2019-2020年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 第2课时教学案 浙科版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 第2课时教学案 浙科版必修2知识内容必考要求加试要求伴性遗传的类型及特点bb伴性遗传的应用cc课时要求1.运用资料分析的方法，总结出伴X染色体隐性遗传的遗传规律。2.结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关示例，归纳人类遗传病的解题规律。(2)分类2伴X染色体隐性遗传(1)概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。(2)实例：血友病血友病的基因型项目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型正常正常(携带者)患者正常患者遗传方式图解遗传图解结论男孩的血友病基因只能来自母亲男性的血友病基因只能传给女儿女儿患血友病，父亲一定患血友病母亲患血友病，儿子一定患血友病(3)特点男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。如图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示)，分析回答：1据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。2写出该家族中4、6、13号个体的基因型。答案4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。3第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？分析14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。答案1号。4若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？分析7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为。答案。知识整合在伴X染色体隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是红绿色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案D解析该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。方法链接简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：(1)男女；(2)隔代交叉遗传；(3)女病，父子病；(4)男正，母女正。二、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传1伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病)(1)基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。(2)患者基因型(3)遗传特点2伴Y染色体遗传(如毛耳性状)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。(2)遗传特点：患者都为男性，且“父子孙”。人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：1某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？答案男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。2抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？答案B区段。3控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？答案位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。4一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？答案共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。知识整合X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X染色体(隐性和显性)遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y染色体遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。3犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传答案C解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案B解析分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区段，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区段，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。三、伴性遗传在实践中的应用1根据生物性状判断生物性别果蝇的红眼(B)为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼(b)。白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子一代中白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性。2优生指导有一位女性血友病患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议生男孩。3致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。位于常染色体上是否位于X染色体上判断顺序： (2)分析确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。利用反证法排除伴X染色体遗传，确定为常染色体遗传。真核生物的DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，控制着生物的部分性状，据此分析：1研究发现，线粒体和叶绿体中DNA控制的性状，不遵循孟德尔的遗传定律，子代总与母本一致，这是为什么？答案因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质几乎全部来自卵细胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致，称为母系遗传。2如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？答案利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。3如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？答案常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。知识整合真核生物的基因大部分在细胞核中的染色体上，称为细胞核基因，控制着细胞核遗传，包括常染色体遗传和性染色体遗传，均遵循孟德尔遗传定律；还有一部分基因位于线粒体和叶绿体中，称为细胞质基因，控制着细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，具有母系遗传的特点。5果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案B解析设W基因控制果蝇的红眼，w基因控制果蝇的白眼，则A组杂交的基因型为XWXwXWY，子代红眼果蝇中，既有雄性也有雌性；B组杂交的基因型为XwXwXWY，子代红眼果蝇全为雌性，白眼果蝇全为雄性；C组杂交的基因型为XWXwXwY，子代雌雄蝇中既有白眼又有红眼；D组杂交的基因型为XwXwXwY，子代全为白眼。6如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。1某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A. B.C. D.答案D解析假设色盲由b基因控制，由于该夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是XBXB、XBXb，当女儿为XBXb时，与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是。2已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()AXHXHXHY BXHXhXhYCXhXhXHY DXHXhXHY答案B解析该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。3一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXd Y DXdXdXDY答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体。基因型为XdY的个体产生的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。4一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为()A. B.C0 D.答案C解析男子的X染色体只传递给女儿，Y染色体只传递给儿子。5如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答(图中表示正常男性，表示正常女性，阴影表示色盲患者)：(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3) (4)XBXB或XBXb解析(1)11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。(3)7号XBXb8号XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为。(4)1号XBY2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。课时作业学考达标1下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症患者中女性多于男性D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案D解析红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A错；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D对。2某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A. B.C0 D.答案C解析男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案D解析总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。4红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b答案A解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。5根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传答案D解析双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。6血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()答案C解析血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。高考提能7控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是()A在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D一位Turner综合征患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体答案C解析由题干可知，Xg抗原阳性为伴X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。8在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有()A黑色雌猫和黄色雄猫B黄色雌猫和黑色雄猫C黄色雌猫和虎斑色雄猫D黑色雌猫和虎斑色雄猫答案B解析虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY。它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。9下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其不能与B中的4和6调换，只能与B中的5调换，故选C。10如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病B个体5两病皆患的概率是C1为杂合子的概率是D两病的遗传遵循基因的自由组合定律答案C解析由图中1 、2 正常而1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，3 中与甲病相关的基因型为AA、Aa，与乙病相关的基因型为XBXB 、XBXb，4的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体5患甲病的概率是 30%，患乙病的概率为 ，故个体5 两病皆患的概率是；1 的基因型为AaXBY、2 的基因型为AaXBXb ，1为甲病女性，故其为纯合子的概率为，为杂合子的概率为；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。11已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表，请据表回答下列问题：类型猩红圆眼亮红圆眼猩红棒状眼亮红棒状眼雄蝇雌蝇00(1)两对相对性状中，属于显性性状的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色体上，控制眼形的基因位于_染色体上。(3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：_。答案(1)猩红眼棒状眼(2)常性 (3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼圆眼31，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼亮红眼31，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼亮红眼31，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。12如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子 (3)解析(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以3的基因型是XbY。(2)因1和2表现型正常，所以1为XBY，3患病男孩的致病基因Xb来源于2，所以2的基因型为XBXb。(3)因为1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，所以2的基因型为XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为。13某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，Fl无论雌雄全部为紫花宽叶，Fl雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答：(1)宽叶与窄叶这对相对性状中，_是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于_对染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为_。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为_，其中杂合子占_。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为_的雄株测交，若后代表现型及其比例为_，则白花宽叶雌株为杂合子。答案(1)宽叶两(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY(4)aaXbY白花宽叶白花窄叶白花宽叶 白花窄叶 1111解析(1)由于将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，所以紫花和宽叶为显性性状。F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2中紫花白花31，且紫花中雌株雄株11，白花中雌株雄株11，表明A、a基因位于常染色体上；F2中宽叶窄叶31，但宽叶中雌株雄株21，窄叶全为雄株，表明B、b基因位于X染色体上。所以A、a和B、b这两对基因位于两对染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2紫花和白花同时出现的现象称为性状分离。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBYAaXBY12，所以其中杂合子占。(4)F2中白花宽叶雌株的基因型aaXBXB或aaXBXb，可将其与基因型为aaXbY的雄株测交，若后代表现型及其比例为白花宽叶雌株白花窄叶雌株白花宽叶雄株白花窄叶雄株1111，则白花宽叶雌株为杂合子。若后代表现型及其比例为白花宽叶雌株白花宽叶雄株11，则白花宽叶雌株为纯合子。真题体验14(xx全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测，雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg 和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。15(xx浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为D若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为，C错误；因3不含2的致病基因，而3的致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得2不患病，若1条X染色体缺失将导致女孩患先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。