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烃的含氧衍生物李仕才基础巩固1(2018年甘肃省天水市一中高三上期中考试)CH2CHCH2OH可能发生的反应类型有：加成反应氧化反应取代反应中和反应()A. 只有 B. 只有C. 只有 D. 只有解析：丙烯醇含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，含有羟基，可以发生氧化反应和取代反应，不能发生中和反应，故选D。答案：D2下列物质中，与苯酚互为同系物的是()A. CH3CH2OH B. (CH3)2COH解析：同系物必须首先要结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团。苯酚的同系物应该是OH与苯环直接相连，满足此条件的只有C选项的。又因为同系物在组成上相差一个或若干个CH2原子团，比苯酚多一个CH2，所以符合题意。答案：C3下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有COOH，能发生消去反应则含OH。答案：B4已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是()解析：已知甲醛的4个原子是共平面的，提示了羰基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。因此，苯环(本身是共平面的一个环)有可能代替甲醛的1个H；OH也有可能代替苯甲醛的1个H，B、C都可能同在一个平面上；乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1个H，可以共平面；只有苯乙酮，由于CH3的C位于四面体的中心，3个H和羰基的C位于四面体的顶点，不可能共平面。答案：D5某学生做乙醛的还原性实验时(如图)，加热至沸腾，未观察到红色沉淀，分析其原因可能是 ()A乙醛量不够 B烧碱量不够C硫酸铜量不够 D加热时间短解析：乙醛还原氢氧化铜的实验要求在碱性环境中进行，而题中所给NaOH的量不足，硫酸铜过量时，其水解会使溶液呈酸性，导致实验失败。答案：B6已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，发生反应的类型依次是()A. 水解反应、加成反应、氧化反应B. 加成反应、水解反应、氧化反应C. 水解反应、氧化反应、加成反应D. 加成反应、氧化反应、水解反应解析：本题考查有机合成及有机反应类型的判断。先是水解，可以将溴原子被OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型应该为水解反应、加成反应、氧化反应。答案：A7某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()A. C14H18O5 B. C14H16O4C. C14H22O5 D. C14H10O5解析：本题考查有关有机物分子式确定的计算的相关知识。某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C18H26O52H2O=M2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5，故选A。答案：A8乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B和A反应生成C的化学方程式为_，该反应的类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)F的结构简式为_。(5)D的同分异构体的结构简式为_。解析：(1)由转化图可知乙烯与水发生加成反应得到的A为乙醇。(2)由图中转化关系可知，乙醇被氧化生成的B为乙酸，BAC为乙酸乙酯，反应类型为酯化反应(也称取代反应)。(3)D为乙烯在Ag的催化作用下与O2反应生成的环氧乙烷。(4)乙二醇(E)与乙酸反应生成酯(F)。答案：(1)乙醇(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O取代反应(或酯化反应)(5)CH3CHO综合提升9下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是()A它有酸性，能与纯碱溶液反应B可以水解，水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D该有机物能与溴水发生取代反应解析：该物质的苯环上直接连有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO反应生成HCO)，故能与纯碱溶液反应，选项A正确；该物质中含有酯基，因此可以水解，且水解产物只有一种(3,4,5三羟基苯甲酸)，因此选项B正确；能和NaOH反应的有苯环支链的卤素原子、酚羟基、酯基、羧基，其中酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol酚羟基，所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应，故C选项不正确；酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代，故该有机物能与溴水发生取代反应，选项D正确。答案：C10(2018年辽宁省重点高中协作校联考)奎尼酸是制备艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图所示，下列有关奎尼酸的说法中错误的是()A分子式为C7H12O6B不能发生加成反应C能与乙醇发生酯化反应D1 mol奎尼酸最多能消耗6 mol NaOH解析：A.奎尼酸的分子式是C7H12O6，故A正确；B.不含不饱和键，不能发生加成反应，故B正确；C.含有羧基，可发生酯化反应，故C正确；D.只有羧基与氢氧化钠溶液反应，则1 mol奎尼酸最多能消耗1 mol NaOH，故D错误。答案：D11(2018年江西省上饶县中学高三下第二次模拟)在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()A. 与甲酸发生酯化反应B. 与NaOH水溶液共热C. 与银氨溶液作用D. 在催化剂存在下与HCN作用解析：物质具有手性碳原子，有光学活性。A.与甲酸发生酯化反应，C原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，故A不选；B.与NaOH水溶液共热，酯基水解，产物含2个CH2OH，不具有手性碳原子，不具有光学活性，故B选；C.CHO与银氨溶液反应生成COONH4，仍具有手性碳原子，具有光学活性，故C不选；D.在催化剂存在下与HCN作用，C原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，故D不选。答案：B12(2018年江西省上饶县中学高三下第二次模拟)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：CH3CHOH2O下列相关叙述正确的是()B的相对分子质量比A大28；A、B可用溴的CCl4溶液鉴别 B中含有的官能团是醛基、碳碳双键A、B都能发生加成反应、还原反应、消去反应A能发生银镜反应属于B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)共有4种A中所有原子一定处于同一平面A. B. C. D. 解析：对比A、B的结构可知，B的相对分子质量比A大26，故错误；A、B都含有醛基，可被溴氧化，不能用溴的CCl4溶液鉴别，故错误；B中含有的官能团是醛基、碳碳双键，故正确；A、B都含有醛基，能发生加成反应、还原反应，A、B都不能发生消去反应，故错误；A含有醛基，能发生银镜反应，故正确；B的同类同分异构体(含苯环、不包括B)分为两类，一类是苯环上含有CH2=CH和CHO，有邻、间、对3种，另一类为苯环只含有1个侧链，有一种位置异构，共有4种，故正确；A中苯环和CHO为键，可旋转，不一定在同一个平面上，故错误。答案：D13(2018年山西省太原市高考第二次模拟考试)有机物A的分子式为C5H12O2，则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)()1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气含2个甲基1个碳原子上不能连接2个羟基A7种 B6种 C5种 D4种解析：该有机物的分子式为C5H12O2,1 mol A可与金属钠反应放出1 mol氢气，说明该分子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且1个碳原子上不能连接2个羟基，当主链为5个碳原子时，有2种符合条件的有机物，当主链上有4个碳原子时，有4种符合条件的有机物，当主链上有3个碳原子时，有1种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有7种，故选A。答案：A14(2018年山西省省际名校联考)由苯乙烯经下列反应可得到一系列有机物，已知A和E互为同分异构体。流程如下：(1)的反应类型为_，B中所含有的官能团的名称为_。(2)F的结构简式_；H的结构简式_。(3)写出下列反应的化学方程式：_。_。(4)A的核磁共振氢谱有_组峰，峰面积之比为_。(5)请写出符合下列条件的F的同分异构体结构简式_。(任写一种)可与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有三个取代基苯环上的一氯代物有两种。解析：与HBr发生加成反应可生成答案：(1)取代反应羟基(2) 创新设计15(2018年山东省滨州市高三第一次模拟)A与D是常见的有机化工原料，A的产量可衡量一个国家石油化工的水平，D是芳香族化合物，化合物M是已知香料。A和D按下列路线合成化合物M：回答下列问题：(1)A生成B的反应类型为_。(2)C中官能团名称为_，D的结构简式是_，G的名称是_。(3)E生成F的化学方程式为_。(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14，N的同分异构体中同时满足下列条件的共有_种(不考虑立体异构)。与化合物M含有相同的官能团；苯环上有两个取代基。饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2，Q的结构简式为_。(5)参照上述合成路线，化合物CH3CH2CHO与以物质的量之比21反应得到化合物的结构简式为_。解析： 本题考查有机合成与推断。A的产量可衡量一个国家石油化工的水平，则A为乙烯，乙烯与水催化加成生成B为乙醇，乙醇在铜的催化下与氧气发生反应生成C为乙醛，D是芳香族化合物，根据分子式为C7H8，则D为甲苯，D在光照条件下与氯气发生取代反应生成E为，E在强碱的水溶液中加热水解产生F为苯甲醇，苯甲醇氧化生成G为苯甲醛，苯甲醛与乙醛反应生成M。则(1)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则反应类型为加成反应；(2)乙醛中官能团名称为醛基，甲苯的结构简式是的名称是苯甲醛；(3) 生成的化学方程式为NaOHNaCl；(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14，则多一个CH2，与化合物M含有相同的官能团碳碳双键和醛基，苯环上有两个取代基，满足条件的N的同分异构体取代基共18种；M的相对分子质量为132，饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2，为130，若9个碳，则分子式为C9H22，不符合，故应该为10个碳，分子式为C10H10，则Q的结构简式为；(5)参照上述合成路线，反应时一种醛断羰基，一种醛断醛基相连的碳上的二个氢形成碳碳双键，则化合物CH3CH2CHO与以物质的量之比21反应得到化合物的结构简式为。答案：(1)加成反应(4)18 (5)
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