2019-2020年高考生物一轮复习第五单元第16讲性别决定和伴性遗传教学案苏教版.doc

2019-2020年高考生物一轮复习第五单元第16讲性别决定和伴性遗传教学案苏教版考纲要求伴性遗传()。考点一性别决定重要程度：1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2与性别紧密关联的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3性别决定方式：主要有XY型和ZW型两种。1完善XY型性别决定遗传图解(1)人群中男女比例接近于11的原因：人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为11的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于11。(2)X、Y染色体的来源与传递的规律：男性的X染色体一定来源于其母亲，并传递给女儿，而Y染色体来自父亲，传递给儿子。女性的两条X染色体分别来自母亲和父亲，且传递给子代无论男女。(3)X、Y是(是，不是)一对同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和类似同源染色体分离的过程，因此X、Y是(是，不是)一对同源染色体。2 完善ZW型性别决定遗传图解1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达。在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体。2 鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡答案B解析一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝粒分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。不同性别决定方式的分析比较 性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为11后代性别决定于父方决定于母方类型分布大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、多数昆虫、某些鱼类和部分两栖类等鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类考点二伴性遗传重要程度：1概念：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起的遗传方式。2类型、特点及实例连线1根据下面红绿色盲的遗传图示，回答相关问题：(1)子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。(2)子代XBY的个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。2 下图为X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系图，据图回答有关问题：(1)写出下表中基因所在区段的有关表现型所对应的基因型(基因用B/b表示)。基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)探究X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：由此可以得出的结论：区段上的基因的遗传与性别仍有关。(3)探究X、Y染色体非同源区段的基因遗传观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，一定是常显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上1 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为11BF1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B正确，D错误。2 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示 。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8答案C解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。3 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因是位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性性状的雌蝇与一只表现型为显性性状的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性性状，雄性为隐性性状；雌性为隐性性状，雄性为显性性状，可推断两种情况下该基因分别位于()A； B1；C1或； D1；1答案C解析假设相关基因为B、b。因后代雌蝇的两个X染色体来自双亲，雄蝇的X染色体只来自母本，故若子代雌性为显性性状(XBXb)，雄性为隐性性状(XbY或XbYb)，则亲代基因型为XbXb、XBY或XBYb，若子代雌性为隐性性状(XbXb)，雄性为显性性状(基因型只能是XbYB)，则亲代基因型为XbXb、XbYB4 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病的叙述，不正确的是()A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12答案C解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。5 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A B C D答案C解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。6 (xx广东卷，25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(多选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0答案CD解析根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。 7 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因是在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。答案(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(缺一不可)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如下(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)解析(1)当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当D、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。1基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。2判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性(2)结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。3遗传概率求范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。4两种遗传病的概率求解技巧序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。2伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特点。3伴X显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特点。4伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。高考模拟提能训练高考题组1 (xx海南卷，14)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法则答案D解析摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。2 (xx山东卷，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题干信息可知，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。A项中，玳瑁猫不能互交，只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。3 (xx江苏卷，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。答案(1)不是1、3常染色体隐性遗传(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9解析(1)根据系谱图中的女儿(3或6)患病而父亲(1或3)不患病，可排除该病为伴X染色体隐性遗传方式的可能，该遗传病应为常染色体隐性遗传。(2)据题意分析可知，1与2家庭带一种致病基因，设为a，不带另一种致病基因，设为B；而3与4家庭带另一种致病基因，设为b，不带a致病基因，即为A；也就是说，1与2的基因型都为AaBB，3与4的基因型都为AABb，这样，1与4、2与3婚配所生后代的基因型都为A_B_，都表现为不患病。进一步推导可知，2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：两种基因A与B可以交换)，3的基因型是aaBB，4的基因型是AAbb，5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，则1的基因型是AaBb；2与5婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能，即为1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，后代携带致病基因的概率是：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。模拟题组4 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为()A大于M、大于N B大于M、小于NC小于M、小于N D小于M、大于N答案D解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。5 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析，不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12答案B解析由系谱图中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4和5不患乙病，生育了患乙病儿子6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，1的基因型为aaXBXb，2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自1；由2的表现型知基因型为aaXBX，由2患乙病推知2基因型为aaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；4基因型为AaXBXb，5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若4与5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/32/33/45/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/61/25/12。1 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。2 从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是()A一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)C一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛D一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性答案C解析A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个体表现型与性别无关，所以能判断基因的位置。3 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案C解析假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ)的比例比芦花雌鸡的比例大，B正确；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbWZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。4 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中，错误的是()A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB两亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子都占1/4CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/8D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞答案D解析由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的1/4；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr类型的次级精母细胞。5 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会答案D解析若遗传病是片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；若遗传病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。6 如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述，正确的是()A甲和乙中的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因答案C解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误；丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿，正常的概率为1/4，故B错误；若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确；若丙所示为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。7 下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常人或携带者，下列相关叙述正确的是()A可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%答案B解析据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，A错误；家系甲为常染色体隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，B正确；家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，若为后者，则患病男孩的父亲不是该病携带者，C错误；家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/8，D错误。8 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4答案D解析该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh；2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。9 如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是()A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25%D伴X染色体隐性遗传；5%答案B解析由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/31/21/3，S的父亲基因型为AaXBY的概率为3/10，故S同时患两种病的概率是1/33/101/41/4100%0.625%，B正确。10人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A1/4 B3/4 C1/8 D3/8答案D解析设卷发基因为A，则直发为a；遗传性慢性肾炎基因为XB，则正常为Xb。直发无肾炎的儿子的基因型为aaXbY，由此推断出卷发患遗传性慢性肾炎女人的基因型为AaXBXb，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaXBY。这对夫妇再生育卷发患遗传性慢性肾炎病孩子的概率为1/2(卷发概率)3/4(患遗传性慢性肾炎概率)3/8。11基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A B C D答案A解析由题意“染色体未正常分离，产生了一个不含性染色体的AA型配子”可推知AA型是由于减数第二次分裂2号染色体未正常分离所致；无性染色体可能是减数第一次分裂，XY染色体未分离所致，也可能是减数第二次分裂性染色体未分离造成的。12某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子()A同时患三种病的概率是1/2B同时患甲、丙两病的概率是3/8C患一种病的概率是1/2D不患病的概率为1/4答案D解析由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。13人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5解析(1)由患病者的父母都正常可以判断，甲乙两病都为隐性遗传病。甲病女患者(2)的父亲(1)正常，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病多在男性中发病，最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。据甲、乙两病的遗传方式可知，1、2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，5的基因型为HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。同理可知，6的基因型为HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果5和6结婚，所生男孩同时患两种病(hhXtY)的前提是5和6的基因型分别为HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率为2/31/31/4(hh)1/2(Xt卵细胞)1(Y精子)1/36。7的基因型为HH(1/3)、Hh(2/3)，她与8所生的女儿患甲病(hh)的概率为2/31041/41/60 000，此题中性别已经确定，因此不需要再计算性别的概率。据前面分析，5为HH(1/3)或Hh(2/3)，与h基因携带者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次为1/31/22/31/41/3、1/31/22/31/21/2、2/31/41/6，因此在正常个体中携带h基因的概率为(1/2)/(11/6)3/5。14野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。答案(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段上X和Y染色体的区段上(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段上X、Y染色体的同源区段上解析(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段上。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段上。15雄家蚕的性染色体组成为ZZ，雌家蚕的为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g均为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。答案(1)1/23/16(2)P：基因型ggZtZt GGZTW F1：基因型 GgZTZt GgZtW从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。或P：基因型GgZtZtGGZTW F1：基因型 GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。解析(1)ggZTZTGGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt，且比值为11，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/41/43/16。(2)若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰)，雄性全为体色正常(保留)。