胺碘酮与甲状腺功能异常.ppt

胺碘酮与甲状腺功能异常 新华医院心内科孙键 胺碘酮的历史 一 1961年合成六十年代后期发现胺碘酮具有抗心绞痛作用七十年代初才发现胺碘酮有明显抗心律失常作用八十年代初美国用它治疗顽固性心律失常 因剂量大 负荷剂量达37 8g 维持量达1 2g d 出现严重毒副作用 胺碘酮的临床应用进入低潮 胺碘酮的历史 二 1989和1991年心律失常抑制试验 CASTI和II 的结果表明 IC类抗心律失常药氟卡尼 英卡尼和莫雷西嗪治疗心梗后室性心律失常作用值得怀疑重新评价胺碘酮治疗心律失常的地位BASIS CAMIAT EMIAT等临床试验充分肯定了胺碘酮的地位1990年确立其在心律失常治疗中地位 电生理作用 多因素作用 III类药物 钾通道阻滞 延长动作电位时程 钠通道阻滞 轻度 钙通道阻滞 轻度 非竞争性抑制a b肾上腺素能受体延长动作电位时程 主要延长2相 平台期 药代动力学 特点 负荷期和半衰期长并且因人而异 适应症 广谱抗心律失常药物 房性心律失常 房扑 房颤转律或转律后维持窦性心律 结性心律失常 室性心律失常 治疗威胁生命的室性期前收缩及室速 预防室速及室颤 伴 P 的心律失常可达龙可用于上述心律失常 尤其当合并器质性心脏病时静脉用药用于病情严重并要求快速起效或口服不允许的情况下 T4 T3与胺碘酮的分子结构 胺碘酮与碘 胺碘酮分子量的37 为碘其中10 脱碘后成为碘离子每天摄入200 600mg的胺碘酮 则每天摄入的碘为75 225mg而每天人体通过食物所需的碘为0 2 0 8mg服用胺碘酮的患者 其血浆及尿液中碘的含量将升高40倍 甲状腺碘的摄入与清除水平下降 胺碘酮对甲状腺功能的影响 抑制I型5 脱碘酶 抑制T4转化为T3 导致T4升高而T3下降抑制垂体II型5 脱碘酶 抑制T4转化为T3 反馈性升高TSH抑制外周组织对T3 T4的利用 胺碘酮对甲状腺功能的影响 胺碘酮所致的甲亢与甲减 引起甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的发生率达14 18 主要是甲减由胺碘酮引起甲状腺功能亢进 多见于缺碘地区的患者 由胺碘酮引起甲状腺功能减退 多见于富碘地区的患者 甲亢在整个治疗过程中均可发生 但是甲减在18个月之后很少发生 胺碘酮致甲亢的临床症状 其典型症状表现为体重减轻 畏热 震颤等 注意心绞痛 心律失常 新发 窦速 房速 房颤 恶化 心绞痛 胺碘酮致甲亢的诊断 一 约50 服用胺碘酮的患者有甲状腺功能异常 主要是T4升高 但其中大部分是甲状腺功能正常的患者 其TSH水平正常或轻度下降 诊断甲亢主要应依据病史 甲状腺功能检测 T4升高 TSH明显降低可确诊 进一步检测T3有助于鉴别药源性和非药源性甲亢 后者T3增高 若是胺碘酮诱发则T3下降 胺碘酮致甲亢的诊断 二 两种类型 型 好发于甲状腺异常者 系结节性甲状腺肿 为摄入过多的碘后增加甲状腺激素的合成所致 型 多见于甲状腺正常者 摄入过多的碘后致甲状腺呈现破坏性病变之结果 胺碘酮致甲亢的治疗 一 停药 恶性室性心律失常 其他药物有效性即使停药 但药物半衰期长 20 100天 停药后恢复期长即使停药 甲亢仍持续一段时间 对心脏仍有作用立即停药后 甲亢与心脏症状恶化 胺碘酮致甲亢的治疗 二 可以停药 停药 换用其他药物 停药困难 可加用丙硫氧嘧啶或甲硫咪唑等药物阻止甲状腺素的合成 也可考虑手术糖皮质激素 主要用于II型 胺碘酮致甲亢的治疗 三 手术 药物治疗无效胺碘酮停药困难甲亢持续导致室性心律失常131I无效 Wolff Chaikoff效应 Wolff Chaikoff效应 血碘浓度增加时 最初T3与T4的合成有所增加 但碘量超过一定限度后 T4与T3的合成在维持一高水平之后 旋即明显下降 当血碘浓度超过1mmol L时 甲状腺摄碘能力开始下降 若血碘浓度达到10mmol L时 甲状腺聚碘作用完全消失 即过量的碘可产生抗甲状腺效应 胺碘酮致甲减的临床表现 疲乏无力怕冷呆滞皮肤干燥 胺碘酮致甲减的实验室检查 总T4和游离T4降低 TSH升高90 的患者甲状腺球蛋白升高大部分患者的总T3和游离T3在正常范围24小时131I吸收增加 胺碘酮致甲减的治疗 停用胺碘酮或减量甲状腺素替代治疗目标 使T4达到参考值的上限或轻度大于参考值 但不强求使TSH达到正常水平药物 左旋甲状腺素 25 50ug d 4 6周后加量过氯酸盐 抑制甲状腺I的摄入 期望 决奈达隆 Dronedarone 不含碘亲脂性小 谢谢