2019届高考化学总复习 选考部分 有机化学基础 第二单元课后达标检测 苏教版.doc

选考部分 有机化学基础 第二单元课后达标检测一、选择题1下列关于有机物的说法正确的是()A乙烯的结构简式为CH2CH2B“西气东输”中的“气”主要成分是甲烷C分子式为C6H6的物质一定是苯D乙烯使溴水褪色说明乙烯与溴发生了取代反应解析：选B。A项应为CH2=CH2；C项不一定是苯，可能是其他不饱和烃；D项发生了加成反应。2柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为。 下列有关柠檬烯的分析正确的是()A它的一氯代物有6种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化等反应解析：选D。柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错误；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错误；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错误。3下列关于有机化合物A和B的说法中错误的是()AA的分子式为C6H8BA、B互为同分异构体CA的二氯取代物有3种DA的所有碳原子均在同一平面内解析：选C。通过观察，A、B分子式均为C6H8，故A、B正确；A的二氯代物有以下4种：故C错；由乙烯结构可知A的6个C原子共面，故D正确。4已知CN是直线形结构，下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是()ACH2=CHCNBCH2=CHCH=CH2C. DCH3C(CH3)2CH=CH2解析：选D。D选项分子中CH3上碳原子与其他4个原子(或原子团)连接，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，因此这个分子中的所有原子不可能处于同一平面上。5“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.1%7.0%(体积分数)，是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是()A“PX”的化学式为C8H10，1HNMR有2组吸收峰B“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C“PX”二溴代物有3种同分异构体D“PX”不溶于水，密度比水小解析：选C。A项，对二甲苯的结构简式为，所以分子式为C8H10，1HNMR有2组吸收峰；B项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，所以“PX”不溶于水，密度比水小。6以下判断，结论正确的是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：选D。A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。7.科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多解析：选A。观察球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。8分子式为C9H12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种 B7种C10种 D12种9科罗拉多大学的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一种有机分子，这个分子让他想起罗马的两面神Janus罗马的守门神，克利斯托的同事迈金泰(Macintyre)就建议该分子叫做Janusene。该有机物的结构简式如图所示：下列说法正确的是()A该有机物属于苯的同系物B该有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1511C该有机物的一氯代物只有4种D该有机物只有氧化性没有还原性解析：选C。该有机物的分子式为C30H22，不符合苯的同系物的通式(CnH2n6)，选项A和B均错误；碳氢化合物能在O2中燃烧被氧化，同时该有机物能加氢被还原，选项D错误。二、非选择题10(2017高考海南卷)已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物A的化学名称为_。(2)化合物B的结构简式为_，反应的反应类型为_。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式为C6H6，与氢气反应后生成A，A的分子式为C6H12，即此反应类型为加成反应，A的结构简式为，此有机物为环己烷；(2)根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为Cl，对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，BC发生消去反应；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别。答案：(1)加成反应环己烷(2) Cl消去反应(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯11乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为_。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_。a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应c乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的名称：_。(4)写出与苯互为同系物，分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的名称(分别用习惯命名法和系统命名法命名)：_、_。解析：(1)根据碳原子的成键特点可知，正四面体烷分子中每个碳原子上连接了1个氢原子，所以分子式是C4H4。(2)乙烯基乙炔分子中含有两种官能团，分别是碳碳双键和碳碳叁键，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol乙烯基乙炔分子和溴完全反应消耗溴3 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最简式相同，因此等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同。(3)与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式是，名称是苯乙烯。(4)分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式是，用习惯命名法命名为邻二甲苯，用系统命名法命名为1，2二甲苯。答案：(1)C4H4(2)d(3)苯乙烯(4)邻二甲苯1，2二甲苯12(2018绵阳高三一诊)溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶请回答下列问题：(1)仪器c的名称为_。(2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，通过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后_(填操作名称)除去未反应的铁屑。产品依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从_(填仪器名称)的_(填“上口”或“下口”)分离出。向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。(3)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，必须进行的操作是_。(4)装置d中所装的试剂为_，作用是_。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，应进行的操作及现象是_。解析：(2)铁屑不溶于水，用过滤的方法除去。溴苯中溶有未反应的溴，用NaOH溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大，所以用分液的方法分离，且从分液漏斗下口放出。(3)因为苯与溴苯互溶，经NaOH溶液除溴后，杂质为未反应的苯，互溶且沸点相差较大的液态有机物利用蒸馏的方法分离。(4)由于溴易挥发，生成的HBr中含有Br2蒸气，会影响Br的检验，因此要除溴，利用CCl4。(5)若发生的是取代反应，则有HBr生成，可以检验Br，也可检验H。答案：(1)球形冷凝管(2)过滤分液漏斗下口 (3)苯蒸馏 (4)CCl4除去HBr气体中的Br2(5)取少量试管e中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，证明发生的取代反应13(2018北京东城期末)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含碳碳叁键的分子与溴苯发生反应。例如：请回答下列问题：(1)甲的分子式是_；丙能发生的反应是_(选填字母)。a取代反应 b加成反应c水解反应 d消去反应(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是_。(3)由丙制备的反应条件是_。(4)符合下列条件的丙的同分异构体有_种(不包括顺反异构)。分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。解析：(1)丙结构中含有碳碳叁键、羟基和苯环，可以发生取代、加成、消去反应。(2)苯和溴在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯。(3)中发生醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热。(4)丙结构中除苯环外还有5个碳原子、1个氧原子和2个不饱和度，有CHO，另外还有4个碳原子和1个不饱和度，故另一取代基可能为CH2=CHCH2CH2、CH3CH=CHCH2、CH3CH2CH=CH、CH2=C(CH3)CH2、CH3C(CH3)=CH、CH2=CHCH(CH3)、CH3CH=C(CH3)、CH2=C(CH2CH3)，苯环上两个取代基有邻、间、对3种结构，共24种。答案：(1)C5H8Oabd(3)浓硫酸、加热(4)24