资源描述
第1节基因突变和基因重组知识点一基因突变1.基因突变从根本上来说是改变了生物的()A.遗传密码B.遗传信息C.遗传性状D.遗传规律2.2018内蒙古月考 基因发生了突变也不一定引起生物性状的改变,下列哪项支持该观点()A.密码子具有简并性B.有的生物性状不受基因的控制C.基因突变具有低频性D.隐性纯合子中一个基因突变成显性基因3.2018延安月考 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构的影响最小?()A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失4个碱基对D.缺失5个碱基对4.2018莆田月考 5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)(G+C)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这说明Bu诱发突变的机制是()A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键C.诱发DNA链发生碱基种类替换D.诱发DNA链发生碱基序列变化5.下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.生物随环境的改变而产生适应性的变异B.由于细菌的数量多,繁殖周期短,因此其基因突变频率很高C.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变是定向的D.基因突变在自然界中广泛存在知识点二基因重组6.2018娄底月考 以下几种生物,其可遗传的变异既可以来自基因突变,又可以来自基因重组的是()A.蓝细菌 B.噬菌体C.烟草花叶病毒 D.豌豆7.下列有关生物变异的说法,正确的是()A.基因重组可以产生多对等位基因B.发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组会改变基因中的遗传信息8.基因重组是有性生殖过程中已有基因的重新组合,下列有关基因重组的叙述,正确的是()A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基对而形成它的等位基因a,属于基因重组C.非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组9.下列关于基因重组的说法,不正确的是()A.在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能10.基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某种动物,可以产生图L5-1-1中各种基因组成的子细胞,下列说法错误的是()图L5-1-1A.在动物的卵巢和睾丸中能同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因组成的细胞B.经过程产生的性状一定能传递给子代C.导致过程的根本原因是碱基对的增添、缺失或替换D.与过程相比,过程特有的现象是可以产生新基因11.2018宁夏石嘴山月考 豌豆自交种群中既可能发生显性突变(如ddDd),也可能发生隐性突变(如DDDd),两者表现的特点是()A.第一代都表现突变性状B.第二代都能产生突变纯合体C.第三代才能获得突变纯合体D.隐性突变表现得早而纯合得慢12.某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如下表所示。以下有关分析不正确的是()正常人甲乙丙7号染色体CTTCATCTTCAT12号染色体ATTATTGTTATTA.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变B.若表中碱基所在的链为非模板链,则基因突变前后控制合成的蛋白质中的氨基酸数量不变C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜与丙婚配D.7号、12号染色体上基因的碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变13.图L5-1-2表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请据图分析回答下列问题。图L5-1-2(1)图中表示,表示 ,表示。(2)在DNA复制过程中,由于出现“差错”,导致DNA发生局部改变,从而改变了遗传信息。(3)镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。若正常基因为H,那么致病基因就是。H基因表示的碱基组成是,h基因表示的碱基组成为。(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是和。14.图L5-1-3甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图,图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,下表为部分氨基酸的密码子表。据图回答: 甲 乙图L5-1-3第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中出现的变异可能是。(2)在真核生物细胞中图乙中过程发生的场所是。(3)上表提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基改变为碱基对替换,则X是上表氨基酸中的可能性最小,原因是。图乙所示变异,除由碱基对替换导致外,还可由碱基对导致。(4)A与a基因的根本区别在于基因中不同。15.在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现了几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果如下:组合编号交配组合 产仔次数6617466子代小鼠总数(只)脱毛920291100有毛122711001340注:纯合脱毛,纯合脱毛,纯合有毛,纯合有毛,杂合,杂合。(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由基因控制的,相关基因的遗传符合孟德尔的定律。(3)组的繁殖结果说明,小鼠表现出的脱毛性状不是影响的结果。(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是。(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是。A.由GGA变为AGAB.由CGA变为GGAC.由AGA变为UGAD.由CGA变为UGA(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成。第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1.B解析 基因突变会改变基因中脱氧核苷酸的排列顺序,因此从根本上来说,基因突变改变了生物的遗传信息。2.A解析 基因突变一定会导致基因结构的改变,但由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定引起生物性状的改变。3.C解析 在插入位点的附近再置换单个碱基对,仍然导致之后的密码子全部改变,对其编码的蛋白质结构影响很大。在插入位点的附近增加4个碱基对,则导致一共增加5个碱基对,由于不是完整的两个密码子,这将会导致之后密码子全部改变,使编码的氨基酸种类全部改变,对其编码的蛋白质结构影响很大。在插入位点的附近缺失4个碱基对后,最终导致该mRNA上缺失一个密码子,可能对其编码的蛋白质结构影响最小。在插入位点的附近缺失5个碱基对后,最终导致该mRNA上缺失4个碱基对,由于不是完整的两个密码子,这将会导致之后密码子全部改变,使编码的氨基酸种类全部改变,对其编码的蛋白质结构影响很大。4.C解析 5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物,DNA复制时,少数Bu代替T作为原料,导致(A+T)(G+C)的碱基比例略小于原大肠杆菌,即碱基种类发生了替换。5.D解析 基因突变是随机发生的、不定向的;在自然状态下,基因突变的频率是很低的;基因突变在自然界中是普遍存在的。6.D解析 基因突变普遍存在,即所有生物均可发生基因突变;而基因重组发生在有性生殖过程,故进行有性生殖的生物会发生基因重组。蓝细菌即蓝藻属于原核生物,不能进行有性生殖,故其只发生基因突变;噬菌体和烟草花叶病毒属于病毒,没有细胞结构,只发生基因突变;豌豆可进行有性生殖,故其可发生基因突变和基因重组。7.C解析 基因重组属于基因的重新组合,不会改变基因内部的碱基序列, 不可能产生新的基因,基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子,所以基因重组不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因组成的配子,不同配子形成的合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。8.C解析 基因型为Aa的个体自交,A和a可以发生分离,导致子代出现性状分离,但不是基因重组;基因A因替换、增添或缺失部分碱基对而形成它的等位基因a,应属于基因突变;同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,可能导致同源染色体上的非等位基因的重组;造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因突变或环境因素影响。9.B解析 减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组;一般情况下,水稻花药内形成花粉的过程中会发生基因重组,而根尖不会出现基因重组。10.B解析 动物的睾丸和卵巢中的性母细胞既能通过有丝分裂产生精原细胞和卵原细胞,也能通过减数分裂产生精细胞和卵细胞,故在睾丸和卵巢中可同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因组成的细胞;过程若发生在体细胞中则产生的性状不会传递给子代;分析题图可知,过程为基因突变,其实质是碱基对的增添、缺失或替换;各种变异类型中只有基因突变可以产生新基因。11.B解析 显性突变(ddDd),第一代由隐性性状突变成显性性状;隐性突变(DDDd),突变前后都是显性性状,即隐性突变没有在第一代表现出突变性状。显性突变第一代Dd自交后代即第二代能获得DD的突变型纯合子,隐性突变第一代Dd自交后代即第二代也能获得dd突变型纯合子。12.A解析 该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变,也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构;若变化的基因为致病基因,则甲、丙具有相同的致病基因,后代易出现隐性基因纯合现象。13.(1)DNA复制CATGUA(2)内部结构(或碱基对序列)(3)h(4)突变率低多害少利解析 题图中通过DNA复制,产生子代DNA,在复制过程中可能发生碱基对的增添、缺失或替换,导致DNA分子的碱基对排列顺序发生改变,即基因突变。根据碱基互补配对原则,可知为CAT,根据正常血红蛋白基因的转录过程可知,CTT链为模板链,则异常血红蛋白基因中CAT链为模板链,可得为GUA。镰刀型细胞贫血症为隐性突变,由正常基因H()突变为异常基因h()。基因突变具有随机性、普遍性、低频性、不定向性和多害少利性,分析题干得出该题目体现了基因突变的低频性和多害少利性。14.(1)基因突变或基因重组(2)细胞核、线粒体、叶绿体(3)丝氨酸需同时替换两个碱基对增添或缺失(4)碱基对的排列顺序解析 (1)题图甲为细胞减数第二次分裂图,姐妹染色单体上A与a基因不同,可能是在DNA复制时基因突变造成的,也可能是在四分体时期交叉互换造成的。(2)图乙中过程为转录过程,真核细胞中细胞核、线粒体、叶绿体都含有DNA,都能发生转录过程。(3)赖氨酸的密码子是AAA、AAG,与赖氨酸密码子不同的、碱基差距最多的是丝氨酸的密码子,相差两个碱基,需要同时替换两个碱基对。引起基因突变的原因是碱基对的替换、增添或缺失。(4)A与a是等位基因,二者不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。15.(1)常(2)一对等位分离(3)环境因素(4)自发突变突变基因的频率足够高(5)D(6)提前终止解析 (1)、组可看成正交和反交实验,由于两组实验结果中性状与性别无关,所以可判断相关基因位于常染色体上。(2)通过对组的分析可知,一对杂合子交配,后代产生了性状分离,结果接近于31,所以该性状由细胞核内染色体上的一对等位基因控制,符合孟德尔的分离定律。(3)组的交配组合为一对纯合子,后代性状未发生分离,所以小鼠表现出的脱毛性状不是由环境因素引起的,而是由基因控制的。(4)在封闭的小种群中,小鼠未受到人为因素干扰,这样的基因突变属于自发突变。要使封闭小种群中同时出现几只突变个体,则条件应该是种群中存在较多突变基因,即突变基因频率应足够高。(5)模板链上的G对应密码子上的C,而模板链上的A对应密码子上的U,所以若模板链中的1个G突变为A,则密码子上应是一个C变为U,所以选项D符合题意。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显变小,说明蛋白质的合成提前终止。
展开阅读全文