总数的3/5，用15N标记该DNA分子，并在含14N的培养基中连续复制四次，下列叙述错误的是A.含有14N的DNA分子占全部子代DNA分子的7/8 B. 含15N的脱氧核苷酸链共有2条C.每个DNA分子含有氢键2400个D. 消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6000个18一对夫妇，其后代若仅考虑甲病的得病几率，则得甲病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑乙病的得病几率，则得乙病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为 adbc 1acbd ac2ac bd2bdA. B. C. D. 19.将DNA分子都已用32P充分标记的洋葱根尖分生区细胞，放在以31P 为唯一P源的培养液中培养。则该细胞经历连续两次分裂，子细胞中含31P和32P标记所占的比例分别是 A 100%、50% B 50%、100% C 100%、不确定 D 100%、100%20如图为蛋白质合成的一系列过程，表中为部分密码子表，有关分析正确的是A. 真核细胞中a过程只发生在细胞核中，需RNA聚合酶的催化B. 由蛋白质和rRNA组成，其形成与核仁有关C. 为 mRNA，其上相邻的三个脱氧核苷酸为一个密码子D. 上携带的氨基酸是赖氨酸，在上发生脱水缩合反应21如图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程，下列有关叙述正确的是A. 图中方框内含有6种核苷酸B. 沿着移动方向为从a到bC. 大肠杆菌、酵母菌中都可发生如图所示的过程D. 的改变如果引起的改变，最终一定会引起该生物个体的表现型改变22两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为934、961和151，那么F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比依次是A. 31， 121和13 B. 112， 121和31C. 13， 121和31 D. 112， 31和3123.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C. 四图都可能表示白化病遗传的家系D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/424某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示，其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示)，图乙表示该动物(2n4，基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图象，据图分析，下列说法正确的是A. 图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂B. 图甲中c时期，细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的C. 图乙中细胞III处于图甲中d段，从图乙判断此器官为卵巢D. 如果的基因型是AAbb，则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB25.图、分别表示不同的变异类型，其中中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异D图中4种变异能够遗传的是26如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图，下列相关叙述正确的是A. 甲、乙过程仅发生在细胞核内，丙过程发生在核糖体上B. 丙过程需要三种RNA参与，其中只有mRNA来自乙过程C. 甲、乙、丙过程遵循的碱基互补配对原则相同D. 甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸27两个表现正常的夫妻生出一个患红绿色盲的儿子，且表现为克氏综合征，即比正常男性多一条X染色体，下列关于孩子的患病原因分析正确的是A.在减数第一次分裂后期时父亲的性染色体未分离B.在减数第一次分裂后期时母亲的性染色体未分离C.在减数第二次分裂后期时父亲的性染色体未分离D.在减数第二次分裂后期时母亲的性染色体未分离28猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因 A(橙色)、a(黑色)位于 X染色体上，当猫细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有 1条 X染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。下列表述正确的是A.巴氏小体不能用来区分正常猫的性别B. 性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中应有 3 个巴氏小体C. 一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄个体的基因型为 XAXaY D. 亲本基因型为 XaXa 和 XAY 个体杂交，产生一只 XAXaY 的幼体，是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞29.研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关30.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2：1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死二、非选择题（共55分)31.（7分，每空一分）分析下列图解，回答问题。（1）1个A含有 个分子B（2） C在A上呈线性排列，是具有 的DNA片段。（3） 的排列顺序代表着E。生物的遗传性状，主要是通过B上的 传递给后代的，实际上是通过D的排列顺序来传递 。（填题目中字母）（4） 正常男子体细胞中A的组成可表示为 ，他把胸腺细胞中X染色体上某一突变C传给儿子的概率是 。32.（7分，每空1分）下图是两种生物体细胞内的染色体及有关基因分布情况示意图，请根据图示回答：（1）甲是 倍体生物的体细胞，乙是 倍体生物的体细胞。（2）甲的一个染色体组含有 条染色体。由该生物的卵细胞单独培养成的生物的体细胞中含有 个染色体组，是 倍体。（3）若某种生物的有性生殖细胞为图乙所示，则该生物为 倍体。（4）若每对等位基因控制一对相对性状，图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有 种表现型。33（14分，除特殊标注外，每空1分）在遗传密码的探索历程中，克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。之后，尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术，他们取四支试管，每支试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸)，再加入去除了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。（1）实验中去除DNA和mRNA的目的是 。本实验的结论是 。(2)科学家根据分裂间期细胞的代谢情况，将它分为DNA合成前期(G1)、DNA合成期(S)和DNA合成后期(G2)。有实验表明，在洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的过程中，G1和G2期的细胞质中mRNA含量较高，可以推测，此时功能活跃的非膜性细胞器是 ；而分裂期细胞质中mRNA明显减少，最可能的原因是 。(3)遗传学家曾做过这样的实验：长翅果蝇幼虫正常培养的温度为250C，将其幼虫在350C -370C的温度下培养，则得到残翅果蝇。温度主要通过影响 来影响生物体内某些生化反应。正常温度下，这些残翅果蝇的后代仍然是长翅果蝇，其原因是 。据此可以看出，生物体的性状与基因、环境的关系是 。(4)中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程，如图所示： a过程称为 ，主要发生在真核生物的 （场所）。d过程称为 ，不是所有的RNA病毒都能发生该过程。写出正常人体内能发生的过程 。（用图中字母表示）34. （13分）为研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素(多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症)，某科研机构从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条 72个碱基的 DNA单链，两条链通过 18个碱基对形成部分双链 DNA 片段，再利用 Klenow 酶补平，获得双链 DNA，过程如图。 （1） 若测出这个DNA分子某条链上第一第二个碱基分别是 A和 C，请画出含这两个碱基对的DNA片段结构模式图。 （2） Klenow 酶是一种 酶，合成的双链 DNA 有 个碱基对。假设合成的一个双链DNA中有腺嘌呤脱氧核苷酸56个，则其连续复制的第5次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 个。（3）补平过程遵循 原则。（4）DNA 复制方式为 ，用 15N 标记该双链 DNA，复制 1次，测得子代 DNA 中含有 15N的单链占 50%，该现象 (能/不能)说明 DNA 的这种复制方式。35.（14分，每空2分）人的ABO血型就是由IA、IB、i3个复等位基因决定的，但任何一个二倍体不会同时具有这3个复等位基因，而是在某9号染色体上具有其中任意的两个等位基因，而表现出一种特定的血型。例如，我国汉族人群的ABO血型系统的4种表现型及可能的基因型如表所示：基因型IAIA或IAiIBIB或IBiIAIBii表现型A型B型AB型O型其中，IA基因和IB基因分别对i基因为显性，IA基因与IB基因为共显性。请回答下列问题：（1）除IA、IB、i3个复等位基因外，等位基因H与h也与ABO血型的形成有关，形成过程如图所示。等位基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上，由图可知，基因H通过控制催化前体物质合成H物质的 ，若4号个体是孟买型，则其基因型为 。（2） 现有一对夫妻，丈夫为AB型血红绿色盲男性，妻子为O型血红绿色盲携带者。则他们生A型血男孩的概率是 ；所生女儿色觉正常的概率是 ；他们的B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为 。（假设这对夫妻基因型都是HH）（3）ABO血型在红细胞膜上有抗原，在血清中有天然抗体，抗原和相应的抗体相遇会发生凝集反应。如A型血的人有A抗原，血清中有抗B的抗体；B型血的人有B抗原，有A抗体；AB型血的人有A和B抗原，没有抗体；O型血的人没有抗原，而有和抗体。在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是 和 。（假设这对夫妻基因型都是HH）太原五中xx第二学期阶段性检测一、单项选择题（每小题1.5分,共45分)12345678910BBBBCBACBA11121314151617181920BCDDCDADCB21222324252627282930ABADCDDCBB2、 非选择题（共55分)31.（7分，每空1分）（1） 1或2 （2） 遗传效应（3） D C E （4）44+XY 032. （7分，每空1分）（1） 四 二（2） 3 2 单（3） 四（4） 833. （14分，除特殊标注外，每空1分）（1） 排除干扰UUU是苯丙氨酸的密码子（2） 核糖体 此时核DNA存在于高度螺旋化的染色体中，不能解旋、转录（2分）（3）酶的活性 (环境仅影响了酶的活性，)遗传物质没有改变 （2分）生物体的性状是基因与环境共同作用的结果(表现型是基因型与环境共同作用的结果)（2分）（4）DNA复制 细胞核 逆转录 a、b、c34.（13分）（1） （4分，反向平行1分，碱基互补配对1分，氢键1分，A与C在同一条链上1分）（2）DNA聚合 126（2分） 1120（2分）（3）碱基互补配对 （4）半保留复制 不能（2分）35.（14分，每空2分）（1）酶 hhIBi（2）1/4 1/2 1/4（3）B型 IBi