2019高考化学二轮复习 第1部分 第9讲 水溶液中的离子平衡对点特训.doc

上传人:tia****nde 文档编号:6302333 上传时间:2020-02-22 格式:DOC 页数:9 大小:148.50KB
返回 下载 相关 举报
2019高考化学二轮复习 第1部分 第9讲 水溶液中的离子平衡对点特训.doc_第1页
第1页 / 共9页
2019高考化学二轮复习 第1部分 第9讲 水溶液中的离子平衡对点特训.doc_第2页
第2页 / 共9页
2019高考化学二轮复习 第1部分 第9讲 水溶液中的离子平衡对点特训.doc_第3页
第3页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述
对点特训(九)水溶液中的离子平衡1(2017浙江卷)室温下,下列事实不能说明NH3H2O为弱电解质的是(D)A0.1 molL1NH3H2O的pH小于13B0.1 molL1NH4Cl的pH小于7C相同条件下,浓度均为0.1 molL1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱D0.1 molL1NH3H2O能使无色酚酞试液变红色解析0.1 molL1NH3H2O的pH小于13,则溶液中c(OH)0.1 mol/L,所以c(OH)c(NH3H2O),选项A说明NH3H2O部分电离,为弱电解质;0.1 molL1NH4Cl的pH小于7显酸性,选项B说明NH4Cl是强酸弱碱盐,则证明NH3H2O是弱电解质;相同条件下,浓度均为0.1 molL1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱,选项C说明NH3H2O部分电离,为弱电解质;0.1 molL1NH3H2O能使无色酚酞试液变红色,选项D说明NH3H2O显碱性,则不能证明NH3H2O是弱电解质。2(2018 西安八校联考)25 时,下列有关电解质溶液的说法正确的是(B)A将Na2CO3溶液用水稀释后,pH变大,Kw不变B向有AgCl固体的饱和溶液中加少许水,c(Ag)和Ksp(AgCl)都不变CpH4.75浓度均为0.1 mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:c(CH3COO)c(OH)c(H)c(CH3COOH)D分别用pH2和pH3 的 CH3COOH溶液中和等物质的量的NaOH,消耗CH3COOH溶液的体积分别为Va和Vb,则10VaVb解析将Na2CO3溶液用水稀释后,pH变小,Kw不变,选项A错误;向有AgCl固体的饱和溶液中加少许水,溶液仍为AgCl的饱和溶液,此时c(Ag)和Ksp(AgCl)都不变,选项B正确;根据电荷守恒有:c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(H),因为pH4.75,c(H)c(OH),所以c(CH3COO)c(Na),根据物料守恒有:2c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO),所以c(CH3COOH)c(Na),c(CH3COO)c(OH)c(CH3COOH)c(H),选项C错误;醋酸是弱酸,醋酸为弱电解质,浓度越大,电离程度越小,pH为2和3的CH3COOH溶液,后者电离程度大,pH为2的CH3COOH的浓度大于pH为3的CH3COOH溶液的浓度的10倍,设pH为2的醋酸浓度为x,pH3的醋酸浓度为y,则有VaxVby,则Kb (NH3H2O),所以NH4Cl水解程度大于HCOONa,所以NH4Cl溶液中的c(OH)小于HCOONa溶液中的c(H),所以2c(Na)c(H)2c(Cl)c(OH),选项A正确;酸和碱抑制水的电离,水解的盐促进水的电离,强酸强碱的正盐对水的电离既不抑制也不促进,所以 既不促进也不抑制, 、 、 、对水的电离都抑制;由于酸和碱中c(H)或c(OH)越大,水的电离程度越小,因为醋酸铵溶液显中性,所以CH3COOH和NH3H2O电离程度相当,因此0.05 mol/L CH3COOH中c(H)大于0.001 mol/L NH3H2O中c(OH),因此水电离出来的氢离子浓度,选项B正确;先从物质组成可知:c(NH)可分三个档次:最多的是(NH4)3PO4;其次是(NH4)2Fe(SO4)2、(NH4)2SO4、(NH4)2CO3;最后为:NH4HSO4、NH4HCO3、NH4Cl,由于水解NHH2ONH3H2OH,在(NH4)2Fe(SO4)2、(NH4)2SO4、(NH4)2CO3中Fe2抑制NH水解,CO促进NH水解,所以三者中,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中c(NH)最大,(NH4)2CO3溶液中c(NH)最小;HSO电离的H对NH 水解有抑制作用,HCO对NH的水解起促进作用,NH4Cl正常水解,c(NH )从大到小的顺序:NH4HSO4、NH4Cl 、NH4HCO3,选项C正确;NaHC2O4溶液显弱酸性,说明HC2O的电离程度大于水解程度,因此c(C2O)c(H2C2O4),选项D错误。4(2018荆、襄、宜联考)锶(Sr)元素与钡(Ba)元素化学性质相似。已知25 时,Ksp(SrSO4)2.5107;Ksp(SrCO3)2.5109。下列说法不正确的是(C)ASrSO4(s)CO(aq)SrCO3(s)SO(aq)反应的平衡常数K100B向SrCO3饱和溶液中加入等体积0.1 mol/L的Na2SO4溶液,产生沉淀CSrSO4的溶解度是SrCO3溶解度的100倍D用盐酸可检验硫酸锶是否完全转化成碳酸锶解析据平衡常数K100,选项A正确;SrCO3饱和溶液中加入等体积硫酸钠溶液后,溶液中:c(Sr2)2.5105 mol/L,c(SO)5102 mol/L,c(Sr2)c(SO)1.251062.5107,有沉淀产生,选项B正确;溶解度为100 g水中最多能溶解溶质的质量,则有m(SrSO4)VM(SrSO4),m(SrCO3)VM(SrCO3),其中V表示100 g水的体积,硫酸锶的Ksp等于碳酸锶的100倍,且硫酸锶的摩尔质量大于碳酸锶,选项C错误;碳酸锶能溶解于盐酸中,而硫酸锶不能,若完全溶解,则无硫酸锶,说明硫酸锶完全转化为碳酸锶;若不能完全溶解,则固体中含有硫酸锶,选项D正确。5(2018株洲一模)常温下,用0.1 mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的一元弱酸HA 20 mL,滴定过程中溶液的pH随滴定分数(滴定分数)的变化曲线如图所示(忽略中和热效应),下列说法不正确的是(C)AHA溶液加水稀释后,溶液中c(HA)/c(A)的值减少B当滴定分数为1时,溶液中水的电离程度最大C当滴定分数大于1时,溶液中离子浓度关系一定是c(Na)c(A)c(OH)c(H)D当滴定分数为x时,HA的电离常数为K(HA)107x/(1x)解析在弱酸HA溶液中存在电离平衡:HAHA,加水稀释,平衡正向移动,c(HA)减小的倍数大于c(A),稀释后,溶液中的值减小,选项A正确;当滴定分数为1时,二者恰好完全反应,溶液中的溶质为NaA,属于强碱弱酸盐,促进水的电离,故当滴定分数为1时,溶液中水的电离程度最大,选项B正确;当滴定分数大于1时,溶液中离子浓度关系一定是c(Na)c(A)c(OH)c(H),也可能c(Na)c(OH)c(A)c(H),选项C错误;HA的电离常数K(HA),选项D正确。6(2018湖北调考)25 时,向100 mL 0.01 molL1的NaHA溶液中分别加入浓度均为0.01 molL1的NaOH溶液和盐酸,混合溶液的pH随所加溶液体积的变化如图所示(忽略过程中的体积变化)。下列说法不正确的是(C)A25 时,H2A的第二步电离平衡常数约为106B水的电离程度:NMPC随着盐酸的不断滴入,最终溶液的pH小于2DP点时溶液中存在:2c(H2A)c(HA)c(H)c(OH)c(Na)c(Cl)解析由题给图像可知,25 时,100 mL 0.01 molL1NaHA溶液的pH为4,说明HA电离出的c(H)c(A2)104 molL1,则H2A的第二步电离平衡常数K106,选项A正确;M点时溶液中的溶质为NaHA和Na2A,pH7,水的电离既不得到促进也不受到抑制,N点时溶液中的溶质为Na2A,A2的水解能够促进水的电离,P点溶液的溶质为NaCl和H2A,H2A的电离会抑制水的电离,故水的电离程度:NMP,选项B正确;加入的盐酸的浓度为0.01 molL1,pH2,随着盐酸的不断滴入,最终溶液的pH能无限接近2但不会小于2,选项C错误;P点时溶液中的溶质为等物质的量的NaCl和H2A,由电荷守恒得:c(H)c(Na)2c(A2)c(HA)c(Cl)c(OH),由物料守恒得:c(Na)c(A2)c(HA)c(H2A),两式联立消去c(A2)可得:c(HA)2c(H2A)c(H)c(Na)c(Cl)c(OH),选项D正确。7(2018合肥二模)常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是(D)lg或lgAKa2(H2X)的数量级为106B曲线N表示pH与lg 的变化关系CNaHX溶液中c(H)c(OH)D当混合溶液呈中性时,c(Na)c(HX)c(X2)c(OH)c(H)解析H2X为二元弱酸,以第一步电离为主,则Ka1(H2X)Ka2(H2X),酸性条件下,则pH相同时,由图像可知N为lg的变化曲线,M为lg的变化曲线,选项B正确;当lg0时,1,此时pH5.4,则Ka2(H2X)105.4,可知Ka2(H2X)的数量级为106,选项A正确;由图像可知,当lg0时,即c(HX)c(X2),此时pH5.4,可知HX电离程度大于X2水解程度,则NaHX溶液呈酸性,溶液中c(H)c(OH),选项C正确;由图像可知,当pH7时,lg0,则c(X2)c(HX),选项D错误。8(2018黄冈模拟)在T 时,铬酸银(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法中不正确的是(C)AT 时,在Y点和Z点,Ag2CrO4的Ksp相等B向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点CT 时,Ag2CrO4的Ksp为1108D图中a104解析一种物质的Ksp只与温度有关,选项A正确;向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体K2CrO4后,沉淀溶解平衡向左移动,导致c(Ag)减小,而图像中由Y点变成X点的过程中,c(Ag)保持不变,选项B正确;T 时,Ag2CrO4的Kspc(CrO)c2(Ag)(1105)(1103)211011,选项C错误;温度不变Kspc(CrO)c2(Ag)(1105)(1103)2a25104,解得a104,选项D正确。9(2018聊城二模)已知碳酸、次氯酸的电离常数如表所示,下列有关说法正确的是(C)H2CO3Ki14.4107Ki24.71011HClOKi3.2108A同一温度下,相同浓度的溶液的pHNaClONa2CO3NaHCO3B往次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:2ClOCO2H2O=CO2HClOC常温下,pH8的NaHCO3溶液中:c(H2CO3)c(CO)9.9107molL1D物质的量浓度之比为12的NaClO和NaHCO3的混合溶液中:c(HClO)c(ClO)2c(HCO)2c(H2CO3)2c(CO)解析酸性:H2CO3HClOHCO,则相同浓度时溶液的pH:NaHCO3NaClONa2CO3,选项A错误;往次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳,发生反应的离子方程式为:ClOCO2H2O=HCOHClO,选项B错误;根据电荷守恒,NaHCO3溶液中存在:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(HCO),根据物料守恒,NaHCO3溶液中存在:c(Na)c(CO)c(HCO)c(H2CO3),由可得:c(H)c(CO)c(OH)c(H2CO3),则c(H2CO3)c(CO)c(OH)c(H)106molL1108molL19.9107molL1,选项C正确;根据物料守恒,物质的量浓度之比为12的NaClO和NaHCO3的混合溶液中存在:2c(HClO)2c(ClO)c(HCO)c(H2CO3)c(CO),选项D错误。10(2018广东六校联考)25 时,0.1 mol Na2CO3与盐酸混合所得的一组体积为1 L的溶液,溶液中部分微粒与pH 的关系如下图所示。下列有关叙述正确的是(C)Ab点所示的溶液中:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(Cl)B随pH增大,数值先减小后增大C25 时,碳酸的第一步电离常数Ka1106D溶液呈中性时:c(HCO)c(Cl)c(CO)解析由图解可知,b点时pH10,且c(CO)c(HCO),即少量的盐酸与碳酸钠反应,则溶液的溶质为NaCl、Na2CO3与Na HCO3,根据电荷守恒可得:c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH)c(Cl),或者c(Na)c(H)3c(CO)c(OH)c(Cl),选项A错误;由图像知,从pH8开始,c(CO)逐渐增大,c(HCO)逐渐减小,所以数值增大,选项B错误;由a点可知,当pH6时,即c(H)106mol/L,c(H2CO3)c(HCO)0.02 mol/L,碳酸的第一步电离方程式为H2CO3HHCO,则Ka1106mol/L,选项C正确;当溶液呈中性时,发生的反应为Na2CO3HCl=NaClNaHCO3和NaHCO3HCl=NaClCO2H2O,在反应中,生成的NaCl和NaHCO3浓度相等,在反应中,生成的NaHCO3又消耗一部分,所以c(NaCl)c(NaHCO3),即c(Cl)c(HCO),选项D错误。11(1)(2018湖北八校联考)室温下,在0.5 mol/L纯碱溶液中加入少量水,由水电离出的c(H)c(OH)_变小_。(填“变大”“变小”或“不变”)已知Ksp(Ag2CrO4)1.01012,向0.2 mol/L的AgNO3溶液中加入等体积的0.00008 mol/L K2CrO4溶液,则溶液中的c(CrO)_1.01010mol/L_。室温下,0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH值_0.1 mol/L Na2SO3溶液的pH值(填“”“_c(HCO)(填“”“”“”)。(3)(2018齐齐哈尔市五校联考)常温下,向20.0 mL c mol/L的氨水中滴加20 mL 0.2 mol/L HNO3溶液后,恰好使溶液显中性(设混合溶液总体积为两溶液体积之和)。计算常温下NH3H2ONHOH的电离平衡常数K(NH3H2O)(用含c的式子表示)。(4)(2018南京三校联考)含有CuCl2的溶液中存在如下两个平衡:CuCl2(aq)CuCl(s)Cl(aq)K2.32;CuCl(s)Cu(aq)Cl(aq)Ksp1.20106,当CuCl2完全转化为CuCl时c(CuCl2)1105 molL1时可认为反应完全,溶液中Cu浓度的最小值为_5.17102mol/L_(结果保留两位有效数字)。解析(1)Na2CO3溶液属于强碱弱酸盐,溶液中OH全部来自水电离,水电离的c(H)c(OH),向纯碱溶液中加入少量水,促进CO的水解,水解产生OH物质的量增大,由于溶液体积增大,c(OH)减小,则由水电离出的c(H)c(OH)变小。n(AgNO3)0.2 V,n(K2CrO4)0.000 08 V,AgNO3溶液与K2CrO4溶液等体积混合发生反应2AgCrOAg2CrO4,反应后n(Ag)过量0.2 V20.000 08 V0.199 84 V,c(Ag)过量0.099 92 mol/L,溶液中c(CrO)Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag)110120.099 9221.01010mol/L。HCO的水解平衡为:HCOH2OH2CO3OH,HCO的水解平衡常数Kh2.31085.61011,HCO的水解程度大于HCO的电离程度,NaHCO3溶液呈碱性;H2CO3的K1H2SO3的K2,HCO的水解能力SO的水解能力,0.1 mol/L NaHCO3溶液的pH值0.1 mol/LNa2SO3溶液的pH值。(2)已知常温下碳酸的电离常数K14.4107、K24.71011,则水解常数Kh(HCO)2.3108K2,所以,HCO的水解程度远远大于其电离程度,其电离可以忽略不计。NH3H2O的电离常数K1.8105,则Kh(NH)5.61010,所以,NH的水解程度小于HCO的水解程序,则所得到的NH4HCO3溶液中c(NH)c(HCO)。(3)常温下,20.0 mL c mol/L的氨水与20 mL 0.2 mol/L HNO3溶液反应后恰好使溶液呈中性,即c(H)c(OH)1.010 7mol/L,由电荷守恒可得,混合溶液中c(NO)c(NH)0.1 mol/L,溶液中c(NH3H2O)mol/L,所以常温下NH3H2ONHOH的电离平衡常数K(NH3H2O) mol/L。(4)K,Kspc(Cl)c(Cu),故c(Cu),代入数据可得答案。12(1)(2018湖南十四校联考)某地市场上销售的一种食用精制盐包装袋上有如下部分说明:产品等级一级配料食盐、碘酸钾、抗结剂碘含量(以I计)2050 mgkg1已知:IO5I6H=3I23H2O,I22S2O=2IS4O。某学生拟测定食用精制盐的碘(KIO3)含量,其步骤为a准确称取W g食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解;b用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3与KI反应完全;c以淀粉为指示剂,逐滴加入物质的量浓度为2.0103molL1的Na2S2O3溶液10.0 mL,恰好反应完全。判断c中恰好完全反应所依据的现象是_滴最后一滴溶液,溶液由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色_。b中反应所产生的I2的物质的量是_1.0105_ mol。根据以上实验和包装说明,算得所测食用精制盐的碘含量是(以含W的代数式表示) mgkg1。(2)(2018洛阳三模)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2的含量,实验分两步进行。已知:2CrO2H=Cr2OH2O,Ba2CrO=BaCrO4步骤:移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b molL1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0 mL。步骤:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b molL1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1 mL。滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的_上方_(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为 molL1,若步骤中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2浓度测量值将_偏大_(填“偏大”或“偏小”)。解析(1)碘的淀粉溶液显蓝色,碘与Na2S2O3溶液恰好反应完全时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色。计算的关系式为KIO33I26S2O。n(I2)n(S2O)2.0103molL110.0103L1.0105mol,n(KIO3)n(I2),食用精制盐的碘含量 mgkg1。(2)酸式滴定管“0”刻度位于滴定管的上方。由题意可得关系式BaCl2CrOH,则有c(BaCl2)y103Lb molL1(V0V1)103L,解得c(BaCl2) molL1。若步骤中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则V1变小,Ba2浓度测量值将偏大。
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!