2019届高考生物大一轮复习 单元培优提能系列课件5.ppt

单元培优提能系列 五 题型解法 电泳图谱问题 1 原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同 在电场中移动距离 或速度 不同来达到分离分子或离子的方法 如等位基因A与a 经限制酶切开后 由于相关片段分子量等差异 在电场中移动距离不同 从而使两种基因得以分离 2 实例对图1中1 4号个体进行基因检测 将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离 正常基因显示一个条带 患病基因显示为另一个不同的条带 结果如图2 请据图1 图2分析图1中5号及7号个体基因电泳条带应为何类 分析如下 1 先据图1推得1 4号个体基因型 4号为aa 则1 2号均为Aa 3号为AA或Aa 2 将1 4号个体基因型与图2的电泳图谱作对照发现只有c编号的个体基因电泳带特别 只有条带2 无条带1 则c所代表的个体中基因型为 纯合子 即只含一种基因 由此推测c为图1中1 4号中的4号个体 进一步结合图1与图2可推知a b d所代表的个体既含A又含a 由此确定3号不可能为AA 3 由5 6号均正常 所生女儿7号为患者可推知 5号基因型为Aa 应含条带1 条带2 7号个体基因型为aa 其电泳条带应与c吻合 题型演练 1 某男X和其两任妻子M N分别各生有一子 但均在战乱中走失 如图为X M N及4个孤儿的DNA样品指纹图 试判断M及N的孩子最可能是 A M的孩子是b N的孩子是cB M的孩子是c N的孩子是bC M的孩子是d N的孩子是aD M的孩子是d N的孩子是b 答案 B 解析 据图分析 b c均有与X相同的DNA指纹图 则可推出a d不是X的孩子 再观察b的另一部分DNA指纹图与N相同 说明b是N的孩子 同理推出c是M的孩子 B正确 2 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 用D d表示该对等位基因 孕妇甲为该病患者 其丈夫正常 现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断 检测基因d的探针为d探针 检测基因D的探针为D探针 观察到如下结果 空圈代表无放射性 深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍 根据杂交结果 下列说法不正确的是 A 个体2 3的基因型分别是XdY XdXdB 孕妇甲的基因型是XDXd 其丈夫是个体2C 个体1 3为双胞胎孩子 其基因型不同D 若个体1与表现型正常的异性婚配 后代中女性患病的概率约为50 答案 D 解析 根据杂交结果可以看出 个体2 3的基因型分别是XdY XdXd 孕妇甲的基因型是XDXd 其丈夫正常 基因型为XdY 即个体2 个体1的基因型为XDY 个体3的基因型为XdXd 此双胞胎孩子基因型不同 若个体1 XDY 与表现型正常的异性 XdXd 婚配 其后代中女性患病的概率为100 3 2017年河北冀州中学检测 图甲是人类某遗传病的家族系谱图 致病基因用A或a表示 分别提取家系中 1 2和 1的DNA 经过酶切 电泳等步骤 结果如图乙所示 以下说法正确的是 A 该病属于常染色体隐性遗传病B 2的基因型是XAXa或XAXAC 酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D 如果 2与一个正常男性婚配 生一个患病男孩的概率为1 4 答案 B 解析 由 1 2均正常而 1患病 推知该病为隐性遗传病 对比电泳结果可知 1不含致病基因 由此可推测该病为伴X染色体隐性遗传病 则 1 2的基因型分别为XAY XAXa 2的基因型为XAXa或XAXA 各占1 2 进行酶切时 只需要限制酶 不需要DNA连接酶 2与一个正常男性婚配 生一患病男孩的概率为1 2 1 4 1 8