2019-2020年高二化学下学期期中试卷（含解析） (V).doc

2019-2020年高二化学下学期期中试卷（含解析） (V)一、选择题（每小题3分，共54分每小题只有一个选项符合题意）1（3分）用流程图示的方法可以清楚反映物质之间的转化关系如：NaNaOHNaCl，则在常温下，上述转化关系内的物质是（）ANa2CO3BNa2OCNa2SDNa2O22（3分）下列有关钠的叙述中，错误的是（）A钠的还原性很强，可以用来冶炼金属钛、锆、铌等B钠的化学性质非常活泼，钠元素只能以化合态存在于自然界C钠极易和水反应而被还原D钠、氧化钠、氢氧化钠的焰色反应均显黄色3（3分）物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂下列关于物质X的说法正确的是（）AX分子式为C6H6O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子不可以发生消去反应D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同4（3分）某学习小组设计有关Na2CO3和Na2HCO3的探究实验，其中设计方案明显错误的是（）A可用加热的方法除去Na2CO3固体中混有Na2HCO3B可向Na2HCO3溶液中通入过量的CO2气体除去其中混有的Na2CO3C可用澄清石灰水鉴别Na2HCO3和Na2CO3两种溶液D分别向Na2CO3溶液、Na2HCO3溶液中滴加过量的稀盐酸，均有气泡产生5（3分）下列叙述不正确的是（）A植物油的不饱和程度高于动物油，植物油更易氧化变质B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液C过氧化钠中含有离子键和非极性共价键，阴离子与阳离子的物质的量之比为1：1D向某溶液中滴入稀盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体，该溶液不一定含有CO326（3分）下列关于有机物的描述正确的是（）A葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应C多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物7（3分）下列说法正确的是（）A可用饱和溴水除去苯中的苯酚B丙烯加聚时可形成顺反两种聚合物C常压下的沸点：1丙醇乙醇丙烷D蔗糖及其水解产物均能发生银镜反应8（3分）对复杂的有机物结构可用“键线式”表示如苯丙烯酸丙烯酯：可简化为：杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为：，它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物下列关于这两种有机物的共同性质叙述不正确的是（）A遇FeCl3溶液均显紫色B均能发生氧化反应C均能与溴水发生反应D均能与NaOH溶液发生反应9（3分）关于下式表示的有机物的性质叙述中不正确的是（）A它有酸性，能与纯碱溶液反应B它可以水解，水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应10（3分）邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A6种B5种C4种D3种11（3分）既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是（）A2甲基1丁醇B2，2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇D2，3二甲基2丁醇12（3分）糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质下列说法不正确的是（）A当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒B淀粉水解的最终产物可与新制的Cu（OH）2反应C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D棉、麻、丝、毛完全燃烧只生成CO2和H2O13（3分）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析错误的是（）A在一定条件下，1mol柠檬烯可与2molH2完全加成B柠檬烯的一氯代物有7种C在一定条件下，柠檬烯可发生加成、取代、氧化、还原反应D柠檬烯分子中所有碳原子不可能都在同一平面14（3分）下列有机反应类型的归属正确的是（）乙烷与Cl2反应制氯乙烷 丙烯与Cl2反应制3氯1丙烯 苯制环己烷 乙炔使酸性KMnO4溶液褪色 乙烯制聚乙烯 甲苯燃烧A属于取代反应B属于加成反应C属于氧化反应D属于聚合反应15（3分）假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是（）A假蜜环菌甲素可以发生消去反应B1 mol假蜜环菌甲素可与 6 molH2发生加成反应C假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应D假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO216（3分）下列说法正确的是（）A分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（ ）C分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D分子中的所有原子有可能共平面17（3分）xx年南京青奥会吉祥物为“砳砳”一种“砳砳”的外用材料是纯羊毛线，内充物为涤纶（结构简式为 ）下列有关说法不正确的是（）A羊毛的主要成分属于蛋白质B涤纶属于天然高分子化合物C合成涤纶的单体之一可以是HOCH2CH2OHD可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶18（3分）200时，11.6g由CO2和水蒸气的混合物与足量的Na2O2充分反应后，固体质量增加了3.6g，则原混合气体的平均摩尔质量为（）A5.8B11.6C23.2D46.4二、非选择题（本大题包含4个小题，共46分）19（10分）单体液晶（有机物）是用偶联反应合成的：试回答以下问题：（1）有机物的分子式是；有机物不能发生的反应为：取代反应、加成反应、消去反应、醇氧化为醛（或酮）的反应（2）以苯为原料生成有机物的化学方程式为（3）由有机物制备 的反应条件是（4）CHCCH2OH与CH3I能发生类似的反应，该反应方程式是：20（12分）现有一种有机物A，分子式为C4H6O6对于A的结构与性质实验结论如下：i：A的分子中有两个羧基；ii：A的核磁共振氢谱如图1所示；如图2是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28已知：CH2OH优先于CH氧化OH|同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑请分析并按要求回答下列问题：（1）写出A对应的结构简式：；（2）写出对应反应的化学方程式：CD：；反应类型为：；EG：；F+KR：；（3）有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2mol Ag1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO21mol有机物与足量金属Na反应产生1mol H2请判断M的结构可能有种，任写一种M的结构简式21（11分）（代号DMP）是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97工业上生产DMP的流程如图所示：（1）的名称，D的核磁共振氢谱有组峰，DMP的分子式为（2）AB的化学方程式为（3）用邻二甲苯制备DMP的另一种途径：其中反应还有另外一种产物，该产物最可能是，反应中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为22（13分）葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：（1）化合物C中的含氧官能团有、（填官能团名称）（2）已知：CD为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：（3）反应EF的反应类型是（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；能与FeCl3溶液发生显色反应；不能发生水解反应，能发生银镜反应（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以 和（CH3CO）2O为原料制备药物中间体 的合成路线流程图（无机试剂任用）合成路线流程图示例如下：H2C=CH2 CHCH2BrCH3CH2OH山东省临沂市蒙阴一中xx高二下学期期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题3分，共54分每小题只有一个选项符合题意）1（3分）用流程图示的方法可以清楚反映物质之间的转化关系如：NaNaOHNaCl，则在常温下，上述转化关系内的物质是（）ANa2CO3BNa2OCNa2SDNa2O2考点：钠的化学性质；钠的重要化合物 分析：钠和某些物质发生化合反应生成化合物，该化合物能发生反应生成NaOH，NaOH发生复分解反应生成NaCl，这些物质之间的转化都是在常温下进行，根据反应条件、物质的性质解答解答：解：ANa不能一步转化为Na2CO3，故A错误；BNa和氧气反应生成Na2O，Na2O和水反应生成NaOH，符合转化关系，故B正确；CNa在S蒸气中燃烧生成Na2S，不是常温下反应，故C错误；DNa在空气中燃烧生成Na2O2，不是常温下反应，故D错误；故选B点评：本题考查物质之间的转化，明确物质性质是解本题关键，注意结合反应条件分析解答，熟练掌握元素化合物知识，题目难度不大2（3分）下列有关钠的叙述中，错误的是（）A钠的还原性很强，可以用来冶炼金属钛、锆、铌等B钠的化学性质非常活泼，钠元素只能以化合态存在于自然界C钠极易和水反应而被还原D钠、氧化钠、氢氧化钠的焰色反应均显黄色考点：钠的化学性质 分析：A钠比较活泼，可用来置换较难冶炼的较不活泼金属；B钠的化学性质非常活泼，易失去最外层电子而被氧化生成化合物；C钠和水反应失电子体现还原性；D焰色反应是元素的性质，无论元素处于什么样的状态都有同样的焰色；解答：解：A钠比钛、锆、铌等金属活泼，并且钛、锆、铌等金属较难冶炼，可用钠置换，故A正确；B钠的化学性质非常活泼，易失去最外层电子而被氧化生成化合物，在自然界中只能以化合态存在，故B正确，C钠极易和水反应失电子而被氧化，故C错误；D焰色反应是元素的性质，无论元素处于什么样的状态都有同样的焰色，所以钠、氧化钠、氢氧化钠的焰色反应均显黄色，故D正确故选C点评：本题考查钠的性质，题目难度不大，注意相关基础知识的积累3（3分）物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂下列关于物质X的说法正确的是（）AX分子式为C6H6O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子不可以发生消去反应D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同考点：有机物的结构和性质 分析：由结构可知分子式，X在含3个COOH、1个OH，结合羧酸、醇的性质来解答解答：解：AX分子式为C6H8O7，故A错误；B不能与氢气发生加成反应，故B错误；C与OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C错误；DCOOH与NaHCO3、Na2CO3反应，由C原子守恒可知，等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体二氧化碳的物质的量相同，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸等有机物性质的考查，题目难度不大4（3分）某学习小组设计有关Na2CO3和Na2HCO3的探究实验，其中设计方案明显错误的是（）A可用加热的方法除去Na2CO3固体中混有Na2HCO3B可向Na2HCO3溶液中通入过量的CO2气体除去其中混有的Na2CO3C可用澄清石灰水鉴别Na2HCO3和Na2CO3两种溶液D分别向Na2CO3溶液、Na2HCO3溶液中滴加过量的稀盐酸，均有气泡产生考点：钠的重要化合物 专题：元素及其化合物分析：ANaHCO3加热易分解，而Na2CO3不能；B碳酸钠与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠；CNa2CO3和NaHCO3两种溶液与石灰水反应均生成碳酸钙白色沉淀；D根据Na2CO3溶液、Na2HCO3溶液与盐酸反应的方程式判断解答：解：ANaHCO3加热易分解，而Na2CO3不能，则可采用加热的方法除去Na2CO3固体中混有的NaHCO3，故A正确；B碳酸钠与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠，则可向NaHCO3溶液中通入足量CO2气体除去其中混有的Na2CO3，故B正确；CNa2CO3和NaHCO3两种溶液与石灰水反应均生成碳酸钙白色沉淀，不能鉴别，应选氯化钙，故C错误；D向Na2CO3溶液、Na2HCO3溶液中滴加过量的稀盐酸，都发生反应生成氯化钠、水和二氧化碳气体，所以均有气泡产生，故D正确；故选C点评：本题考查Na2CO3和NaHCO3性质的异同，题目难度不大，注意把握Na2CO3和NaHCO3性质，易错点为B、C，注意区分二者与碱的反应5（3分）下列叙述不正确的是（）A植物油的不饱和程度高于动物油，植物油更易氧化变质B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液C过氧化钠中含有离子键和非极性共价键，阴离子与阳离子的物质的量之比为1：1D向某溶液中滴入稀盐酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体，该溶液不一定含有CO32考点：常见阴离子的检验；油脂的性质、组成与结构；物质的分离、提纯和除杂 分析：A植物油中含有不饱和键，动物油一般为饱和高级脂肪酸甘油酯；B乙酸可碳酸钠反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液；CNa2O2的电子式为，阴离子为过氧根离子；D能使澄清石灰水变浑浊的气体可以是二氧化碳或二氧化硫解答：解：A植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，而动物油一般为饱和高级脂肪酸甘油酯，植物油更易氧化变质，故A正确；B乙酸可碳酸钠反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用于除杂，故B正确；CNa2O2的电子式为，阴、阳离子的个数比为1：2，故C错误；D能使澄清石灰水变浑浊的气体可以是二氧化碳或二氧化硫，故溶液中可能存在CO32、SO32、HCO3、HSO3，故不一定含有CO32，故D正确，故选C点评：本题考查较为综合，涉及物质的性质的判断，比较等化学实验方案的设计，侧重于化学实验原理和方案的考查，题目难度不大6（3分）下列关于有机物的描述正确的是（）A葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应C多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物考点：有机高分子化合物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 分析：A分子式相同、结构不同的化合物，互为同分异构体；B淀粉为多糖，油脂属于酯类，它们都能够发生水解反应；C高分子化合物相对分子量达到10000以上；D植物油由C、H、O三种元素组成解答：解：A葡萄糖和果糖分子式为C6H12O6，葡萄糖为多羟基醛，果糖为多羟基酮，互为同分异构体；淀粉和纤维素的分子式均可表示为（C6H10O5）n，但聚合度n不同，因此二者分子式不同，不属于同分异构体，故A错误； B淀粉能够水解生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解生成氨基酸，它们都能够水解，故B正确；C脂肪的相对分子量较小，不属于高分子化合物，故C错误；D汽油、柴油是碳氢化合物，植物油由C、H、O三种元素组成故不是碳氢化合物，故D错误故选B点评：本题考查了高分子化合物的判断、水解反应判断、有机物的分类、结构及性质，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与组成，明确高分子化合物的概念及判断方法7（3分）下列说法正确的是（）A可用饱和溴水除去苯中的苯酚B丙烯加聚时可形成顺反两种聚合物C常压下的沸点：1丙醇乙醇丙烷D蔗糖及其水解产物均能发生银镜反应考点：蔗糖、麦芽糖简介；晶体熔沸点的比较；物质的分离、提纯和除杂 分析：A苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯混溶；B具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团；C相对分子质量相近，分子间含有氢键，物质的沸点大；烷烃的沸点随着碳原子数的增多而增大；D蔗糖为非还原性糖，不能发生银镜反应解答：解：A苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯混溶，且易溶解溴，不能分离，应用氢氧化钠溶液除杂，故A错误； B聚丙烯中不存在碳碳双键，不存在顺反异构，故B错误；C乙醇与丙烷相等的相对分子质量相等，但乙醇分子间含有氢键，物质的沸点就大，则沸点：乙醇丙烷；烷烃的沸点随着碳原子数的增多而增大，则沸点：1丙醇乙醇，所以沸点：1丙醇乙醇丙烷，故C正确；D蔗糖为非还原性糖，不能发生银镜反应，蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，果糖不能发生银镜反应，故D错误故选C点评：本题考查了有机物结构与性质，题目难度不大，注意掌握常见有机物分子中含有的官能团及具有的化学性质，明确蔗糖与麦芽糖的结构、性质的区别，选项D为易错点，注意合理分析题中信息8（3分）对复杂的有机物结构可用“键线式”表示如苯丙烯酸丙烯酯：可简化为：杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为：，它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物下列关于这两种有机物的共同性质叙述不正确的是（）A遇FeCl3溶液均显紫色B均能发生氧化反应C均能与溴水发生反应D均能与NaOH溶液发生反应考点：有机物的结构和性质 分析：有机物含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化和加聚反应，水解产物为CH3CH=CHCOOH，另一种产物为，含有酚羟基和硝基，酚羟基可发生取代、氧化和显色反应，以此解答该题解答：解：水解产物为CH3CH=CHCOOH和，ACH3CH=CHCOOH，不含酚羟基，故A错误；BCH3CH=CHCOOH含有碳碳双键，可发生氧化反应，含酚羟基，可被氧化，故B正确；CCH3CH=CHCOOH含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故C正确；DCH3CH=CHCOOH含有羧基，含有酚羟基，都可与氢氧化钠反应，故D正确故选A点评：本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大，注意相关基础知识的积累9（3分）关于下式表示的有机物的性质叙述中不正确的是（）A它有酸性，能与纯碱溶液反应B它可以水解，水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应考点：有机物的结构和性质 分析：该有机物中含酚OH、COOH、COOC，结合酚、羧酸、酯化的性质来解答解答：解：A含有羧基，具有酸性，可与纯碱反应，故A正确；BCOOC水解，水解产物只有一种，水解产物为，故B正确；C该有机物水解产物共含有6个酚羟基和2个羧基，则1 mol该有机物在一定条件下，最多能与8molNaOH反应，故C错误；D含有羟基、羧基和酯基，都可发生取代反应，故D正确故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物官能团的性质，根据有机物的结构简式判断有机物含有的官能团的种类和性质为解答该题的关键，注意水解产物10（3分）邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A6种B5种C4种D3种考点：有机化合物命名 分析：据有机物属于酯类，且分子结构中有苯环，则应含有COO官能团，则取代基分别为CH3和OOCH或OOCCH3或COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构解答：解：由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3C6H4OOCH（C6H4为苯环）的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5OOCCH3或C6H5COOCH3共5种，故选B点评：本题考查限制条件下同分异构体的书写，掌握有机物的官能团和结构为解答该题的关键，难度中等11（3分）既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是（）A2甲基1丁醇B2，2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇D2，3二甲基2丁醇考点：消去反应与水解反应；醇类简介 专题：有机反应分析：醇发生消去反应必须“羟基所连碳的相邻碳上连有H”；醇羟基催化氧化的条件是羟基相连的碳原子上有氢据此即可解答解答：解：ACH3CH2CH（CH3）CH2OH 羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，又能发生氧化反应生成醛，故A正确；BCH3CH2C（CH3）2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，故B错误；CCH3CH2C（OH）（CH3）2中羟基相连的碳原子上无氢，不能发生催化氧化，羟基所连碳的相邻碳上连有H，可消去，故C错误；D（CH3）2C（OH）CH（CH3）2中羟基相连的碳原子上无氢，不能发生催化氧化，羟基所连碳的相邻碳上连有H，可消去，故D错误；故选A点评：本题考查了醇的消去反应和氧化反应，注意醇的消去反应只有羟基相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生，醇的催化氧化反应，只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生难度适中12（3分）糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质下列说法不正确的是（）A当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒B淀粉水解的最终产物可与新制的Cu（OH）2反应C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D棉、麻、丝、毛完全燃烧只生成CO2和H2O考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途 分析：A重金属盐能使人中毒，实际上是重金属离子使人中毒，它能改变蛋白质的结构； B淀粉水解生成葡萄糖；C盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程；D丝、毛中含有氮元素解答：解：A重金属离子能破坏人体蛋白质的结构，使它失去生理功能，中毒后进行急救，最好的方法是食用富含蛋白质的食品，以防止它破坏人体的蛋白质，牛奶、蛋清的主要成分都是蛋白质，食用后都能解毒故A正确； B淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖能与新制的Cu（OH）2反应生成红色沉淀故B正确；C蛋白质溶液加入少量饱和的硫酸铵溶液会发生盐析故C正确；D丝、毛是蛋白质，含有氮元素，完全燃烧还有氮的氧化物生成故D错误故选D点评：本题考查糖类蛋白质的性质，明确重金属中毒的原理，是解题的关键13（3分）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析错误的是（）A在一定条件下，1mol柠檬烯可与2molH2完全加成B柠檬烯的一氯代物有7种C在一定条件下，柠檬烯可发生加成、取代、氧化、还原反应D柠檬烯分子中所有碳原子不可能都在同一平面考点：有机物的结构和性质 分析：该有机物中含有碳碳双键，应该具有烯烃的性质，能发生加成反应、氧化反应，1mol碳碳双键完全和氢气发生加成反应需要1mol氢气，据此分析解答解答：解：A1mol碳碳双键完全和氢气发生加成反应需要1mol氢气，该分子中含有2个碳碳双键，所以在一定条件下，1mol柠檬烯可与2molH2完全加成，故A正确；B该分子中H原子种类为8，所以柠檬烯的一氯代物有8种，故B错误；C该分子中含有碳碳双键、烷基，所以在一定条件下，柠檬烯可发生加成、取代、氧化、还原反应，故C正确；D该分子中含有两个甲基，所以柠檬烯分子中所有碳原子不可能都在同一平面，故D正确；故选B点评：本题考查有机物结构和性质，明确官能团与性质的关系是解本题关键，难点是H原子种类判断、原子共面判断等知识点14（3分）下列有机反应类型的归属正确的是（）乙烷与Cl2反应制氯乙烷 丙烯与Cl2反应制3氯1丙烯 苯制环己烷 乙炔使酸性KMnO4溶液褪色 乙烯制聚乙烯 甲苯燃烧A属于取代反应B属于加成反应C属于氧化反应D属于聚合反应考点：取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应 分析：烷烃与氯气光照下发生取代反应； 丙烯具有双键，能发生加成反应，但是由题意知Cl2反应制3氯1丙烯，未破坏碳碳双键，故应属于取代反应；苯制环己烷，是苯与氢气发生加成反应；乙炔具有不饱和三键，使酸性KMnO4溶液褪色，属于氧化反应；乙烯制聚乙烯，属于加聚反应；甲苯燃烧，属于氧化反应，据此解答即可解答：解：乙烷与Cl2反应制氯乙烷，属于取代反应； 丙烯与Cl2反应制3氯1丙烯，属于取代反应；苯制环己烷，属于加成反应；乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，属于氧化反应；乙烯制聚乙烯，属于加聚反应；甲苯燃烧，属于氧化反应，综合以上分析正确的是A，故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重有机物反应类型的考查，注意把握官能团与性质的关系、反应中官能团和结构的变化分析反应类型，题目难度不大15（3分）假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是（）A假蜜环菌甲素可以发生消去反应B1 mol假蜜环菌甲素可与 6 molH2发生加成反应C假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应D假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO2考点：有机物的结构和性质 分析：由结构简式可知，分子中含酚OH、醇OH、COOC、碳碳双键及羰基，结合酚、醇、酯、烯烃的性质来解答解答：解：A酚羟基不能发生消去反应，醇羟基邻位没有氢原子，也不能发生消去反应，故A错误；B苯环、碳碳双键及羰基均与氢气发生加成反应，则1molM在催化剂作用下最多能与5molH2发生加成反应，COOC不能加成，故B错误；C含有酯基，在碱性条件下可发生水解反应，故C正确；D羟基可与钠反应生成氢气，但酚羟基酸性比碳酸弱，与NaHCO3不反应，故D错误故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃、酯性质的考查，题目难度不大16（3分）下列说法正确的是（）A分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（ ）C分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D分子中的所有原子有可能共平面考点：同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构 专题：同分异构体的类型及其判定；有机物分子组成通式的应用规律分析：A、分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，再根据苯环上有两个取代基可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，且还有1061=3个C，可能的组合为：CH3、CH2CH2COOH、CH3、CH（CH3）COOH、CH2CH3、CH2COOHCOOH、CH2CH2CH3COOH、CH（CH3）2，每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体，据此求算出含有的同分异构体数目；B、由单体合成该聚酯纤维的反应属于缩聚反应；C、与金属钠反应放出氢气说明应为醇，能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子；D、此分子中含有甲基，甲基是四面体结构，其中H与C不可能全部在同一平面内解答：解：A、解：分子式为C10H12O2，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，根据分子组成可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，另外还含有：1061=3个C，苯环上有两个取代基，则取代基的可能组合为：CH3、CH2CH2COOH、CH3、CH（CH3）COOH、CH2CH3、CH2COOHCOOH、CH2CH2CH3COOH、CH（CH3）2，每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体，所以该有机物总共含有的同分异构体数目为：53=15种，故A正确；B、由单体合成该聚酯纤维的反应属于缩聚反应，故B错误；C、首先考虑它的同分异构体，然后进行判断直链碳原子时，有3种同分异构体，有一个支链时，有4种同分异构体，有2个支链时，有1种同分异构体，所以分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种与金属钠反应放出氢气说明应为醇，能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子，符合条件的有4种，故C错误；D、分子中含有甲基，甲基是四面体结构，其中H与C不可能全部在同一平面内，故D错误，故选A点评：本题考查了有机物同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键17（3分）xx年南京青奥会吉祥物为“砳砳”一种“砳砳”的外用材料是纯羊毛线，内充物为涤纶（结构简式为 ）下列有关说法不正确的是（）A羊毛的主要成分属于蛋白质B涤纶属于天然高分子化合物C合成涤纶的单体之一可以是HOCH2CH2OHD可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶考点：常用合成高分子材料的化学成分及其性能 专题：有机化合物的获得与应用分析：A羊毛是天然的蛋白质组成的纤维；B相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物，淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物；C合成涤纶的单体有对苯二甲酸和乙二醇；D羊毛的成分是天然的蛋白质，羊毛燃烧会有焦羽毛味，而涤纶没有解答：解：A羊毛的成分属于蛋白质，故A正确； B涤纶是人工合成的有机高分子物质，是合成材料，故B错误；C合成涤纶的单体之一是乙二醇，故C正确；D羊毛的成分是天然的蛋白质，羊毛燃烧会有焦羽毛味，而涤纶没有，所以可以用燃烧的方法来区分羊毛和涤纶，故D正确故选B点评：本题考查合成高分子材料的化学成分及其性能，注意把握单体的寻找方法，题目难度不大18（3分）200时，11.6g由CO2和水蒸气的混合物与足量的Na2O2充分反应后，固体质量增加了3.6g，则原混合气体的平均摩尔质量为（）A5.8B11.6C23.2D46.4考点：有关混合物反应的计算 分析：CO2和水蒸气的混合物与足量的Na2O2充分反应，反应方程式分别为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2中固体质量增加的量相当于CO、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2中固体质量增加的量相当于H2，设二氧化碳、水蒸气的物质的量分别是xmol、ymol，根据二氧化碳和水蒸气质量、CO和氢气质量计算二者的物质的量，再根据=计算原来混合气体的平均摩尔质量解答：解：CO2和水蒸气的混合物与足量的Na2O2充分反应，反应方程式分别为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2中固体质量增加的量相当于CO、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2中固体质量增加的量相当于H2，设二氧化碳、水蒸气的物质的量分别是xmol、ymol，根据二氧化碳和水蒸气质量、CO和氢气质量得，解得，所以原来混合气体的物质的量=（0.1+0.4）mol=0.5mol，原来混合气体平均摩尔质量=23.2g/mol，故选C点评：本题考查混合物的有关计算，侧重考查分析计算能力，明确反应前后固体质量增加的量成分是解本题关键，利用质量进行计算即可，题目难度中等二、非选择题（本大题包含4个小题，共46分）19（10分）单体液晶（有机物）是用偶联反应合成的：试回答以下问题：（1）有机物的分子式是C5H8O；有机物不能发生的反应为：取代反应、加成反应、消去反应、醇氧化为醛（或酮）的反应（2）以苯为原料生成有机物的化学方程式为或（3）由有机物制备 的反应条件是浓硫酸、加热（4）CHCCH2OH与CH3I能发生类似的反应，该反应方程式是：考点：有机物的结构和性质；有机物的合成 专题：有机化合物的获得与应用分析：（1）反应物I的分子中含有5个C原子、8个H原子、1个O原子；反应物III中含有碳碳三键、醇羟基、苯环，具有炔烃、醇和苯的性质；（2）苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下反应生成溴苯；（3）有机物III在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应；（4）CHCCH2OH与CH3I能发生类似的反应，该反应为取代反应，碳碳三键连接的碳原子上H原子被甲基取代解答：解：（1）反应物I的分子中含有5个C原子、8个H原子、1个O原子，分子式为C5H8O；反应物III中含有碳碳三键、醇羟基、苯环，具有炔烃、醇和苯的性，能发生取代、加成、消去反应，而与羟基相连的碳上没有氢原子，所以不能发生氧化生成醛或酮，故选，故答案为：C5H8O；（2）苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下反应生成溴苯，反应方程式为 或，故答案为： 或；（3）有机物III在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应，所以反应条件是浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热；（4）CHCCH2OH与CH3I能发生类似的反应，该反应为取代反应，碳碳三键连接的碳原子上H原子被甲基取代，反应方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，难点是同分异构体种类的判断，要考虑官能团异构、碳链异构等，题目难度中等20（12分）现有一种有机物A，分子式为C4H6O6对于A的结构与性质实验结论如下：i：A的分子中有两个羧基；ii：A的核磁共振氢谱如图1所示；如图2是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28已知：CH2OH优先于CH氧化OH|同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑请分析并按要求回答下列问题：（1）写出A对应的结构简式：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH；（2）写出对应反应的化学方程式：CD：BrCH2CHBrCHBrCH2Br+4NaOH HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH+4NaBr；反应类型为：水解反应或取代反应；EG：OHCCH（OH）CH（OH）CHO+4Ag（NH3）2OHH4NOOCCH（OH）CH（OH）COONH4+2H2O+4Ag+6NH3；F+KR：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH+nHOCH2CH2OH+（2n1）H2O；（3）有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2mol Ag1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO21mol有机物与足量金属Na反应产生1mol H2请判断M的结构可能有4种，任写一种M的结构简式或或或考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：A的分子式为C4H6O6，不饱和度为=2，A的分子中有两个羧基，只含有3种不同的氢，可推知A的结构简式为HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，由烃B可合成A，说明烃B中含有4个碳原子，考虑到A中含有4个官能团，因此B的结构可能为CH2=CHCH=CH2，B的加成产物C为BrCH2CHBrCHBrCH2Br，C完全水解后的产物D为HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH，根据题中信息可知D的氧化产物E为，E遇强氧化剂时，醛基和羟基均被氧化，故F为烃I的相对分子质量为28，说明I为CH2=CH2，加成产物J为BrCH2CH2Br，J的水解产物为K为HOCH2CH2OH，代入经验证合理，F与发生缩聚反应生成R为，据此解答解答：解：A的分子式为C4H6O6，不饱和度为=2，A的分子中有两个羧基，只含有3种不同的氢，可推知A的结构简式为HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，由烃B可合成A，说明烃B中含有4个碳原子，考虑到A中含有4个官能团，因此B的结构可能为CH2=CHCH=CH2，B的加成产物C为BrCH2CHBrCHBrCH2Br，C完全水解后的产物D为HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH，根据题中信息可知D的氧化产物E为，E遇强氧化剂时，醛基和羟基均被氧化，故F为烃I的相对分子质量为28，说明I为CH2=CH2，加成产物J为BrCH2CH2Br，J的水解产物为K为HOCH2CH2OH，代入经验证合理，F与发生缩聚反应生成R为，（1）由上述分析剧增，A对应的结构简式为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，故答案为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH；（2）CD的反应方程式为：BrCH2CHBrCHBrCH2Br+4NaOH HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH+4NaBr，反应类型为：水解反应或取代反应；EG的反应方程式为：OHCCH（OH）CH（OH）CHO+4Ag（NH3）2OHH4NOOCCH（OH）CH（OH）COONH4+2H2O+4Ag+6NH3；F+KR的反应方程式为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH+nHOCH2CH2OH+（2n1）H2O，故答案为：BrCH2CHBrCHBrCH2Br+4NaOH HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH+4NaBr，水解反应或取代反应；OHCCH（OH）CH（OH）CHO+4Ag（NH3）2OHH4NOOCCH（OH）CH（OH）COONH4+2H2O+4Ag+6NH3；HOOCCH（OH）CH（OH）COOH+nHOCH2CH2OH+（2n1）H2O；（3）有机物E（）的同分异构体M满足下列三个条件：1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2mol Ag，含有1个醛基；1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO2，含有1个羧基；1mol有机物与足量金属Na反应产生1mol H2，结合可知，还含有1个羟基，M的结构可能有或或或，故答案为：4；或或或点评：本题考查有机物推断，根据A的分子式，结合A含有G官能团、核磁共振氢谱，综合分析反应判断A的结构，再根据官能团的变化判断B的可能结构，根据反应条件进行推断，综合考查学生分析推理能力，难度中等21（11分）（代号DMP）是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97工业上生产DMP的流程如图所示：（1）的名称1，2二甲苯（或邻二甲苯），D的核磁共振氢谱有3组峰，DMP的分子式为C10H10O4（2）AB的化学方程式为（3）用邻二甲苯制备DMP的另一种途径：其中反应还有另外一种产物，该产物最可能是H2O，反应中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为CH3OH考点：有机物的推断 分析：邻二甲苯和氯气在一定条件下发生取代反应生成氯代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成生成醛C，C被氧气氧化生成羧酸D，D和醇发生酯化（取代）反应生成DMP，根据DMP 的结构知邻二甲苯中甲基上1个氢原子被氯原子取代，所以A的结构简式为：，B是，C是，D是，邻二苯甲酸和醇发生酯化反应生成DMP，DMP蒸气对氢气的相对密度为97，则DMP的相对分子质量为194，则该醇是甲醇，故DMP的结构简式为：，据此答题解答：解：邻二甲苯和氯气在一定条件下发生取代反应生成氯代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成生成醛C，C被氧气氧化生成羧酸D，D和醇发生酯化（取代）反应生成DMP，根据DMP 的结构知邻二甲苯中甲基上1个氢原子被氯原子取代，所以A的结构简式为：，B是，C是，D是，邻二苯甲酸和醇发生酯化反应生成DMP，DMP蒸气对氢气的相对密度为97，则DMP的相对分子质量为194，则该醇是甲醇，故DMP的结构简式为：，（1）的名称是1，2二甲苯（或邻二甲苯），D是，D的核磁共振氢谱有3组峰，DMP的结构简式为：，所以DMP的分子式为C10H10O4，故答案为：1，2二甲苯（或邻二甲苯）；3；C10H10O4；（2）AB是卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为，故答案为：；（3）根据元素守恒可知，反应还有另外一种产物为H2O，DMP的结构简式为：，反应中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为 CH3OH，故答案为：H2O； CH3OH点评：本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其结构是解本题关键，采用正逆相结合的方法进行推断，难点是同分异构体种类的推断，难度较大22（13分）葛根大豆苷元（F）用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：（1）化合物C中的含氧官能团有醚键、羧基（填官能团名称）（2）已知：CD为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：（3）反应EF的反应类型是取代反应（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；能与FeCl3溶液发生显色反应；不能发生水解反应，能发生银镜反应（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以 和（CH3CO）2O为原料制备药物中间体 的合成路线流程图（无机试剂任用）合成路线流程图示例如下：H2C=CH2 CHCH2BrCH3CH2OH考点：有机物的合成 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）根据C的结构简式判断；（2）根据C、D的结构，利用元素守恒可推出X的结构简式；（3）比较E、F中的官能团的变化可判断反应类型；（4）根据B的结构简式同时结合下列条件属于芳香族化合物，说明有苯环，分子中有4种不同化学环境的氢；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基；不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明有醛基，据此书写同分异构体的结构简式；（5）以 和（CH3CO）2O为原料制备，要先在中的苯环对位引入乙酰基，可根据题目中信息AB实现，再通过加成、消去、加成、取代，得到产品，据此答题解答：解：（1）根据C的结构简式可知，C中有醚键和羧基，故答案为：醚键；羧基； （2）根据C、D的结构，利用元素守恒可推出X的结构简式为，故答案为：；（3）比较E、F中的官能团的变化可知，反应EF是取代反应，故答案为：取代反应；（4）根据B的结构简式同时结合下列条件属于芳香族化合物，说明有苯环，分子中有4种不同化学环境的氢；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基；不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明有醛基，这样的同分异构体的结构简式有，故答案为：；（5）以 和（CH3CO）2O为原料制备，要先在中的苯环对位引入乙酰基，可根据题目中信息AB实现，再通过加成、消去、加成、取代，得到产品，合成路线为，故答案为：点评：本题是一道综合性的有机合成试题，考查了同分异构题的书写，及根据条件进行有机合成，题目难度较大注意关注重要官能团的性质，书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案