2019-2020学年高二化学下学期6月月考试题 (IV).doc

2019-2020学年高二化学下学期6月月考试题 (IV)可能用到的相对原子质量: H:1 C:12 O:16 一、选择题（包括16小题，每小题3分，每小题只有一个选项符合题意）1、化学与人类生活密切相关，下列说法错误的是（）A苯酚有一定毒性，可以作消毒剂和防腐剂 B油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分 C用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应D木糖醇是一种新型的甜味剂，适合糖尿病患者的需要2、下列说法正确的是（ ）A乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色 B甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应 D蔗糖和麦芽糖是同分异构体，均可以水解且产物相同 3、根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 ( )A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸4. 下列有机实验操作或叙述正确的是（ ）。A实验室配制银氨溶液时，应将2%硝酸银滴入2mL 2%的氨水中B除去乙酸乙酯中的部分乙醇和乙酸可用饱和Na2CO3溶液C卤代烃和酯的水解都可用浓硫酸作催化剂D在卤代烃水解后的溶液中加入硝酸银溶液观察沉淀现象就可确定其中的卤素5. 以下有关物质结构的描述正确的是()A甲苯分子中的所有原子可能共平面BCH2=CHC6H5分子中的所有原子可能共平面C乙烷分子中的所有原子可能共平面D二氯甲烷分子为正四面体结构6. 满足分子式为C3H6ClBr的有机物共有( )种 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种7. 某有机化合物的结构简式为：HO CH=CHCOOH，它可以发生反应的类型有 加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚，其中组合完全且正确的是（ ） A B C D8. 只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是 （ ） AFeCl3溶液B溴水C酸性KMnO4溶液 D金属钠9. 中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为（ ） A、2 mol Br2 2 mol NaOH B、2 mol Br2 3 mol NaOH C、3 mol Br2 4 mol NaOH D、4 mol Br2 4 mol NaOH10. 某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )A4种 B5种 C6种 D7种11. 下述实验方案能达到实验目的的是 编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应12.分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有A2种 B3种 C4种 D5种13台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是AX难溶于乙醇B酒中的少量丁酸能抑制X的水解C分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种DX完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量比为1214近年来我国科学家在青蒿素应用领城取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是A. 青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B. 反应属于还原反应，反应理论上原子利用率可达100%C. 双氢青蒿素属于芳香族化合物D. 青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应151 mol X在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸(H2C2O4)和2 mol M(C3H8O)，下列说法不正确的是AX的分子式为C8H14O4 BM有2种结构CX和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应D可用酸性高锰酸钾溶液检验草酸是否具有还原性16已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为A 84% B60% C42% D91%二、填空题及实验题（包括5个小题，共52分）17.（8分）按要求填写：（1）的名称（系统命名法）是 （2）4甲基2戊烯的结构简式是 （3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式是 （4）合成高聚物其单体的结构简式是_18(14分)化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，用环己醇制备环己烯。已知：相对分子质量密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.8110383难溶于水(1)制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片(防止暴沸)，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。导管B除了导气外还具有的作用是_.试管C置于冰水浴中的目的是_.（2）制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静止、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填选项字母)洗涤。aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按如图2装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是_蒸馏收集产品时,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是_(填选项字母).a. 蒸馏时从70开始收集产品 b. 环己醇实际用量多了c. 制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_(填选项字母)。a. 分别加入用金属钠 b. 分别加入酸性高锰酸钾溶液c. 分别测定沸点 d. 分别加入FeCl3溶液（4）如果最终得到纯净环己烯产品质量为8.2 g, 则该实验所得到的环己烯产率是_（保留3位有效数字）。19.（10分）一种重要的有机化工原料有机物X，如图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。已知：X为芳香烃，其相对分子质量为92烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基： （苯胺，易被氧化）请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：（1）X的分子式为_；（2） 中官能团的名称为_；（3）反应的反应类型是_；已知A为一氯代物，则E的结构简式为_；（4）反应的化学方程式为_；（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种：含有苯环；既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应20.（12分）香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下：已知：R1CHO+R2CH2CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)D与A互为同系物；在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。请回答下列问题：(1)G中含氧官能团的名称是_，写出一种能鉴别A和D的试剂：_。(2)的反应类型是_，B和F的结构简式分别为_、_。(3)写出反应的化学方程式_。(4) C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的还有_种。(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)，写出其反应流程图：_。21（8分）.已知有机物A是最简单的烷烃,有机物B含有与A相同数目的氢原子,B分子中碳、氢的质量分数分别是40%、6.6%,其余为氧。请通过计算回答:(1)该有机物B的分子式是_。(2)若有机物B在核磁共振氢谱图(1HNMR)上有三个峰,其结构简式为_。.只含C、H、O三种元素的有机化合物R的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24。请通过计算回答：（1）该有机物R的分子式是 。（2）该有机物R分子中最多含 个碳氧双键。6月化学月考试卷答案一、选择题（包括16小题，每小题3分，每小题只有一个选项符合题意）题号12345678910111213141516答案CCDBBCCBCBCCBBCA二、填空题及实验题（包括5个小题，共52分）17.（8分）（1）2，3二甲基戊烷（2分） （2）（2分）（3） （2分） (4) （2分）18(14分) (1) 冷凝（1分） 使环己烯液化，减少挥发；（2分）（2）上（1分）；c（2分）； 除去环己烯中少量的水(或干燥)（2分）； c（2分）；(3) a c（2分）（4）83.3（2分）19.（10分）（1）C7H8 (2分) （2）（酚）羟基、羧基(2分) （3）还原反应(1分) (1分)（4） n +（n-1）H2O(2分) （5）10 (2分) 20.（12分） (1)羧基(1分) 酸性高锰酸钾溶液(其他合理答案也给分)(1分)(2)加成反应(1分) (1分) (1分)(3)+CH3COOH+H2O(2分) (4) 4 (2分)(5)(其他合理答案也给分) (3分)21.（8分）. (1)C2H4O2 (2分) (2)HOCH2CHO (2分) .（1）C5H10O4 (2分) （2）1 (2分)