2019届高考化学一轮复习 第7章 化学反应的方向、限度与速率 第2节 化学平衡移动原理及应用课后达标检测 鲁科版.doc

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资源描述
第2节 化学平衡移动原理及应用课后达标检测一、选择题1(2018张家口模拟)下列说法不能用勒夏特列原理来解释的是()A在一定浓度的盐酸中加入氢氧化钠溶液,体系温度逐渐升高,随后又逐渐降低B夏天打开啤酒,会有大量气泡冒出C实验室制备氯气时,用排饱和氯化钠溶液收集氯气D在K2CrO4溶液中加入几滴稀硫酸,颜色由黄色变为橙色解析:选A。HClNaOH=NaClH2O不属于可逆反应,不存在化学平衡,故不能用勒夏特列原理解释。2对于可逆反应:2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)HKcD压强:p1p2解析:选A。设起始充入NH3的物质的量为x mol,a点时,生成N2 y mol,则0.1,整理得x8y,故a点时NH3的转化率为100%25%,A项正确;达到平衡时,3v正(NH3)2v逆(H2),B项错误;该反应的正反应是吸热反应,c点温度高,平衡常数大,故KbKc,C项错误;该反应的正反应是气体分子数增大的反应,温度相同时,压强减小,平衡正向移动,N2的体积分数增大,结合图像知,p1p2,D项错误。5(2018荆门调研)一定温度下,将1 mol A(g)和1 mol B(g)充入2 L密闭容器中发生反应A(g)B(g)xC(g)D(s),在t1时达到平衡。在t2、t3时刻分别改变反应的一个条件,测得容器中C(g)的浓度随时间变化如图所示。下列有关说法正确的是()A反应方程式中x2Bt2时刻改变的条件是使用催化剂Ct3时刻改变的条件是移去少量DDt1t3间该反应的平衡常数不相同解析:选A。t2时刻改变条件,浓度增大而平衡不移动,催化剂只改变反应速率,不影响平衡,则只能是改变容器的体积,使浓度增大且平衡不移动,所以反应前后气体分子数不变,故x2,A项正确、B项错误;由于D是固体,D的多少不影响反应速率和化学平衡,C项错误;平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,D项错误。6(2018皖江名校联考)已知反应:CO(g)3H2(g)CH4(g)H2O(g)。起始以物质的量之比为11充入反应物,不同压强条件下,H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示(M、N点标记为)。下列有关说法正确的是()A上述反应的H0BN点时的反应速率一定比M点快C降低温度,H2的平衡转化率可达到100%D工业用此法制取甲烷应采用更高的压强解析:选A。由题图可知,其他条件相同时,温度升高,H2的平衡转化率降低,平衡逆向移动,说明正反应为放热反应,Hv逆DT2 时,若起始时向丙中充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,则达平衡时N2的转化率小于40%解析:选D。由题图可知,甲容器中反应先达到平衡状态,故T1T2,升高温度,平衡时CO2的物质的量减少,说明反应逆向进行,故该反应的正反应为放热反应,A项正确。根据表中数据可知,乙容器中反应相当于对甲容器中的反应增大压强,该反应为气体分子数减小的反应,故增大压强,平衡正向移动,故达到平衡时,乙中CO2的体积分数比甲中的大,B项正确。结合题中数据可知,T1 甲容器中反应达到平衡时,CO20.05 molL1,N20.025 molL1,NO0.05 molL1,CO0.05 molL1,故平衡常数K10(Lmol1),若起始时充入0.40 mol NO、0.40 mol CO、0.40 mol N2和0.40 mol CO2,则浓度商Q5(Lmol1)v逆,C项正确。在丙容器中,达到平衡状态时,n(N2)0.06 mol,根据等效平衡,起始时充入0.20 mol NO和0.20 mol CO相当于充入0.10 mol N2和0.20 mol CO2,故平衡时N2的转化率为100%40%,现若充入0.06 mol N2和0.12 mol CO2,相当于在丙容器中反应达到平衡后减小压强,反应逆向进行,故平衡时N2的转化率大于40%,D项错误。二、非选择题8(2016高考全国卷)CrO和Cr2O在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 molL1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)随c(H)的变化如图所示。(1)用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应:_。(2)由图可知,溶液酸性增大,CrO的平衡转化率_(填“增大”“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为_。(3)升高温度,溶液中CrO的平衡转化率减小,则该反应的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。解析:(1)从题图可看出,铬酸根离子在酸性条件下逐渐转化成重铬酸根离子,离子方程式为2CrO2HCr2OH2O。(2)从图像看出,酸性越强,c(Cr2O)越大,说明CrO的平衡转化率越大。A点对应的离子浓度:Cr2O0.25 molL1,H1.0107 molL1,CrO1.0 molL10.25 molL120.5 molL1。平衡常数K1.01014 mol3L3。(3)升高温度,CrO的平衡转化率减小,说明平衡向左移动,根据平衡移动原理,正反应是放热反应,H0。答案:(1)2CrO2HCr2OH2O(2)增大1.01014 mol3L3(3)小于9(2016高考全国卷)丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产,主要副产物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题:(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下:C3H6(g)NH3(g)O2(g)=C3H3N(g)3H2O(g)H515 kJ/molC3H6(g)O2(g)=C3H4O(g)H2O(g)H353 kJ/mol两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是_;有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是_;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是_。(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460 。低于460 时,丙烯腈的产率_(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡产率,判断理由是_;高于460 时,丙烯腈产率降低的可能原因是_(双选,填标号)。A催化剂活性降低B平衡常数变大C副反应增多D反应活化能增大(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳n(氨)/n(丙烯)约为_,理由是_。进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约为_。解析:(1)由于反应和均为放出热量较多的反应,产物的能量较低,故两个反应在热力学上趋势很大;由于反应为放热反应,且该反应为气体分子数增大的反应,故降低温度和降低压强均有利于反应正向进行,从而提高丙烯腈的平衡产率;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是使用合适的催化剂。(2)反应为放热反应,升高温度,丙烯腈的平衡产率应降低,故低于460 时,丙烯腈的产率不是对应温度下的平衡产率;高于460 时,催化剂的活性降低、副反应增多均可能导致丙烯腈的产率降低,A、C项正确;该反应为放热反应,升高温度,平衡常数减小,B项错误;升高温度可以提高活化分子的百分数,但不能改变反应所需的活化能,D项错误。(3)从题图(b)中可看出当n(氨)/n(丙烯)1.0时,丙烯腈的产率最高,此时几乎没有丙烯醛;只发生反应时NH3、O2、C3H6的物质的量之比为11.51,结合空气中O2的体积分数约为20%,可确定进料气NH3、空气、C3H6的理论体积之比约为17.51。答案:(1)两个反应均为放热量大的反应降低温度、降低压强催化剂(2)不是该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低AC(3)1.0该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低17.5110(2018广州一测)氮的固定意义重大,氮肥的使用大幅度提高了粮食产量。(1)目前人工固氮最有效的方法是_(用一个化学方程式表示)。(2)自然界发生的一个固氮反应是N2(g)O2(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946 kJmol1、498 kJmol1、632 kJmol1,则该反应的H_kJmol1。该反应在放电或极高温度下才能发生,原因是_。(3)100 kPa时,反应2NO(g)O2(g)2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)O2(g)2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则_点对应的压强最大。100 kPa、25 时,2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中N2O4的物质的量分数为_,N2O4的分压p(N2O4)_kPa,列式计算平衡常数Kp_(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)。100 kPa、25 时,V mL NO与0.5V mL O2混合后最终气体的体积为_mL。(4) 室温下,用注射器吸入一定量NO2气体,将针头插入胶塞密封(如图3) ,然后迅速将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,此时手握针筒有热感,继续放置一段时间。从活塞固定时开始观察,气体颜色逐渐_(填“变深”或“变浅”),原因是_。已知:2NO2(g)N2O4(g)在几微秒内即可达到化学平衡解析:(2)根据H反应物总键能生成物总键能,知该反应的H946 kJmol1498 kJmol1632 kJmol12180 kJmol1。(3)图1中曲线为等压线,A、C在等压线下方,B在等压线上方,A、C点相对等压线,NO的平衡转化率减小,则平衡逆向移动,为减小压强所致,B点相对等压线,NO的平衡转化率增大,则平衡正向移动,为增大压强所致,故压强最大的点为B点。100 kPa、25 时,NO2的平衡转化率为80%,设起始时NO2的浓度为a,则平衡时NO2的浓度为0.2a、N2O4的浓度为0.4a,故N2O4的物质的量分数为100%66.7%。N2O4的分压p(N2O4)100 kPa66.7% 66.7 kPa。Kp0.06 (kPa)1。V mL NO与0.5V mL O2生成V mL NO2,根据100 kPa、25 时,2NO2(g)N2O4(g)平衡体系中NO2的转化率为80%,知平衡时气体的体积为V mL(180%)V mL80%0.6V mL。(4)根据题图2,知2NO2(g)N2O4(g)为放热反应,将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,相当于增大压强,会使平衡正向移动,反应放出热量,直至达到平衡,继续放置时气体温度降低,促使平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低,气体颜色逐渐变浅。答案:(1)N23H22NH3(2)180N2分子中化学键很稳定,反应需要很高的活化能(3)B66.7%66.70.06 (kPa)10.6V(4)变浅活塞固定时2NO2(g)N2O4(g)已达平衡状态,因反应是放热反应,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低
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