2019版高考生物一轮复习第一部分第六单元遗传基本规律与伴性遗传第20讲常染色体遗传与伴性遗传的综合应用提升课练习新人教版.doc

第20讲 常染色体遗传与伴性遗传的综合应用（提升课）1(2018河南三门峡模拟)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4解析：设相关基因分别用A、a，B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。答案：C2下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病。下列叙述不正确的是()A图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能B图一可表示1、3的体细胞C若10、12结婚，所生子女中患病的概率是13/48D若9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离解析：根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、AXb、aXB、aXb，A项正确；1、3的体细胞的基因型为AaXBXb，B项正确；12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY，10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，10和12结婚，后代患白化病的概率为2/31/41/6，后代患色盲的概率为1/21/41/8，则所生子女中患病的概率是1(11/6)(11/8)13/48，C项正确；若9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲(XBXb)，即其母亲产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，原因可能是次级卵母细胞中两条X姐妹染色单体未分离，D项错误。答案：D3果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111解析：正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，如果正、反交子代的表现型相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交子代的表现型不同，则位于性染色体上，故A、B两项正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基因型为XAXa和XaY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故C项正确、D项错误。答案：D4如图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述正确的是()A三对基因的遗传遵循基因的分离定律B人群中乙病的发病率一定低于丙病C人群中甲病女性的发病率高于男性D该夫妇子代患两种病和不患病的概率相同解析：这三对基因位于一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因的自由组合定律，但各自遗传遵循基因的分离定律，A正确。根据题干信息不能得出B项结论，B错误。甲病是常染色体显性遗传病，所以人群中甲病男性和女性的发病率相同，C错误。父亲产生基因型为ABD和aBd的两种精子，母亲产生基因型为Abd和abd的两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)，所以患两种病的概率为1/2，不患病的概率为1/4，D错误。答案：A5.某一男性为色盲患者，妻子表现正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子患病的可能性如图，则下列说法错误的是()注：P白代表白化病的概率，P盲代表色盲的概率，P阴影为两病兼患的概率。A两病都患的概率P阴影1/8B只患色盲的概率P盲P阴影3/8C只患一种病的概率 P白P盲P阴影D患病的概率1两病都不患概率5/8解析：设白化病的相关基因用A、a表示，色盲的相关基因用B、b表示，则根据题干信息可知该夫妇的基因型为AaXbYAaXBXb，他们所生孩子患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2。两病都患的概率P阴影1/41/21/8，A正确。只患色盲的概率P盲P阴影1/21/83/8，B正确。只患一种病的概率(P白P阴影)(P盲P阴影)P白P盲2P阴影1/21/421/81/2，C错误。患病的概率1两病都不患的概率1(11/4)(1 1/2)5/8，D正确。答案：C6下表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因与基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上ABC D解析：分析表格知，母亲有基因、，父亲没有，所以女儿1的基因、女儿2的基因均来自于母亲，基因和基因不可能位于同源染色体上，错误；父亲有基因，两个女儿都有，儿子没有，说明基因可能位于X染色体上，正确；母亲和女儿2都同时具有基因和基因，其他成员均无基因和基因，说明基因与基因可能位于同一条常染色体上或X染色体上，正确；父亲有基因，但儿子没有，说明基因不可能位于Y染色体上，错误。答案：D7.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果的分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析：根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确；根据杂交组合二不能确定基因在1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误。答案：C8科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。为确定该突变基因的显隐性及其位置，他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。下列有关叙述不正确的是()A若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2解析：若突变基因位于Y染色体上，无论显性或隐性突变，对于子代雌株无影响，子代雄株全为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，该显性基因随X染色体传给子代雌株，则子代雌株全为突变体，而雄株中无突变体；若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代雌雄株均不表现出突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中无论在雌株还是在雄株中，突变性状个体均占1/2。答案：C9(2018河北石家庄模拟)果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)为确定A、a和B、b这两对基因是否遵循自由组合定律，现用纯合粉红眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交得F1，F1雌雄个体交配产生F2，请预期实验结果：如果F2雌性表现型及比例为_，雄性表现型及比例为_，则两对基因都位于X染色体上，不遵循自由组合定律。如果F2雌性表现型及比例为_，雄性表现型及比例为_，则两对基因遵循自由组合定律。(2)如果实验结果与相同，则果蝇种群中白眼雄果蝇的基因型为_。解析：(1)假设情况PF1F2都位于X染色体XaBYXABXABXABXaB、XABY1XABY1XaBY1XABXAB1XABXaB遵循自由组合定律aaXBYAAXBXBAaXBY、AaXBXB3A_XBY1aaXBY3A_XBXB1aaXBXB(2)如果两对基因遵循自由组合定律，雄蝇的基因型有aaXBY(粉红眼)，AaXBY(红眼)，AAXBY(红眼)，aaXbY(白眼)、AaXbY(白眼)、AAXbY(白眼)。答案：(1)全为红眼红眼粉红眼11红眼粉红眼31红眼粉红眼31(2)aaXbY、AaXbY、AAXbY10(2018河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()_()，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4) XEfXeFXEFY11(2018山东济宁模拟)某种二倍体野生植物属于XY型性别决定。研究表明，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色、紫色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a和B、b)共同控制，A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效果相同)，B基因淡化色素(BB和Bb的效果不同)，研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2。回答问题：(1)A基因和a基因中碱基的数目_(填“一定”或“不一定”)相等，在遗传时遵循_定律。(2)亲本中紫花植株的基因型为_，F2中红色白色紫色粉红色的比例为_。(3)研究人员发现该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。现有单瓣、重瓣植株若干，欲探究控制该相对性状的基因位于常染色体上还是X染色体特有区段上。请设计实验方案予以确定。实验设计思路：_。结果及结论：_。解析：(1)等位基因A和a中碱基的数目不一定相等，等位基因随同源染色体的分离而分离，遗传时遵循基因的分离定律。(2)根据题意可知：白花植株为aa_ _，粉红色植株为A_BB，紫花植株为A_bb，红花植株为A_Bb，根据白花植株和紫花植株杂交，子代全部表现为红色，可知紫花植株的基因型为AAbb，白花植株的基因型为aaBB，子代F1为AaBb，F1自交，F2中红色(A_Bb)白色(aa_ _)紫色(A_bb)粉红色(A_BB)6433。(3)可通过正反交实验验证控制花瓣的单瓣和重瓣的基因的位置，若结果一致，则基因在常染色体上，若结果不一致，则基因位于X染色体的特有区段上。答案：(1)不一定(基因的)分离(2)AAbb6433(3)将单瓣植株、重瓣植物进行正交、反交实验，观察正、反交子代的表现型是否一致若结果一致，则基因位于常染色体上；若结果不一致，则基因位于X染色体特有区段上12(2018湖北十堰模拟)现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验，阐明了裂翅基因的遗传规律。品系名称品系的部分性状特征裂翅灰体、裂翅黑檀体黑檀体、直翅野生型灰体、直翅请分析并回答：(1)若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与野生型进行正交与反交，若_，则可确定裂翅基因位于常染色体上。(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位，现选择上述实验中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交，F1表现型及比例为_。将F1中_雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代，若后代表现型及比例为_，则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律；若后代只出现2种表现型，则说明裂翅基因在_号染色体上。解析：(1)如果正反交结果相同，说明裂翅基因位于常染色体上，如果正反交结果不同，可能是位于X染色体上。(2)由实验可知，裂翅性状是显性性状，而在F2中出现了显性隐性接近21，说明裂翅基因纯合致死，所以实验中的裂翅品系是杂合子。假设裂翅由基因A控制，灰体由基因B控制，实验中的裂翅个体基因型只能是Aa，由于裂翅品系体色性状从亲代到F1、F2都是灰色，故其体色对应基因型为BB，亲代裂翅品系完整基因型为AaBB。由题意，黑檀体品系的基因型为aabb，裂翅品系与黑檀体品系杂交后代表现型及比例为灰体裂翅灰体直翅11。若想知道这两对基因是位于一对同源染色体上或分别位于两对同源染色体上，应该选择F1中的灰体裂翅(AaBb)雌蝇与黑檀体直翅(aabb)雄蝇杂交，双杂合子和隐性纯合子的杂交符合测交的定义，如果杂交结果出现灰体裂翅灰体直翅黑檀体裂翅黑檀体直翅1111，说明这两对基因分别位于两对同源染色体上；若后代只出现2种表现型，说明这两对基因位于同一对同源染色体即3号染色体上，且减数分裂时，裂翅基因所在的染色单体未与同源染色体的非姐妹染色单体发生交换。答案：(1)正交和反交结果一致(2)灰体裂翅灰体直翅11灰体裂翅灰体裂翅灰体直翅黑檀体裂翅黑檀体直翅11113